刘斌；石任兵
目的:建立利用大孔吸附树脂对龙胆药材中龙胆苦苷和马钱子苷酸进行富集和分离纯化的方法.方法:采用加速溶剂萃取法对龙胆药材中两种有效成分进行高效提取,比较了D301,AB-8,D101,XDA-1四种大孔树脂对龙胆苦苷和马钱子苷酸的吸附性能,终确定采用D301型大孔对脂对二者进行富集吸附,对其工艺参数进行优化,全程采用高效液相色谱进行目标化合物浓度检测.结果:化优后的工艺参数为:上样浓度:0.2 g/mL,大上样量:0.25 g龙胆药材/g树脂,佳静态吸附时间:8 h,采用8%和55%的乙醇溶液对龙胆苦苷和马钱子苷酸分别进行洗脱;龙胆苦苷和马钱子苷酸分别富集在8%和55%的乙醇洗脱液中,洗脱液浓缩后冷冻干燥,可得到纯度分别为74.3%和80.9%的粗产物,龙胆苦苷和马钱子苷酸的回收率分别为70.11%和67.82%.结论:此法效率较高,操作简便,即可用于实验室制备少量的难以购置的标准品.也可进行放大研究,用于工业生产.
作者：李文龙；陈军辉；吴凤琪；杨佰娟；殷月芬；王小如 刊期： 2008年第04期
目的:建立黄芩的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)并测定黄芩苷含量.方法:以50 mmol/L硼砂溶液(含5%乙腈,pH9.30)为背景电解质,石英毛细管(75 cm x75μm i.d.),有效长度63 cm,运行电压12 kV,紫外检测波长280 nm,重力进样15s(高度10cm).用定性相似度SF、含量相似度Q、宏观含量相似度R等指数评价黄芩CEFP,以CZE测定黄芩苷含量.结果:以萘普生峰为参照物峰,确定了8个共有峰,10个产地黄芩的CEFP与黄芩苷的CEFP具有良好相似性.含量测定结果表明不同产地黄芩中黄芩苷含量有明显差异.结论:所建立的CEFP及含量分析方法均具有较好的重现性,两者结合为黄芩药材质量控制提供了新方法.
作者：时存义；孙国祥；宋文璟 刊期： 2008年第04期
陆英为忍冬科接骨木属植物,又称蒴藿、接骨木等[1].陆英中所含有的熊果酸、齐墩果酸、β-谷甾醇等为抗肝炎的有效成分[2].
作者：许江红；张若良 刊期： 2008年第04期
桂芍镇痫片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十三册,含桂枝、白芍、黄芩等10味药材提取物,成分复杂,而标准中没有相关含量测定项[1].现有文献资料中尚没有该品种含量测定的报道,本实验采用高效液相色谱法对桂芍镇痫片白芍中芍药苷进行含量测定,实验结果表明该方法简便,重现性好,可用以提高该药品的质量标准时参考.
作者：刘献洋；蒋道英；侯佳伟；张良；蒋婉娟 刊期： 2008年第04期
藏药材红毛五加为五加科五加属植物红毛五加Acan-thopanax giraldii Harms的干燥茎皮,主要分布于我国西北地区[1],主产于四川阿坝州小金县.
作者：孟庆艳；刘圆；李厚聪；孙卓然；夏清；任朝琴 刊期： 2008年第04期
目的:研究苦参汤不同配伍和提取溶剂对11种主要有效成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、槐果碱、苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱、三叶豆紫檀苷和苦参啶溶出率的影响.方法:采用HPLC方法,测定苦参汤不同配伍和不同溶剂提取物11种主要有效成分含量,比较不同条件下主要有效成分的溶出率.结果:苦参、黄芩、生地黄三药配伍,主要有效成分的溶出率,大于或相似于苦参、黄芩二药配伍,远高于苦参、生地黄二药或黄芩、生地黄二药配伍及相应单味药.结论:苦参、黄芩、生地黄三药配伍,苦参汤主要有效成分溶出率增加,其中以苦参、黄芩二药配伍,黄芩黄酮和苦参生物碱溶出率增加为明显.
作者：刘斌；石任兵 刊期： 2008年第04期
目的:优选当归饮片佳软化切制工艺.方法:采用正交设计以水溶性、醇溶性浸出物及阿魏酸含量作为考察指标对当归饮片切制工艺进行研究.结果:佳工艺为分6次加水(水:药材=1:4),切成薄片,自然阴干.结论:规范当归饮片切制工艺十分必要.
作者：龙全江；徐茂保 刊期： 2008年第04期
目的:利用双水相体系分离纯化黄芩苷,探究萃取机理.方法:通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG)-K2HPO4-H2O双水相体系的成相条件及温度,pH值,聚合物的分子量等不同因素对黄芩苷得率的影响.结果:黄芩苷在佳分离条件下的萃取率为98.6%.结论:按本文方法所形成双水相体系,操作简便,萃取率高,方法重现性好,可适用工业化生产.
作者：赵爱丽；陈晓青；蒋新宇 刊期： 2008年第04期
目的:建立测定海洋抗肿瘤活性成分海参皂苷Nobiliside-A的HPLC含量测定方法.方法:通过比较紫外检测器和蒸发光散射检测器以及不同的色谱柱、不同的流动相系统,确定了Nobiliside-A的HPLC-ELSD含量测定方法,并对线性范围、精密度、稳定性进行了考察.结果:采用蒸发光散射检测器,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:0.5%HAC(78:22),在0.273～4.24 μg范围内Nobiliside-A进样量的自然对数与峰面积的自然对数呈良好的线性关系(r=0.999 5),日内、日间精密度以及稳定性均达到要求.结论:该实验为海参皂苷Nobiliside-A的检测提供了准确、快速的分析方法.
作者：熊阳；郭丹；孙鹏；陈建明；徐莲英 刊期： 2008年第04期
紫锥菊(Echinacea purpurea),原产美洲,主要药用部位为根、茎或全株,主要药用成分为菊苣酸、松果菊苷、生物碱、多糖及糖蛋白等活性成分,是免疫调节剂和刺激剂[1],可治疗伤风感冒、发炎、风湿病和咽喉肿痛.
作者：张雷；邹任贤；邓韵；张干元；毕小玲 刊期： 2008年第04期
生脉散又名生脉饮,是中医益气养阴的著名古方,由人参、麦冬、北五味子组成.方中人参补肺益气以生津,为主药;麦冬养阴、消热以生津为辅药;五味子固表止汗而生津,为佐使药.
作者：刘红；艾民仙；阳辉 刊期： 2008年第04期
珍菊降压片是由野菊花、珍珠层粉、芦丁3味中药和可乐定、双氢克脲噻组成的中西药复方制剂,是我国目前常用的一种降压药物.作为一种应用临床已有较长时间的药物,其降压效果已得到认可.目前,珍菊降压片在降压以外的作用正逐渐受到重视.B-型钠尿肽(BNP)是在心室中合成,它与心室的功能、心功能NYHA分级、诊断和预后有关.本研究主要旨在探讨珍菊降压片对老年慢性心衰合并高血压患者血浆BNP水平的影响.
作者：崔亮；王蓓芸 刊期： 2008年第04期
心脑血管病是我国的多发病,有很高的致残率和病死率.根据中国高血压联盟公布资料,我国高血压病人近亿人.脑血管病患者450万人,每年新发生150万人.
作者：阎琳；孙晋民 刊期： 2008年第04期
目的:采用HPLC建立江西栀子药材水溶性成分指纹图谱,并进行不同品种、不同产地化学成分指纹图谱分析.方法:Eclipse.XDB-c18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,Agilent),流动相为乙腈-0.1%磷酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,大吸收波长下检测(环烯醚萜苷类吸收波长在238 nm,西红花苷类吸收波长在440 nm).结果:通过对江西省道地产区12批栀子药材水溶性成分指纹图谱的分析,共检出11个分离度良好的共有峰.结论:本方法可以用于栀子药材质量控制,还可以作为研究栀子种质资源的有力手段.
作者：罗光明；陈岩；张晓云；杨雅琴 刊期： 2008年第04期
目的:测定当归中生物活性成分阿魏酸的含量并研究其提取工艺,提高活性成分的提取效率.方法:采用超声波辅助萃取法进行阿魏酸的提取,运用正交实验方法对影响阿魏酸提取的条件进行优化,同时采用高效液相色谱法进行分析检验.结果:阿魏酸在0.022 44～0.149 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度RSD＜0.88%,加样回收率平均为96.8%,RSD为1.37%;得到了阿魏酸的佳提取工艺,使阿魏酸的提取率达到了94.2%.结论:该工艺可充分将当归中的活性成分阿魏酸提取出来,提高了药材的利用率.
作者：金汝城；李贵文；马素丽；周术涛；赵国磊 刊期： 2008年第04期
超临界流体萃取(SFE)是近代出现的一种新型的分离提取技术.与传统萃取方法相比具有简便快速、低温无毒、选择性好、提取效率高、没有溶剂残留等优点,主要用于中草药、食品等有效成分的提取和分离,但近在农药残留分析中也逐步得到应用.其应用范围如水果、蔬菜、土壤、生物组织和其它原料[1].现就国内外近年来用SFE在中草药中的农药残留分析以及在食品中的应用作一综述.
作者：吴敏 刊期： 2008年第04期
芦荟属植物隶属于百合科,芦荟叶含有多种药用成分,其中主要是芦荟大黄素等蒽醌类物质.近年来的药理和临床研究表明:葸醌类物质具有抗炎、抗紫外线辐射、抗病毒、提高人体免疫机能等功能,并对肿瘤细胞和爱滋病病毒有抑制作用.
作者：刘太平；李芬芳；邢健敏；盛丽萍 刊期： 2008年第04期
目的:测定不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量.方法:采用HPLC法测定蒙花苷含量;采用紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果:安徽、湖北所产野菊花蒙花苷和总黄酮含量较高.结论:不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量差别较大.
作者：宋宏刚；裴彩云；赵韶华；宋剑；许红辉 刊期： 2008年第04期
目的:建立高效液相色谱法测定宁心宝胶囊(真菌虫草头孢)中核苷类化合物的含量.方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm x250mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(pH 7.8-8.0)-乙腈(83:17)为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长为260 nm.结果:宁心宝胶囊中主要成分尿苷在4.168-83.36 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9);腺苷在4.480-89.60 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9);次黄嘌呤核苷在5.230-104.6 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.6%,102.1%和111.7%,RSD分别为0.4%,1.8%和2-5%.结论:此法简便、快速.适用于宁心宝胶囊中核苷类化合物含量的同时测定,为控制其质量提供了简便易行的方法.
作者：王棘；毕开顺 刊期： 2008年第04期
脑心舒口服液收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第二十册,处方由蜜环菌和蜂王浆等2味药组成,具有滋补强壮、镇静安神等作用,用于身体虚弱、心神不安、失眠多梦、神经衰弱,头痛眩晕属上述证侯者[1].
作者：毛晓敏；毛友昌；武丽平；陈小清 刊期： 2008年第04期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
