学术投稿

用HPLC法测定人血浆中野黄芩苷的蛋白质结合率

孙习鹏;万丽丽;郭澄

关键词:野黄芩苷, 平衡透析法, 蛋白质结合, 色谱法, 高压液相
摘要:目的:建立人血浆中野黄芩苷的检测方法,测定野黄芩苷的蛋白质结合率.方法:用HPLC法测定血浆和透析液中野黄芩苷的浓度,用平衡透析法测定血浆蛋白质结合率,蛋白质结合率按B%=[(ct-cf)/ct]×100%计算.结果:正常人血浆中野黄芩苷浓度在0.05、0.5、5 μg/L时的蛋白质结合率分别为(79.9±1.71)%、(82.0±1.02)%和(68.9±1.21)%.结论:野黄芩苷在0.05和0.5 μg/L时,属于高度结合,但随着浓度升高,蛋白质结合率降低.
药学服务与研究杂志相关文献
  • 陕西省人民医院中药注射剂应用情况分析

    中药注射剂与传统剂型相比较具有生物利用度高、作用迅速等特点,已被越来越多地应用于临床,同时关于其引起的药物不良反应(ADR)的报道也日渐增多[1],因此,应加强对中药注射剂应用的研究,以避免其ADR的发生.作者对陕西省人民医院2006年8月至2008年8月门诊中药注射剂应用情况进行分析,并探讨其合理应用有关问题.

    作者:李忠林;贺玫;陈世虎;方志远;刘军锋 刊期: 2009年第02期

  • 用HPLC法测定布洛芬片的含量

    布洛芬片是临床常用的一种非甾体类消炎镇痛药,主要用于风湿及类风湿性关节炎的治疗.<中华人民共和国药典>2005年版二部采用酸碱滴定法测定布洛芬含量[1],此方法是将称取的供试品先溶解再滤过,并洗涤多次,操作繁琐、费时,而且有可能因转移不完全而导致结果出现偏差.本研究参考<国家药品标准>新药转正标准(第30册,178页)的方法,改用HPLC法,改进流动相,建立了一种简便、有效地测定布洛芬含量的方法.

    作者:米振清;范剑 刊期: 2009年第02期

  • 门诊药物咨询案例分析

    门诊药房是药师为患者提供药学专业服务的直接对外窗口,提供的药物咨询是医院药学服务的重要内容之一,是药学专业从供应型服务向技术型服务转变过程中的一项重要工作.作者通过门诊药房的药物咨询工作实践,认识到药物咨询服务的重要性,现结合具体的案例,与医务人员共同探讨如何做好药物咨询工作.

    作者:张蔚;薛苏冬 刊期: 2009年第02期

  • 用HPLC法测定人血浆中野黄芩苷的蛋白质结合率

    目的:建立人血浆中野黄芩苷的检测方法,测定野黄芩苷的蛋白质结合率.方法:用HPLC法测定血浆和透析液中野黄芩苷的浓度,用平衡透析法测定血浆蛋白质结合率,蛋白质结合率按B%=[(ct-cf)/ct]×100%计算.结果:正常人血浆中野黄芩苷浓度在0.05、0.5、5 μg/L时的蛋白质结合率分别为(79.9±1.71)%、(82.0±1.02)%和(68.9±1.21)%.结论:野黄芩苷在0.05和0.5 μg/L时,属于高度结合,但随着浓度升高,蛋白质结合率降低.

    作者:孙习鹏;万丽丽;郭澄 刊期: 2009年第02期

  • 药师在门诊处方点评中的作用与体会

    目的:总结药师在门诊处方点评中的作用与体会.方法:随机选取2008年度解放军空军总医院门诊处方2万张,即每月2 000张,共计10个月(2月份和5月份除外).由临床药师逐一审查,将不合格处方筛选出来,分析不合格处方类型,并计算总的不合格处方比例、各专科的不合格处方比例、各种类型不合格处方所占的百分比,比较处方点评前后各比例的变化.结果:总的不合格处方比例明显下降,由初的5%下降到后来的2.8%,不对症用药由点评前的3.30%下降到点评后的1.50%,统计学处理有显著性差异(P<0.01);联合用药不当由点评前的1.70%下降到点评后的1.05%,但统计学处理无显著性差异(P>0.05).内分泌科和泌尿外科不合格处方比例下降明显,分别由初的16.70%和9.30%下降到后来的0.80%和0%(P<0.01).结论:药师参与处方点评,可以促进临床合理用药.

    作者:刘敏;李忠东 刊期: 2009年第02期

  • 葳蕤月容汤循经治疗妊娠斑的疗效观察

    妊娠斑也叫黄褐斑,也称肝斑,是面部黑变病的一种.妊娠斑是发生在颜面的色素沉着斑,多见于女性,主因女性内分泌失调、精神压力大、各种疾病(肝肾功能不全、妇科病、糖尿病等),以及体内缺少维生素、外用化学药物刺激等引起.祖国医学认为:妊娠斑多因肝失调达、气机郁结、郁久化火、灼伤阴血、血行不畅、可导致颜面气血失和;脾气虚弱、运化失健,不能化生精微,则气血不能润泽于颜面;肾阴不足、肾精亏虚等病理变化均可导致颜面发生黄褐斑.其病机为邪犯肌肤、气血失和、肝郁气滞、气滞血瘀所致[1].妊娠斑的病理改变:表皮中色素过度沉着,真皮中噬黑素细胞有较多的色素,真皮血管和毛囊周围有少许淋巴细胞浸润[2].

    作者:尹淑云;陈书桓;赵瑞君;陈士龙;马世杰 刊期: 2009年第02期

  • 玉米血管紧张素转化酶抑制肽及其降压作用的研究

    血管紧张素转化酶对人体血压调节有重要的生理作用.玉米蛋白粉中的血管紧张素转化酶抑制肽(angiotensinⅠconverting enzyme inhibitory peptides,ACEIP) 通过抑制ACE的活性产生明显的降压作用.本文详细介绍了玉米ACEIP的作用机制、分离纯化工艺、检测和评价,简单介绍了其结构性质,比较分析了给药途径的影响,并对其应用前景进行了展望.

    作者:吕维玲;胡晋红;李凤前 刊期: 2009年第02期

  • 对医院药师执业风险的思考

    随着我国医疗体制改革的深入和公众维权意识的增强,医患矛盾日益突出.加上新<处方管理办法>等规章制度和规范性文件的相继出台,药师尤其是医疗机构的药师将面临更大的执业风险[1].这就要求药师在新的形势下,不仅要熟悉和掌握药学专业知识和技能,还要了解和熟悉药事法规和相关法律,在法律法规许可的条件下从事药学活动.目前,药师的执业风险越来越受到关注.

    作者:朱蓓德 刊期: 2009年第02期

  • 基于电子处方发现不合理用药的方法

    目的:在第二军医大学长海医院急诊电子处方监测中发现突出的不合理用药处方并进行评价.方法:依据医院信息系统中的电子处方记录,参考相关指导原则和资料,通过药物利用分析,发现不合理用药信号,以阿奇霉素注射剂为例,对其处方的合理性进行评价.结果:在某一时期,急诊阿奇霉素注射剂的使用集中出现大量的不合理用药情况.结论:依据电子处方数据和药物利用分析方法,可以有效地发现突出的不合理用药信号.

    作者:魏雪勇;杨樟卫 刊期: 2009年第02期

  • 重症监护病房311株分离菌菌群分布及药敏试验结果分析

    目的:调查分析安徽省铜陵市人民医院重症监护病房(ICU)分离致病菌的菌群种类特点及耐药状况,为临床合理使用抗菌药物提供参考.方法:对本院ICU 2005年1月-2007年12月送检标本中分离的311株病原菌株分布及耐药状况进行分析.结果:在311株病原菌中,有G-杆菌237株(76.21%),G+球菌74株(23.79%).G-杆菌主要有鲍曼不动杆菌84株(27.01%)、铜绿假单胞菌40株(12.86%)、肺炎克雷伯菌28株(9.0%)、嗜麦芽窄食单胞菌26株(8.36%)、大肠埃希菌15株(4.82%)等,其中,产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率分别达73.33%(11/15)和39.29%(11/28).G+球菌主要有凝固酶阴性葡萄球菌27株(8.68%)、肠球菌30株(9.65%)、金黄色葡萄球菌13株(4.18%)等,其中,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌检出率达96.30%(26/27),而耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检出率仅为23.08%(3/13).ICU病房感染以G-菌为主,大部分病原菌呈现高耐药和多重耐药的特点.G+球菌对利福平、氯霉素、磷霉素、呋喃妥因仍较敏感,未见耐万古霉素和替考拉宁的G+球菌株.结论:本院ICU病房菌群分布及耐药状况与铜陵地区医院平均水平有差异,以鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌等非发酵菌为多见.定期对ICU病房进行细菌流行病学调查和耐药分析对临床经验用药、减少新的耐药菌株出现具有指导作用.

    作者:詹三华;周东升;王开成;袁孔现;朱虹 刊期: 2009年第02期

  • 癌痛治疗需转变观念

    中国每年约有200万新发癌症病人.统计资料显示,有60%~80%的病人在诊断时或疾病发展过程中会出现中到重度疼痛.癌痛是全球范围的难题,世界卫生组织(WHO)要求每个国家都要给予高度重视并建立癌痛治疗学会,通过规范的筛查、评估、治疗和随访,规范地治疗癌痛.本文就疼痛的概念、信仰和治疗所经历的漫长历程做一概述.

    作者:王雅杰 刊期: 2009年第02期

  • 用HPLC法测定四川省不同产地的川芎中阿魏酸的含量

    中药川芎Rhizoma Chuanxiong为伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根茎,具有活血行气、祛风止痛之功效,临床用于治疗月经不调、经闭痛经、跌扑肿痛、头痛等症[1].川芎作为四川的道地药材,在省内各地均有种植.阿魏酸是川芎的主要有效成分之一.为评价和控制川芎的质量,作者建立了HPLC法,测定四川省4个不同产地相同年份的川芎中阿魏酸的含量.

    作者:李艳秋 刊期: 2009年第02期

  • 《药学服务与研究》杂志简介及稿约

    作者: 刊期: 2009年第02期

  • 一种葛根素经皮给药系统体外透皮性能的初步考察

    目的:制备葛根素经皮给药系统,并对其体外透皮性能进行考察.方法:以月桂氮GFDA1酮为促透剂,卡波姆980为凝胶基质,制备葛根素经皮给药系统,用RP-HPLC法进行定量,采用改良Franz扩散池测定了32 h葛根素对离体大鼠皮肤累积渗透量.结果:葛根素累积渗透量拟合方程:Q=11.12 t-45.18(r=0.963 5),32 h累积渗透量为(335.18±51.45) μg/cm2.结论:葛根素以零级动力学透过皮肤,所研制的葛根素经皮给药系统体外渗透性能良好,质量控制方法简便、快捷、准确.

    作者:王丹;石力夫;胡晋红;邓稼欣;张泉龙 刊期: 2009年第02期

  • 盆腔炎的治疗与预防

    盆腔炎被认为是妇产科的常见疾病,也是外科手术大的并发症.由于盆腔炎可导致多种后遗症,因此,对盆腔炎的治疗和预防应引起高度重视.本文从盆腔炎发生的危险因素、临床诊断、治疗及预防措施等几个方面对盆腔炎的治疗和预防进行全面的概述,其中重点介绍了盆腔炎的临床治疗,包括常规的抗生素治疗及中西医结合治疗、放射介入治疗和手术治疗等辅助治疗.

    作者:黄小萍;朱志峰 刊期: 2009年第02期

  • 茶碱缓释片的制备及其初步稳定性考察

    目的:考察茶碱羟丙基甲基纤维素(HPMC)骨架片的制备方法及其初步稳定性.方法:以HPMC为骨架材料,采用湿颗粒法制备茶碱缓释片,考察了HPMC用量、HPMC黏度及释放介质pH值对药物体外释放行为的影响,以及光照、高温及高湿度对茶碱缓释片稳定性的影响.结果:HPMC用量和黏度显著影响茶碱释药速率,释放介质pH值对茶碱释药速率影响较小.光照、高温及高湿度不影响茶碱缓释片的含量及释放度.结论:通过使用合适黏度的HPMC及调节HPMC用量可获得具有理想释药行为的茶碱缓释片,且其稳定性良好.

    作者:马福家 刊期: 2009年第02期

  • 药物制剂非溶剂包衣工艺的研究进展

    综述国外近年来报道的非溶剂包衣法在药剂学领域的研究进展.介绍几种具代表性的非溶剂包衣方法,包括干粉包衣、热融包衣、静电包衣、压制包衣、光熟化包衣和超临界流体包衣等,及其在速释和缓控释制剂中的应用,为设计更加安全、便利和高效的包衣方法提供理论依据和商业参考.

    作者:颜圣;刘晓旭 刊期: 2009年第02期

  • 氯化两面针碱对人胚肝细胞LO-2增殖的抑制作用

    两面针系芸香科花椒属植物,别名上山虎、人地金牛、两背针,有麻醉止痛、祛风活血、解毒消肿、通经活络的功效,主治风湿关节痛、肿痛、腰肌劳损、牙痛、胃痛、咽喉肿痛、毒蛇咬伤、烫伤等,此外还具有抗肿瘤、诱导白血病细胞分化的作用.氯化两面针碱是两面针制剂的主要有效成分,在抗炎、镇痛、心血管系统等方面的作用已有较多报道.经研究,氯化两面针碱亦具有较好的抗肿瘤作用.

    作者:韦敏;刘华钢;刘丽敏 刊期: 2009年第02期

  • 第二军医大学东方肝胆外科医院胃肠外营养处方分析

    全静脉营养液(total nutrient admixture,TNA)是将氨基酸、脂肪乳剂、葡萄糖、维生素、微量元素、电解质,及一些与营养支持有关的物质混合配制而成的一种静脉输液.临床上用于胃肠外营养(parenteral nutrition, PN)支持,即应用于临床需要禁食、无自主行为能力的患者以及消耗性疾病的营养支持,也常在非禁食情况下进行PN支持.研究表明,对已有营养不良或有营养风险(nutrition risk)的患者进行临床营养支持,大部分可以改善其临床结局,如减少并发症、缩短住院时间等;但对于没有营养不良的患者,在围手术期接受全肠外营养可能增加感染并发症的可能[13].在PN支持过程中,有可能出现组方不合理、过度营养等问题.为掌握情况,作者抽取第二军医大学东方肝胆外科医院一段时间内所有PN处方进行分析.

    作者:龚纯贵;曹雪岚;李捷玮 刊期: 2009年第02期

  • 环孢素微乳化口服液健康人体生物等效性研究

    目的:研究两种环孢素微乳化口服溶液在健康人体内的药动学及生物等效性.方法:20名健康男性志愿者按自身交叉对照设计,单剂量口服环孢素微乳化口服溶液供试制剂和参比制剂各500 mg.采用HPLC法测定不同时间点全血中环孢素的药物浓度,用DAS软件处理数据,计算主要药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性.结果:供试制剂和参比制剂的 cmax 分别为(2.48±0.44)、(2.58±0.43) μg/mL;tmax分别为(1.80±0.60)、(2.00±0.80) h,t1/2分别为(5.04±1.20)、(5.89±1.31) h;AUC0~24 h分别为(15.48±2.42)、(15.24±2.50) μg·h·mL-1;AUC0~∞分别为(16.10±2.70)、(16.09±2.68) μg·h·mL-1;F0~24 h、F0~∞ 分别为(102.9±15.7)%、(101.6±18.0)%.结论:两制剂具有生物等效性.

    作者:贺建昌;冯恩富;张青;尹玉琴;何洪静;徐贵丽 刊期: 2009年第02期

药学服务与研究杂志

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主管:第二军医大学

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