学术投稿

中药饮片生产企业GMP认证后的思考

贾元威;张伟;王广基

关键词:中药饮片, 生产企业, 认证工作, 食品药品监督, 阶段性成果, 医用气体, 药品制剂, 补充规定, 原料药, 管理局, 转变, 效应, 国家
摘要:从2004年7月1日起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP认证工作取得了重大阶段性成果.2003年1月30日国家食品药品监督管理局颁发的<中药饮片、医用气体GMP补充规定>指明:自2008年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产.认证后的中药饮片企业的面貌发生了根本转变,取得了良好的社会效应.
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    从2004年7月1日起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP认证工作取得了重大阶段性成果.2003年1月30日国家食品药品监督管理局颁发的<中药饮片、医用气体GMP补充规定>指明:自2008年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产.认证后的中药饮片企业的面貌发生了根本转变,取得了良好的社会效应.

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