王如意；刘怡
目的 建立HPLC法同时测定舒肝丸(川楝子、延胡索、白芍等)中4种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Thermo Acclaim C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长230 nm.结果 芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.040 44～1.011、0.045 20～1.130、0.047 08 ～ 1.177、0.04724～1.181 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.5％、98.6％、98.4％、101.3％,RSD分别为1.5％、0.9％、1.2％、1.1％.7家厂家3个剂型样品中各成分含有量有明显差异.结论 舒肝丸质量参差不齐,应引起关注.
作者：孙慧珠；王晓蕾；徐乐；刘永利 刊期： 2017年第09期
目的 建立知黄痛风汤(黄柏、知母、车前子等)HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量.方法 该药物水提液的分析采用岛津Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.5％醋酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长245 nm.结果 10批样品HPLC指纹图谱中有16个共有峰,相似度在0.9以上.盐酸小檗碱、芒果苷、京尼平苷酸、丹酚酸B分别在0.636 2～3.575 μg(R2=0.999 9)、0.338 ～1.425 μg(R2=0.999 0)、0.645 2～2.718 8 μg(R2=1)、0.938 8 ～5.275 μg(R2=0.999 3)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.56％、98.35％、100.25％、102.11％,RSD(n=6)分别为2.41％、1.17％、1.24％、2.02％.结论 该方法准确可靠、专属性好,可用于知黄痛风汤的质量控制.
作者：黄梦玲；王雄；邹吉利；伍军；尹青桥；吴金虎；李相友 刊期： 2017年第09期
目的 探索补肾活血方(紫石英、补骨脂、菟丝子等)对免疫性卵巢早衰(POF)小鼠卵泡壁颗粒细胞转化生长因子(TGF)-β1、TGF-βRⅡ、Smad2/3蛋白表达的影响.方法 Balb/c雌性小鼠皮下多点注射小鼠透明带3建立免疫性POF模型,POF小鼠分成模型组,阳性组(戊酸雌二醇)和补肾活血方低、中、高剂量组.干预30 d后,卵巢组织作苏木精-伊红(HE)染色,免疫组化法与蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测卵泡壁颗粒细胞和卵巢组织TGF-β1、TGF-βRⅡ、Smad2/3的蛋白表达.结果 与模型组相比,补肾活血方各剂量组、阳性组卵巢成熟卵泡数目明显增多,闭锁卵泡数目减少.卵泡壁颗粒细胞和卵巢组织TGF-β1、TGF-βRⅡ、Smad2/3蛋白表达在补肾活血方各剂量组、阳性组中明显高于在模型组中(P＜0.05).结论 补肾活血方能通过上调颗粒细胞TGF-β1、TGF-βRⅡ、Smad2/3的蛋白表达改善卵巢功能.
作者：刘慧萍；曾柳庭；胡立娟；王灿；杨凯麟；张国民 刊期： 2017年第09期
目的 研究分子印迹复合膜在拆分延胡索乙素对映体中的应用.方法 以偏聚乙烯微孔滤膜为载体,左旋延胡索乙素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备分子印迹复合膜,并进行渗透试验.再应用自制左旋延胡索乙素分子印迹整体柱考察其拆分性能.结果 左旋延胡索乙素、致孔剂(氯仿)、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯的佳比例为1:10:5:20,所得分子印迹复合膜中左旋延胡索乙素的渗透率高于右旋延胡索乙素.结论 分子印迹复合膜对延胡索乙素具有一定拆分能力.
作者：朱俊访；李博；聂阳 刊期： 2017年第09期
目的 研究桑Morus albaL.枝的化学成分.方法 桑枝60％乙醇提取液采用ODS、Sephadex LH-20、半制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2'-羟基大花藜芦酚3-(6-0-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷)(1)、3-O-p-D-吡喃葡萄糖基-2'-羟基大花藜芦酚4'-(6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷)(2)、桑皮苷A(3)、桑皮苷E(4)、桑皮苷F(5)、反式氧化白藜芦醇4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、反式氧化白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、顺式桑皮苷A(8)、3,4-二甲氧基苯基β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、kelampayoside A(10).结论 化合物9、10为首次从桑属植物中分离得到,化合物1、2、4～7为首次从该植物中分离得到.
作者：艾文；何厚洪；杜昕；王建方；谭林威；李元园；小林裕太；王如伟 刊期： 2017年第09期
目的 研究黄芩提取物对肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒B5 (COXB5)、呼吸道合胞病毒(RSV)、柯萨奇病毒B3 (COXB3)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的体外抑制作用.方法 采用细胞体外抗病毒实验,通过CPE法结合MTT法得出半数中毒浓度(TC5o)、半数有效浓度(EC5o),并且以治疗指数(TI)作为评价指标,以利巴韦林和阿昔洛韦为阳性药,观察黄芩提取物对几种常见病毒的抑制作用.结果 黄芩提取物对COXB5、EV71、COXB3、HSV-1、RSV的治疗指数分别为5.46、22.16、4.32、6.10、5.94.结论 黄芩提取物对COXB5、EV71、COXB3、HSV-1、RSV都有抗病毒活性,为临床应用提供理论依据.
作者：王剑；侯林；陈亚乔；刘相文；袁琦；田景振 刊期： 2017年第09期
目的 分析麦冬中的外源性有害物质.方法 采用《中国药典》方法对4个产地(四川、湖北、浙江、山东)麦冬中二氧化硫、重金属及有害元素、农药残留进行测定,GC法对多效唑和多环芳烃残留进行测定.结果 105批样品中仅2批检测出镉超标;34批检测出7种农药残留(溴氰菊酯、杀扑磷、乙酰甲胺磷、克百威、毒死蜱、4,4'-DDE、4,4'-DDT),而且均未超标;二氧化硫超标严重,超标率为23.8％,高达2 000 mg/kg;多效唑残留量在0.103～ 25.75 mg/kg之间,均能在川麦冬中检出,浙麦冬中也有个别检出.结论 麦冬中的外源性有害物质以二氧化硫和多效唑为主,在生产中需加强控制.
作者：包小红；苟琰；魏伯平；杨超；吴强；周娟；吴发明；高思佳；李敏 刊期： 2017年第09期
目的 建立一测多评法同时测定山茱萸配方颗粒(山茱萸)中5种成分的含有量.方法 该药物80％甲醇提取液的分析采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.3％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长240 nm;柱温30℃.以莫诺苷为内标,计算没食子酸、5-羟甲基糠醛、马钱苷、山茱萸新苷的相对校正因子,再测定其含有量.结果 没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷分别在0.012 0 ～0.120、0.026 8 ～0.268、0.074 4 ～0.744、0.058 6～0.586、0.008 6～0.086 μg范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率(RSD)分别为103.43％ (1.45％)、103.36％ (1.50％)、104.47％ (0.30％)、102.08％(1.74％)、104.01％ (0.62％).一测多评法所得结果接近于外标法.结论 该方法稳定可靠,可用于山茱萸配方颗粒的质量评价.
作者：田宇柔；麻景梅；王鑫国；李军山；牛丽颖 刊期： 2017年第09期
目的 分析晒干、鼓风干燥、微波干燥对片姜黄Wenyujin Rhizoma Concisum挥发油的影响.方法 干燥片姜黄后,水蒸气蒸馏法提取其中的挥发油,GC-MS法进行分析鉴定,再测定各组分相对含有量.结果 晒干品挥发油中鉴定出26种成分,鼓风干燥品中鉴定出29种,微波干燥品中鉴定出28种.3种干燥品中莪术二酮相对含有量均高,并以晒干品更明显,但其不含新莪术二酮.结论 3种方法干燥后,片姜黄挥发油在成分组成上大体一致,但相对含有量存在一定差异.在鼓风干燥和微波干燥条件下,莪术二酮和新莪术二酮可能发生了复杂的异构化反应,使其相对含有量发生变化.
作者：康显杰；杜伟锋；凌珏；岳显可；顾超；葛卫红；葛志伟 刊期： 2017年第09期
目的 建立HPLC法同时测定桂皮中cinnamtannin D-1和cinnamtannin B-1的含有量.方法 桂皮70％乙醇提取液的分析采用Agilent Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温25℃.结果 cinnamtannin D-1和cinnamtannin B-1均在0.005 ～ 1.0 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率分别为101.73％和103.96％,RSD分别为2.7％和2.3％.国产桂皮(来源川桂、天竺桂、柴桂、肉桂)与斯里兰卡产桂皮(产地锡兰肉桂)中两者含有量有明显差异.结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于桂皮质量的评价.
作者：张皓月；吴喜民；王瑞；钱珺；Ranil de Silva；贾琦；李医明 刊期： 2017年第09期
目的 研究藏药宽筋藤Tinospora sinensis(Lour.)Merr.的化学成分.方法 宽筋藤乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC制备柱、重结晶进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为芦丁(1)、槲皮素(2)、山柰酚(3)、木犀草素(4)、杨梅素(5)、丹皮酚(6)、Ⅳ-反式阿魏酰酪胺(7)、杨梅素3-O-β-D-葡萄糖黄酮(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖黄酮(9).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：史生辉；钱帅；王庶；张海霞；芦永昌；叶菊 刊期： 2017年第09期
目的 观察创灼膏治疗Ⅰ、Ⅱ期肛裂的临床疗效及安全性.方法 选取Ⅰ、Ⅱ期肛裂患者120例,按照随机数字表和入院先后顺序随机分为治疗组60例、对照组60例.治疗组采用创灼膏治疗,对照组采用马应龙痔疮膏治疗,观察两组临床患者总体疗效,疼痛评分和出血评分改变情况及肛裂愈合时间.结果 治疗组在临床总体疗效、疼痛评分、出血评分改变情况以及肛裂愈合时间上都明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 创灼膏是治疗Ⅰ、Ⅱ期肛裂的有效药物,值得在临床上进一步推广应用.
作者：吴至久；饶鹏；赵兵 刊期： 2017年第09期
目的 观察浙贝母花配伍宁海白枇杷花的止咳化痰作用,并探讨其机制.方法 分别采用小鼠氨水引咳试验和豚鼠枸橼酸引咳试验,研究浙贝母花配伍宁海白枇杷花的止咳活性;小鼠气管酚红排泌试验研究化痰活性;辣椒素刺激C-纤维释放P物质试验观察止咳作用机制.结果 浙贝母花水提物与宁海白枇杷花水提物(1:4)配伍组可明显延长小鼠和豚鼠的咳嗽潜伏期,并减少咳嗽次数(P＜0.05),显著增加小鼠呼吸道黏膜酚红的排泌量(P＜0.05),对C-纤维释放P物质有一定抑制作用.结论 浙贝母花水提物与宁海白枇杷花水提物(1:4)配伍组具有止咳、化痰作用,其作用机制可能通过降低C-纤维P物质释放来实现.
作者：王翰华；杨晓春；崔明超；陈少军 刊期： 2017年第09期
目的 了解我院住院部中成药应用的特点和规律,为临床合理用药和提高药品管理水平提供参考.方法 对我院住院部2012-2015年中成药销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、排序比(DUI)等进行统计分析.结果 2012-2015年我院中成药销量随政策有所调节,但用药频度同步性较好.结论 我院中成药使用基本合理,中成药在肿瘤、心脑血管、骨伤科发挥重要作用,但西医合理使用尚需引导规范,需要中医药学界进一步研究总结.
作者：李幸苗；鲁洪辰；应盈；程静 刊期： 2017年第09期
目的 研究槲皮素改善大鼠铜绿假单胞菌(Pesudomonas aeruginosa,PA)肺感染.方法 40只SPF级SD大鼠随机分为5组,每组8只,分别为正常组、铜绿假单胞菌感染组、槲皮素组、左氧氟沙星组、左氧氟沙星联用槲皮素组(联用组),大鼠麻醉后支气管注入铜绿假单胞菌.观察大鼠肺组织病理变化,检测肺组织IL-4、IFN-γ细胞因子含有量,转录因子T-bet、Gata-3的变化;用RT-PCR半定量法检测IL-4、IFN-γ、T-bet、Gata-3 mRNA的表达.结果 槲皮素组、左氧氟沙星组及联用组肺组织IL4含有量,IL-4、Gata-3 mRNA水平均较铜绿假单胞菌感染组降低,而IFN-γ、T-betmRNA水平较铜绿假单胞菌感染组升高.结论 槲皮素及左氧氟沙星能诱导大鼠机体由Th2型向Th1型分化,但两者之间无协同作用.
作者：王培媛；方泓 刊期： 2017年第09期
目的 采用电子舌技术鉴别川贝母(炉贝)粉及掺伪品.方法 在川贝母粉末中掺入淀粉、面粉、滑石粉、糊精、硬脂酸镁、木屑、泥土、米粉、浙贝母、平贝母,制备提取液,采用主成分分析、判别分析、统计质量控制进行评价.结果 在主成分分析中,主成分1～3的累积贡献率可达99.609％,区分效果明显;在判别分析中,纯品与所有掺伪品均能完全区分开,组别总判别率达97.096％,区分效果良好;在统计质量控制中,识别指数为74,数据差距明显.结论 该技术能实现将川贝母粉及其掺伪品的味觉特征客观化,从而加以鉴别区分.
作者：刘芳；解达帅；刘红梅；方成鑫；魏驰；郭力；傅超美 刊期： 2017年第09期
目的 建立清清颗粒HPLC-DAD指纹图谱.方法 该药物70％甲醇提取液的分析采用Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长237 nm.再通过HPLC-TQ-MS鉴定所含成分.结果 10批样品标识出32个共有峰,相似度均大于0.95,并鉴定出其中31个,包括黄酮、皂苷、生物碱、糖苷等.结论 该方法准确可靠,重复性好,可用于清清颗粒的质量控制.
作者：李洁；任爱农 刊期： 2017年第09期
目的 建立HPLC法同时测定妇康消肿丸中4种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用AlltimateC18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.02％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长283 nm和204 nm.结果 橙皮苷、柚皮苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d分别在1.327～ 13.27 mg(r=0.999 2)、0.864～8.64mg (r=0.9994)、0.221～2.21mg (r=0.9999)、0.193～1.93 mg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.4％ (RSD=1.42％)、99.6％ (RSD=1.13％)、98.5％ (RSD=1.24％)、99.6％(RSD1.62％).结论 该方法简单准确,重复性良好,可用于妇康消肿丸的质量控制.
作者：樊亚；邵卫华；程贺丽 刊期： 2017年第09期
目的 考察交联聚维酮在中药微丸中的应用.方法 以中药半浸膏粉为原料,采用挤出滚圆法制备微丸,以成型性和溶散时限为评价指标,比较交联聚维酮和传统滚圆助剂微晶纤维素对微丸的影响.结果 交联聚维酮可以代替部分微晶纤维素制得近球形的丸剂,而且能显著缩短微丸溶散时间.结论 交联聚维酮是可行的中药微丸滚圆助剂.
作者：王如意；刘怡 刊期： 2017年第09期
目的 评价不同产地15个品种淫羊藿Epimedii Folium的质量.方法 采用UPLC-MS/MS法,测定淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅱ的含有量.淫羊藿40％乙醇提取液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,3μm);以0.1％甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温40℃.再进行主成分分析.结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.999 0),平均加样回收率97.6％～104.5％,RSD 1.37％～2.93％.46批样品中朝藿定C含有量高,朝藿定A次之,淫羊藿次苷Ⅰ低.小花、大花品种中各成分含有量有明显差异.结论 该方法灵敏快速,可为淫羊藿开发利用提供依据.
作者：秦伟瀚；刘翔；张军；王昌华；危永胜；阳勇 刊期： 2017年第09期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
