学术投稿

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效

胡媛媛;李莉;朱永锋

关键词:冠心病, 心力衰竭, 曲美他嗪, 瑞舒伐他汀, 治疗结果
摘要:目的 探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取徐州医科大学附属第三医院2015-2016年收治的冠心病合并慢性心力衰竭患者96例,随机分为对照组和观察组,各48例.对照组患者给予常规综合性治疗,观察组患者在对照组基础上给予曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗,两组患者均持续治疗1个月.比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)〕、6 min步行距离(6MWD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血脂指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕,并观察患者不良反应发生情况.结果 观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者LVEF、LVEDD、LVESD、6MWD、hs-CRP、TC、TG、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者LVEF、HDL-C高于对照组,LVEDD、LVESD、hs-CRP、TC、TG、LDL-C低于对照组,6MWD长于对照组(P<0.05).两组患者治疗期间均未出现严重不良反应.结论 曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能及血脂水平,降低炎性反应,且安全性高.
临床合理用药杂志相关文献
  • 合理用药自我效能对冠心病患者服药依从性的影响

    目的 探讨合理用药自我效能对冠心病患者服药依从性的影响.方法 选取河池市中医医院2015年11月-2016年11月收治的冠心病患者100例.采用问卷调查的方式分析患者服药依从性行为阶段及合理用药自我效能的变化情况,探讨冠心病患者服药依从性行为阶段与合理用药自我效能的关系.结果 患者服药依从性行为阶段处于前意向阶段25例,占25.0%;意向阶段20例,占20.0%;准备阶段28例,占28.0%;行动阶段9例,占9.0%;维持阶段18例,占18.0%.患者合理用药自我效能处于高等水平12例,占12.0%;中等水平68例,占68.0%;低等水平20例,占20.0%.困难情况下服药依从性各行为阶段合理用药自我效能评分高于不确定情况下(P<0.05);困难情况下与不确定情况下行动阶段、维持阶段患者合理用药自我效能评分高于前意向阶段、意向阶段及准备阶段(P<0.05).结论 合理用药自我效能可对冠心病患者服药依从性产生影响,可根据患者情况采取相应措施,提升其合理用药自我效能,改善其服药依从性.

    作者:覃震常 刊期: 2017年第21期

  • 曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效

    目的 探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取徐州医科大学附属第三医院2015-2016年收治的冠心病合并慢性心力衰竭患者96例,随机分为对照组和观察组,各48例.对照组患者给予常规综合性治疗,观察组患者在对照组基础上给予曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗,两组患者均持续治疗1个月.比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)〕、6 min步行距离(6MWD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血脂指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕,并观察患者不良反应发生情况.结果 观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者LVEF、LVEDD、LVESD、6MWD、hs-CRP、TC、TG、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者LVEF、HDL-C高于对照组,LVEDD、LVESD、hs-CRP、TC、TG、LDL-C低于对照组,6MWD长于对照组(P<0.05).两组患者治疗期间均未出现严重不良反应.结论 曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能及血脂水平,降低炎性反应,且安全性高.

    作者:胡媛媛;李莉;朱永锋 刊期: 2017年第21期

  • 中药饮片处方不合理用药情况分析及其预防措施

    目的 分析中药饮片处方的不合理用药情况及其预防措施.方法 随机选取龙里县人民医院门诊部2015-2016年中药饮片处方1800张,参照相关标准分析其合理性,筛查出不合格处方,分析中药饮片处方中不合理用药情况.结果 1800张处方中不合格处方100张(5.56%),其中用药不适宜45张,占2.50%;脚注遗漏19例,占1.06%;煎服方法错误10例,占0.56%;配伍不合理8例,占0.44%;重复用药5例,占0.28%;诊断与开药不符4例,占0.22%;用药医嘱交代不明4例,占0.22%;无证型诊断3例,占0.17%;电子处方医师未签名2例,占0.11%.结论 分析中药饮片处方实施合理性可提高中药饮片处方合格率,医院应制定相关措施,持续改进中药饮片处方不合理用药,促进临床合理用药,保障患者用药安全.

    作者:张万琼 刊期: 2017年第21期

  • HER-2/neu和PIM-1在雄激素非依赖性前列腺癌中的表达及意义

    目的 探讨HER-2/neu和PIM-1在雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)中的表达及意义.方法 选取江西省人民医院2012年6月-2016年6月收治的52例前列腺肿瘤患者的病理组织,根据疾病的不同分为良性前列腺增生组18例、雄激素依赖组20例、AIPC组14例.采用免疫组织化学检测比较3组患者HER-2/neu和PIM-1基因表达及血清总前列腺特异抗原(tPSA)、游离前列腺特异抗原(fPSA),并计算F/T,并对AIPC组患者Gleason分级和临床病理分期与HER-2/neu、PIM-1基因表达的相关性进行分析.结果 AIPC组患者HER-2/neu阳性率高于良性前列腺增生组、雄激素依赖组(P<0.05);雄激素依赖组患者HER-2/neu阳性率高于良性前列腺增生组(P<0.05).AIPC组患者PIM-1阳性率高于良性前列腺增生组、雄激素依赖组(P<0.05);良性前列腺增生组和雄激素依赖组患者PIM-1阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05).经Spearman相关性分析结果显示,AIPC组患者Gleason分级与Her-2/neu阳性、PIM-1阳性无相关性(r=0.233,0.465,P>0.05).临床病理分期与Her-2/neu阳性、PIM-1阳性呈正相关(r=0.683,0.793,P<0.05).雄激素依赖组和AIPC组患者tPSA、fPSA高于良性前列腺增生组,F/T低于良性前列腺增生组(P<0.05);AIPC组患者F/T低于雄激素依赖组(P<0.05),但雄激素依赖组和AIPC组患者血清fPSA比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 原癌基因HER-2/neu、PIM-1在AIPC组织中呈高表达,并与前列腺癌细胞病理分期密切相关.

    作者:黄海鹏;林伟;熊焕腾;王金根;朱遵伟;朱心燊;贾灵华;包佑根 刊期: 2017年第21期

  • 餐前短效胰岛素与甘精胰岛素联合胰岛素泵短期强化治疗2型糖尿病的临床疗效

    目的 探讨餐前短效胰岛素与甘精胰岛素联合胰岛素泵短期强化治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取云南省大理州人民医院2014年1月-2016年1月收治的2型糖尿病患者100例,按照随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各50例.对照组患者予以胰岛素泵短期强化治疗,观察组患者在对照组治疗基础上予以甘精胰岛素+短效胰岛素治疗,两组患者均连续治疗3个月.比较两组患者治疗前后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)水平、胰岛β细胞功能〔空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)〕.结果 治疗前两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者FINS、HOMA-IR、HOMA-β比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者FINS、HOMA-IR高于对照组,HOMA-β低于对照组(P<0.05).结论 餐前短效胰岛素与甘精胰岛素联合胰岛素泵短期强化治疗2型糖尿病的临床疗效确切,可有改善患者血糖水平及胰岛β细胞功能.

    作者:杨蓥境 刊期: 2017年第21期

  • 雷贝拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效比较研究

    目的 比较雷贝拉唑和奥美拉唑治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效.方法 选取高县人民医院2014年4月-2016年4高县人民医院收治的RE患者66例,随机分为雷贝拉唑组(n=34)和奥美拉唑组(n=32).患者入院后均给予莫沙必利片治疗,雷贝拉唑组患者给予雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,奥美拉唑组患者给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗,两组患者均持续治疗8周.随访6个月,比较两组患者的临床疗效、临床症状缓解时间及症状消失时间,并观察患者不良反应发生情况及复发情况.结果 雷贝拉唑组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05).雷贝拉唑组患者临床症状缓解时间及消失时间短于奥美拉唑组,不良反应发生率、复发率低于奥美拉唑组(P<0.05).结论 雷贝拉唑治疗RE的临床疗效优于奥美拉唑,其可更有效改善患者的临床症状,降低复发率,且安全性高.

    作者:周洪梁;孙科;严巨莲;卿云平;谢安详 刊期: 2017年第21期

  • 布地奈德序贯吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患者气道炎性反应的影响

    目的 探讨布地奈德序贯吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对患者气道炎性反应的影响.方法 选取湖北省中西医结合医院2015-2016年收治的CVA患者90例,随机分为对照组和序贯组,各45例.对照组患者给予布地奈德粉吸入剂治疗,序贯组患者在对照组基础上雾化吸入布地奈德混悬液治疗3 d.两组患者均持续治疗1周.比较两组患者的临床疗效、治疗前后咳嗽症状评分及呼出气一氧化氮(FeNO)值,并观察患者不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者咳嗽症状评分及FeNO值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,序贯组患者咳嗽症状评分及FeNO值低于对照组(P<0.05).两组患者治疗期间均未出现明显不良反应.结论 采用布地奈德序贯吸入疗法治疗CVA的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,缓解气道炎性指标,且安全性高.

    作者:李松明;张继先;王星翘;尹琴 刊期: 2017年第21期

  • 依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效

    目的 探讨依达拉奉联合银杏达莫治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法 选取灵寿县中西医结合医院2016年收治的急性脑梗死患者130例,随机分为观察组和对照组,各65例.入院后患者均给予常规药物治疗,观察组患者给予依达拉奉联合银杏达莫治疗,对照组患者给予依达拉奉治疗,两组患者的疗程均为2周.比较两组患者的临床疗效及神经功能改善情况,并密切关注患者不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者神经功能缺损情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者药物治疗2周后的神经功能缺损情况显著改善,且改善情况优于对照组(P<0.05).观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 在常规药物治疗的基础上,对急性脑梗死患者采用依达拉奉联合银杏达莫治疗是一种可行、有效、经济的治疗方法,临床疗效确切,可有效改善患者的神经功能,且安全性高.

    作者:张惠卿;张晓敏;董喜英 刊期: 2017年第21期

  • 高压氧疗法治疗急性脑梗死的临床效果及其对患者血清细胞因子和脑血流灌注状态的影响

    目的 探讨高压氧疗法(HBOT)治疗急性脑梗死的临床效果及其对患者血清细胞因子、脑血流灌注状态的影响.方法 选取梧州市红十字会医院2016年2月-2017年2月收治的急性期脑梗死患者114例,随机分为高压氧组56例与对照组58例.两组患者均予以常规治疗,高压氧组在常规治疗基础上予以HBOT治疗,比较两组患者血清指标〔巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、可溶性细胞间黏附分子(sICAM)-1、氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)〕、脑血流灌注状态指标〔脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)、脑血流平均通过时间(MTT)、峰值时间(TTP)〕及临床疗效,并观察患者并发症发生情况.结果 治疗前两组患者血清M-CSF、ox-LDL、sICAM-I水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后高压氧组患者血清M-CSF、ox-LDL、sICAM-I水平低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者CFB、CBV、MTT、TTP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后高压氧组CFB、CBV高于对照组,MTT、TTP低于对照组(P<0.05).高压氧组治愈率、总有效率高于对照组(P<0.05).两组患者均未发生严重并发症.结论 采用HBOT治疗急性脑梗死的临床效果确切,可明显改善患者脑组织血液循环,有效恢复脑血流灌注状态,减轻患者症状.

    作者:麦锋 刊期: 2017年第21期

  • 头孢菌素类药物与其他药物联合应用致不良反应情况分析

    目的 探讨头孢菌素类药物与其他药物联合应用致不良反应情况.方法 选取娄底市新化县人民医院2013年9月-2015年9月收治的头孢菌素类药物联合其他药物发生不良反应患者90例.汇总所有患者药物使用情况及不良反应发生情况,分析联合应用药物种类及其不良反应、不良反应类型及临床表现、不同药物类别与给药途径不良反应发生情况.结果 90例患者中出现的不良反应主要有变态反应、消化系统反应、循环系统反应、神经系统反应、泌尿系统反应,其中过敏反应发生率高,为24.4%,循环系统反应发生率低,为8.9%.在头孢1~4代药物中第3代头孢联合用药后不良反应发生率高,为84.4%,第1、2代头孢联合用药后的不良反应发生率低,为10.0%.在不同给药途径联合用药后不良反应发生率高的是静脉滴注,为72.2%,不良反应发生率低为肌肉注射给药,为11.1%.结论 孢菌素类药物与其他药物联合应用致不良反应时有发生,临床应加强对患者不良反应发生情况的重视,加强临床合理用药管理,保证临床用药安全性.

    作者:卿伟娟 刊期: 2017年第21期

  • 右美托咪定在老年患者围麻醉诱导期不同时机的应用效果研究

    目的 探讨右美托咪定在老年患者围麻醉诱导期不同时机的应用效果.方法 选取射阳县人民医院2015年1月-2016年9月收治的行外科手术老年患者70例,按照随机数字表法分为A组和B组,各35例.患者均给予常规麻醉诱导,A组患者于麻醉诱导前给予右美托咪定,B组患者在气管插管后给予右美托咪定.比较两组患者右美托咪定给药前、给药后10 min肌肉活动评分量表(MAAS)评分,观察两组患者不良反应发生情况.结果 右美托咪定给药前,两组患者MAAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);给药10 min后,A组患者MAAS评分低于B组(P<0.05).A组患者不良反应发生率低于B组(P<0.05).结论 在外科手术老年患者麻醉诱导前给予右美托咪定的镇静效果较好,且安全性高.

    作者:蔡继珩 刊期: 2017年第21期

  • 神经电生理检测在面神经炎早期诊断及预后判定中的应用价值

    目的 探讨神经电生理检测在面神经炎早期诊断及预后判定中的应用价值.方法 选取龙岩市第一医院2014年1月-2016年5月收治的面神经炎患者47例,均行面神经电图(ENoG)、瞬目反射(BR)、肌电图(EMG)检测,分析其检测结果,计算检测阳性率.结果 47例患者BR均符合传出型异常表现,阳性率为100.0%.ENoG检测阳性率为89.4%(42/47).健侧与患侧颧支、颊支潜伏期比较,差异无统计学意义(P>0.05);健侧与患侧颞支潜伏期比较,差异有统计学意义(P<0.05);健侧与患侧颧支、颊支、颞支波幅比较,差异有统计学意义(P<0.05).EMG检测阳性率为59.6%(28/57).结论 BR、ENoG及EMG神经电生理检测临床应用价值较高,可较客观准确地对面神经炎早期诊断及预后做出判断.

    作者:罗汀 刊期: 2017年第21期

  • 小切口阑尾切除术治疗急性阑尾炎的临床效果

    目的 探讨小切口阑尾切除术治疗急性阑尾炎的临床效果.方法 选取2015年1月-2016年6月灵寿县医院收治的急性阑尾炎患者108例,根据手术方法的不同将采用传统阑尾切除术治疗的54例患者作为对照组,将采用小切口阑尾炎切除术治疗的54例患者作为观察组.对两组患者的手术时间、术中出血量及术后住院时间进行对比,并观察两组患者术后并发症发生情况.结果 观察组患者手术时间、术后住院时间短于对照组,术中出血量少于对照组(P<0.05).观察组患者并发症发生率低于对照组(P<0.05).结论 小切口阑尾切除术治疗急性阑尾炎的临床效果确切,可有效缩短患者的治疗时间,且并发症少.

    作者:刘艳军 刊期: 2017年第21期

  • 中医药治疗痛风性肾病的研究进展

    痛风性肾病是一种慢性疾病,其主要是由于嘌呤代谢功能紊乱引发高尿酸血症,而后尿酸盐发生结晶反应,产生的结晶沉积于肾小管腔和肾间质间,进而引发间质性肾炎症状.近年来,随着人们生活水平的提高,饮食习惯和饮食结构均发生较大的变化,食物中嘌呤类和蛋白质含量明显增多,这也是引发高尿酸血症、痛风性肾病的主要危险因素.本文就中医药治疗痛风性肾病的研究进展进行综述.

    作者:黄荣贵 刊期: 2017年第21期

  • 微生物检验标本不合格原因及其质量控制对策

    目的 探讨微生物检验标本不合格的原因及其质量控制对策.方法 回顾性分析来宾市人民医院检验科2016年接收的不合格微生物检验标本350例,分析不合格微生物检验标本分布情况、发生原因及其质量控制对策,并以痰液标本为例,探讨动态监测在提高标本合格率中的应用效果.结果 350例不合格微生物检验标本中痰液标本151例,占比高,为43.1%;尿液标本92例,占26.3%;其次为血液标本、分泌物标本、粪便标本、无菌液体标本.微生物检验标本不合格原因主要有取样操作过程不规范和标本污染.与呼吸科沟通后痰液标本不合格率低于沟通前(P<0.05).结论 微生物检验标本出现不合格的原因主要有取样采集过程不够规范、样本污染、送检不及时等,医院应加强相关医护人员的专业培训,完善相关制度,强化科室间的沟通交流,提高标本质量控制率.

    作者:莫秀林 刊期: 2017年第21期

  • 本院住院患者注射用质子泵抑制剂使用情况分析

    目的 分析本院住院患者注射用质子泵抑制剂(PPI)使用情况.方法 随机选取湖南中医药大学第二附属医院2016年11月各病室使用注射用PPI病历500份.汇总分析500份病历来源科室,患者性别、年龄、适应证,药物使用剂量、溶媒、用药频次、给药途径、疗程、重复用药等,以药品说明书、《湖南省质子泵抑制剂临床应用指导原则(试行)》(2016版)、《应激性溃疡防治专家建议》(2015版)等相关规定为依据,对本院注射用PPI(奥美拉唑、泮托拉唑和兰索拉唑)使用合理性进行评价.结果 500例患者中不合理使用注射用PPI 149例,占29.80%.其中骨伤科占比高,为30.87%,其次是肛肠科.预防用药不合理占64.43%(96/149);治疗用药不合理占35.57%(53/149).不合理用药主要集中在超适应证和超疗程使用,其中超适应证用药占62.42%,超疗程用药占32.89%.结论 本院住院患者注射用PPI存在不合理现象,尤其是预防应激性溃疡用药,医院、医生及临床药师应共同努力,提高本院注射用PPI的临床用药合理性.

    作者:王珊;管燕;刘潜 刊期: 2017年第21期

  • 我国近20年肝脏炎性肌纤维母细胞瘤流行病学特征及诊治分析

    目的 分析我国近20年肝脏炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)流行病学特征及诊治.方法 联合检索维普数据库、中国知网及中国生物医学文献数据库等数据库1993-2013年有关肝脏炎性假瘤、肝脏IMT的文献,回顾性总结分析其流行病学特征及诊治分析.结果 共检索有效文献172篇计1672例患者,男女比例为1.91∶1;中位年龄41.83岁;患者临床表现无特异性;首选行肝脏核磁共振成像(MRI)检查,确诊率高;临床多采用局部切除手术治疗.结论 肝脏IMT在临床上少见,其临床表现缺乏特异性,CT、MRI检查有助于诊断,而病理组织学及免疫组化对本病具有决定性的诊断价值,且局部切除术可达到根治的效果,预后良好.

    作者:郭祥峰;高超;孙华;孙文德;杨岩;邱法波 刊期: 2017年第21期

  • 抗抑郁药物研究进展

    抑郁症是一种发病率较高的精神系统疾病,病程较长,且反复发作,严重威胁患者心理健康,降低患者生活质量.临床主要治疗药物包括三环类、羟色胺再摄取药物、去甲肾上腺素(NA)及5-羟色胺(5-HT)重复摄取药物、NA及其重复摄取药物、神经类固醇、激素类药物等,本文就以上主要抗抑郁药物研究进展进行综述,旨在为寻求治疗效果更好,起效更快及不良反应更小的药物提供可靠性的研究依据.

    作者:姜芳;全继平;邹春兰 刊期: 2017年第21期

  • 脑卒中并发吞咽困难患者的康复护理研究进展

    脑卒中即脑中风,为目前发病率较高的一种老年疾病,具有并发症严重、致残率高等特点,其中吞咽困难是其常见并发症之一.约45%脑卒中患者存在不同程度的吞咽困难,因此,对脑卒中患者实施早期康复护理意义重大.本文就脑卒中并发吞咽困难患者的康复护理研究进展进行综述.

    作者:梁毅 刊期: 2017年第21期

  • 喉罩麻醉在老年下肢骨科手术患者中的可行性及安全性分析

    目的 分析喉罩麻醉在老年下肢骨科手术中的可行性及安全性.方法 选取江西省上饶市第四人民医院2014年5月-2016年5月收治的老年下肢骨科手术患者71例,按照随机数字表法分为对照组35例与观察组36例.对照组患者采用导管插管法麻醉,观察组患者予以喉罩麻醉,比较两组患者麻醉诱导前(T1)、置入喉罩及导管前(T2)、置入时(T3)、置入后5 min(T4)、拔导管或喉罩时(T5)的血流动力学指标(心率、舒张压、收缩压)及麻醉相关指标(拔管/喉罩时间、恢复清醒时间)与麻醉药物(维库溴铵、瑞芬太尼、丙泊酚)用量,观察两组患者不良反应发生情况.结果 两组患者T1时心率、收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);T2、T3、T4、T5时观察组患者心率、收缩压、舒张压低于对照组(P<0.05).观察组患者拔管/喉罩时间、恢复清醒时间短于对照组,维库溴铵、瑞芬太尼、丙泊酚用量少于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 喉罩麻醉在老年下肢骨科手术患者中的可行性及安全性较高,利于维持患者血流动力学稳定,降低肌松药用量及不良反应发生率,且患者术后恢复快.

    作者:蒋恩富;祝费隐 刊期: 2017年第21期

临床合理用药杂志

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主管:河北省科学技术协会

主办:河北省科学技术协会