谢璟；郑炎焱
目的：：明确寻常型银屑病(PV)与平均血小板体积(MPV)的相关性。方法：检测150例PV 患者和50例健康对照的 MPV 水平，计算 PV 患者的 PASI 评分。结果：银屑病组 MPV 值和血小板分布宽度(PDW)明显高于正常对照组。 MPV 值与银屑病面积与严重度评分(PASI)值正相关。经治疗后，银屑病患者 MPV 值明显下降。结论： PV 患者 MPV 值与疾病严重度相关。
作者：马一平；李诚让；吴建兵；崔盘根；林麟 刊期： 2016年第04期
临床资料 患者,女,73岁。全身斑块伴瘙痒半年,加重伴口腔疼痛1个月于2014年1月18日入住我院。患者半年前无明显诱因双手,胸部开始起紫色斑块伴痒,当时未在意,未予处理,后皮疹渐增多至全身,曾到我院门诊就诊,予以复方醋酸曲安奈德乳膏、硅油乳膏等外用,瘙痒稍缓解。2013年9月28日因全身皮疹明显增多加重,伴剧烈瘙痒,于我院皮肤科门诊诊断为泛发性扁平苔藓,给予复方倍他米松注射液1 mL 肌注1次,卤米松、硅油外用等治疗后,全身皮疹较前好转。近1个月来,全身皮疹再次加重伴瘙痒明显,并出现口腔糜烂疼痛,于2014年1月17日再次入院。病程中偶有乏力,无发热、心慌、胸闷、恶心、呕吐、咳嗽、咳痰等不适。既往有高血压病史20余年,近1年来口服美托洛尔1片日2次,呋塞米日1片及左旋氨氯地平日1片治疗,血压控制不理想,有2型糖尿病病史13余年,目前皮下注射胰岛素(诺和锐笔芯早3u－中7u－晚7u 餐前,诺和灵 N 笔芯14单位ih 10pm),血糖控制尚可；有甲状腺功能减退18年,目前口服甲状腺片日半片；有慢性肾衰竭病史3年,余无特殊。体检：T 36℃, P 76次/分,R 19次/分,BP 170/80 mmHg,心肺腹未见明显异常。皮肤科情况：头面、躯干、四肢、双手可见密集或散在分布绿豆至蚕豆大暗紫色丘疹、结节,部分融合成肥厚性斑块(图1~3),双手见皲裂,部分皮疹表面表皮剥失(图4),全身皮肤干燥脱屑,口腔黏膜及唇部可见糜烂(图5)。
作者：吴卓璇；陈金波；周小勇 刊期： 2016年第04期
临床资料 患者,男,45岁。因双手指端潮红、发凉、坏死2年,双前臂伸侧皮肤干燥1年就诊。2年前患者无明显诱因双手出现苍白、潮红、发凉等现象,未引起患者重视,2个月后双手无名指指端先后出现胀痛、溃烂,形成黑色结痂,就诊于当地某医院,诊断不明,具体治疗不详,4个月后指端自行脱落,1年前右手食指再次出现上述症状,伴双前臂伸侧出现干燥、脱屑,皮肤粗糙,冬季加重,夏季减轻。既往无糖尿病、高血压、心脏病等急慢性疾病史。查体：生命体征平稳,全身各系统检查无异常。皮肤科检查：皮损对称分布于双上肢前臂伸侧,表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,皮肤表面干燥、粗糙,右手食指指尖及甲周发黑,干瘪性坏疽,双手近侧指间关节皮肤轻度肥厚,浸润性生长,双足及下肢未见异常皮损(图1,2)。实验室检查：血常规、生化全项等检验未见异常；浅表超声示：病变动脉段内径不均匀变细,边缘不平整,内膜粗糙,管壁不均匀性增厚,血流间断性变细,稀疏样显示或消失。诊断：闭塞性血栓性脉管炎合并鱼鳞病。治疗：给予扩血管、中医中药活血化瘀、保温等治疗,外用保湿润肤等医用护肤品后,双侧前臂鱼鳞皮损逐渐改善。
作者：燕建洲 刊期： 2016年第04期
3例均为成年女性患者，全身可见对称性分布的红色丘疹、水疱、结节、坏死结痂及凹陷性瘢痕，伴有发热、淋巴结肿大等系统症状。组织病理学示：真皮内淋巴样细胞浸润，部分围绕血管周围浸润。血清中 EB 病毒抗体 IgG 阳性，外周血淋巴细胞有高拷贝的 EB 病毒 DNA。患者外周血免疫分型示异常成熟 T 细胞增生。
作者：张秋鹂；汪旸；涂平 刊期： 2016年第04期
过敏性疾病病因复杂，受多种因素影响，致病情反复、迁延难愈，影响患者身心健康[1]。为了解过敏性皮肤病患者过敏原的种类及血清 IgE 水平，对我院门诊、住院(2010年1月至2011年12月)诊治的1175例过敏性皮肤病患者进行特异过敏原及血清IgE 检测，现将结果报道如下。
作者：张春亭；彭淑芳；董兴军 刊期： 2016年第04期
目的：：明确 NB－UVB 对 HaCaT 细胞 CCL22的影响。方法：常规培养后的 HaCaT 细胞分为两组,一组给予不同剂量 NB－UVB (0、100、200、400 mJ/ cm2)照射；一组给予 NF－κB 抑制剂 PDTC (1、12.5、25μmol/ L)预处理后再进行 NB－UVB 照射,采用 Real－time PCR 及 ELISA 检测 CCL22表达；采用 Western blot 方法检测 NF－κB p65磷酸化水平。结果： CCL22表达和 NF－κB p65磷酸化的水平随着 NB－UVB 照射剂量增强而上调；PDTC 处理后,NB－UVB 诱导的角质形成细胞 CCL22表达及和 NF－κB p65磷酸化水平较直接给予 NB－UVB 明显下调,且 PDTC 浓度越高越明显。结论： NB－UVB 照射可能通过激活 NF－κB 信号通路促进角质形成细胞 CCL22表达及分泌。
作者：王延婷；李舒丽；杨钰琪；高天文；李春英 刊期： 2016年第04期
自身免疫调节异常是非节段型白癜风发病的主要机制,Th17细胞作为新发现的 CD4＋ T 辅助性 T 细胞(Th 细胞)亚群,可打破自身免疫耐受,导致自身免疫性黑素细胞破坏,在白癜风发病中起重要作用。本文就 Th17细胞在白癜风发病机制中所起作用加以综述。
作者：曹燕；王光平；王林；贾虹；杨雪源 刊期： 2016年第04期
恩施土家族苗族自治州属湖北省麻风流行地区,全州8个县市自50年代开展麻风防治工作,于1999年以前年麻风发病率、患病率均达到了卫生部规定的“基本消灭麻风”指标,通过省级专家组考核验收,2000年麻风防治工作全面转入监测阶段,现对全州15年来的麻风疫情监测作如下分析。
作者：杨业安；魏自斌 刊期： 2016年第04期
无针注射(needle－free injection)技术通过高压气体释放，推动药液流穿透皮肤，并释放在皮损内发挥药效，具有无针、无交叉感染、疼痛度低等特点[1]。笔者对门诊就诊的60例(101处皮损)病理性瘢痕患者随机采用无针注射器和普通注射器进行复方倍他米松溶液(得宝松)皮损内注射，对比其疗效及患者耐受程度，报道如下。
作者：郭娴菲；郝利明；许文嵘；胡君；毕鸣晔 刊期： 2016年第04期
临床资料 患者,女,20岁。双手、足掌跖皮疹伴疼痛20年来就诊。患者出生后不久发现双手足掌跖出现片状角化斑块,皮肤无弹性,不伴自觉症状,未予任何治疗。随年龄增长斑块逐渐扩大,增厚,累及整个手掌,手指掌面,严重时出现皲裂,疼痛,影响日常生活。近年来,双手5指关节弯曲固定,不能伸展。曾就诊多家医院,外用多种药物(具体不详)效果均不明显。患者为先天性聋哑人。其父母非近亲结婚,家族中无类似疾病,无遗传病及传染病患者。弟弟先天性耳聋,但无皮肤病表现。
作者：佟盼琢；毛艳红；霍文倩 刊期： 2016年第04期
患者,男,40岁。躯干泛发苔藓样皮损伴瘙痒1个月。患者1年前因“急性粒细胞白血病”行异体造血干细胞移植术。皮损组织病理示基底细胞液化变性,有嗜酸性变的角质形成细胞似胶样小体,周围淋巴细胞卫星状分布,真皮浅层淋巴细胞等呈带状浸润。诊断：扁平苔藓型慢性移植物抗宿主病。
作者：徐俊涛；周慧；刘菡 刊期： 2016年第04期
临床资料 患者,男,52岁。全身散在暗红色丘疹、斑块半年余。半年前无明显诱因患者双上肢出现黄豆大暗红色丘疹,偶尔瘙痒,周边皮疹扩大融合呈环状斑块,未予重视。皮疹逐渐增多,发展至躯干和大腿内侧。有高血压病史1年,口服硝苯地平缓释片100 mg,每日1次,血压控制良好。否认糖尿病及肝病等传染病病史。家族中无糖尿病及类似皮肤病病史。体格检查：系统检查未见明显异常。皮肤科情况：双上肢、胸部、腰部、下腹部和大腿内侧散在分布绿豆到黄豆大暗红色丘疹,质坚实,部分融合呈环状浸润性斑块,周边稍隆起,表面光滑无鳞屑,口腔黏膜无损害(图1)。辅助检查：血尿常规、肝肾功能、血脂、血糖、肿瘤标志物及甲状腺功能均正常,RPR,TP-PA,HIV 和乙肝表面抗原均阴性。右胸部外侧皮损组织病理示：表皮大致正常,组织细胞排列成栅栏状或成小的集合散在分布于真皮的胶原间,在成栅栏状排列的组织细胞中心可见颗粒状、纤维状、轻度嗜碱性的黏蛋白样物质沉积,浅深层血管周围淋巴组织细胞浸润(图2)。诊断：泛发型环状肉芽肿。治疗：建议口服阿维 A 胶囊30 mg / d,患者拒绝使用药物治疗,采取局部皮损液氮冷冻,冷冻后的皮损消退,现在随访中。
作者：孙兰；黄茜；段逸群 刊期： 2016年第04期
两例患者(男女各1例)表现为红斑、丘疹及脱屑，伴轻微瘙痒，皮肤组织病理特点符合结节病诊断。男性患者胸部 CT 示双下肺少许间质病变。女性患者胸部 CT 示两肺散在小结节影，双腋窝淋巴结增大。两例患者糖皮质激素治疗均有效。
作者：陈典；渠涛；方凯 刊期： 2016年第04期
坏疽性脓皮病(pyoderma gangrenosum, PG)是一种慢性复发性皮肤溃疡性疾病。50％~70％ PG 患者合并相关疾病,其中炎症性肠病常见(20％~30％)[1],但伴发骨髓增生异常综合征(MDS)者少见。我科近年收治2例坏疽性脓皮病并发 MDS 的患者,其中1例合并糖尿病,现将护理体会报道如下。
作者：周露；叶雅芬；徐莲英 刊期： 2016年第04期
作者： 刊期： 2016年第04期
作者： 刊期： 2016年第04期
我科采用果酸换肤液治疗542例痤疮患者，取得了良好的临床疗效，现总结如下。1 资料与方法1.1 一般资料 收集2013年10月至2015年2月我院皮肤科542例确诊并进行果酸治疗的痤疮患者的临床资料。所有患者符合痤疮诊断标准[1]，其中464例按照痤疮分级诊断为 I ~ III 级(轻中度)痤疮患者纳入研究。排除标准：①IV 级痤疮；②治疗次数少于2次者；③相关临床资料不全者。
作者：简杏玲；秦晓蕾；李惠；邹彦芬；熊维；李玉红；于波 刊期： 2016年第04期
临床资料 患者1,女,66岁。因骶尾部皮疹15年来我院就诊。患者15年前无明显诱因骶尾部出现红色丘疹,逐渐扩大成斑块,其上有白色质硬的结节,伴压痛,无破溃。曾就诊于当地医院未明确诊断。既往身体健康,无外伤史、代谢性疾病史、肿瘤病史、钙剂服用史及相关家族遗传病史。查体：一般情况可,甲状腺未触及肿大,心、肺无异常。皮肤科检查：骶尾部可见5 cm×3 cm 红褐色斑块,边界清楚,质硬,其上散在乳白色质硬结节,与皮下组织黏连,无破溃、结痂(图1)。
作者：李珍；吕文国；李中伟；王广进；周桂芝；卢宪梅 刊期： 2016年第04期
临床资料 患者,女,57岁。双手及腕部红斑、水肿1月余,水疱半月。患者约1个月前因腹泻自行服用止泻药物,1天后左手背部出现一花生米大圆形水肿型红斑,后逐渐扩大至鹌鹑蛋大,自行外用“皮炎平软膏”,效果不佳。红斑逐渐扩大至整个左手,水肿加重,右手背、双膝部出现类似皮损。20天前就诊于当地医院,诊断为“固定性药疹”,给予“泼尼松、氯雷他定”等药物治疗,皮损未见好转。半月前双手及腕部逐渐出现约鹌鹑蛋大水疱,疱壁松弛,疱液清亮,水肿加重,伴淡黄色渗出液及脓性分泌物,皮损不伴痒痛。为求明确诊治来我院。患者发病来,精神烦躁易怒,腹泻,每天5~6次,为褐色糊状便,食欲差。患“癫痫”病已30余年,长期口服复方苯硝那敏片(3片,日3次)控制病情。3年前左侧股骨头骨折,现行动不便,长期卧床。入院查体：中年女性,精神淡漠,心肺腹(－),神经系统查体阴性。双手及腕部肿胀,可见境界清楚的紫红色斑疹,其上结痂、干燥,皮损境界清楚(图1)。右手腕部鸡蛋大水疱,疱壁薄,已破溃。双膝伸侧见鹌鹑蛋、鸡蛋大水肿性红色斑片,中央水疱已破溃形成糜烂面,对称分布,有少量渗液,部分结痂。口、眼、外阴部黏膜未见皮损。
作者：舒春梅；于娟；李媛；汪会峰 刊期： 2016年第04期
我科于2012年1~11月应用药物联合半导体激光照射治疗面部湿疹皮炎患者，取得较满意的疗效，现将结果报道如下。
作者：杨雪松；房庆华；吕晓红；于立红；刘秀华 刊期： 2016年第04期
中国麻风皮肤病杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
