崔亮；王蓓芸
紫金砂为土家族常用药物,为伞形科当归属植物拐芹Angelica polymorpha Maxim.的根[1].主要分布于湖北、湖南、重庆等省地.具有温中散寒、理气止痛的功效.
作者：汪鋆植；张荣平；叶红；朱烈彬；余志刚 刊期： 2008年第04期
枳香胶囊为中医和胃健脾护肝治酸之临床验方,在我院已使用多年.本处方主要由木香、佛手等药材组成.木香烃内酯为木香的主要活性成分,也为木香质量控制的主要指标[1].在其制剂工艺的研究中.根据方中药材所含有效成分的性质,拟定了木香、佛手等药材的提取方法,以木香烃内酯的含量和醇浸膏得率为评价指标,采用单因素试验及正交试验设计法确定了枳香胶囊的提取工艺,为进一步提高枳香胶囊的疗效及质量提供依据.
作者：王萍；何强；阿里亚·阿不都拉；毛伟新 刊期： 2008年第04期
目的:通过对半夏的生药学研究,为该药的鉴定及正确使用提供科学依据.方法:性状鉴别法、显微鉴别法、薄层色谱法.结果:半夏正品与混淆品在性状、显微、薄层色谱图方面均有区别.结论:半夏与水半夏不能混用.
作者：许卫锋；张保国；李勉；刘广河 刊期： 2008年第04期
陆英为忍冬科接骨木属植物,又称蒴藿、接骨木等[1].陆英中所含有的熊果酸、齐墩果酸、β-谷甾醇等为抗肝炎的有效成分[2].
作者：许江红；张若良 刊期： 2008年第04期
目的:测定当归中生物活性成分阿魏酸的含量并研究其提取工艺,提高活性成分的提取效率.方法:采用超声波辅助萃取法进行阿魏酸的提取,运用正交实验方法对影响阿魏酸提取的条件进行优化,同时采用高效液相色谱法进行分析检验.结果:阿魏酸在0.022 44～0.149 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度RSD＜0.88%,加样回收率平均为96.8%,RSD为1.37%;得到了阿魏酸的佳提取工艺,使阿魏酸的提取率达到了94.2%.结论:该工艺可充分将当归中的活性成分阿魏酸提取出来,提高了药材的利用率.
作者：金汝城；李贵文；马素丽；周术涛；赵国磊 刊期： 2008年第04期
溃结康结肠靶向微丸是用于治疗溃疡性结肠炎的口服结肠靶向给药制剂.
作者：李江英；张亚军；董力 刊期： 2008年第04期
拳卷地钱(Marchantia Convoluta),属苔藓类植物,广泛分布于各地,多生于阴暗潮湿的地方,是我国比较有名的传统中药材,主要用于治疗皮肤表皮肿胀,肝炎等,民间还用做退烧剂.
作者：童星；陈晓青；蒋新宇；张莹莹；孙娟 刊期： 2008年第04期
目的:建立辣椒风湿凝胶(辣椒浸膏、薄荷脑、冰片)质量标准.方法:采用c18柱,甲醇-水-磷酸(70:30:0.085)为流动相,检测波长:280 nm,流速:0.8 mL/min,对辣椒凝胶中辣椒素进行含量测定.采用气相色谱法,以萘为内标物,测定薄荷脑和冰片的含量.结果:辣椒素在0.082 65～0.578 55 μg范围内有良好线性关系,平均加样回收率为97.86%,RSD为1.28%.薄荷脑、冰片的线性范围为0.081 0～1.053 μg,0.080 8～0.050 4 μg,平均加样回收率分别为98.668%,97.536%.结论:采用方法简便,准确,重复性好,可用于辣椒风湿凝胶的质量控制.
作者：陈莉琳；钱雪良；谢卫锋 刊期： 2008年第04期
目的:研究芪丹煎剂(黄芪、丹参、补骨脂等)抗胃癌转移的组方配伍合理性及佳组合.方法:从肿瘤细胞转移抑制率和NK细胞活性两方面对芪丹煎剂的处方组成进行配伍研究.结果:黄芪、丹参、补骨脂和枸杞对胃癌转移抑制率和提高NK细胞活性的作用有统计学意义(P＜0.05).结论:芪丹煎剂中抑制胃癌细胞转移和提高机体免疫的主要因素是药材黄芪,其次是丹参、补骨脂、枸杞.
作者：余绍蕾；蔡宇；冯笑珍；张荣华 刊期： 2008年第04期
独尾草属植物在全世界约有20余种,主要分布于中亚及西亚的山地和平原沙漠地区[1].在新疆有3种,其中异翅独尾草(Eremurus anisopterus(Kar.et Kir.)Regel)是分布于北疆沙漠中的特有种[2],以根入药,具有祛风除湿、补肾强身之功效[3].
作者：相颖；刘金荣；李梅；王航宇；朱芸 刊期： 2008年第04期
目的:研究了野菊花滴丸(野菊花)制备的影响因素,确立了佳制备工艺条件.方法:以丸重差异、综合质量和溶散时限为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察.结果:以聚乙二醇6000:聚乙二醇400=54:6为基质,二甲基硅油为冷凝剂,滴头口径(内-外径)为6.2～9.0 mm,药物与基质比例为1:3,药液温度为70℃、滴速为30 d/min.制得的滴丸丸重差异小、综合质量好、溶散时限短,与颗粒剂比较更便于服用,吸湿性小.结论:该滴丸质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产.
作者：范晓文；邢丹；宋华 刊期： 2008年第04期
紫锥菊(Echinacea purpurea),原产美洲,主要药用部位为根、茎或全株,主要药用成分为菊苣酸、松果菊苷、生物碱、多糖及糖蛋白等活性成分,是免疫调节剂和刺激剂[1],可治疗伤风感冒、发炎、风湿病和咽喉肿痛.
作者：张雷；邹任贤；邓韵；张干元；毕小玲 刊期： 2008年第04期
中药配方颗粒是由单味中药提取浓缩制成,临床用于代替饮片调配成汤剂,其科学、灵活、服用方便等优点已得到越来越广泛的认可.干法制粒具有效率高、制粒过程不受热、成品不易吸潮等特点,特别适合中药配方颗粒采用中药浸膏粉直接制粒、辅料用量少的特点,我公司已采用干法制粒生产中药配方颗粒10余年,品种近700个.
作者：陈向东；刘法锦；詹发根；欧阳永建 刊期： 2008年第04期
目的:优选刺五加抗脑缺血作用物质基础的纯化工艺.方法:比较D-101大孔树脂、聚酰胺和正丁醇萃取3种纯化工艺所得样品对大鼠缺血再灌注损伤模型和小鼠断头张口模型的抗脑缺血作用.结果:D-101大孔树脂纯化样品的抗脑缺血作用强于其他两种方法,刺五加苷B与刺五加抗脑缺血作用正性相关.结论:D-101大孔树脂吸附法是刺五加提取物较佳的纯化工艺.
作者：谭晓斌；贾晓斌；沈明勤；彭蕴茹 刊期： 2008年第04期
目的:比较桔梗不同炮制品中桔梗皂苷D含量.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱SHIMADZU,VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-磷酸二氢钠缓冲液(0.02 mol/L,用H3PO4调pH为3.0)=21:79,流速:0.7 mL/min,检测波长:210 nm,柱:30℃.结果:桔梗不同炮制品皂苷D含量高低如下:原药材＞蜜炙品＞炒黄品＞生品.结论:不同炮制方法对桔梗皂苷D含量有一定影响.
作者：张振凌；杨海玲；张红伟；刘博 刊期： 2008年第04期
目的:建立利用大孔吸附树脂对龙胆药材中龙胆苦苷和马钱子苷酸进行富集和分离纯化的方法.方法:采用加速溶剂萃取法对龙胆药材中两种有效成分进行高效提取,比较了D301,AB-8,D101,XDA-1四种大孔树脂对龙胆苦苷和马钱子苷酸的吸附性能,终确定采用D301型大孔对脂对二者进行富集吸附,对其工艺参数进行优化,全程采用高效液相色谱进行目标化合物浓度检测.结果:化优后的工艺参数为:上样浓度:0.2 g/mL,大上样量:0.25 g龙胆药材/g树脂,佳静态吸附时间:8 h,采用8%和55%的乙醇溶液对龙胆苦苷和马钱子苷酸分别进行洗脱;龙胆苦苷和马钱子苷酸分别富集在8%和55%的乙醇洗脱液中,洗脱液浓缩后冷冻干燥,可得到纯度分别为74.3%和80.9%的粗产物,龙胆苦苷和马钱子苷酸的回收率分别为70.11%和67.82%.结论:此法效率较高,操作简便,即可用于实验室制备少量的难以购置的标准品.也可进行放大研究,用于工业生产.
作者：李文龙；陈军辉；吴凤琪；杨佰娟；殷月芬；王小如 刊期： 2008年第04期
目的:建立毛细管区带电泳法(CZE)测定甜瓜蒂药材中葫芦素B含量的分析方法.方法:采用石英毛细管(75 cm×75μm I.D.),以50 mmol/L硼砂溶液(含5%乙腈)为背景电解质,运行电压12.0 kV,紫外检测波长228 nm,以盐酸氯丙那林为内标测定不同产地的甜瓜蒂药材中葫芦素B含量.结果:测定葫芦素B的线性范围为0.15～1.2 mg/mL,以相对峰面积对浓度回归的方程为y=0.003 4x+0.058,相关系数r=0.999 2(n=6).平均回收率100.2%(RSD=2.2%).结论:该法简便快速、重现性好、低消耗和低污染,可用于测定甜瓜蒂药材中葫芦素B的含量.
作者：刘金丹；孙国祥；池剑玲 刊期： 2008年第04期
目的:考察复方五仁醇软胶囊18个月的稳定性.方法:采用薄层色谱法和HPLC法,五味子醇甲采用色谱柱ODS-C18,流动相甲醇-水(65:35),检测波长250 nm,流速1.0 mL/min;芍药苷采用色谱柱ODS-C18,流动相乙腈一水(15:85),检测波长230 am,流速1.0 mL/min.结果:五味子醇甲在0.04 ms/mL～0.64 mg/mL范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为98.76%(n=6),RSD=1.18%;芍药苷在0.05 mg/mL～0.80 mg/mL范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.93%(n=5),RSD=1.68%.结论:复方五仁醇软胶囊在按市售的包装及贮藏条件下,18个月质量基本稳定;充分验证复方五仁醇软胶囊的质量标准具有可测性.
作者：丁青龙；李莹；周其；蔡春亚 刊期： 2008年第04期
黄芪为常用中药,黄芪多糖是黄芪的有效成分之一.研究表明,黄芪多糖具有促进免疫功能、改善心血管功能等多种生物活性[1,2].
作者：赵凤春；杨克迪；欧阳葭；龙云飞 刊期： 2008年第04期
目的:研究麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、生石膏等)、散剂投药后(系指经过体外模拟实验,即将药物经过人工胃液、胃肠液代谢过程)主成分溶出液进行分析测定.方法:取单味、复方煎剂、散剂进行体外模拟实验,以组方中单味药的主成分为指标,采用HPLC、GC、配位滴定法进行溶出量分析的研究.结果:主成分的溶出量有明显差异.结论:溶出量的变化规律为临床确定佳剂型和质量标准的拟定提供简捷有效的科学依据.
作者：李阳春；孙静芸；陈萍；谢年庚 刊期： 2008年第04期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
