周永禄；张莉；齐尚斌；李利明
目的:考察复方锁阳胶囊的温肾助阳作用.方法:用氢化可的松给小鼠皮下注射,造成肾阳虚动物模型,观察复方锁阳胶囊对肾阳虚小鼠的体温、体重、自发活动和低温游泳时间的影响及抗缺氧的作用.结果:复方锁阳胶囊能改善氢化可的松所致肾阳虚小鼠的体温、体重下降、自发活动减少;提高肾阳虚小鼠的低温游泳时间.并有抗疲劳,耐缺氧作用.结论:复方锁阳胶囊具有温补肾阳作用:能促进生长、增强体质、提高对环境的适应能力.
作者：冯海莲；黄秀梅；王宁萍 刊期： 2005年第01期
目的:研究人参败毒丸(羌活、柴胡、人参等)的解热,抗炎,镇痛,抗菌作用.方法:采用伤寒、副伤寒甲、乙菌苗所致兔发热模型观察药物的解热作用,角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法,用小鼠扭体法了解其镇痛作用,采用体外抗菌法.结果:人参败毒丸能明显降低实验性动物体温;1.5 g·kg-1有显著的抗炎作用;对醋酸所致小鼠扭体反应有明显镇痛、抗菌效果.结论:人参败毒丸在上述作用中优于人参败毒散,具有解热,抗炎,镇痛,抗菌作用.
作者：周永禄；张莉；齐尚斌；李利明 刊期： 2005年第01期
目的:采用高效液相色谱法建立蔓荆子药材的指纹图谱研究方法.方法:以Hypersi ODS2为色谱柱,流动相为甲醇和水梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果:精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于5%,符合有关规定.结论:本方法可作为控制蔓荆子药材内在质量控制的标准.
作者：田振坤；王连芝；闫广利；尹永琴 刊期： 2005年第01期
目的:确定三七总皂苷鼻腔用粉雾剂的较优处方.方法:以人参皂苷Rb1 1 h、12 h和人参皂苷Rg1 1 h、12 h的累积释放度、制剂的生物粘附强度及蟾蜍上腭黏膜纤毛毒性为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方.结果:当三七总皂苷、微晶纤维素和中等粘度羟丙基纤维素的比例分别为31%、60%和9%时,Rb1 1 h、12 h和Rg1 1 h、12 h的累积释放度分别为6.82%、53.25%和83.47%、95.09%,生物粘附强度为78 min,蟾蜍上腭黏膜纤毛持续运动时间为为生理盐水组的94.84%,几乎没有纤毛毒性.结论:应用星点设计-效应面优化法能够快速方便地得到三七总皂苷鼻腔用粉雾剂的较优处方.
作者：吴云娟；沙先谊；李珺婵；方晓玲 刊期： 2005年第01期
目的:建立洁尔阴泡腾片(蛇床子、艾叶、苦参、黄柏等)的质量标准.方法:用薄层色谱法对苦参、黄柏、黄芩、栀子进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定栀子苷的含量.结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定的平均加样回收率为99%,RSD为1.6%.结论:本方法简单、易行、精密度高、重复性好,可用于洁尔阴泡腾片的质量控制.
作者：周玲英；曹晓兰；白晓春 刊期： 2005年第01期
目的:探讨半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠粘液含量的影响.方法:用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行组方药量变化,以胃粘液含量为药理学指标,对所得的药理实验数据进行逐步回归分析.结果:与胃粘液含量关联度大的为黄连,可以显著降低其含量,其次对半夏、大枣和甘草的交互项,可增加胃粘液含量.药物之间存在复杂的交互作用.结论:均匀设计为研究类方配伍提供了一种可供参考的试验设计方法.
作者：高艳青；司银楚；尚景盛；文仁都；牛欣 刊期： 2005年第01期
青少年假性近视、弱视在临床上较为常见,多因坐姿不佳、用眼疲劳过度、不注意对眼睛的适当保护与调节或禀赋不足、先天遗传所致,我院制备了增视口服液,具有益心肾,健脾胃,开窍醒目增视的作用,对治疗由于心阳不足、气血两虚引起的假性近视、弱视取得了较满意的疗效.
作者：李祥永；谭清；伏东宁 刊期： 2005年第01期
目的:建立祛疣糖浆(板蓝根,虎杖,赤芍等)的质量标准.方法:对板蓝根,虎杖,赤芍进行了薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定制剂中大黄素的含量.结果:在TLC法中均能检出板蓝根,虎杖,赤芍;大黄素在0.1～0.5μg范围内,线性关系良好(r=0.998),平均回收率为99.5%,RSD=2.2%.结论:所建立的方法稳定可靠,可作为该制剂质量控制标准.
作者：高家荣；章俊如 刊期： 2005年第01期
目的:建立中药制剂普乐安片中微量砷的测定方法.方法:采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定砷含量.结果:本法检出限为0.045 μg·kg-1,变异系数RSD=5.9%,回收率为90%～106%.结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为中药制剂普乐安片中微量砷的测定方法.
作者：何连军；雷凯琴 刊期： 2005年第01期
绞股蓝(Gynostemma phentaphyllam(Thunb)mak)系葫芦科绞股蓝属多年生草质藤本植物,近年来,日本和我国学者对绞股蓝进行了大量研究[1-3].已从绞股蓝中分离鉴定了82种与人参皂苷有类似骨架的达玛烷绞股蓝皂苷(gypenoside).
作者：刘锦业；殷铭；刘远军；蔡虹 刊期： 2005年第01期
目的:研究超细粉在仁术健胃颗粒中的应用.方法:药材经预处理后,采用TC20超微粉碎机将薏苡仁和炒白术药材粉碎成超细粉,直接入药,制成颗粒剂.结果:经扫描电镜、X射线能谱仪检测,二味药材的超细粉粒径均≤5 μm,正态分布测定分别为87.93%≤20μm和95.08%≤20 μm.制剂成型好,服用无砂粒感.结论:药材超细粉的在仁术健胃颗粒中的应用,是中药颗粒剂制法的创新,节省了辅料,保留了药材的有效成分,有利于制剂的成型,改善颗粒剂的稳定性.
作者：金顺福；刘美辉；濮存海 刊期： 2005年第01期
中药以往被认为是毒、副作用较少,应用比较安全的一类药物.随着中药制药工业的发展,有多种剂型上市,从而也扩大了临床使用范围.在利用我院自行设计的药物不良反应监测统计报告程序对医院2001年1月～2003年8月监测的临床400例药物不良反应报告中,发现中药制剂发生的不良反应无论在人数还是药品种数连续3年均占全院药物不良反应发生病例的第2位,仅次于抗菌药物.因此,这个问题不能不引起临床的高度重视.
作者：蔡长春；李景苏 刊期： 2005年第01期
药典是一个国家药品标准的法典,具有法定性和权威性.藏成药制剂的处方直接关系到藏药的临床疗效,<中华人民共和国药典>2000年版(一部)(以下简称<中国药典>)对每种藏成药制剂的处方都作了明确规定.笔者在工作实践和藏药生产工艺中发现<中国药典>部分藏成药制剂的处方项下存在一些不妥或不足之处,为使<中国药典>更趋完善、规范,特提出建议,供下版<中国药典>修订时参考.
作者：俄仓巴·卓玛东珠 刊期： 2005年第01期
目的:测定田基黄注射液中槲皮素的含量.方法:采用HPLC法测定田基黄注射液中槲皮素的含量,以C18为固定相,甲醇-0.2%磷酸(52:48)为流动相,检测波长260nm.结果:线性范围0.092～0.92μg,平均回收率为98.3%,RSD为2.9%.结论:该方法可作为田基黄注射液的含量测定方法.
作者：虞金宝；吕武清；李才堂；李晶；宋友昕 刊期： 2005年第01期
形势决定战略,说战略就要谈形势.形势包括现今形势和今后趋势.
作者：任德权 刊期： 2005年第01期
目的:建立斑蝥药材GC指纹图谱.方法:以贵州省斑蝥药材为分析对象,选择Agilent Technoligies DB-1毛细管气相色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),升温程序为160℃-2℃/min-210℃(10min)线性升温,建立斑蝥药材GC指纹图谱.结果:方法学考察表明,研究建立的GC指纹图谱有良好的重现性:不同产地的斑蝥药材共有峰相对峰面积有一定的差异.结论:GC指纹图谱的建立,为斑蝥药材质量评价提供了可靠的依据.
作者：高阳；于治国；毕开顺 刊期： 2005年第01期
目的:探讨新型银杏叶提取物GBE50对兔心肌细胞抗凋亡基因bcl-2、bcl-xL表达的影响.方法:成年雄性新西兰大白兔随机分为GBE50组和对照组,GBE50组每日按体重100mg·kg-1口饲给予新型银杏叶提取物GBE50,对照组仅给予赋形剂2%羧甲基纤维素钠,饲养4周后,处死动物,取左室心肌组织,采用RT-PCR技术在凝胶电泳成像基础上半定量检测bcl-2、bcl-xL基因的表达水平.结果:GBE50组bcl-2、bcl-xL基因的表达显著高于对照组(P＜0.05).结论:新型银杏叶提取物GBE50可促进兔心肌细胞抗凋亡基因bcl-2、bcl-xL的表达.
作者：张锋；陈润芬；李惠丽；黄定九 刊期： 2005年第01期
目的:观察糖脉安泰(黄芪、肉桂等)对糖尿病肾病大鼠血脂及肾功能的影响.方法:用链脲佐菌素复制糖尿病肾病大鼠模型,观察糖脉安泰口服液对其空腹血糖、血胆固醇、甘油三脂及血肌酐、尿素氮、尿蛋白的影响.结果:糖脉安泰口服液各组可降低大鼠血胆固醇、甘油三脂、血肌酐、尿素氮、尿蛋白等,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05),以中剂量组疗效佳.结论:糖脉安泰口服液可以降低实验性糖尿病肾病大鼠血胆固醇与甘油三脂水平,改善肾功能.
作者：黄河清；刘培庆；黄文革；陈凤英；郭芬芬 刊期： 2005年第01期
独活配方颗粒以独活饮片为原料,经水提取、浓缩、喷雾干燥而制成的颗粒,临床供配方用.文献报道,独活含有萜类及蛇床子素等香豆素类成分[1],其萜类成分的含量测定报道较多,而蛇床子素的含量测定报道较少.中国药典2000年版一部采用薄层扫描法测定蛇床子素的含量[2],方法比较繁琐,重现性差.本文采用高效液相色谱法测定独活药材及配方颗粒中蛇床子素的含量,方法简便,重现性好,无干扰,取得满意效果.
作者：徐以亮；徐海波；李松 刊期： 2005年第01期
目的:研究五苓散加味(山楂、神曲、泽泻等)治疗原发性高脂血症患者的疗效,并与舒降之比较.方法:五苓散加味治疗66例原发性高脂血症患者的疗效,舒降之治疗42例.两组疗程均为60d.比较了两组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血浆载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B(apoB)、脂蛋白a(Lpa)、动脉硬化指数(AI)等.结果:两组总体疗效比较:五苓散加味组的总有效率为86.4%,与舒降之疗效(88.1%)比较,经检验差异无显著性(P＞0.05).两组个体疗效比较:五苓散加味组治疗TC、HDL-C、AI的个体疗效总有效率,与舒降之组比较差异无显著性(P＞0.05);治疗TG个体疗效总有效率,与舒降之组比较有显著性(P＜0.05).不良事件:两组自身前后心率、血压、体重变化比较,差异无显著性(P＞0.05).五苓散加味组服药期间,偶有胃部不适4例(5.71%),舒降之组见腹部不适2例(4.55%),睡眠差5例(11.4%).均能耐受,能顺利完成疗程.结论:五苓散加味治疗原发性高脂血症总体疗效与舒降之相近.五苓散加味调节血脂个体疗效方面控制TG比舒降之好,其余与舒降之效果相似.
作者：景华；刘华 刊期： 2005年第01期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
