抗艾滋病药达芦那韦

王彩娟；林材

关键词：上市, 开发, 商品名, 加拿大, 强生, 美国, 厂商

摘要：1 商品名:Prezista2 开发与上市厂商本品由强生公司的子公司Tibotec公司开发,2006年7月在美国首次上市,同年在加拿大上市.

世界临床药物杂志相关文献

非ST段抬高急性冠状动脉综合征的抗凝药物应用

非ST段抬高急性冠状动脉综合征(ACS)患者及时应用抗凝药物治疗,可抑制凝血酶生成及其活性,从而明显减少血栓相关的心血管事件.本文简要阐述肝素、Xa因子抑制剂、凝血酶直接抑制剂、香豆素类抗凝血药等在非ST段抬高ACS临床治疗中的应用.

作者：严铭玉；王骏；王鸣和刊期： 2008年第03期
万古霉素致免疫性血小板减少症的研究进展

万古霉素(vancomycin)是广泛应用于抗感染的糖肽类抗生素,可导致免疫性血小板减少症.该不良反应的发生率虽然不高,但一旦发生可出现严重的致死性出血.本文综述近年国外文献,对此不良反应的临床表现、发病机制及研究进展进行了介绍.

作者：王学彬；王卓；胡晋红刊期： 2008年第03期
他汀类药物预防心房颤动的作用

他汀类药物是临床上应用为广泛的调脂药物之一,越来越多的临床研究发现,除调脂作用外,其尚有预防心房颤动(房颤)发生等多种作用.本文简要介绍其预防房颤发生及减少房颤复律后复发的作用.

作者：黄冬；刘铭雅；李京波刊期： 2008年第03期
我国建立药品召回制度的现实意义及实施中存在的问题

药品召回是一种强化制药企业责任的预警措施,在保障公众用药安全方面发挥了极其重要的作用.我国<药品召回管理办法>的出台是保障药品消费者用药安全的必要举措.虽然这仅是我国建立药品召回制度迈出的第一步,但已充分体现了政府对公众用药安全和健康的高度负责,也将更大程度地提高中国制药行业对产品质量和药物安全的重视程度.

作者：余自成刊期： 2008年第03期
siRNA非病毒载体的研究进展

近年来,小分子干扰RNA(siRNA)的非病毒载体的研究进展迅速,不断涌现出新技术和新方法.siRNA非病毒载体包括脂质体、纳米粒、胶束等非主动给药系统和肝靶向、脑靶向等主动给药系统.本文根据近几年来国外相关文献,对siRNA非病毒给药系统研究新进展进行了归纳总结.

作者：王曦培；于凤波；李宇婷；姜同英；王思玲刊期： 2008年第03期
帕金森病的药物治疗进展

帕金森病(PD)又称震颤麻痹,是常见于中老年的慢性进展性神经系统变性性疾病,其病理特征是中脑黑质纹状体多巴胺神经元的进行性变性死亡,导致脑内多巴胺生成减少,可出现静止性震颤、肌僵直和运动迟缓等临床表现.该病是仅次于肿瘤、心脑血管疾病的严重危害老年人健康的致残性疾病.

作者：赵绪韬刊期： 2008年第03期
开发中的多靶点酪氨酸激酶抑制剂

多靶点酪氨酸激酶抑制剂是目前抗肿瘤药物研发的热点.相对于单靶点酪氨酸激酶抑制剂,其在疗效及患者耐受性方面都有很大的优势.本文综述蛋白酪氨酸激酶及其与肿瘤的关系,并简要介绍几种开发中的多靶点酪氨酸激酶抑制剂.

作者：解伟；陈秀华刊期： 2008年第03期
从Exubera看辉瑞制药的研发现状

[编者按]由于上市后销售额远低于公司预期,2007年10月,世界首个吸入型胰岛素产品Exubera仅上市1年,即终止销售和生产,成为世界制药史上为惨重的研发及产品上市败笔.辉瑞制药曾拥有阿托伐他汀钙、苯磺酸氨氯地平和盐酸舍曲林等全球销售业绩好的产品,但随着药物专利的期满,其市场优势正逐渐减弱.展望未来,其复兴良机可能寄予公司的14个在研抗肿瘤药物.

作者：石永进刊期： 2008年第03期
过敏性疾病治疗新药——左西替利嗪

新型高选择性、强效组胺H1受体阻断剂左西替利嗪,具有理想的抗组胺药所必备的药理及临床学特性,临床研究表明其具有较好的临床疗效和较高的安全性.国内目前有多家厂家生产左西替利嗪原料药和制剂,进口制剂仅为WCB Farchim公司的优泽.

作者：杨惠娣；徐彬刊期： 2008年第03期
糖尿病患者的抗血小板治疗

心脑血管并发症是糖尿病患者常见的死亡原因,血小板激活在其发生中起着关键作用,因此合理的抗血小板治疗对于糖尿病患者尤显重要,可显著减少缺血性事件的发生.本文简要综述糖尿病患者心脑血管事件的一级及二级预防策略.

作者：赵亮；王肖龙刊期： 2008年第03期
时辰药理学在儿科中的应用

临床上若能按照佳用药时间来使用药物,不仅可提高药物疗效,还有助于减少药物用量,并大限度地减少毒性及不良反应,更好地体现为患者服务的宗旨.本文结合临床用药实际,从时辰药理学的角度,对一些儿科常用药物地佳服用时间进行了阐述.

作者：沈洁；李智平刊期： 2008年第03期
新药临床研究中的伦理探讨

新药临床研究的目的是为了减少患者的痛苦,提高人们的健康水平.按照赫尔辛基宣言原则,只有在符合患者利益,使受试者的权益得到充分保障的情况下,新药,临床研究才具有合理性、合法性.目前,大多数国内临床研究的进行已经规范,国家也有保障受试者安全与权益的法规和措施,但在某些方面仍存在一些问题.本文主要对存在于相关法律、法规,伦理委员会职责.临床研究知情同意以及受试者权益保护方面的一些问题及对策进行探讨,力求使临床研究中受试者的安全与权益得到更加有效的保障,以促进我国临床研究更加规范化、科学化、法制化.

作者：施颂华刊期： 2008年第03期
抗艾滋病药达芦那韦

1 商品名:Prezista2 开发与上市厂商本品由强生公司的子公司Tibotec公司开发,2006年7月在美国首次上市,同年在加拿大上市.

作者：王彩娟；林材刊期： 2008年第03期
从指南看慢性稳定型心绞痛药物治疗的进展

本文通过对2002-2007年间美国心脏病学会/美国心脏协会、欧洲心脏病学会以及中华医学会心血管病学分会关于慢性稳定型心绞痛诊疗指南的系列回顾与比较,阐述了不同时期循证医学证据对指南更新以及慢性心绞痛药物治疗的影响.

作者：戚玮琳；范维琥刊期： 2008年第03期