刘东辉；曹阳
目的:采用高效液相色谱法测定回春酒(HCJ)中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量.方法:Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流速0.8 mL· min-1,流动相A为乙腈,B为1％冰醋酸溶液,检测波长270 nm(淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ);流动相A为乙腈-甲醇(2∶3),流动相B为0.5％磷酸溶液,检测波长440 nm(西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ).结果:淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ分别在0.054 6 ～1.092 μg (r=0.9997),0.076 2～1.524 μg(r=0.999 1)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.56％,99.17％,RSD分别为0.94％,0.77％,西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ分别在0.102 8 ～2.056 μg(r =0.999 4),0.060 4～1.208 μg(r =0.999 8)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加祥回收率分别为97.54％,96.91％,RSD分别为0.90％,1.27％.结论:该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
作者：冯晓川；张蕊；李红燕 刊期： 2013年第24期
目的:比较知母、盐知母对甲亢阴虚大鼠的影响,以阐明盐知母增强滋阴降火作用的炮制原理.方法:SD雄性大鼠,随机分为空白对照组,模型对照组,生知母、盐知母低剂量组(1 g·kg-1),生知母、盐知母高剂量组(2 g·kg-1);各组大鼠每天ig甲状腺素溶液(1.25×10-2g·kg-1)与相应样品水煎液(10 mL· kg-1),空白组ig等体积的生理盐水,模型组ig等体积的甲状腺素溶液和生理盐水,连续3周,眼眶取血,分离血清,抗原抗体反应法测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3),游离甲状腺素(FT4),收集尿液,取上清液,紫外-可见光分光光度计(410 nm)测定17-羟皮质类甾醇(17-OHCS)的含量.结果:与空白组比较,模型组的FT3,FT4均显著升高(P＜0.01);与模型组比较,除生品低剂量组的FT3外,其余各给药组的FT3,FT4均有显著性差异(P ＜0.05或P＜0.01);各给药组尿17-OHCS均有下降趋势,盐知母高剂量组与模型组比较有显著性差异(P＜0.01),优于生知母组;与生知母等剂量组比较,盐知母各剂量组FT3,FT4及尿17-OHCS均低于生知母组,其中盐知母高剂量组的17-OHCS较生知母有显著性差异(P＜0.05).结论:知母、盐知母均有滋阴作用,盐炙后作用增强.
作者：吴莹；宋泽璧；徐月；高慧；贾天柱 刊期： 2013年第24期
目的:比较研究不同寄主来源的桑寄生(Taxillus sutchuenensis)药材的毒性.方法:对6种不同寄主上的桑寄生药材进行急性毒性实验,测定半数致死量(LD50)或大耐受量(MTD).并根据寄主来源不同,将98只昆明种小鼠随机分为对照组、沙梨组、李树组、白杨组、柞木组、夹竹桃组和漆树组,除对照组,其余各组小鼠每日ig7.5 g·kg-1水提物1次,共4周.测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)及肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量,并观察肝、肾组织病理改变.结果:夹竹桃上的桑寄生、漆树上的桑寄生毒性明显,LD50及95％可信限分别为109.276 (96.837 ～ 122.645)g·kg-1和77.286(66.891 ～89.296) g·kg-1;其余4种寄主上的桑寄生药材未出现死亡.与对照组比较,夹竹桃上的桑寄生能引起Cr指标的升高,并对小鼠肾组织影响较明显;而其他各寄主上的桑寄生组肝、肾功能检测指标差异不明显,对小鼠肝、肾组织损伤也较轻.结论:寄主为夹竹桃、漆树有毒木类的桑寄生药材有明显的毒性.
作者：周汉华；刘晓龙；钱海兵；王世清；周超 刊期： 2013年第24期
目的:建立铁包金根、茎HPLC特征图谱,为该药材质量评价研究提供参考.方法:采用HPLC构建24批不同产地不同种类铁包金根、茎的特征图谱,通过聚类分析和主成分分析对特征图谱进行化学模式识别.结果:以11个共有峰为特征指纹信息构建HPLC特征图谱,9批细叶勾儿茶和多叶勾儿茶根为一类,12个细叶勾儿茶和多叶勾儿茶的茎和3个多叶勾儿茶的根聚为一类.结论:HPLC特征图谱的构建为铁包金根、茎的质量评价研究提供参考依据.
作者：谢明容；周伟平；徐煜纯；董雷；严寒静；高晓霞 刊期： 2013年第24期
目的:以欧洲花楸悬浮培养细胞(SASC)为材料,研究非生物诱导子-重金属对SASC生物量的影响.方法:配制不同浓度的氯化镧、硝酸铜、硝酸铅溶液对SASC进行处理,用电子天平进行SASC生物量测定.结果:低浓度氯化镧刺激细胞生长而高浓度则抑制细胞生长,对细胞生长的影响表现为Hormesis现象,适刺激质量浓度为0.01 mg·L-1;低浓度硝酸铜抑制细胞生长,高浓度刺激细胞生长,0.05 mg·L-1硝酸铜处理后细胞生物量低;基本所有浓度的硝酸铅都表现为刺激细胞生长,适刺激质量浓度为0.5 mg·L-1.结论:重金属诱导子影响了SASC的生物量,且其作用程度和方式与氯化镧、硝酸铜、硝酸铅3种诱导子种类及浓度相关.
作者：黄蕾；肖文娟；刘超；杨光；郝庆秀；吴志刚；郭兰萍 刊期： 2013年第24期
目的:探讨四妙勇安汤对于凝血酶处理的内皮细胞与中性粒细胞黏附及内皮细胞P-选择素表达的影响.方法:MTT法检测四妙勇安汤以生药22.5 g·kg-1·d-1,ig7 d制备含药血清对于内皮细胞活力的影响,EA.hy926细胞加入0.2U·mL-1凝血酶、中性粒细胞作为模型组,2.5％,5％,10％,20％四妙勇安汤含药血清预处理内皮细胞24 h后造模为干预组.虎红法检测细胞黏附率,流式细胞术、ELISA检测内皮细胞P-选择素的表达.结果:空白组与空白对照组在各项检测中均无显著性差异;10％,20％含药血清组对黏附率有抑制作用,10％组效果较好;ELISA结果显示10％含药血清组预处理组能抑制P-选择素的表达,其他3个干预组则无差异;流式细胞术检测10％,20％含药血清组对于细胞表面P-选择素有抑制作用,10％含药血清组效果好.结论:四妙勇安汤能抑制中性粒细胞、内皮细胞的黏附,这一作用可能是通过抑制内皮细胞P-选择素的表达来实现的.
作者：李光辉；张军平；丁义；曹阳；董玮；彭立 刊期： 2013年第24期
目的:制备滑石粉分散片并优选其处方工艺.方法:以崩解时限、分散均匀性或软材成型情况为指标,通过单因素试验筛选滑石粉分散片的辅料种类;选取滑石粉、崩解剂、填充剂用量为考察因素,以崩解时限、分散均匀性和混悬稳定性为综合评价指标,采用综合评分法和D-优混料设计优选滑石粉分散片处方.结果:佳制备工艺为以微晶纤维素为填充剂,含羟丙基甲基纤维素(HPMC)的30％乙醇溶液为黏合剂,交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)为崩解剂,优处方比例为滑石粉-微晶纤维素-PVPP(0.447∶0.400∶0.123).结论:优选的制备工艺稳定可行;D-优混料设计可用于滑石粉分散片处方的优化,建立的数学模型具有良好预测性.
作者：王念明；李楠；杨凤梅；黄晶；秦春凤；杨明 刊期： 2013年第24期
目的:探讨蛭龙活血胶囊治疗不稳定型心绞痛(UA)的疗效及对血管内皮功能和血小板功能的作用机制.方法:将80例UA患者随机按数字法分为观察组和对照组各40例.两组均给予常规治疗,对照组采用复方丹参片,1.2 g·d-1,3次/d,口服.观察组采用蛭龙活血胶囊,1.2 g·d-1,3次/d,口服.疗程均为8周.观察心绞痛发作情况、记录硝酸甘油用量;记录气虚血瘀证证候积分;检测肱动脉血流介导的血管扩张变化率(FMD);检测血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血管性血友病因子(vWF)及血小板α-膜颗粒蛋白(GMP-140)水平.结果:观察组疾病疗效总有效率为92.5％,优于对照组的72.5％(P＜0.05);观察组心电图疗效总有效率90.0％,优于对照组的75.5％ (P ＜0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均少于对照组(P＜0.01);治疗后观察组FMD及NO高于对照组(P＜0.01),观察组ET和vWF水平低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组GMP-140水平低于对照组(P＜0.01);治疗后气虚血瘀证积分低于对照组(P＜0.01).结论:蛭龙活血胶囊改善了UA患者临床症状、减少了硝酸甘油用量,减少了心绞痛发作次数,提高了临床疗效,其作用机制可能与改善血管内皮和血小板功能,从而改善血管舒张功能、微循环状态、增加心肌供氧有关.
作者：江玉；王明杰；潘洪；江云东 刊期： 2013年第24期
目的:研究桑科榕属植物瘦柄榕Ficus ischnopoda茎的化学成分.方法:采用硅胶、反相硅胶、凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从水石榴茎的95％乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别为儿茶素(1),表儿茶素(2),芹菜素(3),licoflavone C(4),6-prenylapigenin (5),槲皮素(6),木犀草素(7),6-甲氧基-7-羟基香豆素(莨菪亭)(8),3-O-trans-p-Coumaroyltormentic Acid(9),N-trans-feruloyltyramine(10),N-trans-3,4-O-dimethylcaffeoyl dopamine(11),氧化前胡素水合物(12).结论:以上化合物均为从该植物中分离得到,其中化合物11为新天然产物.
作者：许赞杉；李思蒙；俞桂新 刊期： 2013年第24期
目的:测定脱氢水飞蓟宾(DHS)的溶解度并探讨DHS在小肠的吸收动力学特征.方法:采用HPLC测定DHS含量,流动相甲醇-0.2％甲酸水溶液(60∶40),检测波长255 nm.应用大鼠在体肠循环模型考察DHS在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收特性.结果:DHS于20,37℃振荡24h的溶解度分别为0.46,1.23 mg·L-1.DHS在十二指肠、空肠及回肠中单位时间吸收率(n=3,x-±s)分别为(17.81 ±6.37)％,(8.41±2.43)％,(12.95 ±5.06)％,吸收速率常数(Ka)依次为(0.176±0.069),(0.089 ±0.053),(0.158±0.058) h-1;DHS在十二指肠的Ka随药物质量浓度的增加基本保持不变.结论:温度对DHS溶解度存在一定影响.DHS在十二指肠、空肠、回肠均有吸收,在十二指肠段吸收量和Ka显著高于空肠段.DHS在小肠的吸收机制以被动扩散为主.
作者：许颖；金雪锋；童珊珊；陈美；徐希明 刊期： 2013年第24期
目的:研究连翘酯苷对PC12细胞增殖及其损伤模型的影响.方法:应用谷氨酸(20 mmol· L-1)、低糖低血清培养基及β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35,10 μmol·L-1)建立谷氨酸、低糖低血清及Aβ25～35致PC12细胞损伤模型,观察连翘酯苷低、中、高浓度(0.1,1,5μmol·L-1)剂量对上述模型细胞存活率的影响,同时观察连翘酯苷低、中剂量对Aβ25-35致PC12细胞凋亡的影响.结果:连翘酯苷可提高PC12细胞存活率,提高谷氨酸、低糖低血清及Aβ25～35致PC12细胞损伤模型的存活率,与模型组比较,有显著性差异(P＜0.05),并呈现一定量效关系.连翘酯苷(0.1,1μmol·L-1)可降低Aβ25 ～ 35引起PC12细胞凋亡率(P ＜0.05,P＜0.01).结论:连翘酯苷在体外实验具有神经细胞保护作用.
作者：孙秀萍；王忆杭；王立为；秦川；刘新民 刊期： 2013年第24期
目的:高效液相法测定复方肝炎颗粒中槲皮素和山奈素的含量.方法:采用HPLC,样品经80％甲醇超声、酸水解后,采用色谱柱C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.4％磷酸(50∶ 50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长360 nm,柱温30℃.结果:槲皮素在0.050 1 ～0.501 μg(r =0.999 9)和山奈素在0.024 2 ～0.242 μg(r =0.999 5)均呈良好线性关系;槲皮素和山奈素加样回收率分别为99.69％(RSD 0.22％),99.30％(RSD 0.82％)(n=9).结论:该法操作简便、结果准确、重复性好、结果准确可靠,可用于复方肝炎颗粒的质量控制要求.
作者：梁国华；梁晓琪 刊期： 2013年第24期
目的:优选防己黄芪颗粒的真空带式干燥工艺条件.方法:采用HPLC测定粉防己碱、防己诺林碱及黄芪甲苷含量.以干燥物含水量、粉防己碱和防己诺林碱的总含量、黄芪甲苷含量的综合评分为指标,通过正交试验考察干燥温度、履带速度、进料速度对防己黄芪颗粒真空带式干燥工艺的影响.结果:佳真空带式干燥工艺条件为3个干燥区的温度依次为80,85,80℃,履带速度20 cm· min-1,进料速度12 L·h-1;含水量4.58％,粉防己碱和防己诺林碱总提取量11.97 mg·g-1,黄芪甲苷提取量0.54 mg·g-1.结论:优选的干燥工艺具有干燥速率高、产品质量好等优点,符合GMP要求,为防己黄芪颗粒的工业化生产提供实验依据.
作者：张建岭；张路；李士栋；张淹；王林戈 刊期： 2013年第24期
目的:建立鸡血藤药材中缩合鞣质的含量测定方法,并对不同批次鸡血藤药材及其不同部位中缩合鞣质的含量进行测定.方法:优化并建立了采用香草醛-硫酸显色体系测定鸡血藤药材中缩合鞣质含量的方法,反应条件为3 mL3％香草醛,3 mL 40％浓硫酸,常温反应20 min,测定波长为500 nm.结果:5个批次鸡血藤药材中缩合鞣质含量为3.99％ ～8.63％;其中3个批次药材不同部位的缩合鞣质含量测定结果显示,树脂状分泌物中含量高,为8.14％～11.51％,木质部(5.39％ ～7.92％)和韧皮部(3.65％ ～6.90％)含量相对较少.结论:香草醛-硫酸显色法快速、简便、准确、重复性好,可用于测定鸡血藤药材中缩合鞣质的含量;缩合鞣质在树脂状分泌物中的含量比其他部位高,为传统的鸡血藤药材质量的判断方法提供了科学依据.
作者：林惠贞；刘浩文；韦玮；周盈利；陈建萍；王冬梅 刊期： 2013年第24期
目的:研究对药远志-石菖蒲对糖尿病大鼠学习记忆功能的干预情况.方法:3月龄雄性Wistar大鼠,随机分为对照组、模型组、远志-石菖蒲干预组(高、中、低剂量组).采取腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ),制备糖尿病大鼠模型.制备对药远志石菖蒲,按成人用量的20,10,5倍的比例分成高、中、低3个剂量组.采用水迷宫实验和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),分别观察糖尿病大鼠的行为学改变和血清甲基乙二醛(MG)变化.采用流式细胞技术,观察糖尿病大鼠海马神经细胞凋亡发生率的变化.结果:Morris水迷宫检测显示,模型组大鼠到达站台时间较对照组明显延长(P＜0.05),远志石菖蒲各治疗组所需时间较模型组明显减少(P＜0.05);GC-MS测定糖尿病大鼠模型血清MG含量明显升高,约为对照组的2.5倍,远志-石菖蒲治疗组MG含量显著降低(P＜0.05);并减少大鼠海马神经细胞凋亡率(P＜0.05).结论:远志石菖蒲能够通过降低大鼠血清MG水平,改善糖尿病大鼠认知障碍.
作者：黄小波；陈文强；陈玉静；王宁群；刘妍 刊期： 2013年第24期
目的:应用HPLC建立温肾降浊散的指纹图谱.方法:ANGLA Promosil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),柱温30℃,流动相乙腈-0.1％磷酸水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL· min-;检测波长224 nm,进样量10 μL.结果:温肾降浊散中多数峰可以达到基线分离.用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批样品的指纹图谱进行峰匹配,确定14个共有峰,10批温肾降浊散中共有峰的相对保留时间RSD＜ 1％,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本2004 A)计算指纹图谱的相似度均＞0.93.结论:该法建立的指纹图谱分离度好、信息量大、基线平稳,可以作为温肾降浊散的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据.
作者：邹韬博；陈曦；李建民；方衡；王发善；张宁；刘海洋 刊期： 2013年第24期
目的:研究黑水缬草石油醚部位对小鼠睡眠的改善作用,考察其对小鼠脑内神经递质γ-氨基丁酸(GABA)及5-羟色胺(5-HT)含量的影响,初步探讨其改善睡眠的作用机制.方法:采用戊巴比妥钠协同作用实验,考察黑水缬草石油醚部位不同剂量对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响以及联合氟马西尼注射液、5-羟色胺酸(5-HTP)和对氯苯丙氨酸(PCPA)对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响;采用ELISA法测定小鼠脑组织GABA,5-HT含量,以确定黑水缬草石油醚部位改善睡眠的作用机制.结果:黑水缬草石油醚部位3个剂量(30,15,7.5 g·kg-1)均具有改善小鼠睡眠的作用,主要表现为缩短睡眠潜伏期和延长睡眠时间.联合氟马西尼注射液,5-HTP和PCPA后,对小鼠的睡眠时间均产生了明显的影响:与空白组比较,联合氟马西尼注射液可阻断黑水缬草石油醚部位和地西泮与戊巴比妥钠的协同作用.联合5-HTP可增强黑水缬草石油醚部位与戊巴比妥钠的协同作用:联合PCPA可阻断黑水缬草石油醚部位与戊巴比妥钠的协同作用.黑水缬草石油醚部位不同剂量均能使小鼠脑组织的神经递质GABA,5-HT含量显著升高.结论:黑水缬草石油醚部位高、中、低3个剂量均能明显延长小鼠睡眠时间.黑水缬草石油醚部位改善睡眠作用的机制与脑内神经递质GABA,5-HT的含量有关.
作者：陈佳帅；吴军凯；刘玲；张瑜；王凤娇；都晓伟 刊期： 2013年第24期
目的:探讨脑脉舒康胶囊(NMSKC)对小鼠脑缺血模型的影响.方法:采用昆明种小鼠,分为脑脉舒康胶囊组(4.0,2.0,1.0 g·kg-1)、模型对照组、阳性药(华佗再造丸2.67 g·kg-1,尼莫地平0.02 g·kg-1)对照组,各组连续灌胃9d,于第10天给药1h后,快速断头法制备小鼠急性全脑缺血模型,记录小鼠的喘息次数和喘息维持时间,取小鼠脑组织测定丙二醛(M DA)、乳酸(LD)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)的活力.结果:脑脉舒康胶囊可以明显增加断头小鼠的呼吸次数及延长呼吸持续时间,并可降低MDA和LD含量,提高SOD和LDH的活力.结论:脑脉舒康胶囊对小鼠脑缺血机体有一定的保护作用.
作者：白明；刘丹丹；王灿；耿新生；苗明三 刊期： 2013年第24期
目的:研究加味五子衍宗方(MWP)对脂多糖(LPS)诱导的BV-2小胶质细胞炎症反应的抑制作用及潜在机制.方法:体外培养BV-2小胶质细胞系,用LPS(1 mg·L-1)诱导炎症模型,将细胞分为空白对照组,炎症模型组和MWP药物组,药物组MWP设置50,100,200 mg·L-13个质量浓度.LPS和药物处理细胞后分别检测各组细胞炎症因子一氧化氮(NO)的表达、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS),环氧合酶-2(COX-2)的表达、核转录因子-κB(NF-κB)核转位以及还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶活性和活性氧(ROS)的表达.结果:MWP可剂量依赖性降低LPS激活的BV-2小胶质细胞内iNOS,COX-2的蛋白表达和NO的释放,抑制NF-κB的核转位,此外还可剂量依赖性降低NADPH氧化酶活性并明显降低ROS的产生.结论:MWP可有效抑制LPS诱导的BV-2小胶质细胞炎症反应,可能是通过抑制NF-κB信号通路介导的炎症反应以及NADPH氧化酶介导的氧化应激实现的.
作者：宋芳娇；宋宜祥；曾克武；屠鹏飞；王学美 刊期： 2013年第24期
目的:建立气相色谱法测定人参皂苷Rg1中有机残留量的方法.方法:采用气相色谱法,FID检测器,DB-624(30m×0.32mm,0.25 μm),载气为氮气,柱温为恒温50℃,进样口温度200℃,检测器温度200℃,以水为溶剂配制对照溶液及供试品溶液.结果:在所考察的浓度范围内具有良好的线性,乙醇的检测限为1.0μg·L-1,精密度RSD＜ 1.0％.平均回收率为90％ ～ 105％结论:经方法学验证,该检测方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于人参皂苷Rg1原料药中有机溶剂残留量的检测.
作者：张建民；张宇佳；相莉；陈少华；郑稳生；王锦玉 刊期： 2013年第24期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
