潘茜；秦扬
目的:研究蟾酥对豚鼠离体心脏的毒性作用和其物质基础.方法:通过Langendorff灌流研究蟾酥对豚鼠离体心脏的毒性作用,HPLC测定灌流后心脏中蟾蜍甾烯的含量.结果:蟾酥诱导豚鼠离体心脏出现房室传导阻滞、室速、室颤多种心律失常现象.当给药量累积达(60±11.5)μg时致其停跳.采用HPLC在灌流心脏中测到9种蟾蜍甾烯类化合物,其与心脏亲和力增加的顺序为:沙蟾毒精＞蟾毒灵＞远华蟾毒配基＞嚏根草苷元＞日蟾毒它灵＞华蟾毒灵＞蟾毒它灵＞脂蟾毒配基＞去乙酰蟾毒它灵.结论:蟾酥对豚鼠心脏具有显著毒性,其物质基础可能是脂蟾毒配基、蟾毒灵、蟾毒它灵、日蟾毒灵等9种蟾蜍甾烯类化合物.
作者：蒋洁君；周婧；马宏跃；尤奋强；段金廒；丁安伟 刊期： 2011年第17期
目的:应用001×7阳离子树脂对四逆散中总生物碱成分进行分离纯化,并考察其纯化四逆散总生物碱的工艺参数.方法:考察洗脱溶剂、佳上样浓度、吸附容量和洗脱溶剂用量等因素对阳离子树脂纯化四逆散总生物碱的影响.以辛弗林为对照品,用UV测定洗脱液中总生物碱的含量作为考察指标,确定佳工艺参数.结果:洗脱溶剂应为4%氨水乙醇,佳上样浓度为0.25 g·mL-1,吸附容量为5 mL,洗脱溶剂为8倍量吸附原液体积.结论:可以采用阳离子树脂纯化四逆散总生物碱,该纯化工艺简单、经济.
作者：孙志明；段志刚；焦亮；张志斐；李小娜 刊期： 2011年第17期
目的:总结阿魏在化学成分、药理作用、毒理方面的研究进展,为阿魏合理开发提供参考.方法:查阅近些年有关阿魏在化学成分、药理作用、毒性等方面的文献、书籍,并对其进行汇总、分析、综述.结果:目前为止,已发现的化学成分主要有挥发油、香豆素和苯丙素类成分.药理研究表明,阿魏具有抗炎、抗过敏、抑制胃肠蠕动、抗氧化和杀菌等作用.结论:从文献来看,阿魏的研究主要在抗炎、抗氧化和胃肠道作用等方面,对其抗肿瘤作用药理研究较少,只有少数阿魏制剂在临床上用于抗肿瘤,建议加强阿魏抗肿瘤研究,以探讨其“消积”作用及其机制,为从现代药理学角度阐明阿魏功效奠定基础.
作者：赵保胜；桂海水；朱寅获；徐暾海 刊期： 2011年第17期
目的:观察枳实消痞丸合失笑散加减治疗慢性萎缩性胃炎脾虚湿阻兼瘀型的临床疗效.方法:将81例患者随机分为治疗组41例和对照组40例,治疗组服用枳实消痞丸合失笑散加减,对照组服用胃复春片,两组疗程均为3个月.结果:治疗组所有症状积分治疗后均优于治疗前(P＜0.05),且改善暖气、乏力、纳差的作用优于对照组；胃镜疗效治疗组优于对照组(P＜0.05),两组在改善肠上皮化生及不典型增生方面无统计学差异.结论:枳实消痞丸合失笑散加减治疗萎缩性胃炎有较好的疗效.
作者：王恺 刊期： 2011年第17期
目的:通过单因素和正交试验法研究五味子种子挥发油优提取工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法,以挥发油得率为指标,以药材粉碎度、料液比、蒸馏时间、浸泡时间4个因素进行正交试验.结果:影响挥发油得率的主要因素为粉碎度,其次为蒸馏时间和料液比,后为浸泡时间.佳提取工艺为五味子种子粉碎度60～80目,料液比1:5,提取8h,浸泡2h.结论:该方法提取率高,简单易行,佳工艺条件下提取率可达到2.72%.
作者：何华；李先宽；徐保利；李慧；管慧洁；王冰 刊期： 2011年第17期
目的:优选坎离颗粒的提取工艺条件.方法:采用正交设计试验法,以提取液中黄芪甲苷、芍药苷、总皂苷和总生物碱含量为综合评分指标,多指标成分优选坎离颗粒提取工艺.结果:优选的工艺条件为坎离颗粒处方量加水10倍,提取3次,每次45 min,提取前浸泡45 min.结论:该提取工艺条件稳定,重现性好.
作者：文小燕；刘力；徐德生 刊期： 2011年第17期
目的:观察茱萸丸对实验性2型糖尿病大鼠降糖、降脂等作用的影响.方法:Wistar大鼠110只,随机抽取50只作为正常大鼠实验组,其余60只为糖尿病大鼠组.糖尿病组以高脂饲料诱导加链脲佐菌素(STZ)30 mg· kg-1 ip建立2型糖尿病模型,7d后选取成模大鼠50只.50只正常大鼠和50只糖尿病大鼠各自按随机数字表法分为正常组(0.9%生理盐水)、模型组(0.9%生理盐水)、药物组(盐酸二甲双胍0.2 g·kg-1)、茱萸丸组(低、中、高剂量组分别为0.75,1.5,3 g·kg-1),每组10只.连续ig给药2周后,观察各组大鼠体重、血糖、血脂的变化.结果:茱萸丸对实验性2型糖尿病大鼠血糖有明显降低作用(P＜0.01),对正常大鼠血糖无明显变化；能明显改善糖尿病大鼠的血脂(P＜0.01),明显降低大鼠TC,TG,对糖尿病大鼠治疗后期的体重减轻起到延缓的作用(P＜0.01).结论:茱萸丸能降低糖尿病大鼠的血糖,改善糖尿病大鼠的血脂和体重.
作者：刘瑞丰；吕建东；张晓鹏；喇孝瑾；王亚；陈贵良；殷华；喇万英 刊期： 2011年第17期
目的:研究蕌头中无机元素的含量分布特征,为中药材薤白的品质评价和质量控制提供实验依据.方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,对10个蕌头样品中14个无机元素的含量进行定量分析,建立其无机元素指纹谱,并采用SPSS聚类分析和主成分分析对其特征元素进行评价.结果:主成分分析选出4个主因子,得出蕌头的特征元素为Mn,Cu,Zn,Fe,Ni,Se,Cr;聚类分析将10个蕌头样品聚为2大类,赤、白蕌头在品质上存在一定的差异性,不同采集地的蕌头体内无机元素的含量与其生长环境存在着一定的关系.结论:定量分析法可用于蕌头无机元素的含量测定；主成分分析法和聚类分析法是蕌头无机元素含量分析的有效方法.
作者：焦阳；尹海波；张乐；刘爽；关颖；董双双 刊期： 2011年第17期
目的:研究龙葵药材中澳洲茄边碱的佳提取工艺.方法:以澳洲茄边碱提取率为指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数对提取率的影响,优选出佳的提取工艺.用高效液相法测定澳洲茄边碱的含量.结果:优选出的澳洲茄边碱佳提取工艺为用80%乙醇20倍量回流提取2次、每次4h.结论:提取工艺合理可行,适用于龙葵中澳洲茄边碱的提取.
作者：张岩；徐连明；陈祥；陈俊；孟兆青；萧伟 刊期： 2011年第17期
目的:确定正己烷索氏提取桑籽油的佳工艺.方法:将桑籽粉碎,用正己烷对桑籽油进行提取.以桑籽油提取率为指标,分别考察了浸提溶剂、回流温度、提取时间、溶剂倍量等因素对桑籽油提取率的影响,进行了工艺优化的正交设计,确定了桑籽油提取的佳工艺.结果:对提取率影响主次次序为回流温度、提取时间、溶剂倍量.提取桑籽油佳提取工艺为回流温度80℃,提取时间4h,溶剂倍量(g:mL)1∶24.桑籽油的提取率32.33%.结论:该工艺稳定、可行、节能,生产周期短,提取效率高,适于工业化生产.
作者：吕志强；李乔；巩丽丽；陈智；王超；田景振 刊期： 2011年第17期
介绍柴胡皂苷对肝脏功效与肝毒性的新研究进展,为相关研究提供文献依据和研究思路.对柴胡皂苷近5 ～10年来国内外相关文献21篇进行整理、分析与归纳.研究认为柴胡皂苷是柴胡发挥疏肝解郁功效的主要物质基础；临床应用和现代研究过程中亦逐渐认识到柴胡皂苷具有肝脏毒性,其肝损伤机制与途径主要与多途径的氧化应激损伤有关.柴胡的毒性研究及毒性物质的安全控制需在其功效表达和功效物质分离与控制过程中进行,才能提出切合柴胡临床使用过程中不良反应的预警方案和早期诊疗措施,保证其临床用药安全,科学应对国内外有关柴胡毒性的相关问题.
作者：黄幼异；黄伟；孙蓉 刊期： 2011年第17期
目的:建立安徽道地药材牡丹皮高效毛细管电泳指纹图谱,为牡丹皮质量控制提供依据.方法:采用64.5 cm×75μm石英毛细管柱作为分离通道,以30 mmol·L-硼砂(5%甲醇,pH 9.4)溶液为运行缓冲液,分离电压为20 kV,检测波长212 nm,柱温25℃的高效毛细管电泳条件,对安徽产牡丹皮进行分析,以丹皮酚和没食子酸为参照物,测定其指纹图谱,并作聚类分析和相似度评价.结果:初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的牡丹皮高效毛细管电泳指纹图谱,牡丹皮成分与产地分布有着密切的关系.结论:该方法准确可靠,重现性好,操作简便,可作为牡丹皮内在质量评价的依据.
作者：谷巍；巢建国；刘训红；孔昭琰 刊期： 2011年第17期
目的:考察肠胃散片中佛手、高良姜、肉桂、荜拨、木香等药材挥发油的佳提取工艺和β-环糊精佳包合工艺.方法:采用单因素及L9(34)正交试验设计,以挥发油得率作为评价指标优选肠胃散片挥发油提取工艺；以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价指标优选β-环糊精包合工艺.结果:挥发油佳提取工艺为加水12倍量,浸泡1.0h,提取2.5h；挥发油的佳包合工艺为采用饱和水溶液法,挥发油与β-环糊精的配比为1∶8,包合温度40℃,包合时间60 min.结论:所选提取工艺提取率高,包合工艺合理,节约成本.
作者：张海英；陈良；薛洁 刊期： 2011年第17期
目的:综述天然产物中槲皮素类化合物的抗HIV作用方面的研究进展,为进一步临床应用和研究提供参考.方法:全面检索、查阅国内外近10年来有关天然产物中槲皮素类化合物抗HIV作用的文献与著作,并按照槲皮素类化合物的不同作用对其进行分析总结.结果:槲皮素类化合物是天然产物中具有较强抗HIV活性的一类化合物,主要作用于HIV复制所需的三个关键酶——蛋白酶、逆转录酶、整合酶,从而抑制HIV在体内的复制.结论:天然产物中的槲皮素类化合物在抗HIV方面中有着重要的作用,深入研究该类化合物具有重大意义.
作者：王晓建；王珊；黄胜阳 刊期： 2011年第17期
目的:系统评价桑杏汤(散)及其加减方在治疗呼吸系统疾病中的疗效性,为桑杏汤及其加减方在呼吸系统疾病中的应用提供依据.方法:检索桑杏汤(散)及其加减方治疗呼吸系统疾病随机对照试验研究的文献,对其进行M eta分析.结果:共纳入包括1 310名受试者在内的随机对照试验12个,Jadad评分1个2分,其余均为1分,所有研究均处于C级,质量不高.桑杏汤(散)及其加减方治疗呼吸系统疾病和西药相比总体疗效合并OR= 4.91,95% CI[2.84～8.49]；桑杏汤(散)及其加减方加西药治疗呼吸系统疾病和西药相比总体疗效合并OR =4.69,95% CI[2.82～7.81]；桑杏汤(散)及其加减方治疗支气管炎和西药(中成药)相比总体疗效合并OR =4.63,95% CI[1.94～11.03]；桑杏汤(散)及其加减方治疗咳嗽变异性哮喘和西药(中成药)相比总体疗效合并OR7.07,95% CI[2.40 ～20.84]；桑杏汤(散)及其加减方治疗咳嗽和西药相比总体疗效合并OR=4.93,95% CI[2.30～10.57]；桑杏汤(散)及其加减方/加西药治疗肺炎和西药相比总体疗效合并OR =9.06,95%CI4.26 ～ 19.25];对纳入研究不少于3个的研究做漏斗图分析,显示研究存在一定的发表偏倚.结论:现有临床研究证据表明桑杏汤及其加减方在治疗呼吸系统疾病方面存在一定的优势,所治疗疾病包括咳嗽、咳嗽变异性哮喘、肺炎、支气管炎等,未见明显不良反应的报道,但由于纳入研究数量有限,且质量不高,影响了本次评价的效度.
作者：赵勤；汪海飚；高振；徐丹；荆晶 刊期： 2011年第17期
目的:建立栀子金花丸中芒果苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液(13⒏87)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长258 nm,柱温35℃.结果:芒果苷质量浓度在5.1 ～30.6 mg·L-1具有良好的线性关系(r =0.999 6),芒果苷平均回收率为99.0%,方法精密度RSD 1.7%(n =6).结论:该法可用于栀子金花丸中芒果苷的含量测定.
作者：温金莲；周清；宋粉云 刊期： 2011年第17期
目的:建立半夏的电化学指纹图谱.方法:采用H+-Mn2+-CH3COCH3-BrO-3为振荡体系,以中草药为反应底物,应用电化学工作站记录化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,获得中药电化学指纹图谱.结果:半夏与水半夏的电化学指纹图谱各具特色,差异明显.结论:可以利用此方法鉴别半夏,该方法经济、简便、易行.
作者：邹桂华；李守君；沈广志 刊期： 2011年第17期
目的:评价不同产地冬凌草药材的质量,为冬凌草的利用和开发提供科学依据.方法:采用高效液相色谱法对不同产地冬凌草中冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸的含量进行测定,按照《中国药典》2010年版附录中测定法对冬凌草中水溶性浸出物和醚溶性浸出物进行测定；综合分析评价各冬凌草样品间的差异.结果:不同产地、不同变异类型冬凌草中各种成分的含量有明显差异.冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸是造成不同地区冬凌草质量差异的主要因素,相比较而言醚溶性漫出物对冬凌草质量差异的影响要大于水溶性浸出物；而冬凌草变异类型的质量差异主要是由冬凌草甲素和乙素的含量变化造成的.结论:不同产地和不同变异类型来源的冬凌草在质量上有所不同,应用时应加以区别.
作者：陈随清；崔璨；裴莉昕；董诚明；冯卫生 刊期： 2011年第17期
目的:观察芎芷煎方治疗偏头痛的临床疗效.方法:将122例偏头痛患者随机分为治疗组(62例)和对照组(60例),治疗组口服中药芎芷煎方,对照组口服西比灵胶囊；2组疗程均为3个月.观察临床疗效和治疗后1,2,3个月头痛发作频率及头痛程度变化情况以及血液流变学指标和颅内动脉平均血流速度变化.结果:治疗组、对照组临床总有效率分别为78.5%,53.2%,组间疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01)；2组治疗后1,2,3个月偏头痛发作频率和头痛程度评分均明显降低(P＜0.05),组间治疗后同期比较差异均有统计学意义(P＜0.05),且治疗组血液流变学指标改善情况和经颅多普勒检查结果与对照组比较也有显著性差异(P＜0.05).结论:芎芷煎方治疗偏头痛具有较好的治疗作用,其作用机制与改善血液微循环有关.
作者：李乐军；邵凤扬；陈丽萍；顾成光；陈隐漪；马先军；卞光荣 刊期： 2011年第17期
目的:观察七宝美髯丹加减方治疗肾虚排卵障碍性不孕的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:将62例肾虚排卵障碍性不孕症患者随机分为治疗组(31例)和对照组(31例),通过观察子宫内膜厚度及卵泡成熟排出情况,对比两组周期排卵率、周期妊娠率及总妊娠率.结果:治疗组较对照组患者子宫内膜明显增厚,排卵率、总妊娠率、周期妊娠率显著高于对照组.结论:七宝美髯丹加减方可改善患者子宫内膜对胚胎的接受性,协调内分泌环境,促进卵泡发育,为妊娠准备条件,提高妊娠成功率.
作者：张晓芬；张慧珍 刊期： 2011年第17期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
