郁超；何晓锋；陈磊；周智恒
目的 研究六神丸对动物体内肿瘤的生长影响.方法 选用小鼠S180实体瘤、裸鼠BEL-7402人移植性肝癌瘤2种肿瘤的动物模型,考察六神丸对在体动物的抗肿瘤作用.六神丸选用低(75 mg／kg)、中(150mg／kg)、高(300mg／kg)3个剂量,以紫杉醇注射液作为阳性对照药,结果 1、对小鼠S180实体瘤动物模型影响,六神丸连续灌胃给药14d,高、中剂量组肿瘤质量均显著减小(P＜0.01或P＜0.05),且肿瘤质量抑瘤率均大于306,抑瘤率范围在35.1％～47.8％,表明六种丸具有明显的抑制S180肿瘤生长的作用.2、对裸鼠BEL-7402人移植性肝癌动物模型影响,六神丸连续灌胃给药14d,高、中剂量组与阴性对照组比较相对肿瘤体积(RTV)均出现了显著减小(P＜0.001),相对肿瘤增殖率(T／C)分别为39.0％,38.1％,均小于40％,显示出显著的抑制肿瘤生长作用.结论 六神丸对小鼠S180实体瘤、人移植性肝癌瘤的生长具有明显的抑制作用.
作者：蔡国琴；张聪；郑礼 刊期： 2012年第06期
目的 应用薄层色谱、高效液相色谱-二极管阵列检测和气质联用技术定性定量分析胆安合剂(大黄、元胡、黄芩、厚朴、木香、金钱草、甘草等)中的药效物质.方法 应用反相C18色谱柱,甲醇-0.1％磷酸(88:12)为流动相,体积流量0.8 mL／min,紫外检测波长209 nm,220 nm,柱温40℃进行高效液相色谱分析；高纯氦气为载气,体积流量1 mL／min,EI离子源进行气质联用分析.结果 胆安合剂提取物薄层层析有明显的特征斑点；延胡索乙素、厚朴酚、大黄素、大黄酚的质量浓度分别为10.68～10.88 μg／mL,12.25～12.98 μg／mL,2.56 ～2.71 μg／mL,3.54～3.67 μg／mL;气质联用分析鉴定相似比≥800的挥发性化合物54个.结论 已醛、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、4-甲基-1-(1-异丙基)-3-环已烯-1-醇(R)、薄荷基-1-烯-8-醇、桉醇基4(14) -烯-11醇和巴西菊内酯6种挥发性物质可作为总挥发油的特征成分加以控制.
作者：史彦斌；杨彦彪；魏春华；张志叶；朱宗杰 刊期： 2012年第06期
目的 研究疏毛吴茱萸辛味拆分组分-生物碱Ⅰ组分的物质基础.方法 采用半制备ODS反相柱色谱现代分离技术与方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据进行结构鉴定.结果 从疏毛吴茱萸辛味拆分组分生物碱Ⅰ组分中分离并鉴定了8个化合物,分别为去氢吴茱萸碱(1)、13-methyl-13H-indolo [2＇,3＇:3,4] pyrido [2,1-b] quinazolin-5-one(2)、吴茱萸碱(3)、吴茱萸次碱(4)、羟基吴茱萸碱(5)、二氢吴茱萸新碱(6)、吴茱萸新碱(7)、1-甲基-2- (6z,9z) -10-十五二烯基-4(1H)-喹诺酮(8).结论 吴茱萸辛味拆分组分的物质基础有去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱等成分.化合物2为首次从该植物中分离得到.
作者：杨志欣；孟永海；王秋红；杨炳友；匡海学 刊期： 2012年第06期
目的 研究白桑叶的化学成分.方法 利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构.结果 从白桑叶中分离得到17个单体化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、茄尼醇(2)、(6S,9R)-6-羟基-3-氧代-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(3)、5α,6α-环氧-β-紫罗兰酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、5,5＇-二甲氧基落叶松树脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、腺苷(6)、3β-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗兰醇-2α-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-槐糖苷(8)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、东茛菪苷(10)、icariside B(11)、术犀草素-7-O-β-D-葡萄精苷(12)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(13)、东莨菪内酯(14)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、马栗树皮素-7.O-β-D-葡萄糖苷(16)、左旋丁香树脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17).结论 化合物2、4、5、6、7、8、9、13为首次从该植物中分离得到.
作者：赵明；陈城城；杨森桥；张树军 刊期： 2012年第06期
目的 研究线叶菊总黄酮部位的镇咳、祛痰、抗慢性支气管炎作用.方法 小鼠氨水引咳法制造咳嗽模型,比较给药前后小鼠咳嗽潜伏期和3 min内的咳嗽次数；小鼠酚红排泄法研究线叶菊总黄酮部位对气道分泌液量的影响；烟熏法大鼠慢性支气管炎模型,研究给药前后大鼠胸腺和脾脏的脏器系数、血清降钙素和血清IL-2值,并对支气管和肺进行E染色,光镜下观察组织结构变化.结果 线叶菊总黄酮部位低剂量组可以延长小鼠咳嗽潜伏期,高、中、低剂量组均能明显减少单位时间内小鼠的咳嗽次数,但不能增加小鼠气道酚红的排泄量.线叶菊总黄酮部位高剂量组慢性支气管炎大鼠模型的胸腺系数、脾脏系数和IL-2值均大于模型组,降钙素值低于模型组,具有统计学意义,说明其在降低降钙素的同时提高血清IL-2值,增强机体的免疫力.光镜结果显示其能改善肺和气管的病理改变结果.结论线叶菊总黄酮部位具有镇咳作用,能够增强大鼠免疫系统功能,降低肺细胞的钙化,对慢性支气管炎具有一定的治疗作用.
作者：刘玉婕；王秋红；肖洪彬；唐波；吕邵娃；匡海学 刊期： 2012年第06期
目的 检测愤怒情绪模型大鼠海马γ-氨基丁酸B受体两个亚基GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶(AC)表达的变化,初步探讨白香丹胶囊(芍药苷、香附挥发油和丹皮酚)对肝气逆证的中枢干预机制.方法 大鼠随机分为正常组、模型组、白香丹胶囊组(0.2 g／kg)、巴氯芬组(0.008 g／kg),采用“社会隔离结合居住入侵”方法制备愤怒情绪大鼠模型,药物组按相应剂量灌胃给药7d,每日1次.通过糖水偏好实验、旷场实验和高架十字迷宫实验进行模型评价,用免疫荧光技术检测各组大鼠海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶的表达变化.结果 与正常组比较,模型组糖水偏好系数降低,旷场实验得分增高,高架十字迷宫实验进入开放臂次数百分数(OE％)和开放臂停留时间百分数(OT％)降低,海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶表达水平降低.与模型组比较,白香丹胶囊组和巴氯芬组旷场实验得分降低,OE％和OT％值升高,海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶表达水平升高.结论 大鼠海马GABABR1、GABABR2和腺苷酸环化酶表达降低可能与愤怒情绪的产生有关,白香丹胶囊平肝理气的中枢机制可能与其恢复海马的GABABR的表达和功能有关.
作者：蔡洪信；许莉莉；田溪；张惠云 刊期： 2012年第06期
目的 通过研究东乐膏制剂中大黄酚成分的体外透皮吸收,绘制累积透过率曲线,探讨东乐膏中的大黄酚体外透皮行为的规律,为中药膏剂的内病外治提供理论依据.方法 采用Franz扩散池法,用高效液相色谱法测定膏中大黄酚成分在一段时间内对小鼠离体皮肤的透皮吸收量和透过率.结果 大黄酚经离体小鼠皮肤透过,24h的透皮率为60.90％,40h后的透皮率达68.13％.结论 大黄酚可以经离体小鼠皮肤透过吸收,且此方法简单、可靠、重现性好,可用于东乐膏中大黄酚等成分的透皮吸收的测定.
作者：郝丽静；郝斌；赵清；马晓莉；郭辉 刊期： 2012年第06期
目的 测定防已黄芪汤(防已、黄芪、白术、甘草)中甲醇提取物和三氯甲烷提取物的抗氧化活性.方法 采用2,2-二苯基-1-苦味基肼自由基清除(DPPH)实验、还原力实验、羟基自由基清除实验对其抗氧化活性进行研究.结果 清除DPPH活性研究表明,甲醇提取物与三氯甲烷提取物的抗氧化能力较弱.还原能力实验证明三氯甲烷提取物的抗氧化能力只略低于甲醇提取物.清除羟基自由基实验结果则表明两种提取物均具有很高的清除羟基自由基能力.结论 试验结果表明,甲醇提取物及三氯甲烷提取物具有很好的清除羟基自由基能力.
作者：张珂；肖娅萍；邵显会；王晶；梁晓庆 刊期： 2012年第06期
目的 观察复方姜黄微囊的调血脂作用.方法 高脂饲料喂食60只大鼠12周造模,大鼠形成高血脂和肝脏脂肪变性,期间9～12周大鼠给予不同剂量复方姜黄微囊后,检测大鼠血清脂质水平并做肝脏病理组织学检查.结果 复方姜黄微囊能显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-c水平,提高HDL-c水平,降低肝脏TC、TG水平,减轻肝脏脂肪变性程度.显著提高LPL、HL等脂质代谢酶活性和增强SOD等抗氧化酶活性应该是复方姜黄微囊产生调脂效心的相关作用机制.结论 复方姜黄微囊具有较好的调血脂作用.
作者：陈玉兴；杜铁良；赵自明；黄雪君；曾晓会 刊期： 2012年第06期
目的 建立一种同时测定复方升麻颗粒(升麻、葛根、白芍、荆芥、防风等)中葛根素、芍药苷和异阿魏酸的反相-高效液相色谱法.方法 Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)为流动相.采用等度洗脱,同时变体积流量和变波长:1 ～11 min,体积流量为1.0 mL／mi,波长为230 nm; 11.01 ～20.0 min体积流量为1.5 mL／min,波长为317 nm.结果 葛根素、芍药苷和异阿魏酸在上述色谱条件下能完全分离.葛根素、芍药苷和异阿魏酸的线性范围分别为10～ 160 μg／mL、20～ 320 μg／mL和5～80 μg／mL;平均回收率分别为100.6％,102.4％和96.5％；RSD分别≤1.9％、≤1.2％和≤1.8％.测得3份样品中葛根素为2.79～2.85 mg／g,芍药苷为15.5～15.7 mg／g,异阿魏酸为1.61 ～1.64 mg／g.结论 该方法操作简便,可同时测定复方升麻颗粒中芍药苷、葛根素、异阿魏酸,精密度和回收率高,重复性好,结果符合要求.
作者：郭珉；李珠华；张志勤；隋丽华；王栋；韩国柱 刊期： 2012年第06期
本文对2010年版中国药典一部成方制剂与单味制剂中[注意]项下有记载内容的品种进行了统计,对比了各种使用禁忌和注意事项,并分析了其不足之处,可作为修订新版中国药典之参考.
作者：王庆林 刊期： 2012年第06期
目的 探讨小檗碱对高脂-高盐-果精饮食诱致大鼠高血压性左室肥大的抑制作用.方法 将50只SD大鼠随机分为正常组和造模组,造模组大鼠均以高脂-高盐饲料喂养,并交替饮用糖盐水(糖496、盐1％)和果糖水(6％)至第8周,测量血压,将血压＞ 130 mmHg的动物随机分为4组,模型对照组、卡托普利(25 mg／kg)组、小檗碱高(300 mg／kg)和低(150 mg／kg)剂量组,继续给予高脂-高盐-果糖饲养,同时,分别以灌胃方式给予上述药物处理4周.动物每2 周测定血压一次,并采用VisualSonics Vevo770(R)小动物超声成像仪对大鼠进行心脏超声检查,酶联免疫法测定AngⅡ水平,并计算肥胖指数(OI)、心肌增殖系数(MPI)和心脏系数(CWI).结果 与正常组比较,模型大鼠血压明显升高(P＜0.01),AngⅡ水平同时明显升高(P＜0.01)；肥胖指数和心肌增殖系数明显增加(P ＜0.05或P＜0.01),从心脏超声结果可见模型大鼠心脏射血分数(EF)增加和左室内膜短轴缩短率(FS)下降,左心室后壁厚度(LVPW)增加(P＜0.01),部分大鼠出现E／A值＜1.小檗碱(300 mg／kg,150 mg／kg)和卡托普利处理后,明显降低模型大鼠血压(P＜0.011)和AngⅡ水平(P＜0.01)；降低肥胖指数和心肌增殖系数(P＜0.01)及心脏射血分数和左心室后壁厚度,提高左室内膜短轴缩短率(P＜0.05或P＜0.01),正常对照组和小檗碱及卡托普利处理的大鼠未出现E／A值＜1现象.结论 小檗碱对高脂-高盐-果糖诱致的高血压性左室肥大模型大鼠,具有降低血压和抑制心室肥大的作用,可能与降低AngⅡ水平有关.
作者：蔡颖；钟春燕；林佳；吕俊华 刊期： 2012年第06期
目的 建立TLC结合HPLC法检查利胆胆片中的土大黄苷的检测方法；方法 采用硅胶G板,乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:7:1:1)为展开剂,在365 nm下检视；以C18柱为色谱柱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(20:80)为流动相,采用二极管阵列检测器,检测波长为328 nm.结果 利胆片非法掺入的土大黄的指标性成分土大黄苷在365 nm下显持久的蓝紫色荧光斑点.通过高效液相色谱法进一步验证.对53批市售的利胆片进行筛查,检出土大黄苷的利胆片有26批.结论 TLC结合HPLC法简便,快速,专属性强,能有效地检查利胆片是否掺入土大黄.
作者：孟姝；林玉莲 刊期： 2012年第06期
目的 研究葎草的化学成分.方法 通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了6个化合物,3β-木栓醇(1),N-p-香豆酰酪胺(2),2-(3,4-dihydroxryphenyl)-5,7-dihydroxry-6,8-bis(3-methyt-2-eny1) -4H -1-benzopyran-4-one(3),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),大波斯菊苷(5),crotonoylcosiin (6).结论 化合物1、3和6首次从葎草中分离得到,其中化合物3波谱数据为首次报道.
作者：吴迎春；王跃；张勇；贾琦；郭夫江；李医明 刊期： 2012年第06期
目的 观察萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎临床效果.方法 将108例中年男性ⅢA型前列腺炎患者随机分为两组,治疗组给予萆薢分清丸,对照组给予舍尼通,治疗1个月后评价疗效.结果两组患者均有不同程度改善,治疗组患者优于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论 萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎,药效明显.
作者：郁超；何晓锋；陈磊；周智恒 刊期： 2012年第06期
目的 以绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基李宁酸为指标,考察杏香兔耳风提取物的表观溶解度、表观油水分配系数及在高温高湿强光照射条件下的稳定性.方法 采用HPLC法及摇瓶法分别测定4个指标成分的质量浓度和表观油水分配系数,重量法测定提取物的溶解度和表观油水分配系数.结果 37℃下,介质的pH值越大,提取物和4个指标成分的表观溶解度越大,但表观油水分配系数越小.绿原酸的水溶性好,而4,5-二咖啡酰基奎宁酸的脂溶性好.高温高湿强光照射条件下,4个指标成分均不稳定,由此可推测该提取物对光湿热较敏感.结论 建立的方法可准确测定杏香兔耳风提取物及其指标成分的表观溶解度和表观油水分配系数,为杏香兔耳风提取物的剂型设计以及其他药学研究提供理论依据.
作者：徐兰；何双凤；孙勇兵；张武岗；苏丹；何雁；罗晓健 刊期： 2012年第06期
目的 建立同时测定消炎灵片(苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草)中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA含有量的液相色谱法.方法 采用高效液相色谱波长切换法同时测定消炎灵片中异秦皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA.色谱条件为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱；以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱；体积流量为1.0 mL／min;检测波长前25 min为330 nn,25 min后为264 nm.结果 异嗪皮啶在0.018 ～0.163μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.8％,RSD为1.8％(n=6)；迷迭香酸在0.027 ～0.244μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为99.6％,RSD为L.1％(n=6)；苦玄参苷ⅠA在0.271 -2.435 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.6％,RSD为1.4％(n=6).结论 本方法可同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA,具有快速、简便的特点.
作者：石天松 刊期： 2012年第06期
本文通过检索国内有关数据库,下载新癀片不良反应病例报告,进行手工统计与分析.分析发现新癀片的不良反应病例报告主要有过敏反应(过敏性休克和皮疹)、消化道反应(胃出血、恶心、呕吐等)以及神经系统反应(头晕、头痛、复视等),其中过敏性休克和胃出血报告较多,2例因胃出血需手术治疗而痊愈.
作者：雷招宝 刊期： 2012年第06期
目的 建立HPLC／ESI-MS分析鉴定甘草中的主要化学成分的方法.方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)；流动相为0.05％甲酸水溶液(A)、乙腈(B),梯度洗脱；紫外检测波长195～400 nm；采用正负离子同时检测模式.结果 甘草中的14个黄酮类、8个皂苷类成分和1个香豆素类成分获得了良好的分离与鉴定.结论 本方法准确、快速,适合甘草中主要化学成分的鉴定,可用于甘草原药材的质量控制.
作者：张永；严安定；高建 刊期： 2012年第06期
目的 比较不同炮制方法对莪术挥发油及其4种主要活性成分莪术二酮、莪术醇、(掩)牛儿酮和β-榄香烯的影响.方法 以药典挥发油测定法测定生、醋炙和醋煮莪术饮片中的挥发油,采用HPLC法同时测定莪术二酮、莪术醇、(抛)牛儿酮和β-榄香烯.色谱柱为依利特ODS-C18(250 mm×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,0 ～ 30 min,40％～60％(A),30～40 min,60％～80％ (A),40～60 min,80％～90％ (A)；进样量10μL；柱温25℃；体积流量1.O mL／min；检测波长214 nm.结果 与生品相比,莪术的醋煮品和醋炙品挥发油及其4种活性成分均有不同程度下降；并且莪术醋炙品高于醋煮品.结论 本研究所建立的定量测定方法可用于莪术挥发油及其4种活性成分的同时定量分析.为莪术饮片及其炮制品的质量控制和临床应用提供参考依据.
作者：陆兔林；黄致君；毛春芹；胡俊扬；蔡宝昌 刊期： 2012年第06期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
