庞维荣；杜晨晖；闫艳
目的:比较不同粒径炉甘石洗剂对体外透皮渗透作用的影响.方法:采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为渗透屏障,用滴定法测定氧化锌的渗透量,并计算透皮速率常数、滞后时间.结果:氧化锌的体外透皮渗透符合零级动力学方程,其中1000目粒径炉甘石体外渗透效果相对较好.结论:随着炉甘石粒径的减小,氧化锌的累计渗透量有增高趋势,有利于透皮渗透.
作者：张杰红；彭月；韦正；刘友平 刊期： 2011年第20期
目的:研究藏药甘扎嘎日二氧化碳超临界流体萃取精油的化学组成及相对含量.方法:采用气相色谱-质谱联用方法分离鉴定甘扎嘎日二氧化碳超临界流体萃取精油化学成分并测定其相对含量.结果:甘扎嘎日二氧化碳超临界流体萃取精油得率为3.08％,分离得到47个色谱峰,鉴定出40种成分,主要成分是四十四烷(30.63％)、三十六烷(20.15％)、二十八烷(16.27％)、DL-α-生育酚(8.39％)、二十七烷(6.29％)、亚麻酰氯(1.87％)和石竹烯(1.64％)等.结论:二氧化碳超临界流体萃取精油是藏药甘扎嘎日的药效组分之一.
作者：热增才旦；刘斌；刘慧；董芳；王英锋 刊期： 2011年第20期
目的:探讨线叶菊抗感染有效部位抗炎及对肾盂肾炎大鼠的治疗作用.方法:采用小鼠耳肿胀法和棉球肉芽肿试验,分正常组、模型组、线叶菊总黄酮组,分别ig生理盐水、地塞米松(153.0 mg·kg-1)、线叶菊总黄酮(144.0,288.0,576.0mg·kg-1)连续3d,观察其抗炎作用.采用大鼠单侧输尿管结扎并同时向膀胱内注射大肠杆菌的方法造成肾盂肾炎的病理模型,分模型组、线叶菊有效部位高、中、低剂量组和阳性药对照组.采用线叶菊抗感染有效部位高(403.2 mg·kg-1,相当于线叶菊生药5.6 g·kg-1)、中(201.6 mg·kg-1,相当于生药2.8 g·kg-1)、低剂量(100.8 mg· kg-1,相当于生药1.4 g·kg-1)组及头孢克肟胶囊(36.87 mg·kg-1)阳性对照组进行干预,空白对照组给同体积水(10 mL·kg-1).观察给药前后大鼠尿N-乙酰-β氨基葡糖胺酶(NAG)/尿肌酐(UCr),给药后大鼠胸腺和脾脏的脏器指数及血清白介素-2(IL-2)的含量,并观察其肾脏病理改变.结果:线叶菊抗感染有效部位高、中、低剂量组对小鼠耳肿胀度抑制率分别为41.8％,20.20％,12.20％,降低棉球肉芽肿,抑制率分别为26.79％,16.39％,10.82％.线叶菊抗感染有效部位各组对大鼠尿NAG/尿肌酐变化无统计学意义,但高剂量组的左肾指数和血清IL-2值均高于模型组(P＜0.05),说明线叶菊抗感染有效部位具有免疫促进作用.光镜观察结果亦显示线叶菊抗感染有效部位能明显改善大鼠肾脏的病理变化.结论:线叶菊抗感染有效部位具有抗炎作用；能减轻肾小球炎症损害,改善肾功能,对肾盂肾炎模型大鼠具有治疗作用,同时能够提高大鼠免疫能力,增强免疫系统的功能.
作者：匡海学；吕邵娃；刘玉婕；王秋红 刊期： 2011年第20期
目的:研究普通鹿蹄草Pyrola decorata H.Andres全草的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20分子排阻色谱、ODS柱色谱以及制备HPLC等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱学技术进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯层和正丁醇层中分离得到10个化合物,分别鉴定为梅笠草素(1)、齐墩果酸(2)、熊果酸(3)、鹿蹄草素(4)、香草酸(5)、pomolicacid(6)、maslinic acid(7)、colosic acid(8)、3-β-O-α-L-arabinopyranosyl siaresinolic acid-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(9)和ziyuglycoside l(10).结论:化合物1～10为首次从普通鹿蹄草种植物中分离得到,其中化合物6～10为首次从鹿蹄草属植物中分离得到.
作者：张园园；陈晓辉；金哲史；毕开顺 刊期： 2011年第20期
目的:探讨玉米粗多糖对免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法:ICR小鼠随机分成为正常对照组、环磷酰胺模型组、玉米粗多糖低、高剂量组(50,100 mg·kg-1,连续ig7 d).ip环磷酰胺制备小鼠免疫低下模型,检测小鼠的脾脏指数、胸腺指数、血清溶血素( HC50)和小鼠单核-巨噬细胞吞噬指数.结果:玉米粗多糖可显著增加免疫低下小鼠的脾脏指数(P＜0.05),并显著提高免疫低下小鼠的单核-巨噬细胞吞噬指数(P＜0.001).结论:玉米粗多糖可促进免疫功能低下小鼠的单核-巨噬细胞功能.
作者：母海成；金在久；施溯筠 刊期： 2011年第20期
目的:优化天舒滴丸的制备成型工艺,并建立体外溶出度的测定方法.方法:以滴丸光滑圆整率、丸重差异、溶散时限为指标,采用正交设计试验对影响因素进行考察；以阿魏酸为溶出指标,采用小杯法和高效液相色谱法进行溶出度测定.结果:滴丸成型佳工艺-药物基质1:2,PEG6000-S40 3:1,冷却剂管口温度(25～30)℃,滴速60～65 d·min-1；滴丸在10 min内阿魏酸累积溶出率超过85％,15 min内基本溶出完全.结论:制备工艺合理,对工业化生产有帮助,所得滴丸溶出度好.
作者：张爱丽；毕宇安 刊期： 2011年第20期
目的:同时测定复方生脉颗粒中丹参索和丹参酮ⅡA以及三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量.方法:用HPLC法,采用Discovery C18柱(25 cm ×4.6 mm,5μm)；丹参素和丹参酮ⅡA色谱条件:流动相为甲醇(A)-0.5％醋酸水(B),洗脱梯度(0 ～ 10 min,9％ ～75％A;10～40 min,75％A),流速为1 mL· min -,检测波长为275 nm;三七皂苷R1和人参皂苷Rg1色谱条件:流动相为乙腈-0.05％磷酸水(20:80),流速为1 mL· min-1,检测波长为203 nm.结果:丹参素的线性范围为0.099 6～1.195 2 μg(r= 0.999 9),丹参酮ⅡA的线性范围为0.026 ～0.312 μg(r =0.999 9),二者平均回收率分别为101.33％,100.24％,RSD 1.28％,1.53％；三七皂苷R1线性范围为0.0926～1.1822μg(r=0.9997),人参皂苷Rg1线性范围为0.1608～1.9296 μg (r=0.9999),二者平均回收率分别为99.87％,101.42％,RSD为1.07％,2.43％.结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定复方生脉颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA以及三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量,结果准确可靠.
作者：魏宏伟；刘沛；刘翠哲 刊期： 2011年第20期
目的:优选复方百部颗粒组方药味的配伍比例.方法:采用正交设计法,从多因素、多水平对复方百部颗粒3味药止咳有效部位进行佳配伍比例的动物药效学研究,以咳嗽次数和咳嗽潜伏期及酚红排出量为考察指标,从中得出佳配伍比例.结果:经实验得出佳配伍比例为:百部24 g,桔梗12g,紫菀12g.结论:此复方配伍比例研究方法切实可行,为其临床应用提供一定的理论依据.
作者：张颖娟；郭阿霞 刊期： 2011年第20期
目的:观察醉鱼草苷Ⅳ对大鼠贮脂细胞株(HSC-T6)增殖及活化的影响.方法:用不同质量浓度的醉鱼草苷Ⅳ处理HSC-T6,采用噻唑蓝(MTT)法测定醉鱼草苷Ⅳ对HSC-T6增殖的影响.采用20,14,9.8,6.86 mg·L-1醉鱼草苷Ⅳ干预细胞24 h,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ),Ⅲ型胶原(Col-Ⅲ)mRNA的表达；Annexin V/PI双染色法结合流式细胞术检测醉鱼草苷Ⅳ对HSC-T6凋亡的影响.结果:醉鱼草苷Ⅳ可显著抑制HSC-T6的增殖,且呈明显的量效关系.醉鱼草苷Ⅳ(6.86 mg·L-1)对HSC-T6 Col-ⅢmRNA表达具有显著的抑制作用(P＜0.05)；醉鱼草苷Ⅳ(9.8 mg·L-1)对细胞分泌羟脯氨酸(Hyp)和HSC-T6 Col-Ⅰ mRNA表达具有显著的抑制作用(P＜0.05,P＜0.01)及对HSC-T6具有显著的诱导凋亡作用(P＜0.01),从而达到抗肝纤维化的作用.结论:醉鱼草苷Ⅳ可体外抑制HSC-T6的增殖和活化,对肝纤维化有潜在的干预作用,其机制可能与抑制贮脂细胞增殖及细胞外基质的合成有关.
作者：陈月圆；李典鹏；黄永林；卢凤来；刘金磊；文永新 刊期： 2011年第20期
目的:观察乌药对胃实寒模型大鼠血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)的影响.方法:模型组大鼠采用寒冷刺激法造模3d制备胃实寒模型,按前后体重差随机分成8组,分别为模型对照组、吗丁啉组、红花水煎液组、乌药水煎液组、乌药挥发油组、乌药醇提液组、乌药水提乙醚萃取物组、乌药醇提乙醚萃取物组,乌药各提取物给药剂量均为生药1.64 g·kg-1,第4d造模后10 min,给药组ig相应药液10 mL·kg-1,空白对照组及模型对照组给予等体积蒸馏水,1h后进行第2次给药,以酚红法测定胃排空率.采用酶联免疫法测定大鼠血浆中cAMP,cGMP,MTL和血清GAS的含量.结果:与正常组比较,模型组胃排空率显著降低(P＜0.05),cGMP,cAMP/cGMP降低(P＜0.05),cAMP,GAS,MTL值无显著差异.与模型组比较,乌药水煎液、乌药挥发油、乌药醇提乙醚萃取物能明显抑制胃排空率(P＜0.05或P＜0.01)；乌药水煎液和乌药挥发油能明显升高cAMP含量(P＜0.01),乌药水煎液、乌药挥发油、乌药醇提液、能够明显降低cGMP含量(P＜0.0l),乌药水煎液、乌药挥发油、乌药醇提乙醚萃取物能明显升高cAMP/cGMP(P＜0.01).结论:乌药水煎液、挥发油和醇提乙醚萃取物组能够明显抑制胃排空,明显升高cAMP/cGMP.
作者：聂子文；郭建生；陈君；张猛；刘红艳 刊期： 2011年第20期
目的:优化仙鹤草总黄酮的佳超声提取工艺.方法:以总黄酮得率为指标,采用响应面设计方法对影响总黄酮得率的乙醇体积分数、超声温度及料液比进行优化.结果:各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为料液比-超声温度-乙醇体积分数.佳工艺条件为72％乙醇,料液比1:25,60℃下超声提取20 min.在此佳条件下,总黄酮得率为9.02 mg·g-1,试验结果与模型预测值相符.结论:利用超声提取仙鹤草总黄酮工艺稳定可靠.
作者：蒋志华；俞力超；冯子旺；李峰；徐秀泉 刊期： 2011年第20期
目的:研究山芝麻水提物( helicteres angustifolia)体内抗鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis B virus,DHBV)的作用.方法:将DHBV-DNA阳性麻鸭随机分为山芝麻高、中、低剂量组(10,5,2.5 g·kg-1)、拉米夫定50 mg· kg -组和模型组,分别给予相应药物进行干预.用药前、用药第7,14天及停药第7天,取静脉血用实时荧光定量PCR法检测血清DHBV-DNA含量.治疗后取肝脏组织作病理学检查.结果:拉米夫定组用药后血清DHBV-DNA水平迅速降低,停药后立即反跳；山芝麻高、中剂量组用药7,14 d血清中的DHBV-DNA显著降低(P＜0.05或P＜0.01),停药后仍表现有持续的抑制作用；在给药及停药过程中山芝麻低剂量组血清DHBV-DNA变化不明显.镜下观察显示山芝麻高剂量组与阳性药组鸭肝脏的病理改变有一定的改善.结论:山芝麻在鸭体内有一定的抑制鸭乙型肝炎病毒DNA的作用,其作用有明显的量效和时效反应关系.
作者：黄权芳；杨辉；韦刚；林兴；张士军；黄仁彬 刊期： 2011年第20期
目的:优选桂枝颗粒提取物的佳干燥工艺参数.方法:采用正交试验法考察不同干燥温度和时间对桂枝颗粒提取物的芍药苷含量、干膏率及外观性状的影响,通过方差分析确定终干燥工艺参数.结果:桂枝颗粒提取物采用微波真空干燥的佳参数为干燥温度85～90℃,干燥时间60～90 min.结论:微波真空干燥时间短,耗能低,效率高,值得在中药提取物干燥工艺中推广应用.
作者：杨保彦；张卫兵 刊期： 2011年第20期
目的:制备异长春花碱( vinorelbine VRB)脂质体,并对其安全性进行初步评价.方法:采用薄膜分散法制备VRB脂质体,对VRB脂质体的急性毒性、血管刺激性及溶血性等安全因素进行考察,并以VRB注射液为对照,比较2种制剂的半数致死量(LD50)、溶血性及血管刺激性等指标.结果:所制备的VRB脂质体平均粒径158.3 nm,包封率为85.3％；VRB脂质体及注射液的LD5o分别为16.02,4.16 mg·kg-1；与注射液比VRB脂质体不引起家兔溶血和红细胞聚集反应,静脉注射对家兔血管刺激性较VRB注射液减轻.结论:所制备的VRB脂质体粒径均匀,形态圆整,包封率符合《中国药典》要求,并且和注射液比具有较高的安全性.
作者：程岚；李学涛；唐凌 刊期： 2011年第20期
目的:探讨中药消栓通脉颗粒治疗深静脉血栓形成的机制.方法:72只Wistar大鼠随机分为4组:假手术组、血栓模型组、复方丹参片组(0.23 g·kg-1,ig)、消栓通脉颗粒组(32g·kg-1,ig).连续给药5d后采用下腔静脉结扎法制备血栓模型,造模后4h连续给药,动态监测各组大鼠术后不同时间点静脉壁核因子κB mRNA(NF-κB p50 mRNA,NF-κB p65mRNA),抑制因子κB mRNA(ⅠκBα mRNA)表达水平.结果:同一时间点,中药治疗组静脉壁NF-κB p50 mRNA,NF-κB p65mRNA表达水平显著低于模型组(P＜0.01),而IκBα mRNA明显增高(P＜0.01)；各组静脉壁NF-κB pS0 mRNA,NF-κB p65mRNA表达随手术天数的延长呈现先增强后减弱的趋势,术后3d达到高峰,而IκBα mRNA的表达呈先下降后升高的规律,术后3d降到低谷；与复方丹参片组比较,在同一时间点,消栓通脉颗粒剂组NF-κB p50 mRNA,NF-κB#5 mRNA表达明显降低(P＜0.01),而IκBα mRNA表达显著增高(P＜0.01).结论:消栓通脉颗粒剂可能通过调控NF-κB/IκB信号传导通路,减轻其介导的静脉壁炎症反应,保护血管内皮细胞功能,发挥抗血栓作用.
作者：刘政；张明；郝清智；侯玉芬 刊期： 2011年第20期
目的:研究和厚朴酚、青蒿索及二者联合应用在体外能否抑制人鼻咽癌CNE-2细胞的生长以及对其细胞凋亡的影响.方法:MTT法检测和厚朴酚、青蒿素单独或联合对细胞生长的抑制作用,以IC50评判抗肿瘤的效果,应用金氏公式进行联合用药的结果分析；DAPI染色观察细胞的凋亡形态,流式细胞仪检测和厚朴酚、青蒿素单独或联合作用对CNE-2凋亡率的影响.结果:和厚朴酚能显著抑制CNE-2细胞的增殖,并呈剂量依赖关系,其半数抑制浓度(IC50)为8.58 mg·L-1；青蒿素对CNE-2细胞生长没有明显的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)为62.24 mg·L.-1；和厚朴酚与青蒿素联合应用对CNE-2细胞的增殖抑制作用优于各单药组,q＞1.15.DAPI染色可观察到和厚朴酚与青蒿素联合组核碎裂、凋亡小体,而单药组则不明显；凋亡分析显示联合用药组作用48 h细胞凋亡率显著高于各单药组.结论:和厚朴酚单独能够杀伤CNE-2细胞,并呈量-效关系,青蒿素单独作用不杀伤CNE-2细胞,两者联合应用对CNE-2细胞具有协同杀伤作用.
作者：王春玲；赖小平；吴安国 刊期： 2011年第20期
目的:探索Tourette综合征(TS)的中西医结合治疗,以期寻求有效的治疗方法.方法:将62例Tourette综合征患者随机分为2组,对照组用氟哌啶醇治疗0.05 g·kg-1 ·d-1,分3次口服,中西医结合组在健脾平肝的基础上,同时服用氟哌啶醇治疗0.05 g·kg-1 ·d-1,分3次口服.2个疗程后进行评定.治疗前后使用耶鲁抽动抽动程度综合量表(YGTSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表( TESS)评估其疗效及不良反应.结果:两组比较总有效率有显著差异(P＜0.05)；两组治疗后TGTSS评分均较治疗前降低,具有显著性差异(P＜0.0l).治疗后中两医结合组评分低于对照组,差异有统计意义(P＜0.05)；中医症候积分两组治疗前后统计均有显著性差异(P＜0.0l),治疗后两组比较也有显著性差异(P＜0.01).结论:健脾平肝法能提高治疗TS的疗效.
作者：孟红旗；杨安平；刘雪梅；孙宜芬 刊期： 2011年第20期
目的:建立顶空静态进样快速分析鬼针草低温易挥发性成分的方法.方法:采用顶空静态加热萃取技术,提取鬼针草低温易挥发性成分,进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析.结果:经GC-MS分析,鉴定出鬼针草中24个挥发性化学成分,其中α-蒎烯、α-人参烯含量高,分别为25.19％,12.29％.结论:GC-MS结合顶空进样技术,分析鬼针草中的低温易挥发性化学成分信息,寻求中药气味主观认识的化学成分客观表征,为中药采集术语和采集经验的客观化研究提供科学依据,从而有效推进中药现代化的进程.
作者：李勇；蒋海强；巩丽丽 刊期： 2011年第20期
目的:概述中药应用于内源性神经干细胞的实验研究现状.方法:在万方数据、维普资讯和中国知网(CNKI)三大全文数据库中检索2001 ～ 2011所有关于中药和内源性神经干细胞实验研究的文献进行系统分析.结果:中药提取物、单味中药、复方中药均对神经干细胞的自我更新和定向分化具有显著的影响.结论:与目前干细胞研究着眼于移植和克隆相比,中药主要强调通过药物激活内源性干细胞、或调整干细胞微环境,进而改善再生反应,将中药中的小分子物质作为先导物质为神经干细胞的研究提供一种有效手段,显示了重大的研究意义及乐观的应用前景.
作者：张琳琳；周震；郭家奎；刘爽；张玉莲 刊期： 2011年第20期
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定莪术油中6种倍半萜类(莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、莪术烯、β-榄香烯)成分含量的方法.方法:色谱条件Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-水(C),梯度洗脱(0 ～ 20 min,30％ ～65％A,40％～30％ B;21 ～30 min,65％A,30％B),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长216 nm.结果:6种倍半萜类化合物莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯分别在为43.72～2 186,44.37 ～2 219,15.49 ～774.4,28.30～1 415,40.13 ～2007,16.74 ～837.0 ng呈现良好的线性关系(r＞0.999)；平均加样回收率在98.46％～103.9％;6种倍半萜类化合物含量重复性试验RSD＜ 1.29％.结论:方法快速准确、具有良好的重复性和稳定性,可用于莪术油的质量控制.
作者：李文庭；祝明；陈碧莲；唐登峰；张鹏；程勇 刊期： 2011年第20期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
