郑可造
目的 研究白介素34(interleukin-34,IL-34)在肝细胞癌中的表达情况以及其与临床预后的相关性.方法 通过逆转录荧光定量PCR检测32例肝细胞癌患者肿瘤组织及癌旁组织中IL-34的表达情况;通过免疫组化检测96例肝细胞癌患者中IL-34的表达情况,依据其表达情况分为高表达及低表达组,并与患者临床参数及生存时间行相关性分析.结果 逆转录荧光定量PCR检测发现32例肝细胞癌患者肿瘤组织中IL-34基因的mRNA表达水平较癌旁组织明显减少;同样,免疫组化结果显示在肝细胞癌组织中IL-34蛋白表达较癌旁组织减少;进一步的统计学分析显示,IL-34高表达组患者的生存时间明显短于低表达组.结论 IL-34可能参与肝细胞癌的发病机制.对判断疾病的预后有重要的价值.
作者：何晓荣；卞兆连；韩刚 刊期： 2017年第11期
目的 改进血浆冷沉淀提取方法,并用于提取患者血浆冷沉淀用于回输治疗.方法 取重型肝炎患者血浆200 mL,加入与血浆等量的无菌半饱和NaCl溶液,置-30℃冰冻48 h以上(或-80℃,6h).然后将冰冻血浆置4℃水浴溶化,4℃下500×g,离心10 min,弃上清留沉淀;在沉淀物中加ACD液重溶至20 mL,即为冷沉淀溶液.检测血浆和相应冷沉淀溶液中Na+、Cl-、纤维蛋白原(FIG)、纤维连接蛋白(Fn)、Ⅷ因子、PT、ATPP值.结果 冷沉淀溶液中Na+、Cl浓度比血浆中高2～3倍;FIG、Fn和Ⅷ因子含量分别比血浆中高7倍多和近9倍;冷沉淀溶液的PT、ATPP值均比血浆的值降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐析冻融法可用于提取肝炎患者血浆冷沉淀,但提取的冷沉淀需经适当稀释才可用于回输.
作者：徐兵；黄素钦；吴林岚；杨晓梅；吴开木 刊期： 2017年第11期
患者,男,50岁.因“发现HBsAg阳性20年,乏力、纳差2周”入院(2016-06-13).患者20年前体检发现HBsAg阳性,当时肝功能正常,平素无自觉不适,未特殊诊治.入科次日查肝功能:TBil 40.8 μmol/L,DBil 19.0 μmol/L,ALT 139 U/L,AST 181 U/L,Alb 31.9 g/L;AFP 7 480.1μg/L;HBV-M:HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性;HBV DNA 9.95×107拷贝/mL;B超示:肝区回声粗密欠均,胆囊壁毛糙.查体:神志清楚,全身皮肤黏膜轻度黄染.
作者：王寿明；刘倩楠；李鑫；王敏；张馨；张明；何长伦；耿家宝 刊期： 2017年第11期
药物性肝损伤(DILI)仍是导致急性肝衰竭(ALF)的主要病因之一[1].美国前瞻性注册研究显示,3％的DILI患者死亡,4％的患者进行肝移植,17％的患者发展为慢性肝损伤;高达5％的患者并发Stevens-Johnson综合征(毒性表皮坏死松解症),患者病死率高达36％,主要由抗癫痫药物、抗微生物制剂及抗逆转录病毒药物引起[2].
作者：侯俊兴；卜凡；于乐成 刊期： 2017年第11期
患者,女性,47岁,农民,因乏力、尿黄1月余于2016年12月5日就诊至我院感染性疾病科.既往患者无高血压、糖尿病、结核病史,1990年有输血史,无冶游史,父母及兄弟姐妹均体健.查体:生命体征平稳,全身皮肤黏膜及巩膜无黄染,有肝掌,无蜘蛛痣,心肺未见明显异常,腹平软,肝脏肋下未触及,墨菲氏征阴性,肝区轻叩痛,脾脏肋下3 cm,肾区无叩痛.
作者：张伟；王九萍 刊期： 2017年第11期
咖啡和茶是世界各地从植物中提炼的常用饮料,人们喜欢饮用是因其香溢的味道,也有认为它们可能有益于人体肝脏等器官和组织.目前,很难从生物学的角度支持上述观点,尚无科学证据给予人们对于咖啡和茶合适剂量的建议,也无安全性的可能警示.咖啡和茶的摄入与预防肝损伤是否有关,两者合饮效果更好还是单个起主导作用,是否存在量化关系等尚不清楚.
作者：刘映霞 刊期： 2017年第11期
肝病表现为体虚无力以及食欲不振[1-2],其会导致一系列激素水平的改变甚至造成合成功能障碍[3],表现为低血糖、高血糖、以及葡萄糖耐量减弱等.C肽(C Peptide)主要由胰岛β细胞分泌产生,其和胰岛素来源于同一前体即胰岛素原.一个分子的胰岛素原的酶切产物为一个分子的C肽以及一个分子的胰岛素[4].肝脏严重受损是由于胰岛素抵抗、胰岛素代谢与分泌异常的共同作用造成的.本文通过对300例肝病患者空腹及餐后2h血糖、胰岛素以及C肽水平的回顾性分析,探讨急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、重型肝炎时血糖浓度、胰岛素以及C肽水平的变化水平与肝功能间的相关性.
作者：冯伟广；周建；朱礼尧；郇述玲 刊期： 2017年第11期
目的 探讨AFP与PTEN在肝癌细胞中的表达情况及AFP对全反式维甲酸(ATRA)诱导肝癌细胞凋亡的影响.方法 Western Blot分析AFP和PTEN在肝癌细胞Bel7402和HLE中的表达情况,并用30 μmol/L和180 μmol/L的ATRA溶液处理细胞,观察其对AFP和PTEN表达的影响;应用免疫共沉淀技术分析PTEN和AFP的相互作用;构建AFP表达载体转染HLE细胞,观察AFP的表达对ATRA抑制癌细胞生长的影响.结果 PTEN在Bel7402和HLE细胞中均有表达,Bel7402细胞能表达AFP,HLE细胞则无AFP表达;经过180μmol/L ATRA处理24 h之后,Bel7402细胞PTEN表达水平上升,AFP表达水平下降;AFP可与PTEN相结合;当ATRA浓度为30、60、90和180 μmol/L时,通过MTT法测得HLE细胞的A490分别为1.05、0.97、0.83、0.71、0.39;HLE成功表达AFP后,ATRA对癌细胞的抑制作用消失.结论 AFP可抑制PTEN的活性;AFP可以通过与PTEN结合的方式,抑制PTEN的磷酸酯酶活性;AFP可能通过抑制PTEN的表达方式,使肝癌细胞耐受ATRA诱导的凋亡.
作者：赵小丽；高鹏；刘俊华；周凤蕊；王佳乐；李广明 刊期： 2017年第11期
目的 探讨肝癌患者外周血CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、NK细胞亚群与肝功能损伤的关系.方法 回顾性分析上海交通大学医学院附属仁济医院50例肝癌住院患者(原发性肝癌10例,继发性肝癌30例,合并其他肝脏疾病10例)外周血淋巴细胞亚群比例.以10例合并其他肝脏疾病患者作为疾病对照组,40名健康体检者作为健康对照组,结合患者的肝功能指标进行差异性和相关性分析.结果 原发性肝癌患者淋巴细胞亚群比例与合并其他肝病组及健康对照组比较差异均无统计学意义.继发性肝癌患者CD4+T淋巴细胞比例显著低于健康对照组[(29.1g±2.11)％比(35.68±0.56)％,P＜0.05],NK细胞比例显著高于健康对照组[(21.45±1.69)％比(15.78±0.72)％,P＜0.01],其淋巴细胞亚群比例与合并其他肝病组比较差异均无统计学意义.原发性肝癌患者肝细胞损伤者CD4+T淋巴细胞比例显著高于未损伤者[(45.90±5.96)％比(30.93±1.76)％,P＜0.05],CD4+T淋巴细胞比例与ALT、AST均呈高度正相关(r=0.941、r=0.903,均P＜0.01),肝脏代谢功能受损者CD8+T细胞比例显著低于正常者[(27.00±4.63)％比(34.01±7.98)％,P＜0.05],CD8+T细胞比例与STB、PT均呈显著负相关(r=-0.596、r=-0.577,均P＜0.05).继发性肝癌患者肝细胞损伤者CD4+T细胞比例显著低于未损伤者[(23.22±3.28)％比(33.24±2.29)％,P＜0.05],CD8+T细胞比例显著高于未损伤者[(34.70±4.26)％比(25.84±1.99)％,P＜0.05],CD4+/CD8+比值与ALT、AST均呈显著负相关(r=-0.470、r=-0.424,均P＜0.05),肝脏代谢功能受损者CD4+T细胞比例显著高于正常者[(35.64±2.84)％比(25.56±2.57)％,P＜0.05],CD4+/CD8+比值与STB、PT均呈显著正相关(r=0.400、r=0.481,均P＜0.05).结论 肝癌患者外周血淋巴细胞亚群比例与肝功能损伤密切相关,机体免疫平衡状态的维持对于保护肝癌患者肝脏功能具有重要意义.
作者：张赫；邹寒冰；刘喆；涂梦云；徐丹铧；夏强 刊期： 2017年第11期
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外饮酒和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征.其轻重程度不等,包括单纯性脂肪肝(NAFL)、脂肪性肝炎(NASH)、其后续可发展为脂肪性肝纤维化,肝硬化甚至肝癌(HCC).近年来,随着我国人们生活水平的提高以及生活习惯和饮食结构的改变,肥胖相关的NAFLD呈逐年急剧上升趋势[1].
作者：刘佳星；王冰；邱红 刊期： 2017年第11期
门静脉高压症(PH)是一种常见的临床综合征.其血流动力学表现为流入肝脏的静脉压力梯度增加,可以通过对比门静脉流入量与肝静脉流出量计算得出[1].与其他血管系统一样,门静脉压力由两个独立因素决定的:血流阻力和流量,如欧姆定律所述:压力=阻力×流量.
作者：娄玮蒨；陈成伟 刊期： 2017年第11期
妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)是妊娠中晚期特有的并发症之一,临床上以皮肤瘙痒和胆汁淤积为主要表现,并有血清胆汁酸和转氨酶升高等生化指标异常升高.ICP的发病机制至今尚未明确,可能与遗传因素和雌激素水平有着较为密切的关系,具有一定的家族遗传性和复发性,在血清雌激素水平较高的妇女中易出现[1].大多ICP的预后良好,但重症对母婴均具有明显的危害.
作者：吴慧芳 刊期： 2017年第11期
局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)是以蛋白尿为特征的一种临床病理诊断,这些患者的肾活检显示局灶性节段性肾小球硬化和足细胞损伤,其肾脏疾病进展随着时间推移加重.而随着丙型病毒性肝炎发病率的逐年增加,伴有HCV感染的肾病患者的治疗成为了临床新挑战.曾有报道指出所有形式的干扰素治疗均可引起FSGS[1],干扰素为基础的治疗方案有效率低、不良反应明显,现已被直接抗病毒类药物(DAA)治疗方案所取代.2013年推出的以索非布韦为代表的DAA对HCV感染者在治疗过程中,对其肾脏影响的相关资料有限.为此,近期有研究观察了3例基线肾功能正常的HCV感染者,行实体器官移植,他们在接受DAA治疗过程中出现蛋白尿,且肾活检在没有冷球蛋白血症性肾小球肾炎或免疫复合型肾小球肾炎情况下显示为FSGS.
作者：郭濛濛；谢雯 刊期： 2017年第11期
目的 明确M65和M30对慢性乙型肝炎患者肝脏炎症程度的诊断价值.方法 共纳入186例未经治疗的慢性乙型肝炎患者,病理学肝脏炎症程度分为G1至G4级,肝脏纤维化程度分为S1至S4期,并在肝穿前后1周时间内采血;选择性别和年龄匹配的18例正常人作为健康对照,进行血清M65、M30检测.结果 血清M65和M30水平与转氨酶有一定相关性,随着肝脏炎症程度的加重而升高,G2和cG3组的M65中位水平分别为208.3和238.8 U/L,M30中位水平为251.8和282.9 U/L,二者水平均显著高于正常人(M65:144.5 U/L;M30:208.8 U/L)和G1组(M65:199.6 U/I,M30:241.9 U/L).多因素分析表明血清M65水平是严重肝脏炎症的独立预测指标.在S1患者中,血清M65和M30水平均随着肝脏炎症程度的加重而升高,炎症损伤较重的G2S1组的血清M65和M30中位水平为206.0U/L、280.7 U/L,均高于G1S1组(M65:190.5 U/L,M30:241.9 U/L).结论 慢性乙型肝炎患者血清M65水平与肝组织炎症程度相关,具有一定的辅助诊断价值,其临床应用价值优于M30.
作者：韦新焕；马丽霞；范作鹏；梁珊；仇丽霞；林伟；刘义荣；胡中杰；魏红山；张晶 刊期： 2017年第11期
目的 研究HBV前C区G1896A、核心启动子1762/1764变异与HBV自然史、血清HBsAg水平间的相关性及对疾病严重程度的影响.方法 分别各选取40例HBV野生株、前C区G1896A或核心启动子1762/1764变异以及两者联合变异的慢性乙型肝炎感染者为研究对象.采用PCR反向点杂交技术检测HBV前C区G1896A位点、核心启动子1762/1764变异及HBV基因分型.同时检测HBsAg定量、HBeAg、HBV DNA定量、肝脏生化指标等.结果 (1)HBV前C区G1896A、核心启动子1762/1764变异患者的年龄、ALT高于野生株感染者(P＜0.001),Alb低于野生株感染者(P＜0.001).(2) HBV自然史免疫耐受期以野生株感染为主(P＜0.001),免疫清除期、低(非)复制期野生株及PCG1896A或/和BCP1762/1764变异株差异无统计学意义(P＞0.05),再活动期以PC G1896A或/和BCP1762/1764变异株为主(P＜0.001).(3)PC G1896A或/和BCP1762/1764变异株的HBsAg水平(lgIu/mL)、HBeAg阳性率较野生株组降低(P＜0.001),基因C型、HBV DNA水平(≥6 lg拷贝/mL)较野生株组差异无统计学意义(P＞0.05).(4) HBV PCG1896A或/和BCP1762/1764变异中肝硬化患者多于野生株(P＜0.05).结论 慢性HBV感染者前C区G1896A、核心启动子1762/1764变异与乙型肝炎自然史、HBsAg水平、HBeAg的状态及疾病严重程度相关.
作者：胡晨波；严荣妹；金宏慧；丁晓红；李仲平；潘云鹤 刊期： 2017年第11期
目的 研究肝癌抗原致敏的DC-CIK细胞治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法 选择24例原发性肝癌患者,分离外周血单个核细胞,其中贴壁细胞经重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM CSF)和重组人白细胞介素-4诱导产生树突状细胞,并负载肝癌细胞株全抗原,培养获得肝癌抗原负载DCs;悬浮细胞经IFN r、IL-2、抗CD3单克隆抗体诱导产生CIK细胞;将肝癌抗原负载DCs与CIK细胞混合培养.原发性肝癌患者接受肝癌抗原致敏的DC-CIK细胞治疗后观察疗效及毒副反应.结果 经肝癌抗原特异性DC-CIK细胞治疗后,患者外周血免疫细胞CD3、CD4、CD8比例增加,AFP水平明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);肝功能指标AST、GGT、TBil、Alb较治疗前改善,但差异无统计学意义;大部分患者病灶稳定、生存期＞1年;24例患者均未出现毒副反应.结论 肝癌抗原特异性DC-CIK细胞治疗可以提高原发性肝癌患者的细胞免疫功能,控制肝癌复发或转移、改善生存期,安全性良好.
作者：王传敏；孟忠吉；刘莉；罗森；陈悦 刊期： 2017年第11期
目的 探讨双重介入治疗肺癌合并肝转移患者的效果和安全性.方法 将近年来的64例肺癌合并肝转移患者分成两组,在常规治疗的基础上,观察组采用选择性动脉造影给予肺肝双重介入化疗,对照组采用静脉给药化疗;观察两组的治疗效果,分析临床用药安全性.结果 两组在肺肝肿瘤体积改善率、疼痛指数和症状指数评分等疗效方面,在肝肾功能异常、白细胞异常、并发症和治疗依从性等不良反应率方面,在6个月和12个月的生存率、平均生存时间和生活质量指数等疾病预后方面比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 采用双重介入治疗肺癌肝转移患者,疗效佳、不良反应少,能明显改善患者的生活质量和疾病预后,是一种安全有效的临床治疗方法.
作者：薛明月；周志明 刊期： 2017年第11期
目的 研究血清白细胞介素33(IL-33)/ST2在慢性HBV感染者中的表达特征及其与疾病严重程度的关系.方法 筛选并纳入2013年1月至2016年12月瑞金医院感染科收治的慢性HBV感染者105例,其中乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)组46例,慢性乙型肝炎(CHB)组59例,另纳入健康对照(HC)组20名.其中CHB均行肝穿刺活检,根据肝脏病理学Ishak评分分为4个亚组,分别为无或轻度肝纤维化F0-2组(n=12)、中度肝纤维化F3-4组(n=12)、重度肝纤维化F5组(n=12)及肝硬化F6组(n=23).ELISA法检测患者外周血清IL-33和sST2的表达水平,与病情严重程度进行相关性分析.结果 CHB组中肝硬化F6亚组sST2水平为(21.3±4.7) ng/mL,明显高于F5亚组、F3-4亚组、F0-2亚组[(5.1±0.8) ng/mL、(5.6±0.8) ng/mL、(3.8±0.4) ng/mL,均P＜0.05]及HC组[(6.9±0.7)ng/mL,P＜0.05],但低于HBV-ACLF组[(63.5±3.9) ng/mL,P＜0.01].所有患者的血清sST2水平与天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)水平呈正相关(均P＜0.05),与血清白蛋白、血小板水平呈负相关(均P＜0.01),而与丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平无显著相关性.血清IL-33水平在各组之间无显著性差异,F6亚组:(4.7±1.0)pg/mL、F5亚组:(4.2±0.7) pg/mL、F3 4亚组:(4.1±1.1)pg/mL、F0-2亚组:(5.4±2.0) pg/mL、HC组:(5.5±0.9) pg/mL、HBV-ACLF组:(5.4±0.5) pg/mL.结论 血清sST2表达水平与CHB患者的肝纤维化进展及病情严重程度密切相关,血清IL-33与CHB肝纤维化进程及疾病进展无关.
作者：林兰意；姜绍文；莫瑞东；项晓刚；赖荣陶；王晖；赵钢德；蔡伟；郭清；许蓓；谢青 刊期： 2017年第11期
目的 探讨慢加急性肝衰竭患者血清甲状腺激素水平与MELD评分的相关性.方法 对73例慢加急性肝衰竭患者使用MELD评分系统评分,同时检测血清甲状腺激素FT3、FT4、T3、T4、TSH,对甲状腺激素水平与MELD评分进行统计并分析相关性.结果 MELD评分与甲状腺激素FT3(r=0.833,P＜0.0001)、FT4(r=0.736,P＜0.0001)呈显著正相关;MELD评分与甲状腺激素T3(r=-0.785,P＜0.0001)、T4(r=-0.797,P＜0.0001)、TSH(r=-0.589,P＜0.0001)呈显著负相关.死亡组T3、T4、TSH显著低于成活组,死亡组MELD评分、FT3、FT4显著高于成活组,差异均有显著统计学意义(P＜0.0001).结论 联合检测慢加急性肝衰竭患者血清甲状腺激素水平与MELD评分对临床评价肝功能损害程度、判断疾病严重程度及预后预测有实用价值.
作者：金宏慧；严蓉妹；胡晨波 刊期： 2017年第11期
目的 探讨Easy CutaMiNi TRFIA血清HBsAg (HBsAg-TRFIA)与Architect I2000 CMIA血清HBsAg(HBsAg-CMIA)定量检测结果及其预测慢性乙型肝炎肝组织病理状态性能的一致性.方法 164例HBeAg阳性和132例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者入选本研究.所有入选者均经肝活组织检查,肝组织病理学诊断采用Scheuer评分系统.结果 无论HBeAg阳性或阴性患者,HBsAg-TRFIA与HBsAg-CMIA均呈显著正相关(r=0.939,P＜0.01和r=0.952,P＜0.01)并且有紧密的线性关系(F=2973.419,P＜ 0.01和F=1246.786,P＜0.01). HBeAg阳性患者,HBsAg-TRFIA和HBsAg-CMIA预测炎症活动度≥G2、≥G3的ROC曲线下面积分别为0.624(95％ CI:0.539～0.710)、0.671(95％CI:0.578～0.764)和0.644(95％ CI:0.559～0.728)、0.672(95％ CI:0.577～0.768);预测纤维化分期≥S2、≥S3、≥S4的ROC曲线下面积分别为0.652(95％ CI:0.566～0.738)、0.715(95％ CI:0.631～0.799)、0.775(95％ CI:0.692～0.857)和0.665(95％ CI:0.580～0.750)、0.724(95％ CI:0.642～0.807)、0.781(95％ CI:0.695％～0.866). HBeAg阴性患者,HBsAg-TRFIA和HBsAg-CMIA预测炎症活动度≥G2、≥G3的ROC曲线下面积分别为0.555(95％ CI:0.452～0.657)、0.581 (95％ CI:0.454～0.707)和0.549(95％ CI:0.444～0.654)、0.567(95％ CI:0.433～0.701);预测纤维化分期≥S2,≥S3、≥S4的ROC曲线下面积分别为0.525(95％ CI:0.424～0.626)、0.582(95％CI:0.481～0.683)、0.566(95％ CI:0.440～0.692)和0.536(95％ CI:0.436～0.636)、0.598(95％ CI:0.495％～0.700)、0.553(95％CI:0.420～0.686).无论HBeAg阳性或阴性患者,HBsAg-TRFIA与HBsAg-CMIA预测炎症活动度≥G2、≥G3和纤维化分期≥S2、≥S3、≥S4的ROC曲线下面积之间的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 HBsAg-TRFIA与HBsAg-CMIA定量检测结果及其预测慢性乙型肝炎肝组织不同病理状态的效能保持高度一致.
作者：张正华；金红弟；陆伟；田海兵；汤伟民；张占卿 刊期： 2017年第11期
肝脏杂志
主管:上海市卫生局
主办：上海市医学会
