周洁；玉延华；胡炜；付强
藏药六味木香丸是传统藏药复方，在治疗消化性溃疡，特别是慢性胃溃疡方面具有独特疗效。六味木香丸在藏区临床应用广泛，但其现行质量难以控制。本文从药效物质基础和质量控制这两个密切相关的方面，对该复方及方中的六味药材近些年来的研究情况进行总结和综述，指出藏药药材及复方中存在的基源混乱和“同名异方”等现状是目前藏药标准亟待解决的问题，并提出应当“在药材成分研究的基础上，通过对复方整体成分的研究来制定标准，以实现整体质量控制”的建议，为完善其质量标准提供参考。
作者：梁健；王姝；熊丽；钟国跃；王洪玲 刊期： 2015年第07期
海洋中药是祖国中药宝库中的重要组成部分，是海洋经济发展的重要增长点之一。研究量效确切的海洋中药配伍，扩大海洋中药的临床应用，是现阶段海洋中药研究面临的重大问题。论文提出“文献检索-提取关于海洋中药方剂医案-建立医案数据库-数理统计与数据挖掘-构建药对博弈模型-研究固定剂量配比的药对功用”的研究构想，探索结合博弈理论研究海洋中药药对的新思路。通过文献检索和文本提取，获得应用龙骨牡蛎药对的病案458例，构建了合伙人博弈模型，采用严格下策反复消去法迭代剔除次优策略，假设龙牡等量使用且剂量30 g时为佳策略，趋近纳什均衡。结果显示，30、25、24、20、18、15 g龙牡等量的剂量为可理性化的策略；30 g等量使用次数为数理统计频次之；30 g龙牡等量使用时多取其重镇潜敛之功，对眠差、纳少、畏寒、耳鸣、神疲乏力、自汗盗汗等症状有治疗作用。关联规则分析、数理统计、博弈模型三方结果互为验证和补充，说明运用数理统计和数据挖掘技术、结合博弈论理论研究海洋中药药对思路具有可行性。
作者：王慧美；王安娜；韩雅丽；王振国；付先军 刊期： 2015年第07期
目的：应用文献计量学方法，分析参归方中关键药物参归配比与疾病科属的关系。方法：从中国传统医药古籍中检索出含有参归的49首方剂，并建立数据库，对其药材基源、主治疾病科属和参归配伍比例进行统计分析。结果：49首参归方剂，主要用于治疗内科疾病16次（32.65%）、妇科疾病17（34.69%）次和儿科疾病8次（16.32%），其中“归”全为当归，“参”有3种，人参40次，党参8次，苦参1次；人参-当归二者配比常小于或等于1，党参-当归二者配比常大于1，所治疾病科属以内科和妇科的方剂出现频率多。结论：运用数据分析方法，能有效发现参归方组方配伍中人参-当归药对的应用特点与规律，为临床用药和新药开发提供理论依据与参考。
作者：刘本玺；董广平；杨本雷；许嘉鹏；余惠祥；罗吉凤 刊期： 2015年第07期
目的：建立黄连种植土壤中酚酸类物质的分析方法，探索其累积与消减规律。方法：采用FeCl3-K3[Fe(CN)6]比色法测定黄连种植土壤中总酚酸的含量，采用HPLC法测定黄连种植基地土壤中阿魏酸的含量。结果：测得黄连种植基地土壤中总酚酸含量约0.545-2.026 mg·100g-1在范围内，阿魏酸含量在0.139-0.652μ g·100g-1范围内。结论：黄连种植土壤中酚酸含量变化规律明显，栽培过程中随黄连生长年限的增加，连地土壤中总酚酸与阿魏酸的含量均表现为增加，采收黄连后的休地过程中，土壤中总酚酸与阿魏酸的含量均呈现递减趋势，该变化趋势可为黄连连作障碍研究机制与解决方法研究提供了参考。
作者：张丹；钟国跃；曹纬国；瞿显友；廖光平 刊期： 2015年第07期
细辛是一种常用中药材，主要药用部位为根和根茎，自古便被列为上品，有诸多药用功效，中国药典规定品种为北细辛、汉城细辛和华细辛。对细辛相关发明专利进行分析，有助于了解其发明专利申请现状及发展趋势，进而推进该药物的产品研发和产业化发展，促进科技成果转化。本文使用《孔明专利信息搜索平台》进行专利检索，并利用Python、R语言等工具对检索结果进行收集、筛选、整理、统计、挖掘和分析，深入剖析国内的细辛相关医药发明专利申请的现状与发展趋势，为细辛的开发提供参考。细辛的发明专利申请热度逐年提高；细辛相关发明专利申请主要来自于中、韩、日、俄、美等国家和地区，涉及的主要临床应用为感冒、咳喘、头痛、风湿痹痛、抗菌消炎、心血管系统等疾病；细辛多与活血祛瘀药、解表药和补虚类药配伍。
作者：丹阳；马运运；孙志一；刘海波 刊期： 2015年第07期
目的：系统评价中药治疗重症肌无力的临床疗效。方法：计算机检索CNKI中国知网（总库）、维普数据库、PubMed、Cochrane图书馆，查找以中药治疗重症肌无力的随机对照试验。由两名评价者独立对纳入文献进行信息录入、质量评价。采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入58个临床随机对照试验，包括4773例患者。纳入中文文献质量普遍不高，高质量文献有4篇，其余为低质量文献。结果显示：与西药组治疗重症肌无力临床疗效相比，中药复方治疗无统计学意义[RR=1.15，95%CI（0.94，1.41）]，中药复方联合西药治疗有统计学意义[RR=1.10，95%CI（1.03，1.18）]，中成药联合西药治疗有统计学意义[RR=1.17，95%CI（1.08，1.28）]。中药复方联合西药治疗重症肌无力不良反应（肌无力一过性加重、血糖增高、白细胞下降、血小板下降、胃肠反应）发生率低于单纯西药治疗组（P<0.05）。结论：现有有限证据表明，单用中药复方治疗重症肌无力临床疗效与西药组作用相似，但中药联合西药治疗重症肌无力较西药治疗更为有效，并能降低西药的副作用。并且中药组方中尤以黄芪应用为多。但上述结论尚需大样本高质量临床试验加以证实。
作者：吕安坤；孙红艳 刊期： 2015年第07期
目的：探讨附子不同炮制品灌胃Beagle犬的急性毒性。方法：取健康、合格Beagle犬16只，按体质量随机分为空白组、刨附片组、炮天雄组和黑顺片组。以4 g生药/kg灌胃给药，实验前及给药后1 h、24 h和第3、7、14天测定体质量、耗食量、肛温、心电图及血常规、血生化。结果：3个实验组Beagle犬在给药后均精神萎靡，血液电解质有显著性差异，其中黑顺片组明显；刨附片组犬的红细胞、血糖和甘油三酯有显著性差异；炮天雄组犬的淋巴细胞和血糖有显著性差异，而黑顺片给药后犬的淋巴细胞显著降低。结论：3个炮制品毒性大小依次为黑顺片>刨附片>炮天雄。
作者：宋玉琴；张雪；董艳红；代良萍；彭成；谢晓芳 刊期： 2015年第07期
目的：探讨新降糖颗粒对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠糖代谢关键酶活性及肝功能的影响。方法：50只雄性SD大鼠除8只给予普通饲料喂养作为正常组外，其余大鼠均采用高脂饲料喂养4周，一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）40 mg·kg-1建立2型糖尿病大鼠模型，随机分为模型组、二甲双胍组（0.15 g·kg-1）和新降糖颗粒高、低剂量组（12.64、6.32 g·kg-1），每天灌胃给药1次，连续8周。干预8周后，检测大鼠空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、糖化血红蛋白（HbA1c）、肝糖原，检测肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）及糖代谢关键酶己糖激酶（HK）、果糖-6-磷酸激酶（PFK）、丙酮酸激酶（PK）及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）活性。结果：与模型组比较，新降糖颗粒能明显降低FBG、FINS、内环境稳态模型法胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、HbA1c及肝功能指标ALT、AST、ALP及γ-GT（P<0.05，P<0.01），增加肝糖原含量（P<0.01），增强糖代谢关键酶HK、PFK、PK及G6PDH的活性（P<0.05，P<0.01）。结论：新降糖颗粒能有效改善2型糖尿病大鼠的症状，推测其机制可能与新降糖颗粒增强肝脏糖代谢关键酶HK、PFK、PK及G6PDH活性，促进肝糖原合成，改善肝功能，下调血清FINS水平，改善胰岛素抵抗等多因素有关，终降低了2型糖尿病大鼠的FBG、HbA1c水平。
作者：吕小龙；杨元生；陈垦；王晖；周文；冯英巧；刘少波 刊期： 2015年第07期
目的：观察芪术颗粒对糖尿病肾病气阴两虚、痰浊阻络证大鼠早期蛋白尿抑制作用。方法：44只大鼠随机分为空白组、模型组、黄葵胶囊组和芪术颗粒组。采用单侧肾结扎合并高热量胆固醇饮食同时复合低剂量链脲佐菌素腹腔注射的方法，建立糖尿病肾病气阴两虚、痰浊阻络证大鼠模型，连续给药8周，观察第4周后大鼠蛋白尿、尿肌酐以及实验结束后血糖、血脂、肝功能和肾脏病理结构的变化。结果：与模型组比较，芪术颗粒可以明显抑制糖尿病肾病早期蛋白尿，促进肌酐排泄，同时调节血脂代谢，保护肝功能，改善肾脏组织病理学变化。结论：芪术颗粒对糖尿病肾病气阴两虚、痰浊阻络证大鼠早期蛋白尿具有独立抑制作用，并不依赖于降血糖作用，体现了中药复方功效与病证的对应关系。
作者：洪晓华；任建勋；王杨慧；金龙；杨斌；董小霞；张伟；葛争艳；李宏坤；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：调查和整理中国当前少数民族传统药物的现状，发现民族药物之间的异同，分析民族药物的品种、使用范围和功能主治之间的关系，为民族药的开发、研究和使用建立一个基础信息平台。方法：主要对上世纪70年代后期（改革开放）以来，公开出版的图书和期刊中收载的民族药物进行系统的归类整理，编著一部内容详实可靠，且能快速查阅的工具书。结果：现已编写完成《中国民族药辞典》一书，并提交中国医药科技出版社。该书共收载了53个少数民族所使用的传统药物，涉及药物总数为7734种，字数约170万字。结论：中国民族药物品种繁多；采收、用药部位、功能主治等内容丰富，特色突出；亟待查明的主要问题是品种和功能主治的规范。
作者：贾敏如；张艺；严铸云；马逾英；赖先荣；王张 刊期： 2015年第07期
目的：建立元胡止痛片的HPLC指纹图谱分析方法，评价不同厂家的元胡止痛片质量。方法：构建10个厂家共12批元胡止痛片HPLC指纹图谱，对共有峰化学成分进行质谱解析，并结合相似度分析、聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行分析。结果：对HPLC指纹图谱中的15个共有峰进行结构鉴定，其中12个成分来自延胡索，3个成分来自白芷；12批元胡止痛片指纹图谱相似度值范围在0.498-0.999之间，可以将样品分为3类；聚类分析结果将12批样品分为3大类；主成分分析采用3个主成分代表15个共有峰信息，将12批样品分为3类，分类结果主要受延胡索成分影响。3种分析方法对12批次样品分类结果基本一致，结合3种分析方法结果可以将12批样品按照质量差异分为三级。结论：不同厂家的元胡止痛片质量差异较显著，相似度分析方法结合聚类分析与主成分分析方法均可以对不同厂家的指纹图谱进行分析评价，并深入分析样品差异的影响因素，可以作为不同厂家样品质量评价的一种有效手段。
作者：朱海琳；孟兆青；丁岗；王振中；萧伟 刊期： 2015年第07期
目的：羟基茜草素为茜草的代表性成分，研究其作用的分子靶标对阐明茜草药效物质基础及作用机理具有重要意义。方法：本研究采用HT-29细胞培养，以其高表达的GPR35受体为靶标，通过无标记细胞靶点药理学技术检测羟基茜草素对GPR35受体的激动活性。结果：研究结果表明，羟基茜草素在HT-29细胞上能够引起DMR响应，且响应曲线类型与GPR35受体激动剂敏喘宁一致，其EC50值为6.142±0.189μmol·L-1。此外，在HT-29细胞上，羟基茜草素对GPR35受体激动剂敏喘宁有脱敏作用， GPR35受体拮抗剂ML145对羟基茜草素有拮抗作用。结论：由此可以推断羟基茜草素为GPR35受体的激动剂。
作者：侯滔；丁辉；史丽颖；何牮；王纪霞；魏来；张秀莉；梁鑫淼 刊期： 2015年第07期
目的：建立矿物药阳起石的X射线衍射（X-Ray Diffraction，XRD） Fourier指纹图谱，为阳起石药材的鉴定提供新方法。方法：采用粉末XRD技术对矿物药阳起石进行分析，测定其XRD Fourier指纹图谱；以指纹图谱为对照，根据不同样品XRD图谱中各特征峰相对强度，以夹角余弦法和相关系数法计算各样品XRD图谱的相似度，并做聚类分析。结果：获得10批正品、3批掺杂阳起石药材和2批伪品的XRD图谱，其中10批正品图谱几何拓扑特征基本一致；利用该10批正品阳起石样品XRD图谱得到由18个共有特征峰组成的阳起石XRD指纹图谱；相似度分析显示，15批样品中，不同正品样品XRD图谱共有峰相似度均较高（>0.98），掺杂样品相似度略低（0.85-0.97），伪品样品相似度低（<0.2），三者相似度具有明显差异，可加以区分；聚类分析结果与相似度分析结果一致。结论：X射线衍射指纹图谱分析方法专属性强，准确可靠，可实现对矿物药阳起石的鉴别和质量评价。
作者：陈龙；何博；曾晓璇；黄必胜；陈科力 刊期： 2015年第07期
目的：观察栀子-连翘药对配伍前后对发热型大鼠清热、利胆方面的影响，证明其配伍可以明显增强清热、利胆作用。方法：采用背部皮下注射干酵母混悬液法建立大鼠发热模型。制备栀子、连翘、栀子-连翘药对水提取物冻干粉，临用前水溶解灌胃给药。将SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药对照组及中药给药组，中药给药组分为栀子、连翘单药给药组及栀子-连翘药对给药组。中药提取物溶液浓度为10 mL·kg-1（相当于单味药生药量3 g·kg-1），阳性药对照组给药浓度为10 mL·kg-1，空白组、模型组灌胃给予等量的生理盐水。除正常组大鼠外，各组大鼠背部皮下注射15%的干酵母悬液10 mL·kg-1，建立大鼠发热模型。电子体温计记录大鼠0、1、4、5、6、7、8 h体温，同时收集1-1、1-2、2-4、4-6、6-8、8-12、12-24 h胆汁，观察配伍前后发热大鼠的体温和胆汁量变化。结果：栀子、连翘及其药对配伍均具有一定的降低大鼠体温的作用，二药配伍后降温效果优于单用栀子或连翘；栀子-连翘药对能够降低发热大鼠的体温（P<0.05或P<0.01），对正常大鼠的体温有一定影响；栀子与连翘配伍具有一定的促进发热大鼠胆汁分泌的作用，二药配伍后胆汁分泌效果明显优于单用栀子（P<0.05）。结论：栀子与连翘配伍在大鼠发热模型上的降温能力优于单药应用，但无显著性差异；而在促进胆汁分泌方面具有显著性差异，说明该药对配伍后利胆作用增强。
作者：孟祥乐；李红伟；韩永龙；李颜；万丽丽；郭澄 刊期： 2015年第07期
天麻在《神农本草经》中列为上品，其主要分布在我国西南地区，不同产地质量差别较大，野生与栽培品价格差别尤为悬殊。用传统性状鉴别方法难以客观准确区分天麻的质量，故本文采用近红外光谱技术结合模式识别方法，建立能够快速准确区分不同产地和不同生长、栽培方式的天麻药材的方法。结果表明，利用近红外光谱技术结合多类分类算法，可以实现天麻产地和栽培方式的快速判别，其交叉验证判别准确率分别达到94.3%和96.4%，且所建多类分类模型中光谱数据未经预处理。因此，本研究所建立的天麻产地和质量的快速判定方法可以推广为现场应用。
作者：李飞雁；徐曼菲；乔延江 刊期： 2015年第07期
目的：观察具有活血化瘀功效的溶栓胶囊对脑缺血缺氧耐受和脑储备能力影响。方法：采用左侧颈总动脉结扎并通入氧气和氮气（8?92）15 min的方法建立C57 BL/6小鼠急性脑缺血缺氧模型，造模后10 min十二指肠给药，给予不同剂量的溶栓胶囊（100、200、400 mg·kg-1）或生理盐水，评价局部脑血流量变化以及24 h后的神经行为学改变。SD大鼠给予不同剂量的溶栓胶囊（75、150、300 mg·kg-1）或生理盐水，观察溶栓胶囊对高分子右旋糖苷诱导的大鼠微循环障碍的改善作用。结果：与假手术组比较，模型组小鼠脑血流量明显下降，脑缺血范围增加，脑缺氧后行为学评分明显升高（P<0.05或P<0.01）；同时，模型组大鼠在注射高分子右旋糖苷后软脑膜血管出现微循环障碍，10、20、30 min 3个时间点大鼠软脑膜微循环血液流速明显减慢。与模型组比较，溶栓胶囊（400 mg·kg-1）可以明显增加小鼠局部脑血流量，改善行为学障碍，减小脑缺血范围（P<0.05或P<0.01）；溶栓胶囊还可改善高分子右旋糖苷诱导的大鼠软脑膜微血管不同时间点血液流速和流态（P<0.05或P<0.01）。结论：溶栓胶囊可通过增加脑缺血缺氧耐受和脑储备能力而达到保护缺血缺氧神经组织的作用，促进神经功能的恢复。
作者：徐立；宋文婷；任建勋；王光蕊；朱盛；姚明江；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：通脉颗粒（Tongmai Granule，TM）由丹参、川芎和葛根组方而成，具有活血通脉的功效，在临床用于缺血性心脑血管疾病的治疗。本研究采用血清药化和血清药理相结合的方法，研究TM功效的物质基础。方法：大鼠单次和多次给药后采集不同时间点的血清，采用LC-MS/MS定量分析血清中TM化学成分，以心肌细胞缺氧复氧模型评价TM含药血清的心肌保护作用，并对TM入血成分与心肌细胞活力进行相关性分析。结果：8种葛根黄酮成分、5种丹参酚酸成分和2种葛根成分均能快速吸收入血，大部分成分在5或30 min达到高浓度，反复给药3次后的血药浓度均较单次给药明显升高；含药血清具有显著的保护心肌细胞缺氧复氧损伤的作用，并具有量效关系；其中大豆苷元（TMF1）、紫草酸（LA）、丹酚酸A (SAA)、丹参素（DSS）和迷迭香酸（RA）与心肌细胞活力相关。结论：大豆苷元（TMF1）、紫草酸（LA）、丹酚酸A(SAA)、丹参素（DSS）和迷迭香酸（RA）可能是TM活血通脉功效的指征药效成分，血清药化/血清药理关联的研究为中药复方功效物质基础提供了确证。
作者：张颖；李丹；韩笑；刘春旭；林成仁；杨秀伟；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：探讨复方威茯治疗痛风的作用。方法：采用微晶型尿酸钠（MSU）致兔子及大鼠急性痛风性关节炎的方法造模，造模后取兔子关节滑膜，观察其关节滑膜病理组织学变化，检测兔血清中肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）水平；测定造模后大鼠足肿胀度及MSU致炎足渗出液中前列腺素E2（PGE2）的含量，观察复方威茯的抗痛风作用。结果：复方威茯高、中剂量组滑膜组织血管充血、滑膜肿胀、炎性细胞浸润程度明显改善（P<0.05），血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平均明显下降（P<0.05或P<0.01），可明显抑制MSU所致的大鼠足肿胀度及炎足渗出液中PGE2生成（P<0.05或P<0.01）。结论：复方威茯有明显的治疗痛风作用。
作者：黄丽贞；杨玲玲；邓家刚；杜正彩；卢栋 刊期： 2015年第07期
目的：体外利用圆二色和等温滴定微量热技术获得人血清白蛋白（HSA）与锌离子（Zn2+）相互作用的二级结构信息与热力学参数，认识Zn2+与HSA之间的相互作用机制，为探索并发挥微量元素在人体内的作用潜力提供科学依据。方法：采用圆二色技术和等温滴定微量热技术；HSA浓度设置为由低到高的梯度，分别为0.025 mmol·L-1、0.05 mmol·L-1、0.1 mmol·L-1、0.2 mmol·L-1，Zn2+浓度5 mmol·L-1。结果：圆二色检测到不同浓度的HSA与Zn2+相互作用后二级结构发生变化，由低到高浓度的HSA与Zn2+结合后α-螺旋含量随之降低，当HSA浓度为0.2 mmol·L-1时α-螺旋含量表现特殊；进而所进行的等温滴定微量热实验获得一整套有关分子相互作用的热力学信息，包括结合常数（Kb）、反应的化学计量数（N）、熵（ΔS）和焓（ΔH），发现当ZnSO4（mmol·L-1）?HSA（mmol·L-1）=5?0.2时，有两类结合位点。不同浓度的HSA分别与Zn2+结合，表现出不同构象变化，特别当HSA浓度达到0.2 mmol·L-1时，α-螺旋含量急剧降低，蛋白质疏水性减弱，肽链伸展。在进一步的等温滴定微量热实验中，发现ZnSO4（mmol·L-1）?HSA（mmol·L-1）=5?0.2的条件下，ZnSO4-HSA有两类结合位点，即吸热位点和放热位点。结论：揭示HSA上的吸热结合位点对Zn2+有高特异性，但非结合优先性。这一结果为Zn2+在未来成为打开HSA上吸热位点的“钥匙”提供可行性依据。
作者：周洁；玉延华；胡炜；付强 刊期： 2015年第07期
目的：系统评价益气活血方治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：计算机检索国内外相关数据库，查找益气活血方药治疗缺血性脑卒中的随机对照试验相关文献，采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果：共纳入合格文献27篇，共2908例患者，其中治疗组1490例，对照组1418例。Meta分析结果：益气活血方药或其联合西药常规治疗缺血性脑卒中临床疗效方面与单纯应用西药治疗比较，其差异均有统计学意义[OR=5.39,95% CI（4.03,7.22）,P<0.00001]；益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中神经功能缺损方面与单独应用西药常规治疗比较，其差异也均有统计学意义[WMD=-2.99,95%CI（-3.26,-2.72）,P<0.00001]；此外，益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中在改善日常生活能力方面亦优于单独应用西药常规治疗[WMD=9.65,95%CI（8.36，10.93），P<0.00001]。其中2篇研究的不良反应表现轻微。结论：现有的相关数据表明，益气活血方或益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中较单纯西医治疗临床疗效更好，且能明显改善神经功能损伤，提高日常生活能力。由于本Meta分析纳入研究较少，证据强度有限，上述结论仍需更多高质量研究加以验证。
作者：周瑜；方锐；王国佐；葛金文 刊期： 2015年第07期
世界科学技术-中医药现代化杂志
主管:世界科学技术-中药现代化
主办：中国科学院
