陈实
目的 通过给孕母、乳母补充益生菌双歧杆菌,观察双歧杆菌对母乳成分的影响及其与婴儿过敏性疾病发病的关系.方法 选择知情同意的孕妇,自孕36周开始口服双歧杆菌,分娩后继续服用直到母乳喂养结束,同时选择对照组口服安慰剂,取初乳及成熟乳测细胞因子及免疫球蛋白(IgA、sIgA、TGF-β1、TGF-β2、IL-10、sCD14);婴儿随访到2岁以确定湿疹及其他过敏性疾病.结果 口服双歧杆菌的孕妇初乳中TGF-β1、TGF-β2水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,成熟乳中sCD14高于对照组.母乳中TGF-β水平低的孕妇的孩子2岁内患过敏性疾病率低.口服双歧杆菌对母乳中IgA、sIgA水平无影响.结论 在怀孕晚期及哺乳期口服双歧杆菌可降低母乳中TGF-β1、TGF-β2水平,母乳中后两者水平降低与母乳喂养婴儿低敏感性有关.
作者：吴福玲；冯学斌；刘秀香；李营营 刊期： 2010年第03期
目的 观察经鼻持续正压通气(N-CPAP)治疗新生儿呼吸衰竭的疗效.方法 对2007年6月- 2008年9月收治的48例新生儿呼吸衰竭使用N-CPAP疗效及转归进行分析.结果 治疗有效35例,应用N-CPAP后R、HR、PCO_2、PO_2均有明显改善.比较N-CPAP成功组和失败组临床资料显示,其胎龄、体质量有明显差异.使用N-CPAP与未使用N-CPAP比较,病死率明显降低.结论 N-CPAP治疗新生儿呼吸衰竭可有较好的效果,但对于胎龄＜ 32周、低体质量儿使用N-CPAP应慎重.
作者：翟敏；李晓玲；张玮；李先清；兰安云；贺思；廖廷彦；靳新红；吴海燕 刊期： 2010年第03期
目的 新生儿出生后其肠道立即被来自母体和周围环境中的微生物定植,许多研究表明,消化道早期定植的肠道菌群在婴儿免疫系统的发育过程中起重要的作用.该研究探讨了分娩方式对母乳喂养婴儿肠道菌群和粪便性状的影响.方法 以60例40 ～ 47日龄的健康足月母乳喂养婴儿为观察对象,按分娩方式分为自然分娩组和剖宫产组(n ＝ 30).在6、8、10、12周龄采集婴儿粪便标本,并同时记录婴儿体质量、头围及粪便性状.应用实时荧光定量PCR技术对婴儿肠道乳酸杆菌属、双歧杆菌属及双歧杆菌亚种(长双歧杆菌和短双歧杆菌)进行定量检测.结果 剖宫产娩出的婴儿肠道乳酸杆菌和长双歧杆菌数量低于自然分娩组(P ＜ 0.05);自然分娩的婴儿粪便pH值低于剖宫产组(6.2对6.9,P﹤0.05);分娩方式对粪便性状和婴儿的生长发育无影响.结论 剖宫产降低母乳喂养婴儿肠道乳酸杆菌和双歧杆菌的水平.
作者：张红波；陆薇；黄娟；陶晔璇；蔡威 刊期： 2010年第03期
目的 通过检测新生儿血清中B族溶血性链球菌(group B streptococcus,GBS)表面蛋白C5a肽酶(streptococcal C5a peptidase from group B streptococcus,SCPB)抗体,观察新生儿血清中SCPB抗体滴度,证实孕妇血中该表面蛋白抗体存在,为B族链球菌感染的免疫预防提供临床依据.方法 收集2007年2月 - 12月住院的107例新生儿血清,采用酶联免疫试验(ELISA)检测血清中GBS表面蛋白SCPB抗体.结果 107例新生儿血清标本中有21例SCPB抗体阳性,阳性率为19.63%;其中早产儿( ＜ 37周)SCPB抗体阳性率为3.7%,足月儿( ≥ 37周)阳性率为25%,两者差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 新生儿血清中存在GBS表面蛋白SCPB抗体,表明育龄期妇女自然感染GBS后可产生该蛋白抗体并通过胎盘传递给新生儿.SCPB抗体在孕妇及新生儿GBS 感染中作用有待进一步研究.
作者：王海东；王爱华；尹立琴；王海霞；沈叙庄；杨永弘；朱保权 刊期： 2010年第03期
目的 评价持续喂养及间断弹丸式注射两种喂养方式在极低出生体质量儿的不同影响.方法 应用continuous、 intermittent bolus、nasogastric、premature、very low birth weight等关键词检索Pubmed、EMBASE、Ovid、the Cochrane Library和中国生物医学文献数据库发表的文章,并同时检索相关的参考文献,对资料进行meta分析.结果 不同国家的7项研究被纳入.病例数共434例,其中使用持续鼻胃管喂养者217例,间断鼻胃管注射者217例,分析发现两种喂养方式对极低出生体质量儿的影响差异无统计学意义.结论 在热卡足够的前提下,选择何种喂养方式均不会对极低出生体质量儿产生明显的影响.
作者：单炯；陶芳芳；陈夏芳；何振娟 刊期： 2010年第03期
目的 探讨去铁胺(DFO)对β-地中海贫血儿童听力的远期影响.方法 2007年11月 - 2008年2月对34例地中海贫血患儿进行听力测定并检测血红蛋白和铁蛋白浓度,21例患儿参与1年后随访.结果 34例患儿中14例(41.2%)出现不同程度的听力损害,听力正常组与听力异常组间血红蛋白、铁蛋白、DFO用药量、时间等比较,差异无统计学意义(P ＞ 0.05).1年后,参与随访21例首次听力检查正常的13例中,6例转为轻度听力损害;首次听力检查异常的8例中,2例听力恶化,4例稳定,2例好转,未见完全听力恢复正常者.结论 去铁胺耳毒性与剂量和用药时间无明显相关,去铁胺对地中海贫血儿童听力远期影响尚待进一步研究.
作者：欧文闻；陈传贵；秦魏；陈光福；景雅蔓 刊期： 2010年第03期
目的 观察新型血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)--福辛普利(fosinopril,FOS)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)Ⅰ型胶原(ColⅠ)蛋白分泌和Smad2、Smad7 mRNA表达量的影响.方法 建立体外培养的大鼠GMC,鉴定后3 ～ 10代用于实验.实验分为正常对照组、TGF-β1刺激组(加5 ng/L TGF-β1和5%的胎牛血清)和FOS组(加5 ng/L TGF-β1、10 μmol/L FOS和5%的胎牛血清)3组,分别于6、24和48 h后ELISA法测定细胞培养上清液中ColⅠ蛋白表达量,荧光定量PCR法检测Smad2、Smad7 mRNA表达量的变化.结果 ①正常培养的大鼠GMC均有一定量的ColⅠ蛋白表达;TGF-β1刺激组在各时间点ColⅠ蛋白分泌均高于对照组(P ＜ 0.01),FOS各组ColⅠ蛋白分泌均低于TGF-β1刺激组(P ＜ 0.05).②正常培养的大鼠GMC可表达一定量Smad2、Smad7 mRNA,TGF-β1刺激组在各时间点Smad2、Smad7 mRNA表达量均高于对照组,FOS治疗组Smad2 mRNA表达量均低于TGF-β1刺激组;Smad7 mRNA表达量在TGF-β1刺激组和FOS治疗组间差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 FOS可抑制TGF-β1诱导的GMC分泌ColⅠ增加,且能够从mRNA水平抑制TGF-β1诱导的大鼠Smad2 mRNA的表达量;FOS 可能部分通过抑制TGF-β1/Smad信号通路中的Smad2的表达而发挥延缓肾小球硬化的作用.
作者：张瑶；于力；郝志宏；邓颖；王丽娜；张建青 刊期： 2010年第03期
目的 建立一系列能够确诊神经鞘脂贮积病溶酶体酶活性的测定方法,收集神经鞘脂贮积病发病率方面的数据,为神经鞘脂贮积病的产前诊断打下基础,以降低其出生率.方法 在小儿内分泌和遗传代谢病门诊收集疑似神经鞘脂贮积病患者的外周血,用右旋糖苷分离白细胞,然后有选择地测定溶酶体酶活性.其中测定酸性β-葡萄糖苷酶、酸性鞘磷脂酶、半乳糖脑苷脂酶及β-半乳糖苷酶活性使用的是其相应的人工合成荧光底物,测定芳香硫脂酶A活性使用的是比色底物2-羟基-5-硝基苯硫酸氢二钾盐.结果 在1年内共检测到17例患儿,分别属于5种不同的神经鞘脂贮积病,包括3例戈谢病、9例尼曼匹克病A/B型、2例异染性脑白质营养不良、2例Krabbe病和1例GM1神经节苷脂贮积病.结论 与国外资料比较,国内神经鞘脂贮积病诊断的病例明显偏少,在临床工作中需加强对此类疾病的认识.
作者：张惠文；顾学范；叶军；邱文娟；韩连书；吴洁 刊期： 2010年第03期
目的 对辅助受孕儿的出生情况、精神运动发育进行追踪研究.方法 采用配对对照研究方法,自母亲孕28周起入组登记并定期随访收集相关资料,采用CDCC婴幼儿发育量表定期行精神运动发育评估至24月龄.结果 实验组婴儿出生时的身长、体质量明显低于对照组,且实验组婴儿中早产、低出生体质量、新生儿期入住NICU等发生率也明显高于对照组;在剔除了两组人群中的双胎妊娠儿,只考虑单胎妊娠儿时,这些差异消失.两组婴儿至24月龄时精神运动发育差异无统计学意义.结论 辅助受孕婴儿至24月龄时精神运动发育水平正常.但这一特殊人群因有高发的多胎妊娠、早产、低出生体质量等因素,其健康以及以后的生长发育仍需长期随访跟踪.
作者：赵倩；李宏；张清学 刊期： 2010年第03期
先天性肺囊性疾病是较少见的先天性肺部疾病,是肺组织胚胎发育异常所形成的畸形.囊性病变包括囊性腺瘤样畸形、支气管源性肺囊肿、先天性大叶性肺气肿、肺隔离症.此类疾病的临床表现相似,但发生机制及病理改变有各自的特点.囊性腺瘤样畸形是由于细支气管发育停滞,以肺泡不发育为代价引起的肺间质大量增生,目前根据病理类型分成5型.支气管源性肺囊肿是胚胎发育时期支气管树某段的异常出芽形成的.先天性大叶性肺气肿是支气管内阻外压以及支气管壁的病变造成的气体陷闭,肺泡腔扩张.肺隔离症是部分肺组织与正常的支气管肺组织无交通,供血来自体循环,病变肺无正常功能,分叶内型和叶外型.
作者：陆爱珍；王立波 刊期： 2010年第03期
目的 对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠使用外源性褪黑素(MT),观察血浆皮质酮(CS)和肾上腺组织中糖皮质激素受体(GR)mRNA的变化.方法 新生7日龄SD大鼠随机分为治疗组(T)、模型组(K)、假手术组(H)、生理组(S),在不同时间点采用放射免疫分析法检测各组血浆的CS浓度,RT-PCR法检测肾上腺组织中GR mRNA表达.结果 HIBD后血浆CS水平显著升高,肾上腺组织中GR mRNA表达下调,外源性MT逆转了两者的变化.结论 血浆CS和肾上腺组织中GR参与HIBD的病理生理过程,外源性MT可能通过降低内源性CS的浓度,使GR表达上调,减轻HIBD后的过度应激损伤.
作者：王莹；杨祖铭；朱海娟；何军；孙斌；丁欣；冯星 刊期： 2010年第03期
目的 调查极低出生体质量儿脑损伤发病情况,分析其高危因素,以降低发病率,改善神经发育预后.方法 回顾性分析181例极低出生体质量儿脑损伤发生情况,分析脑损伤组与无损伤组在基本情况、产科病理症、干预措施、合并症方面的差异,并对相关危险因素行Logistic回归分析.结果 181例极低出生体质量儿中检出脑损伤 78例,发生率43.09%.其中,脑室周围-脑室内出血(PVH-IVH)67例(Ⅰ级43例,Ⅱ级12例,Ⅲ级10例,Ⅳ级2例),发生率37.01%;脑室周围白质软化(PVL)12例,发生率6.63%,其中1例合并Ⅲ级IVH.胎龄越低,脑损伤发生率越高;脑损伤组与无损伤组在性别、胎数、出生体质量、分娩方式、宫内窘迫、胎膜早破、母亲妊高征、胎盘早剥、宫内发育迟缓(IUGR)方面差异均无统计学意义(P ＞ 0.05).在治疗措施方面,除氨茶碱两组无差异外,应用肺表面活性物质(PS)、经鼻持续正压通气(nCPAP)、常频通气、高频通气治疗在脑损伤发生率方面差异均有统计学意义(P ＜ 0.05).在合并症方面,两组在窒息、新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)、高碳酸血症、代谢性酸中毒、高血糖、贫血、动脉导管未闭(PDA)发生率差异有统计学意义(P ＜ 0.05),在低血糖、败血症、血小板减少、呼吸暂停、肺出血、高胆红素血症差异无统计学意义(P ＞ 0.05).Logistic回归分析显示NRDS、PDA、高频震荡通气是脑损伤重要的高危因素.结论 极低出生体质量儿是脑损伤高危人群.应用PS、nCPAP、常频通气、高频通气以及窒息、NRDS、高碳酸血症、代谢性酸中毒、高血糖、贫血、PDA与脑损伤发生相关联,其中NRDS、PDA、高频震荡通气是重要高危因素.
作者：李秋平；黄捷婷；陈佳；王瑞娟；陈颖；黄俊谨；封志纯 刊期： 2010年第03期
目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)在细胞钙离子超载引起心肌损伤中的作用.方法 30只Wistar大鼠随机分为对照组、钙反常组和己酮可可碱(PTX)治疗组,采用Langendorff灌流,预灌注20 min,无钙灌注 5 min,复钙灌注30 min,制作钙反常模型,持续观察血流动力学指标的变化;ELISA法检测各组心肌组织中TNF-α含量,Western blot 检测各组心肌组织中核因子κB(NF-κB)含量.结果 无钙-复钙灌注可显著抑制左心室收缩功能,左心室发展压(LVDP)下降10倍,而左室舒张末期压(LVEDP)上升20倍,同时左心室上升大速率( ± dP/dt)下降20倍,心肌TNF-α含量显著升高,心肌NF-κB含量在总蛋白与胞浆蛋白中比值明显下降,己酮可可碱100 μmol/L可显著逆转因钙反常引起的各项变化.结论 NF-κB的激活及TNF-α的生成在钙超载引起的心肌损伤中发挥重要的作用.
作者：杜红伟；李晶；徐志刚；宋艳芳；项丹；陈立 刊期： 2010年第03期
目的 探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1 G71R基因突变对晚发型母乳性黄疸患儿黄疸程度的影响.方法 收集晚发型母乳性黄疸患儿56例,用套式PCR后限制性片段长度多态性分析(RFLP)确定UGT1A1 G71R基因型,通过全自动生化分析仪测定胆红素水平.结果 UGT1A1 G71R突变纯合子5例,杂合子24例,野生型27例.UGT1A1 G71R等位基因频率为30.36%.UGT1A1 G71R纯合子或杂合子组(n ＝ 29)与UGT1A1 G71R野生组(n ＝ 27)的胆红素水平分别为(237.85 ± 31.92)μmol/L、(214.49 ± 32.48)μmol/L,前者明显高于后者(t ＝ 2.714 1,P ＝ 0.008 9).结论 晚发型母乳性黄疸患儿如存在UGT1A1 G71R基因突变,临床上黄疸程度较重.
作者：傅雯萍；吴彬彬；王恒 刊期： 2010年第03期
2009年11月12日国内变态反应科专家齐集香港科学园,共同商讨国内标准化特异性免疫治疗的临床实践共识,并希望可以制订一个初步的指导性文件.特异性免疫治疗(SIT)近年在我国发展迅速,越来越多的医护人员关注并开展SIT,大量的临床研究及经验分享出现在国内外的学术期刊上,标准化脱敏中心的数量也不断增加,因此,迫切需要订立科学、系统及简明扼要的指导性文件--中国特异性免疫治疗中心规范化管理流程.这既符合中国国情,又能媲美国际水平,以作为日后SIT临床实践的标准.
作者：陈实 刊期： 2010年第03期
新生儿脑卒中是导致新生儿死亡和儿童神经系统后遗症的主要原因之一,但目前临床上仍缺乏有效的治疗措施.文章对新生儿脑卒中近年的研究进展作一小结,对新生儿脑卒中的发病率、临床表现、影像学检查作一简介并讨论其诊断评估和治疗措施.
作者：母得志 刊期： 2010年第03期
目的 探讨婴儿血管瘤合并消耗性凝血病(卡-曼综合征)血管栓塞术的临床应用.方法 以选择性栓塞方法,对4例血管瘤合并卡-曼综合征的患儿实施血管瘤的病理血管床和供血动脉的栓塞.结果 3例患儿接受栓塞治疗后1 ～ 2周内血管瘤明显缩小,局部软组织充血、肿胀迅速缓解并局限,血小板快速回升并稳定在正常水平,卡-曼综合征获得有效控制.1例于栓塞术后2周血小板再次快速回落,经补充栓塞治疗后病情得到缓解.结论 血管栓塞术对血管瘤合并消耗性凝血病有着较为理想的疗效,对于外科手术治疗困难合并有卡-曼综合征的血管瘤患儿,倡导给予及时的血管栓塞术治疗.
作者：秦增辉；黄穗；刘帆；何晓俊；张新华；马新喻 刊期： 2010年第03期
目的 研究出生体质量≤ 1 500 g的早产儿视网膜病(ROP)发生率和临床高危因素,探讨预防小早产儿视网膜病的有效措施.方法 回顾性分析2006年8月1日-2008年7月31日期间,在新生儿重症监护室住院的107例出生体质量≤ 1 500 g早产儿ROP筛查的结果,以发病组为观察组,非ROP为对照组,进行统计学分析.结果 早产儿ROP的发生率为33.64%,Ⅰ期11例,Ⅱ期13例,Ⅲ期12例,检出时间为(245.36 ± 12.85)d.妊娠并发症胎盘早剥和严重的早产儿并发症,增加了ROP的发病率;ROP的发生率与胎龄及出生体质量成反比,双胎及多胎妊娠不影响ROP的发生;对ROP的病因进行单因素分析发现,胎龄、出生体质量、抗生素使用时间、吸氧时间、血氧分压、肺表面活性物质的使用、支气管肺发育不良、机械通气、呼吸暂停与ROP有关(P ＜ 0.05);通过Logistic 回归分析发现呼吸暂停、血氧分压和出生体质量是高危因素(P均＜ 0.05).结论 呼吸暂停、血氧分压和出生体质量是ROP的高危因素,避免血氧波动有助于降低ROP的发生率.
作者：朱梅英 刊期： 2010年第03期
目的 观察新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的水平变化,探讨其在HIE中的作用.方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测58例HIE患儿血清TNF-α和sICAM-1的水平,其中中重度28例,轻度30例,并与20例正常新生儿对照,采用方差分析进行统计学分析.结果 中重度及轻度HIE患儿血清TNF-α和sICAM-1水平均高于正常对照组,差异有统计学意义(P均＜ 0.05);中重度HIE患儿与轻度HIE组比较,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 TNF-α和sICAM-1可能通过缺氧缺血后的免疫功能改变、炎症反应参与HIE患儿的病理过程,血清TNF-α和sICAM-1水平可作为HIE严重程度和预后判断的早期分子生物学指标.
作者：柴斌英；王海英；华亚军 刊期： 2010年第03期
遗传性血管性水肿(hereditary angiodema,HAE)是一种表现为发作性、自限性、局限性全身皮肤黏膜下非凹限性水肿的原发性补体缺陷病.现就这一疾病的概况、临床表现、诊断、治疗、预防及新进展等阐述如下.
作者：赵伟；张维溪 刊期： 2010年第03期
临床儿科杂志
主管:上海市卫生和计划生育委员会
主办：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
