刘尚清；蔡容
目的:为髋臼骨折内固定器的设计提供骨骼标本测算方法和计算式.方法:对髋骨隆起呈弧形的弓状线骨面形态进行观察、标记、分段,常规测出弦长、弧长、弦高等参数,用几何原理推导出计算式,用SPSS统计软件进行统计分析.结果:男女弓状线外凸弧度分别是:(67.42±11.94)°和(61.41±11.86)°;曲率半径分别是:(45.99±10.43)mm和(55.23±11.22)mm,男女弓状线断面弧后3等分中点的弧度和曲率半径分别是:(144.46±15.21)°、(138.00±16.60)°和(17.16±1.68)mm、(17.93±2.10)mm,差别均有显著性意义.结论:为设计内固定器提供了参数,为骨骼人类学髋骨的性别差异研究补充国人数据和测算方法提供了价值.
作者：陈忠恒；刘丰春 刊期： 2007年第04期
1989年,Baba等[1]从猪精子中分离出一种相对分子质量为32000的蛋白,该蛋白能特异性地结合顶体素原和顶体素中间体,参与顶体素的形成,称其为精子蛋白32(sperm protein 32, sp 32).本文从sp32生物学特性、基因表达和生物功能等方面的研究进展作一综述.
作者：范蓉；罗彬；谢小薰 刊期： 2007年第04期
目的:了解色素上皮源性因子(PEDF)对海马神经元的营养和促突起生长作用.方法:采用胚胎大鼠海马神经元体外培养技术,观察不同浓度的PEDF在不同培养条件下神经元的存活和突起生长的影响.结果:在无血清接种,后期培养液含B27条件下,PEDF可提高神经元的存活率,并对存活细胞的活力和突起生长有明显促进作用.但在血清接种,培养液无B27的培养条件下,PEDF不能替代B27维持神经元的生长.而在培养液有B27条件下,PEDF可以促进突起生长并具有一定的剂量依赖性.低浓度(25ng/ml)PEDF相对有利于轴突生长,而高浓度(100ng/ml)PEDF相对有利于树突生长.结论:PEDF对海马神经元具有营养作用,可以促进神经元突起的生长.PEDF的不同浓度可以影响海马神经元树突和轴突的生长.
作者：傅聪；林琳；杭勤；陆佩华 刊期： 2007年第04期
目的:研究Tpc1808对H2O2诱导的C6细胞氧化应激性损伤的保护作用.方法:采用细胞培养、基因转染、MTT、LDH、免疫荧光组织化学、Western印迹等技术,以星形胶质瘤C6细胞为研究对象,以H2O2作为氧化应激刺激物,建立细胞损伤模型.结果:当终浓度为100μmol/L的H2O2作用于C6细胞24h后,MTT减小,LDH增加,细胞出现明显凋亡;转染Tpc1808基因的细胞受到保护,grp75表达量增加,与对照组相比有显著差异.结论:Tpc1808基因可以保护H2O2引起的C6细胞氧化应激性损伤,该保护作用可能是通过增加grp75表达实现的.
作者：顾芸；刘炎；丁斐；刘梅 刊期： 2007年第04期
目的:观察超声乳化术中使用不同灌注液(世可和平衡盐液)对兔眼角膜内皮细胞结构及功能的影响.方法:3.5月龄纯种日本大耳白兔,随机分为正常对照组、空白对照组、世可组和平衡盐液组,采用接触性角膜内皮显微镜进行角膜内皮细胞形态学定量测定.锥兰-茜素红活性染色,观察各组角膜内皮细胞微细结构的变化.结果:术后6 h,各组较正常对照组细胞密度和六边形细胞百分率降低;细胞面积和六边形细胞百分率均高于正常对照组;光镜显示空白对照组角膜内皮细胞形态改变明显,而世可组和平衡盐液组角膜内皮细胞改变轻微,无细胞坏死.结论:在超声乳化术中,灌注液对角膜内皮的损伤为化学性损伤,在相同手术条件下,世可对角膜内皮细胞具有良好的保护作用.
作者：陶仕英；穆长征；刘华；王晓梅 刊期： 2007年第04期
目的:观察促性腺激素对野生型和bikunin基因敲除小鼠卵巢透明质酸(HA)和间α胰蛋白酶抑制剂(ITI)表达的影响.方法:应用免疫组织化学法检测激素诱导后HA和ITI在野生型和bikunin基因敲除小鼠中的表达.结果:HA阳性表达分布于野生型和bikunin基因敲除小鼠卵巢,给予促性腺激泉后,其表达增强;在野生型小鼠卵泡周围ITI呈阳性表达,在bikunin基因敲除小鼠ITI表达不受影响.结论:HA和ITI在卵泡发育中起重要作用.
作者：吴吉文；卓丽圣；木全弘治；王玮 刊期： 2007年第04期
目的:探讨大鼠坐骨神经损伤后,Src抑制的蛋白激酶C的底物(SSeCKS)在背根神经节(DRG)中的表达变化及其意义.方法:制备成年SD(Sprague-Dawley)大鼠坐骨神经夹伤及切断模型.通过Western印迹法、Real-time PCR及免疫组织化学方法检测坐骨神经损伤后SSeCKS在DRG中表达的时空变化.结果:大鼠坐骨神经夹伤后6h,DRG中可检测到SSeCKS的表达并逐步升高,伤后12h达到高峰, 2d后逐渐下降;而大鼠坐骨神经切断后DRG中SSeCKS的表达高峰发生在伤后2周,1d时低;SSeCKS主要分布于DRG大、中、小神经元胞质;SSeCKS与NeuN、NF200以及GAP43存在共定位.结论:大鼠坐骨神经损伤后,引起DRG中SSeCKS的表达变化,其可能参与疼痛信号转导通路并与周围神经损伤后的再生有关.
作者：秦婧；陈莉；刘海鸥；史淑贤；高尚锋；沈爱国 刊期： 2007年第04期
目的:研究海人酸(kainic acid,KA)侧脑室注射并诱发癫痫持续状态(status epilepticus,SE)后大鼠海马结构中noggin基因在大鼠海马的表达变化.方法:大鼠在侧脑室注射KA后1、3、7、14、30和60d等不同时间,采用RT-PCR研究noggin mRNA含量变化,采用免疫组化观察noggin蛋白表达变化.结果:在正常大鼠海马结构中noggin mRNA有少量表达.noggin阳性细胞主要位于齿状回及CA3、CA1区,数量较少.侧脑室注射KA诱发SE后, noggin表达持续升高,3d达到高峰;7d在脑内的表达开始降低;注射后2个月, noggin表达降至术前水平,仅见散在的阳性细胞. 结论:侧脑室注射KA并诱发SE后,大鼠海马结构中noggin表达明显增加.
作者：阴金波；马玉新；徐海伟；范晓棠；刘仕勇；安宁；杨辉 刊期： 2007年第04期
目的:探讨俄罗斯族成人身体围度特征.方法:对336(男186,女150)名俄罗斯族成人进行9项身体围度测量并计算了6项围度指数值,运用聚类分析方法比较俄罗斯族与我国其他人群身体围度特征的差异性.结果:俄罗斯族成人臀围、胸围和腹围相对大,上臂围和前臂大围相对小.男性的头水平围、胸围和前臂大围明显大于女性,而女性的大腿围则明显大于男性.随着年龄增长,女性围度变化幅度大于男性,且多部位围度50岁以后明显下降.结论:俄罗斯族男性上、下肢近端部与远端部围度发育较匀称.俄罗斯族男女成人身体围度发育水平与乌孜别克族接近.
作者：谢宾；陆舜华；郑连斌；索利娅 刊期： 2007年第04期
目的:揭示针刺促进损伤面神经再生修复的机制.方法:大耳白兔分为假手术组、模型组、西药组、传统针刺组、电针刺激组,每组又分为术后 4个时间点,应用神经卡压法造成面神经损伤模型,观察各组家兔面神经核中胆碱乙酰转移酶(ChAT)的变化.结果:术后细胞核核仁偏位,术后2、3、4周时模型组胞体肿胀,截面积均明显大于假手术组、西药组、传统针刺组、电针刺激组,尼氏体明显减少,随治疗时间延长,西药组、传统针刺组、电针刺激组均有不同程度的尼氏体增多,其中电针刺激组增多较明显.电针刺激组ChAT于各时间点均明显好于其他对照组,西药组、传统针刺组、电针刺激组均有随治疗时间延长ChAT表达增多的趋势,且有显著性差异.结论:穴位针刺可提高家兔面神经核中ChAT的表达,并对损伤面神经修复有促进作用.
作者：姜国华；张玉瑶；王吉锡；孙忠人 刊期： 2007年第04期
目的:检测骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)分化为神经元后多巴胺D2受体(dopamine receptor D2,DRD2)的表达,探讨体外分化神经元的基本功能.方法:采用密度梯度离心法和贴壁培养的方法分离纯化MSCs,流式细胞仪检测MSCs表面标志,DMSO/BHA/FSK作为诱导剂来诱导分化;硝酸银染色法检测神经纤维丝,RT-PCR和免疫细胞化学法检测NSE、DRD2mRNA及蛋白的表达情况.结果:分离纯化的MSCs经流式细胞仪检测显示CD34、CD45表达阴性;间充质干细胞相对特异性标志CD44强阳性表达;加入诱导剂后,MSCs形成多极神经元的形态.银染色法显示神经纤维丝阳性表达,RT-PCR显示诱导后细胞表达NSE、DRD2 mRNA,免疫组化显示NSE、DRD2蛋白表达阳性.结论:MSCs分化为神经元后可以表达神经受体DRD2.
作者：鄢文海；吴素霞；柴立辉；陈中德；韩雪飞；许燕；邢莹 刊期： 2007年第04期
为了在教学中使学生更易建立起肝段及其段内管道系统的立体概念,及肝胆外科对肝内管道和肝裂层面内管道直径、走行、分布及各管道间的形态位置有明确的认识[12],设计与制作肝内管道及肝段内管道的方法较多.如:手工剥制法、铸型雕制法[3]、肝段铸型组装法[4]等,其各有优缺点.我们在上述方法基础上,通过对肝脏先采用70%乙醇防腐固定,管道铸型后,采用碱作局部腐蚀制作肝段管道标本,取得较满意的效果.现将方法介绍如下.
作者：洪辉文；石小田；李泽宇；刘畅；吴坤成；钟光明；胡杰威；王兴海 刊期： 2007年第04期
目的:探讨外周神经损伤后同侧腓肠肌中3种一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)的表达变化及定位.方法:采用H-E染色及Masson三色染色法分析大鼠坐骨神经夹伤后同侧腓肠肌的病理变化,NADPH-黄递酶组织化学研究其总NOS的改变,并利用Western印迹法、免疫荧光双标法,对3种NOS表达变化及定位进行分析.结果:神经夹伤后相应腓肠肌发生了明显的病理变化且总NOS发生改变,3种NOS变化不尽相同,其表达高峰均约在4周左右.nNOS与神经丝标记物NF-200有共定位,iNOS、eNOS则分别在巨噬细胞、血管内皮细胞中有表达.结论:3种NOS在坐骨神经夹伤后相应腓肠肌中表达变化不同,可能对肌肉损伤及再生修复发挥不同作用.
作者：陈梦玲；程纯；严美娟；高尚锋；沈爱国 刊期： 2007年第04期
目的:组织蛋白酶L(Cat L)及其抑制剂Cystatin C在曲张大隐静脉平滑肌细胞(SMC)中的表达.方法:术中收集曲张及正常大隐静脉标本,采用免疫组织化学、荧光免疫组织化学染色方法及计算机图像分析技术观察检测.结果:免疫组化染色可见Cat L、Cystatin C分别在曲张、正常大隐静脉中免疫反应阳性,阳性细胞主要位于SMC胞质;曲张组SMC中Cat L阳性细胞平均光密度值明显增高,Cystatin C明显降低,与正常组间差异显著;荧光免疫组织化学染色可见Cat L与曲张大隐静脉SMC共定位,Cystatin C与正常大隐静脉SMC共定位.结论:在曲张大隐静脉的SMC中Cat L表达增强,Cystatin C表达下降.这一改变可能作为大隐静脉曲张的生物学标志.
作者：张媛媛；韩卉；黄大可 刊期： 2007年第04期
近年来,我校解剖学教研室就如何有效开展第二课堂教学活动,从以下几方面进行了教学改革,取得了一定的成效.
作者：裴丽霞；齐云飞 刊期： 2007年第04期
神经解剖学是研究正常机体神经系统形态、结构的科学,包括神经系统的研究方法、神经系统的种系发生和个体发生、神经系统的区分、神经组织的结构、神经系统各部分的外形、内部构造和联系以及它们的功能[1].数字神经解剖学是在传统的神经解剖学的基础上结合现代的计算机技术、医学信息学技术及医学图像处理技术等而发展起来的新兴学科,是神经解剖学发展的阶段性产物.利用高效的计算机运算能力和普及的网络平台,提供生动的数字神经解剖学可视化信息,方便学习者对神经解剖学知识的理解和掌握,促进神经解剖学知识的交流和普及.因此我们构建了一套系统的数字神经解剖学数据库并实现其资源共享.
作者：王迎春；杨桂姣；宋岳涛 刊期： 2007年第04期
表观遗传学(epigenetics)是研究生物表观遗传变异(epigenetic variation)现象的一门遗传学分支学科.1 概念表观遗传学是沃丁顿(Waddingtong)于1942年在Endeavour杂志上第1次提出的.他在研究生物体的基因型与表型之间的关系时指出,基因型的遗传(heredity)或传承(inheritance)是遗传学研究的主旨,而基因型产生表型的过程则属于表现遗传学研究的范畴.在当时,许多生物学家认为,细胞的分化是由于基因组的组成发生了改变.例如,参与生成肾细胞或肌肉细胞的那些基因中丢失了一部分非必需的基因,于是分化生成了肝细胞;也就是说,细胞表型的改变是细胞基因组内基因增删的结果.
作者：杨慧蓉；赵寿元 刊期： 2007年第04期
人体解剖学是医学生打开医学大门的一把金钥匙.它的特点是内容多、名词多、记忆多,在学习过程中学生感到难度大、记不住.学生花了大量时间去学习,效果不够理想,近年来随着医学教育改革的不断深入和目标教学的实施,广大解剖学教师在教学中,认真实践教学改革,努力探索记忆方法,已经总结了不少成功的经验,对提高解剖学教学效果起到了一定的作用,现就多年的教学实践,谈点记忆方法.
作者：丁淑梅；陈跃莉；刘惠 刊期： 2007年第04期
消化道黏膜内分布有大量内分泌细胞,数目超过所有其他内分泌腺细胞的总和[1],并且种类繁多,功能各异,与神经系统和分泌腺互相配合,共同调节消化、吸收及体内其他的生理过程[23].叶氏隆肛蛙(Paa (Feirana) yei)和太行隆肛蛙(Paa (Feirana) taihangnicus)均隶属于蛙科,棘蛙属;体型硕大,腿肌发达,极具人工养殖潜力.目前尚无上述2种蛙消化道内分泌细胞免疫组织化学的研究,本研究拟对2种蛙消化道内的5-羟色胺免疫活性(5-hydroxytryptamine immuoreactive, 5-HT-IR)内分泌细胞进行观察,为全面认识蛙类消化机能积累资料.
作者：欧阳凤；张文学；陈晓虹 刊期： 2007年第04期
拇长展肌起自桡骨、尺骨的背面和前臂骨间膜,走行于桡侧腕伸肌、指伸肌的深面和拇短伸肌的上方,在伸肌支持带深层,拇长展肌与拇短伸肌腱走行于同一个纤维鞘中,随后拇长展肌腱向下止于第一掌骨底,拇短伸肌腱止于拇指近节指骨底.我们在局解课上解剖一具男尸时发现一例双侧拇长展肌双肌腹、双肌腱变异.现详细报道如下.
作者：陶然；王海洋；张志英；党瑞山 刊期： 2007年第04期
解剖学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国解剖学会
