李阔；何忠梅；陈红岩；祝洪艳；赵岩；郜玉钢；杨鹤；张连学
目的 观察六味地黄汤及其水提醇溶部位对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠脂肪组织中PI3K/Akt信号通路的影响.方法 采用高糖、高脂饲料喂养4周后,再行腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)且空腹血糖(FBG)≥16.7mmol/L的大鼠建立2型糖尿病动物模型,将其随机分为空白组、模型组、罗格列酮组、六味地黄汤组和六味地黄汤水提醇溶部位组,模型组和空白组给予等量蒸馏水,给药30 d后,测各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS),采用实时荧光定量PCR (RT-PCR)法测定各组大鼠脂肪组织胰岛素受体底物(Irs2)、磷脂酰肌醇3磷酸激酶(Pi3k)、蛋白激酶B(Akt)mRNA的表达情况.结果 六味地黄汤及其水提醇溶部位均能降低2型糖尿病大鼠FBG值及FINS水平,增强了T2DM大鼠脂肪组织Irs2、Pi3k、Akt mRNA的表达(P＜0.05).结论 六味地黄汤可能通过调节T2DM大鼠脂肪组织PI3 K/Akt信号通路来干预2型糖尿病胰岛素抵抗,其水提醇溶部位为该方调节PI3 K/Akt信号通路的药效物质之一.
作者：戴冰；吴沁璇；肖子曾；曾呈茜；曹璐婷；欧阳林旗；杨梦琳 刊期： 2016年第02期
目的 评价质子泵抑制剂(PPI)联合康复新液(美洲大蠊干提取液)对比PPI单药治疗反流性食管炎的有效性和安全性.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期全文数据库(VIP)和万方数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行方法学质量评价,采用RevMan 5.3进行Meta分析.结果 共纳入5个研究402名患者,结果显示,PPI联合康复新液在临床症状疗效评价的显效率[OR =2.67,95％ CI (1.69,4.21),P＜0.0001]、总有效率[OR =4.90,95％ CI(2.27,10.61),P＜0.000 1]优于PPI单药,胃镜疗效评价的治愈率[OR=1.87,95％ CI (1.05,3.04),P=0.01]、总有效率[OR =5.55,95％ CI (2.15,14.31),P=0.000 4]也优于PPI单药,而副反应,两组无显著差别(P=0.75).结论 现有证据表明,对于反流性食管炎的治疗,PPI联合康复新液优于PPI单药,但受纳入研究的数量及质量的影响,上述结论尚需更多高质量的临床试验来进一步证实.
作者：杨健筌；李爽；郭文；李光明 刊期： 2016年第02期
中药狼毒始载于《神农本草经》,但未明确其植物基原,导致其药材来源产生了一些混乱.本文通过查阅历代本草文献,对该植物的历史沿革进行归纳梳理,并对当前药材基原的确定提出建议.
作者：黄和平；王键 刊期： 2016年第02期
目的 探讨补肾益气养血法对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者的血象、骨髓象及白细胞介素-17 (IL-17)的影响.方法 抽选我院2010年2月-2014年7月收治的59例CAA患者,采用随机数字分为对照组(n=29例,予以西药常规治疗)和观察组(n=30例,在对照组基础上联合中药补肾益气养血法治疗),比较两组治疗前后血象指标;对比骨髓增生程度及百分率、非造血细胞百分率等骨髓象指标;并对比血清白IL-17及IL-17 mRNA水平.结果 观察组治疗总有效率为86.67％,明显高于对照组的62.07％ (P ＜0.05);观察组治疗后血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、中性粒细胞计数、网织红细胞(ReT)明显升高(P＜0.05),淋巴细胞百分率(Ly)、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白明显降低(P＜0.05),且升高或降低幅度显著大于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组骨髓增生程度及百分率明显改善(P＜0.05),且改善程度优于对照组(P＜0.05;观察组非造血细胞百分率(40.87±8.05)％,明显低于对照组的(50.72±7.94)％(P＜0.05).IL-17:治疗后,两组IL-17以及IL-17 mRNA水平降低(P＜0.05),且观察组IL-17以及IL-17 mRNA水平明显低于对照组(P＜0.05).结论 补肾益气养血法治疗CAA,可显著改善患者血象和骨髓象,提高疗效,其机制可能与降低IL-17及IL-17 mRNA细胞因子表达有关.
作者：刘现辉；郭晓娜 刊期： 2016年第02期
目的 研究新化合物L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯在大鼠体内的药代动力学和口服生物利用度.方法 建立RP-HPLC法检测大鼠血浆中的L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯,考察经灌胃和静脉给予40 mg/kg该成分后血药浓度的变化.采用DAS 2.0软件计算药代动力学参数和口服生物利用度.结果 灌胃组大鼠的Cmax为(9.8±0.5) μg/mL,Tmax为(32.9±5.7) min,T1/2为(60.1-10.2) min,AUC为(1.5±0.4)×103 μg·min/mL;静脉注射组的T1/2为(74.6±16.5) min,AUC为(1.2±0.3)×104μg·min/mL.结论 L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯的口服生物利用度为12.5％,高于文献报道4.3％.
作者：李阔；何忠梅；陈红岩；祝洪艳；赵岩；郜玉钢；杨鹤；张连学 刊期： 2016年第02期
目的 测定四川省不同产地川明参Chuanminshen violaceum Sheh et shan中多糖和欧前胡素的含有量,为制定其质量标准提供依据.方法 硫酸-苯酚法测定多糖含有量,HPLC法测定欧前胡素含有量.分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6mim× 250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);体积流量1.0 mL/min;检测波长248 nm;柱温30℃.结果 不同产地川明参中多糖的含有量在3.10％～26.97％之间,依次为青白江＞金堂＞巴中＞阆中＞苍溪;欧前胡素的含有量在0.09～0.49 mg/g之间,依次为青白江＞苍溪＞巴中＞金堂＞阆中.结论 不同产地可能对川明参中多糖和欧前胡素的积累有一定影响.
作者：曹柳；王晓宇；周先建；张美；胡平；杨玉霞 刊期： 2016年第02期
目的 建立同时测定当归四逆汤(当归、桂枝、芍药、通草等)中甘草苷、细辛脂素和桂皮醛含有量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 分析采用Symmetry(R)Shield C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);0.05％磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为甘草苷237 nm、细辛脂素和桂皮醛287 nm;柱温35 ℃.结果 甘草苷、细辛脂素和桂皮醛分别在4.042～40.42 μg/mL、0.196 0～19.60 μg/mL和10.08～ 100.8 μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均回收率在96.7％ ～ 97.0％之间.结论 该方法专属性强,准确可靠,可用于完善当归四逆汤的质量标准.
作者：陈瑛；付正丰；方应权；岳秀永 刊期： 2016年第02期
目的 探讨西洋参茎叶皂苷(PQS)预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制.方法 大鼠分别灌胃给予200 mg/(kg·d)和100 mg/(kg·d)PQS,15d后,采用Longa改良法建立大鼠脑缺血再灌注模型;计算PQS对大鼠神经功能评分及脑梗死面积比的影响,检测PQS对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)水平的影响,评价PQS对脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含有量的影响.结果 PQS可以降低大鼠神经功能评分及脑组织梗塞面积比(P＜0.05或P＜0.01);PQS也可以降低血清中TNF-α水平,升高IL-1O水平(P＜0.01);同时,PQS能够升高脑组织中GSH-Px和SOD活性,降低MDA含有量(P＜0.01).结论 PQS预处理能够有效的减弱脑缺血再灌注导致的损伤,该作用与抑制脑缺血再灌注引起的炎症反应及氧化损伤有关.
作者：刘松；金梅香；谭兴文 刊期： 2016年第02期
目的 比较关苍术、白术及苍术的血中移行成分.方法 HPLC法比较空白血清、含药血清和甲醇提取液的色谱峰,确定灌服关苍术、白术、苍术提取物后大鼠血中移行成分.结果 以240 nm为紫外检测波长时,关苍术和白术药材中有3个相似成分进入血液;以340 nm为紫外检测波长时,有1个相似成分.结论 关苍术的血中移行成分和白术比较接近,而与苍术有较大差异.
作者：李纯璞；张善玉；金英今 刊期： 2016年第02期
目的 考察不同厂家雷公藤多苷片指纹图谱及抗炎药效,并分析指纹图谱与抗炎药效的关联性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)建立7个厂家雷公藤多苷片指纹图谱,得到11个共有峰;选择二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型进行抗炎药效学研究;采用灰色关联度分析法研究11个共有峰与其抗炎药效的相关性.结果 各厂家雷公藤多苷片指纹峰数目和大小差异较大且均有抗炎作用;构建了雷公藤多苷片“谱-效”模型,各共有峰与抗炎药效的关联度均大于0.5,其中9号峰和6号峰对药效的贡献较大(关联度均大于0.77),各峰所代表的化学成分对其抗炎作用贡献的大小顺序为:9＞6＞3 ＞5＞1=10＞4＞8 ＞2=11 ＞7.结论 不同厂家雷公藤制剂指纹图谱不同,抗炎药效亦不同,其是共有峰所代表的化学成分群综合作用的结果,将两者进行关联度分析结果显示,各峰与药效的关联度不等,对药效的贡献强弱不同.
作者：刘雪梅；林兵；刘志宏；杨丽娜；池婕；宋洪涛 刊期： 2016年第02期
目的 考察影响骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒粒径的因素.方法 离子凝胶法制备骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒,然后根据单因素与正交试验,考察壳聚糖、三聚磷酸钠、吐温-80、pH及搅拌时间对其粒径大小的影响.结果 优条件为壳聚糖质量浓度1 mg/mL、三聚磷酸钠用量6 mg、吐温-80用量15 mg、pH 4、搅拌时间0.5h,所得纳米粒平均粒径为(95±1.5) nm,Zeta电位为+(26±1.5)mV.结论 该条件稳定、合理、具有可行性.
作者：岳佳琪；马桂芝；付计瑞；滕亮；王长虹 刊期： 2016年第02期
目的 用循证医学方法Meta分析评价丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床效果及安全性.方法 计算机检索及手工检索相关文献,由两名研究者按纳入与排除标准独立选择试验、交叉核对、评价质量、提取数据,并采用Cochrane协作网专用软件RevMan 5.0软件进行分析.结果 经筛选终纳入12篇关于丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验,与对照组比较,丹参川芎嗪注射液能提高不稳定型心绞痛患者临床疗效、心电图、血脂等指标并具有统计学意义,且不良反应发生率低.结论 丹参川芎嗪注射液联合常规西医治疗不稳定心绞痛更具优势,但结论尚需更多高质量的多中心、随机、双盲、对照的临床试验进一步证实.
作者：陈秋芳；朱晓峰；韩莉；朱诗平；金玲；罗雪花 刊期： 2016年第02期
目的 提高挥发油在香芍颗粒中的稳定性.方法 建立测定桉油精的HPLC方法,并以包合物的含油率、包合率、收率、桉油精的转移率为考察指标,采用正交试验法优选挥发油与β-环糊精的比例、水与β-环糊精的比例以及研磨时间,总评“归一值”进行统计分析,薄层层析法、差示扫描量热法(DSC)验证包合物.结果 佳包合工艺条件为油与β-环糊精的比例为1∶8,水与β-环糊精的比例为3∶1,研磨60 min.在包合过程中,挥发油的性质未发生改变,其与β-环糊精已形成包合物.结论 该优选工艺稳定、可行.
作者：张林；李元波；朱丽萍；张爱军 刊期： 2016年第02期
目的 采用HPLC法同时测定复方天麻钩藤口腔崩解片(天麻、钩藤、白芍、当归)中天麻素、芍药苷和阿魏酸的含有量.方法 该药物50％甲醇提取物的分析采用C18反相色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为230 nm(天麻素、芍药苷)和320 nm(阿魏酸).结果 天麻素、芍药苷、阿魏酸分别在0.153 ～1.377 μg、0.298 6～2.687 4μg、0.022 68～0.204 12μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.4％、97.9％、97.4％.结论 该方法可用于复方天麻钩藤口腔崩解片的质量控制.
作者：李钦青；柴金苗；郭蕾 刊期： 2016年第02期
目的 通过检测西黄丸对乳腺荷瘤小鼠外周血和肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)表达的影响,探讨西黄丸对形成肿瘤微环境炎性相关因子调控作用.方法 小鼠随机分为6组建立荷瘤小鼠模型.药物治疗14 d后,取外周血,取瘤称重,计算抑瘤率;用蛋白质免疫印迹和酶联免疫法分别检测乳腺荷瘤小鼠肿瘤组织和外周血中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶9表达水平.结果 西黄丸高剂量组抑瘤率31.49％;两黄丸各组在外周血、肿瘤组织中血管内皮生长因子、金属基质蛋白酶9表达量均低于模型对照组,其中西黄丸高剂量组与模型对照组相比较作用明显(P＜0.05).结论 西黄丸能够抑制乳腺荷瘤小鼠炎性相关因子的表达,改变肿瘤微环境,具有逆转免疫逃逸的趋势.
作者：任征远；马杰；王一尧；焦战；曾常茜；高文斌；梁文波 刊期： 2016年第02期
目的 制备苦参碱纳米柔性脂质体并测定其包封率,并与苦参碱普通脂质体比较.方法 以1,2-丙二醇为膜柔软剂,用薄膜分散法制备苦参碱纳米柔性脂质体,采用激光粒度分布仪和透射电子显微镜考察其药剂学性质,采用葡聚糖凝胶G50分离脂质体,并用高效液相色谱(HPLC)法测定其对苦参碱的包封率.结果 苦参碱纳米柔性脂质体的外观为椭球形或圆球形,粒径为219.2 nm,表面电位为-48.5 mV,其包封率(80.48±1.82)％是普通脂质体(50.79±2.24)％的1.58倍.结论 薄膜分散法制备的纳米柔性脂质体与普通脂质体相比,对苦参碱具有更好的包封效果,而且稳定性较理想,可作为苦参碱的一种新型给药载体.
作者：赵宁；李伟泽 刊期： 2016年第02期
动脉粥样硬化是引发心脑血管疾病的重要因素,严重危害人类健康.通心络胶囊具有血液、血管、心脏三重保护作用,广泛应用于动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗死、脑梗死等疾病的治疗.通心络胶囊通过调脂、抗凝、保护血管内皮细胞、稳定斑块等多种机制发挥防治动脉粥样硬化的作用.本文将从上述几个方面综述通心络胶囊防治动脉粥样硬化的研究进展.
作者：李红蓉；张肖；常丽萍；王宏涛；贾振华 刊期： 2016年第02期
目的 制备pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸,并对影响其体外释药行为的包衣处方进行优化.方法 采用探头超声联合高压均质技术制备黄芩苷纳米混悬剂,用流化床干燥法固化成纳米晶体微丸,并考察其再分散后的粒径、Zeta电位和多分散指数.然后,将上述纳米晶体微丸进行流化床包衣,以微丸体外释放度为评价指标,对包衣处方进行优化.结果 黄芩苷纳米晶体微丸再分散后,平均粒径为(281.90±10.56) nm,多分散指数(PI)为(0.195 1 ±0.043 2),Zeta电位为(-31.7 ±2.1)mV.优包衣处方为以Eudragit S100为包衣材料,8％的柠檬酸三乙酯(TEC)为增塑剂,50％的滑石粉为抗黏剂,包衣增重量为15％.所制得的黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸在人工胃液2h、小肠液4h中的累积释药率小于13％,而在人工结肠液4h中达93％.结论 该制剂具有良好的结肠靶向释药性能.
作者：程玲；郑娟；沈刚；邱玲；李娟娟；张利红；武娜；韩晋；袁海龙 刊期： 2016年第02期
目的 本实验旨在观察纳达合剂(北沙参,麦冬,黄连等)对胆汁反流性胃炎大鼠胃黏膜的保护作用.方法 利用反流液建立大鼠胆汁反流性胃炎模型,将60只大鼠随机分为对照组、模型组、纳达低剂量组、纳达中剂量组、纳达高剂量组和麦滋林组,每组10只.通过病理切片HE染色观察大鼠胃黏膜层及肌层厚度,阿利新兰-糖蛋白结合法(AB/PAS)染色观察胃黏膜上皮细胞分泌功能,ELISA法检测大鼠血清胃泌素、胃黏膜前列腺素E2、氨基己糖以及磷脂的量变化.结果 HE染色显示纳达合剂可以显著增加胆汁反流性大鼠胃黏膜层厚度(P＜0.05),对肌层厚度无显著影响;AB/PAS染色显示纳达合剂可以明显提高大鼠胃黏膜上皮细胞分泌功能,恢复黏膜屏障的完整性;ELISA法显示纳达合剂能够显著增加血清胃泌素、胃黏膜前列腺素E2、氨基己糖及磷脂的量(P＜0.05).结论 纳达合剂具有保护模型大鼠胃黏膜,促进胃黏膜修复的作用.
作者：沈艳婷；阙任烨；陶智会；林柳兵；钱春美；李勇 刊期： 2016年第02期
目的 联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选佳处方.方法 以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体材料与涂层材料的质量比(R值),筛选出佳处方,比较与原料药、市售片的溶出度,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化.结果 黄芩苷与赋形剂之比为25％,R值为15时,在6.4 min内即可使溶出度达到50％.差示扫描量热分析表明,液固压缩片中主药的特征峰消失.结论 自乳化释药系统和液固压缩技术联用可使黄芩苷以无定形或分子状态溶出,且释药快速,并使药物以无定形或分子状态给药.
作者：周维；李小芳；李培培；向志芸；李平；刘海霞 刊期： 2016年第02期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
