甘草中黄酮的纯化方法和含量测定

李俊松；徐德生；冯怡；陈丽华

关键词：甘草, 黄酮, 含量测定, 聚酰胺

摘要：目的:研究聚酰胺富集甘草中黄酮的工艺参数,同时建立其含量测定方法.方法:以二氢黄酮类化合物在碱性条件下转化为查尔酮类的量作为指标,以柚皮苷为对照品,经聚酰胺吸附柱富集后,采用碱性比色法显色、测定.结果:纯化工艺条件为甘草聚酰胺比2:1(g/g),树脂径高比1:7,用5倍量柱体积70%乙醇洗脱,甘草黄酮洗脱率在90%左右;含量测定平均加样回收率为98.81%(RSD=2.00%).总固物中黄酮含量可达45%.结论:本法富集、纯化甘草总黄酮可行;甘草黄酮含量测定方法稳定,可靠.

中成药杂志相关文献

金荆排石剂防治尿路结石的实验研究

目的:探讨金荆排石剂对尿路结石的防冶作用.方法:采用大鼠利尿实验、实验性草酸钙结石防治实验、家兔离体输尿管实验及尿路结石溶解实验.结果:金荆排石剂能增加水负荷大鼠尿量,降低肾结石模型大鼠的肾钙含量,减轻炎症性病理变化,减少肾草酸钙结晶沉积,降低家兔输尿管的平均张力.结论:金荆排石剂有明显的防治结石作用,该药通过抑制成石物质的吸收、利尿、抗炎、抑制结晶形成、降低输尿管张力等途径起效的.

作者：钟志勇；欧碧阳；郑远；甘澍；韩坚；吴清和刊期： 2007年第07期
HPLC测定新癀片中吲哚关辛的含量

新癀片是国家基本药物,也是国家中药保护品种之一.新癀片的主要成分为三七、人工牛黄、猪胆汁膏、肖梵天花、珍珠层粉、牛角浓缩粉、红曲和吲哚美辛等.

作者：徐新元；严婷刊期： 2007年第07期
大孔吸附树脂对杜仲叶中绿原酸吸附性能的研究

绿原酸(Chlorogenic acid)是我国传统名贵中药杜仲的主要活性成分之一,是植物在有氧呼吸过程中形成的一种苯丙素类物质,具有利胆、抗菌、抗病毒、降压、增高白细胞及兴奋中枢神经系统等多种药理作用[1-7],是保健品、食品、药品、化妆品等重要原料.

作者：刘军海；裘爱泳刊期： 2007年第07期
贯叶金丝桃中金丝桃素提取物对人肺癌细胞A549的体外杀伤效应

金丝桃素(Hypericin,HY),化学名4,4',5,5',7,7'-六羟基-2,2'-二甲基-中位-萘骈二蒽酮,是贯叶金丝桃(Hypericum perforatum L.)中一种具有高度生物活性的物质.

作者：王晓利；张俊松；刘金钏；杨汝德刊期： 2007年第07期
复方青黛胶囊质量控制研究

目的:修订提高复方青黛的质量标准.方法:采用HPLC法对复方青黛胶囊中靛玉红进行含量测定;采用薄层色谱法对复方中的5味主要药物进行定性鉴别.结果:靛玉红在0.035μg～0.122 5μg范围内的线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98%,RSD=1.06%;薄层色谱可明显鉴别复方中的紫草、青黛、白芷、丹参、土茯苓.结论:建立的HPLC方法简单准确、专属性强、重现性好,所建立的质量标准能更有效地控制该复方的质量.

作者：代云桃；郭小青；张丽增；秦雪梅刊期： 2007年第07期
生姜超临界提取物中6-姜酚含量测定方法研究

目的:建立生姜超临界提取物中6-姜酚的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(40:60)为流动相,流速1.O mL/mL,检测波长为280 nm,柱温25℃.结果:精密度实验RSD%为2.2,4;稳定性实验RSD%为1.57;重现性实验RSD%为1.13;6-姜酚线性范围1.10～14.3μgr为0.999 97;平均加样回收率97.89%,RSD%=1.21.结论:该方法灵敏、准确、重现性好,可作为生姜超临界提取物中6-姜酚的含量测定方法收入质量控制标准.

作者：冯堃；阎东海刊期： 2007年第07期
指纹图谱在中药物质基础研究中的应用

1 引言中药指纹图谱(finger printing)是借用DNA指纹图谱发展而来的.中药材或中成药经过适当处理后,利用现代信息采集技术和质量分析手段得到的能够显现中药材或中成药性质的图像、图形、光谱的图谱及其数据,即为中药指纹图谱[1].

作者：顾英；冯怡；李玉敏刊期： 2007年第07期
集安红参HPLC数字化指纹图谱研究

目的:建立红参HPLC数字化指纹图谱,为红参质量控制提供依据.方法:利用反相HPLC法分析红参75%(V/V)乙醇提取物,采用Century SIL C18 AQ柱(25cm x4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L NaH2PO4水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL.以色谱指纹图谱指数F,定性相似度SF和定量相似度P%等数字化指标进行评价.结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,充分揭示了红参HPLC指纹图谱的超信息特征.结论:所建立的指纹图谱的特征性、专属性强,具有很好的精密度和重复性,适于红参质量控制.

作者：孙国祥；杨宏涛；刘唯芬；毕开顺刊期： 2007年第07期
山乌桕化学成分研究(Ⅱ)

采用硅胶和凝胶柱层析,对广西产山乌桕(Sapium discolor(champ.)Muell.-Arg)茎枝的化学成分进行研究,从醋酸乙酯部位分离得到了五个酚性化合物,运用化学及波谱学方法分别鉴定为3,3',4'-三甲氧基鞣花酸(I),3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-0-β-D-木糖苷(Ⅱ),香草酸(Ⅲ),短叶苏木酚酸乙酯(Ⅳ),次没食子酸(V).化合物I-V均为首次从该植物中分离得到.对以上化合物的抗菌活性进行了初步研究,结果显示,化合物Ⅲ和Ⅳ具有弱的抗嗜血放线伴生杆菌A.actinomycetemicomtans活性,其它化合物没有明显活性.

作者：贾靓；施瑶；刘晓燕；闵知大刊期： 2007年第07期
温度和受热时间——影响淫羊藿苷含量的两个关键因素

目的探讨温度与受热时间对淫羊藿提取物中黄酮类成分含量变化的影响.方法采用HPLC和紫外分光光度法,分析药材不同提取方法的提取物中,以及淫羊藿超声提取液在不同加热时间、不同加热温度下淫羊藿苷和总黄酮的含量变化.结果淫羊藿苷含量随着加热时间的延长与加热温度的增高而提高,淫羊藿50%甲醇超声提取液回流4 h,淫羊藿苷含量增加了49.6%,淫羊藿水超声提取液加热到100℃比在30℃淫羊藿苷含量增加了108%,但总黄酮含量变化无显著性差异.结论温度和受热时间是影响淫羊藿苷含量的两个关键因素,淫羊藿黄酮在受热条件下会发生动态变化,其中一部分可能转化为淫羊藿苷而使淫羊藿苷含量显著增高.

作者：陈彦；贾晓斌；蔡垠；丁安伟刊期： 2007年第07期
土茯苓中有效成分提取工艺考察

土茯苓为百合科植物光叶菝契的Smilax glabra Roxb.的干燥根茎[1].现行《中国药典》采用控制其质量的指标为醇浸出物含量,而经过文献查阅后发现该药材中所含主要有效成分为黄酮类化合物.本研究通过正交试验考察土茯苓提取物中总黄酮含量,结合得膏率,考察其提取工艺.

作者：张永太；冯年平刊期： 2007年第07期
五苓散对阿霉素肾病大鼠肾组织内皮素A型受体表达的影响

目的:探讨五苓散(猪苓、泽泻、白术、茯苓、桂枝)减轻阿霉素(ADR)肾病大鼠蛋白尿可能存在的分子机制.方法:制备ADR肾病大鼠模型,常规灌胃给予五苓散,运用免疫组织化学的方法检测五苓散对模型动物肾组织内皮素A型受体(endothelin receptor A,ETAR)蛋白表达的影响;运用逆转录一聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测对ETARmRNA表达的影响.结果:模型动物肾组织内皮素A型受体(ETAR)蛋白及ETARmRNA的表达显著增高(模型组与空白对照组比较,P《0.05),五苓散组动物肾组织ETAR蛋白及ETARmRNA的表达较模型组显著降低(给药组与模型组比较,P《0.05).结论:五苓散可抑制ADR肾病大鼠肾组织ETAR蛋白及mRNA的高表达,这可能是其减轻ADR肾病大鼠蛋白尿的作用机理之一.

作者：何岚；蔡宇；陈朝晖；胡海燕；王宁生刊期： 2007年第07期
肤宁冲剂对大鼠Ⅰ型过敏反应的趋化细胞因子的影响

肤宁冲剂(荆芥、蝉蜕等)的处方来源于江苏省中西医结合医院名老中医的经验方,是主治过敏性皮肤病的纯中药制剂.

作者：石磊；丁永芳；叶其正；彭蕴茹；罗宇慧；王志刚；沈明勤刊期： 2007年第07期
心脉安片质量标准的研究

目的:探讨建立心脉安片质量标准方法.方法:采用薄层色谱法对心脉安片中主要中药人参、黄芪、丹参、赤芍及冰片等5味中药进行了定性分析,用HPLC法测定丹参酮ⅡA含量.结果:心脉安片中丹参酮ⅡA含量为0.48～0.63 mg/片,加样提取回收率为99.5%,RSD=1.08%(n=6);精密度RSD=1.9%(n=5);稳定性RSD=1.5%(n=5,8 h内);回归方程:Y=5 729 483X-29 445,R=0.999 7,线性范围是0.05μ～0.83μg.结论:该方法结果准确,重现性好,可用于心脉安片的质量控制.

作者：康兰芳；程守元；黄延辉；肖晓玲；姚丽芳刊期： 2007年第07期
羟丙基甲基纤维素对左金胃漂浮缓释片的漂浮性能和药物释放特征的影响

目的:探讨不同品种的羟丙基甲基纤维素(HPMC)对左金胃漂浮缓释片的漂浮和释药特征的影响,并优选佳品种.方法:以不同厂家生产的7个HPMC品种为主要辅料制备7种左金胃漂浮缓释片,以起漂时间和持续漂浮时间评价制剂的漂浮性能,以小檗碱和巴马汀体外释放度评价制剂的释放特征.结果:HPMC MK-100000和:MK-15000制备的片子快速崩解,不具有漂浮和缓释特征;K-100M和MK-4000所制备的片子起漂时间长,药物释放缓慢;60RT-50、K-4M和MK-1500所制备的片子起漂时间短,持续漂浮时间长,药物释放速度适中,均可作为左金胃漂浮缓释片的亲水凝胶骨架材料.结论:HPMC的品种显著影响左金胃漂浮缓释片的漂浮和释药特征,HPMC 60RT-50为佳品种.

作者：赵新慧；刘陶世；段金廒刊期： 2007年第07期
毛叶黄杞总黄酮降血糖作用的实验研究

毛叶黄杞(Engelhardtia Colobrookiana Lindl.ex Wall)是胡桃科黄杞属植物,分布于我国云南一带[1].其叶民间常外用治疗脚癣;根和茎皮用作治疗痢疾、腹泻、脱肛、外伤出血.尚未见有关该植物药理学方面的任何报道.

作者：许睿；郑作文；韦松刊期： 2007年第07期
HPLC测定龙甲脉络通胶囊中人参皂苷Rg1含量

龙甲脉络通胶囊是由三七、地龙、鳖甲等多味中药组成的复方制剂,具有通筋活络、畅通气血、软坚散结的功效,主要用于治疗房室传导阻滞、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、血管瘤等心血管疾病.

作者：陈鑫；路金才；孙英；迟海东；习志华刊期： 2007年第07期
灯盏花离子导入与局部注射对兔正畸牙移动影响的对比研究

牙(牙合)畸形的正畸疗程长和复诊次数多,一直是困扰正畸临床医师及患者的一个重要问题.

作者：刘长庚；黄生高；王月辉；刘友良；姚志刚；谢爱华刊期： 2007年第07期
坚生丸质量标准研究

目的:建立坚生丸的质量标准.方法:用TLC对坚生丸中黄芪、黄柏和虎杖进行定性鉴别,采用HPLC对制剂中淫羊藿苷进行含量测定.色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min.结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.高效液相色谱中,淫洋藿苷在0.39～3.90 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率96.1%.结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,高效液相色谱法简便快速、重现性好,该方法可作为坚生丸的质量标准.

作者：刘亚丽刊期： 2007年第07期
超声法提取香菇多糖佳工艺优化研究

香菇(Lentinus edodes(Berk.)Sing)是侧耳科(Pleurotaceae)的担子菌,世界名贵食用兼药用菌之一.香菇子实体中除含有蛋白质、氨基酸、矿物质、维生素和对人体有益的微量元素外还含有一种重要的生物活性高分子一多糖.

作者：胡斌杰；王芳；王方林刊期： 2007年第07期