汪玉堂；吉宗月；马力杨；张芸
随着显微外科的不断发展,用带血管蒂的肌瓣如带血管蒂股薄肌瓣修复软组织损伤,在临床上日渐广泛.为积累有关股薄肌的解剖学资料,并为临床提供解剖学依据,本文对股薄肌的血液供应,血管蒂长度、外径、走行和神经支配进行了应用解剖学观测.
作者：吴樾；田奉宸；刘庚辰；袁武 刊期： 2005年第03期
目的:建立大鼠胚胎视网膜祖细胞体外培养方法并观察其分化特性. 方法:取孕18 d大鼠胚胎,用无血清培养技术扩增视网膜祖细胞;用免疫细胞化学、扫描电镜与透射电镜技术对祖细胞的特性及诱导分化的细胞类型进行鉴定.结果:从胚胎大鼠视网膜神经部分离的细胞具有增殖能力,可进行传代培养,获得的细胞球能表达Nestin并具有掺入BrdU的能力.诱导分化后的细胞表达,其中,Thy1.1+细胞多,Opsin+细胞次之,GS+细胞较少,PKC+细胞少,Syntaxin+及Peripherin+细胞极少,不表达Calbindin D-28K.结论:从胚胎大鼠分离的细胞具有自我增殖能力和多向分化潜能,属于视网膜祖细胞;诱导分化产生5种视网膜细胞,以节细胞多,未见水平细胞.
作者：李艳；佘振珏；周国民 刊期： 2005年第03期
目的:了解联合应用神经生长因子(NGF)和神经节苷脂1(GM1)对大鼠周围神经损伤后脊髓神经元的保护作用.方法: 选用SD大鼠,分为生理盐水(NS)组、NGF组、GM1组和NGF+GM1组,将大鼠坐骨神经造成5mm缺损,术中硅胶管内局部加药、术后大鼠损伤侧小腿肌注药物.术后定期光、电镜观察L 4～ L6脊髓前角神经元结构变化,测定损伤远段和近段神经传导速度.结果:脊髓运动神经元数目以及神经传导速度4周时,NGF组和GM1组均多于或快于NS组,NGF+GM1组则多于或快于NS组、NGF组和GM1组, 8周时NGF+GM1组、NGF组、GM1组组间无显著性差异但均多于或快于NS组.结论: NGF+GM1对周围神经损伤后脊髓运动神经元退变的保护作用与单用NGF或GM1相比, 能更早期地发挥作用, 并且效果优于单用NGF或GM1.
作者：黄飞；王怀经；邢毅；李振中；高薇；李永刚 刊期： 2005年第03期
目的:通过检测急性眼高压后大鼠视网膜谷氨酸/天冬氨酸转运体(GLAST)和谷氨酰胺合成酶(GS)的表达变化,探讨急性青光眼视网膜节细胞(RGCs)损伤的可能机制.方法:成年大鼠,根据不同存活时间分组.左眼眼压升高至闪光视网膜电图b波消失的临界眼压且维持缺血60 min.实验动物分别存活1、3、7、14 d后通过免疫组织化学检测大鼠视网膜GLAST和GS的表达变化.结果: GLAST和GS在存活1 d和3 d时表达上调然后下调,GS还存在重新分布.结论:GLAST和GS的表达与存活时间密切相关,两者表达的相似变化是急性青光眼RGCs损伤的重要原因.
作者：熊鲲；黄菊芳；潘爱华；童建斌；陈旦；罗学港 刊期： 2005年第03期
目的:观察α-synuclein转基因细胞内α-synuclein过表达对细胞超微结构的影响.方法:Lipofectamine法转染SH-SY5Y细胞,用G418对转基因细胞进行筛选,免疫荧光细胞化学检测α-synuclein表达,电子显微镜观察转基因细胞超微结构的改变.结果:转基因细胞内出现大小不等、边界明显的自体吞噬体并伴有线粒体结构紊乱.结论:α-synuclein过表达可致细胞出现自体吞噬现象.
作者：张宇新；张子明；杨慧；蔡青；鲁强；陈彪；徐群渊 刊期： 2005年第03期
目的:观察下丘脑生长抑素(SS)和精氨酸加压素(AVP)在睫状神经营养因子(CNTF)治疗颅脑伤时的变化.方法:建立颅脑伤模型并用CNTF进行治疗,采用SS原位杂交和AVP免疫组织化学双标法进行观察.结果:颅脑伤时,下丘脑室周核SS神经元数目减少,视上核SS与AVP共存的阳性神经元数目减少,经CNTF治疗均明显增多.结论:提示及时给予CNTF治疗颅脑伤,有利于神经元的恢复,进而促进SS与AVP的作用.
作者：汤淑萍；冀凯宏 刊期： 2005年第03期
随着现代医学的不断发展,以动物为模型的实验研究已越来越被人们重视和采用.小型猪的血管结构、腹腔脏器解剖学特征均与人的相似,而且是一种经济实用的实验动物,目前已广泛应用于生物学领域.本文通过静脉插管技术闭塞实验小型猪的上矢状窦的不同部位,制作静脉性脑梗死的动物模型并在不同时间段内用MRI监测脑实质的信号演变过程.在实验中我们采用了无气管插管的腹腔、静脉、肌注复合全身麻醉,取得了良好的麻醉及实验效果,现报告如下.
作者：张琰；王光彬；武乐斌；唐军 刊期： 2005年第03期
目的:观察不同剂量中药对顺铂(DDP)所致大鼠肾毒性的影响.方法:经尾静脉注射DDP诱发大鼠肾毒性,同时给大鼠灌服不同剂量益气补肾中药,观察大鼠肾组织在光镜及电镜下形态的改变,并检测大鼠血清尿素氮(BUN)的含量.结果:中剂量益气补肾中药能明显减轻DDP所致大鼠的肾损害,并使BUN含量明显降低.结论:适当剂量的益气补肾中药是拮抗DDP引起的肾毒性的有效药物.
作者：高丽萍；马润宇；周俊波 刊期： 2005年第03期
自从人们研究感光系统以来,对于视网膜内主要细胞的功能已经有了一定的了解,一般认为:经典感光细胞(即视杆细胞和视锥细胞)对光线敏感并且其视色素发生相应化学变化;双极细胞是联系感光细胞与视网膜节细胞(RGCs)的中间神经元;而节细胞作为视网膜的第一级输出神经元,产生可以传导的动作电位,对来源于上一级神经元的信号进行整合与传递.这些认识一直占据着主导地位,但是2002年Science杂志刊登了有关非视觉感光系统(non-visual photosensitive system, NVPS)的两篇研究论文[1,2],打破了传统的视网膜内各主要细胞的分工,让我们重新审视我们的眼睛以及它所具有的功能.
作者：熊鲲；黄菊芳；罗学港 刊期： 2005年第03期
目的:研究一氧化氮合酶(NOS)在大鼠杏仁基外侧核(BLA)传入投射神经元中的分布.方法:采用霍乱毒素B亚单位(CTb)逆行追踪和还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学双重染色相结合的方法. 结果:双标神经元(NADPH -d/CTb)主要分布在孤束核、蓝斑、臂旁内侧核、中缝背核、中央灰质背侧部、丘脑室旁核、下丘脑室旁核、下丘脑室周核、下丘脑腹内侧核以及杏仁内侧核等神经核团.结论:NOS在大鼠BLA传入投射神经元中主要分布于上述核团,并且提示NO参与BLA的功能调节.
作者：倪晶晶；凌树才；朱晞 刊期： 2005年第03期
目的:探讨雌激素受体(ER)α、β亚型的表达量在子宫平滑肌瘤发病中的意义.方法:取自愿手术的子宫肌瘤患者30例为研究对象,应用非放射性原位杂交技术方法测定平滑肌瘤组织中ERα和ERβ mRNA的表达,并与正常的平滑肌组织相比较.结果:ERα mRNA和ERβ mRNA主要在平滑肌细胞中表达.子宫肌瘤和正常的平滑肌组织中ERα mRNA的表达量高于ERβ mRNA;ERαmRNA在子宫肌瘤中的表达明显高于正常的平滑肌组织,而ERβ mRNA的表达仅呈下降趋势.结论:子宫肌瘤的发生发展可能与ERα mRNA的高表达有关,亦可能与ERβ mRNA减少趋势有关.
作者：张桂香；赵学东；王文勇；郑纪宁；梅立新；许倩；张金环；孙春荣 刊期： 2005年第03期
对人手指指毛的分布进行研究,具有人类学价值.国内外已有关于指毛分布情况、出现率、遗传规律等方面的许多报道[1～4],但尚未见对土族指毛分布的报道.本文对土族人手指指毛分布情况进行了调查.
作者：汪玉堂；吉宗月；马力杨；张芸 刊期： 2005年第03期
目的:探讨大鼠局灶性脑缺血再灌流后基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9(MMP-9)表达的变化规律与脑水肿的关系.方法:用线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉阻塞再灌流模型(MCAO),用免疫组化技术分别观察脑缺血再灌流不同时间点MMP-2和MMP-9的表达.结果:(1)脑缺血再灌流后24h可见MMP-2阳性细胞开始出现,3～7d时阳性细胞数达高峰,显色深,至14d时仍有表达,略高于假手术组.(2)脑缺血再灌流后6h缺血区内MMP-9阳性细胞开始出现,12h明显增高,至2d达高峰,3d后阳性细胞数开始减少,至14d时恢复到基础水平,各相邻时间点比较差异显著.结论:脑缺血再灌流后,病变区MMP-2和MMP-9表达增加,二者在脑缺血再灌流后脑水肿方面起重要作用.
作者：陈红兵；郭云良；孙圣刚；童萼塘；金丽英 刊期： 2005年第03期
根据资料记载凋亡细胞的染色可以用吉姆萨染色法[1],但具体的操作方法却未见报道.我们根据吉姆萨染料染血涂片的原理,将其用于大鼠大脑海马区细胞的染色,探索出其染色程序,发现染色效果优于常规HE染色,核仁和凋亡细胞着色清晰,细胞与背景对比明显.现介绍如下:
作者：徐广有；张翠香；冯化杰；孟庆辉 刊期： 2005年第03期
在解剖技术工作中,我们经常利用电动磨盘机来进行有机玻璃磨口的磨削加工制作.在以往粘合电动磨盘机上的砂布时,由于粘胶剂使用量不当,涂抹得不够均匀,环境温度和湿度等几种条件因素的影响,一般需要几天的时间才能把砂布粘牢.为了缩短粘合砂布的时间,提高工作效率,笔者在磨盘机砂布的粘合技术上做了多次的实验和改进,得到了比较满意的效果.
作者：陈永春；杨景武；郭连军 刊期： 2005年第03期
目的:观察中脑神经干细胞(NSCs)分化的神经元在不同条件下及不同时间内表达突触素的动态变化.方法:使用骨髓基质细胞(BMSCs)的条件液培养中脑NSCs,免疫细胞化学染色方法观察NSCs分化的神经元表达突触素的状态.结果:在 NSCs分化后的12d,可观察到神经元能够表达突触素,但水平较低;18d,NSCs分化的神经元表达突触素的水平接近体外培养3d的海马神经元,并且也呈现典型的串珠样分布.结论:中脑NSCs分化而来的神经元在体外能够表达突触素,但与原代海马神经元相比,则需要更长的体外培养时间,提示NSCs分化的神经元发育成熟可能需要一定时间.
作者：王彦永；娄淑杰；顾平；王铭维；路长林 刊期： 2005年第03期
头颈部血管铸型是铸型标本制作和设计中难度较大的标本之一,结合婴儿头颈部的结构特点及研究需要,我们参考有关文献[1～5],改进填充剂的配制方法,在环氧树脂填充剂的基础上,通过加入四氯乙烯对其进行改良,以增加铸型的柔韧性,现已制作出一批高质量婴儿头颈部血管的铸型标本(附图),且成功率高,以动脉铸型为例,现报道如下.
作者：黄海龙；陈勇；刘斌；韦嫚；王敏 刊期： 2005年第03期
目的:探讨地塞米松对哮喘豚鼠肺及内脏感觉传入系统(C7-T5脊神经节及对应的脊髓后角)神经生长因子(NGF)表达的影响.方法:利用免疫组织化学和Western 印迹方法,观察生理盐水组、单纯致敏组、哮喘组和地塞米松组豚鼠肺及内脏感觉传入系统(C7-T5脊神经节及对应的脊髓后角)NGF表达的变化.结果:哮喘组豚鼠NGF在肺及内脏感觉传入系统(C7-T5脊神经节及对应的脊髓后角)表达明显高于对照组,而地塞米松组则明显低于哮喘组.结论:NGF可能参与哮喘的发病过程,地塞米松抑制哮喘豚鼠NGF的表达可能是其治疗哮喘的机制之一.
作者：曹德寿；刘晓湘；巩永凤；刘丽；方秀斌 刊期： 2005年第03期
脑垂体由腺垂体和神经垂体两部分组成,其中腺垂体内有3种类型细胞:嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞.在常规的苏木精-伊红染色切片中,脑垂体3种嗜色细胞显示的效果一直不甚理想,学生在显微镜下进行观察辨认比较困难,为了更清晰地显示脑垂体3种嗜色细胞,我们采用不同的染色方法对脑垂体进行染色,经过多次实验显示,采用Mallory氏法染色,获得了较满意的染色效果,现介绍如下:
作者：柳洁；马晓健 刊期： 2005年第03期
嗅成鞘细胞(OECs)是一种独特的中枢神经胶质细胞,分布于嗅球和鼻腔嗅黏膜,可分泌多种生物活性物质,现已证明来自嗅球的OECs与来自鼻腔嗅黏膜的OECs形态学特征与免疫组织化学性质是一致的,且都具有促进中枢神经系统轴突再生的作用[1].目前用于移植的OECs多数取材于嗅球,由于嗅黏膜OECs在自体取材上有着方便、快捷和安全性的特点,故我们对成年大鼠鼻腔嗅黏膜的OECs进行了不同方法的纯化,经过长期摸索建立了一种简便易行、经济实惠的培养纯化方法.现将不同方法的优缺点总结如下,以期能更早的应用于临床,造福患者.
作者：王珂；雷季良；王君；于恩华 刊期： 2005年第03期
解剖学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国解剖学会
