蔡伟；熊耀康；王芳芳；严志强；张椿椿
目的:为了提高银杏叶水提液的澄清度和药品质量,优化生产工艺.方法:基于光学吸收和散射原理,以絮凝率和总黄酮损失率为衡量指标,判断不同影响因素对絮凝效果的影响,并与醇沉法进行比较.又通过絮凝前后水提液的颗粒粒度情况进行验证.结果:壳聚糖对银杏叶水提液絮凝的佳工艺条件:絮凝剂浓度1.071 g/L,絮凝温度40℃,体系pH值4.9.结论:壳聚糖对银杏叶水提液有较强的絮凝和选择性絮凝作用,絮凝效果明显优于醇沉法.
作者：张建伟；范红伟 刊期： 2008年第04期
目的:研究了野菊花滴丸(野菊花)制备的影响因素,确立了佳制备工艺条件.方法:以丸重差异、综合质量和溶散时限为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察.结果:以聚乙二醇6000:聚乙二醇400=54:6为基质,二甲基硅油为冷凝剂,滴头口径(内-外径)为6.2～9.0 mm,药物与基质比例为1:3,药液温度为70℃、滴速为30 d/min.制得的滴丸丸重差异小、综合质量好、溶散时限短,与颗粒剂比较更便于服用,吸湿性小.结论:该滴丸质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产.
作者：范晓文；邢丹；宋华 刊期： 2008年第04期
目的:制定脂降宁片的质量标准,研究其中葛根素、维生素c的含量测定方法.方法:采用HPLc法测定葛根素和维生素C的含量.结果:葛根素在0.031 8～0.286 2 μg范围内呈良好的线性关系.平均加样回收率为99.3%,RSD为0.52%(n=5).维生素C在0.061 8～0.556 2 μg范围内,呈良好的线性关系.平均加样回收率为100.4%,RSD为0.48%(n=6).结论:该方法专属性强,简便,准确,可作为控制脂降宁片质量控制的方法.
作者：李文玉；李虎将 刊期： 2008年第04期
目的:研究阿魏挥发油毛细管气相色谱指纹图谱的分析方法.方法:色谱柱:HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53mm,1.0μm),程序升温90℃(15 min)4℃/min→180℃(5 min)2℃/min→200℃(3 min)10℃/min→220℃(5 min),FID检测器温度230℃.结果:以仲丁基-1-丙烯基二硫化物为参照物,标定阿魏挥发油指纹图谱有17个共有峰,其稳定性、精密度、重复性均符合要求.结论:所选择的10批阿魏挥发油的指纹图谱具有良好的相似性,该方法可靠、简便,可作为阿魏质量控制的参考方法.
作者：王珊；柯瑾；蒲旭峰 刊期： 2008年第04期
目的:筛选分离黄芪总皂苷的佳树脂条件,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到优化.方法:采用静态与动态吸附一解吸方法,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量对工艺进行评价.结果:佳工艺为样品提取液按lBV上样量通入装有树脂的色谱柱中,收集9BV的70%乙醇部分,得黄芪总皂苷提取物,黄芪甲苷含量可达30%以上.结论:该法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求.
作者：邢俊波；吴禾；刘云；曹红 刊期： 2008年第04期
黄芪为常用中药,黄芪多糖是黄芪的有效成分之一.研究表明,黄芪多糖具有促进免疫功能、改善心血管功能等多种生物活性[1,2].
作者：赵凤春；杨克迪；欧阳葭；龙云飞 刊期： 2008年第04期
黄参胶囊由黄芪、党参、酸枣仁、茯苓、白术等11味中药组成,具有益气健脾,养血安神功效,作为医院制剂,在临床应用多年,方剂中黄芪为君药,原有的质量控制方法非常简单,仅收载显微鉴别和黄芪、酸枣仁的薄层色谱鉴别.为了提高产品质量,保证黄参胶囊的临床疗效,参照<中国药典2005年版一部>中黄芪甲苷的含量测定方法[1],本实验建立HPLC-ELSD法测定黄参胶囊中黄芪甲苷的含量,该方法重现性好,结果准确,适用于黄参胶囊制剂的质量控制.
作者：宋平顺；卫玉玲；赵建邦；丁永辉 刊期： 2008年第04期
目的:研究苦参汤不同配伍和提取溶剂对11种主要有效成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、槐果碱、苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱、三叶豆紫檀苷和苦参啶溶出率的影响.方法:采用HPLC方法,测定苦参汤不同配伍和不同溶剂提取物11种主要有效成分含量,比较不同条件下主要有效成分的溶出率.结果:苦参、黄芩、生地黄三药配伍,主要有效成分的溶出率,大于或相似于苦参、黄芩二药配伍,远高于苦参、生地黄二药或黄芩、生地黄二药配伍及相应单味药.结论:苦参、黄芩、生地黄三药配伍,苦参汤主要有效成分溶出率增加,其中以苦参、黄芩二药配伍,黄芩黄酮和苦参生物碱溶出率增加为明显.
作者：刘斌；石任兵 刊期： 2008年第04期
目的:研究麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、生石膏等)、散剂投药后(系指经过体外模拟实验,即将药物经过人工胃液、胃肠液代谢过程)主成分溶出液进行分析测定.方法:取单味、复方煎剂、散剂进行体外模拟实验,以组方中单味药的主成分为指标,采用HPLC、GC、配位滴定法进行溶出量分析的研究.结果:主成分的溶出量有明显差异.结论:溶出量的变化规律为临床确定佳剂型和质量标准的拟定提供简捷有效的科学依据.
作者：李阳春；孙静芸；陈萍；谢年庚 刊期： 2008年第04期
独尾草属植物在全世界约有20余种,主要分布于中亚及西亚的山地和平原沙漠地区[1].在新疆有3种,其中异翅独尾草(Eremurus anisopterus(Kar.et Kir.)Regel)是分布于北疆沙漠中的特有种[2],以根入药,具有祛风除湿、补肾强身之功效[3].
作者：相颖；刘金荣；李梅；王航宇；朱芸 刊期： 2008年第04期
女贞子(Ligustrumlucidum Air)系木犀科女贞属植物的果实,为椭圆形核果,成熟时为紫黑色或紫红色.
作者：邱蓉丽；李磷 刊期： 2008年第04期
合欢Albizza julibrissin Durazz.为豆科植物,园林常见落叶乔木,全国大部分地区都有分布.合欢皮、合欢花均被中国药典所收载[1],树皮具安神解郁,活血消肿的功效,用于忿怒忧郁、烦躁不眠、跌打骨折、血瘀肿痛及痈肿疮毒等症;花功效与皮相似,但尤长于安神解郁,多用于虚烦不眠、抑郁不欢、健忘多梦等症.合欢叶民间常用于痈肿、创伤出血及心肾不交之心悸失眠等症.
作者：蔡伟；熊耀康；王芳芳；严志强；张椿椿 刊期： 2008年第04期
枳香胶囊为中医和胃健脾护肝治酸之临床验方,在我院已使用多年.本处方主要由木香、佛手等药材组成.木香烃内酯为木香的主要活性成分,也为木香质量控制的主要指标[1].在其制剂工艺的研究中.根据方中药材所含有效成分的性质,拟定了木香、佛手等药材的提取方法,以木香烃内酯的含量和醇浸膏得率为评价指标,采用单因素试验及正交试验设计法确定了枳香胶囊的提取工艺,为进一步提高枳香胶囊的疗效及质量提供依据.
作者：王萍；何强；阿里亚·阿不都拉；毛伟新 刊期： 2008年第04期
珍菊降压片是由野菊花、珍珠层粉、芦丁3味中药和可乐定、双氢克脲噻组成的中西药复方制剂,是我国目前常用的一种降压药物.作为一种应用临床已有较长时间的药物,其降压效果已得到认可.目前,珍菊降压片在降压以外的作用正逐渐受到重视.B-型钠尿肽(BNP)是在心室中合成,它与心室的功能、心功能NYHA分级、诊断和预后有关.本研究主要旨在探讨珍菊降压片对老年慢性心衰合并高血压患者血浆BNP水平的影响.
作者：崔亮；王蓓芸 刊期： 2008年第04期
中药配方颗粒是由单味中药提取浓缩制成,临床用于代替饮片调配成汤剂,其科学、灵活、服用方便等优点已得到越来越广泛的认可.干法制粒具有效率高、制粒过程不受热、成品不易吸潮等特点,特别适合中药配方颗粒采用中药浸膏粉直接制粒、辅料用量少的特点,我公司已采用干法制粒生产中药配方颗粒10余年,品种近700个.
作者：陈向东；刘法锦；詹发根；欧阳永建 刊期： 2008年第04期
目的:采用HPLC建立江西栀子药材水溶性成分指纹图谱,并进行不同品种、不同产地化学成分指纹图谱分析.方法:Eclipse.XDB-c18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,Agilent),流动相为乙腈-0.1%磷酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,大吸收波长下检测(环烯醚萜苷类吸收波长在238 nm,西红花苷类吸收波长在440 nm).结果:通过对江西省道地产区12批栀子药材水溶性成分指纹图谱的分析,共检出11个分离度良好的共有峰.结论:本方法可以用于栀子药材质量控制,还可以作为研究栀子种质资源的有力手段.
作者：罗光明；陈岩；张晓云；杨雅琴 刊期： 2008年第04期
目的:建立流感丸(诃子、藏木香、亚大黄等)的定性、定量分析方法.方法:采用薄层色谱法鉴别藏木香、藏菖蒲、镰型棘豆、印度獐牙菜、节裂角茴香、宽筋藤、亚大黄;采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量.结果:薄层色谱方法简便、专属性强,没食子酸在0.322 μg～1.612 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.74%,RSD为2.23%.结论:方法简便、稳定,能有效地控制流感丸的质量.
作者：杨凤梅；吕东；骆桂法；甘青梅 刊期： 2008年第04期
目的:利用双水相体系分离纯化黄芩苷,探究萃取机理.方法:通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG)-K2HPO4-H2O双水相体系的成相条件及温度,pH值,聚合物的分子量等不同因素对黄芩苷得率的影响.结果:黄芩苷在佳分离条件下的萃取率为98.6%.结论:按本文方法所形成双水相体系,操作简便,萃取率高,方法重现性好,可适用工业化生产.
作者：赵爱丽；陈晓青；蒋新宇 刊期： 2008年第04期
超临界流体萃取(SFE)是近代出现的一种新型的分离提取技术.与传统萃取方法相比具有简便快速、低温无毒、选择性好、提取效率高、没有溶剂残留等优点,主要用于中草药、食品等有效成分的提取和分离,但近在农药残留分析中也逐步得到应用.其应用范围如水果、蔬菜、土壤、生物组织和其它原料[1].现就国内外近年来用SFE在中草药中的农药残留分析以及在食品中的应用作一综述.
作者：吴敏 刊期： 2008年第04期
目的:建立清火片(大青叶、大黄、石膏等)质量标准.方法:采用TLC法对清火片中大青叶、大黄、薄荷脑进行定性鉴别;用HPLC法同时测定清火片中靛玉红和大黄素的含量.色谱柱为Agilent-ODS-3(5 μm,4.6 mm×250 mm),柱温为25℃,甲醇-0.1%磷酸溶液(75:25)为流动相,检测波长为289 nm,流速为1.0 mL/min.结果:在TLC色谱中均能检出大青叶、大黄、薄荷脑;靛玉红在0.071 4-0.714 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.95%,RSD=0.57%.大黄素在0.204-2.04μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.01%,RSD=0.79%.结论:所建立的方法快速正确,重现性好,专属性强.
作者：金阳 刊期： 2008年第04期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
