许维东；何晓东；孙利；李道静；张永娟；张白银；沈佐君
目的 检测Slug基因在宫颈癌和慢性宫颈炎症组织中的表达,探讨其与宫颈癌发生、发展的相关性及在宫颈癌诊疗中的意义.方法 收集31例宫颈癌组织和17例慢性宫颈炎症组织标本,用RT-PCR、实时定量PCR检测Slug mRNA的表达；用western blot分析Slug蛋白的表达水平,并分析Slug mRNA在宫颈癌中的表达水平与临床病理因素及高危型HPV病毒载量的相关性.结果 宫颈癌组织中Slug mRNA表达阳性率及相对表达水平均显著高于慢性宫颈炎症组织(x2=9.872；U=140,P均＜0.01)；western blot也证实Slug蛋白表达水平高于慢性宫颈炎症组织(U=98,P＜O.O1).在宫颈癌组织中,Slug的阳性表达与国际妇产科学联盟( International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)肿瘤分期相关,Ⅱ期阳性率高于Ⅰ期(x2=4.037,P＜0.05),与年龄、肿瘤大小、分化程度、淋巴细胞转移和病理类型无关；而Slug基因相对表达水平与高危型HPV病毒载量呈正相关(r =0.554,P＜0.01).结论 宫颈癌组织中Slug的表达上调,且与宫颈癌的FIGO分期相关,在宫颈癌的发生机制中,可能存在Slug和高危型HPV的协同作用.
作者：张铭；张一鸣；董一善；王梅；赵崇辉；丁小青；钱晖；许文荣 刊期： 2011年第08期
目的 建立一种ELISA方法用于定量分析血清抗甲状腺过氧化物酶(TPO)抗体(TPOAb).方法 用生物素化牛血清清蛋白(BSA)和链霉亲合素包被微孔板,同时加入生物素化TPO抗原和待检血清,再加入酶标记抗人IgG,建立间接包被模式酶联免疫法测定抗TPO抗体.经方阵滴定确定生物素化抗原和酶标抗体的适浓度,优化反应条件,并进行方法学评价.结果 本法抗原包被量为0.083 μg/mL,检测灵敏度为0.165 IU/mL；高、低浓度混合血清批间变异系数(CV)为9.2％、9.0％,批内CV为4.6％、5.6％；回收率为96.0％～104.0％；包被板37℃放置5d保持稳定；与抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)交叉反应率为0.22％.经检测120例健康人,将参考值定为＜65.7 IU/mL.与Abbott公司试剂盒检测结果的相关系数(r)为0.985(P＜0.01).结论 间接包被模式适合TPOAb测定,包被抗原用量少,方法灵敏度高,特异性强；操作简单,成本较低,适合基层医院.
作者：孙颖；李会强；陈寅；仁杰；李婵 刊期： 2011年第08期
目的 评价LC Green、Syto 9和Eva Green 3种高分辨熔解(HRM)染料对单核苷酸多态性(SNP)基因分型的能力.方法 以肿瘤坏死因子(TNF)基因启动子-857 C ＞T(rs1799724)位点为例,分别用上述3种荧光染料进行PCR-HRM检测,依据特征熔解曲线进行基因分型并测序验证.基因分型能力评价以野生型与纯合突变型PCR产物Tm值之差(△Tm)来表示.结果 PCR-HRM检测到4种特征熔解曲线,经测序后发现第4条为双突变杂合,包含-863C＞A(rs1800630)位点.HRM染料LC Green,Syto 9,EVa Green的基因分型能力分别为(0.52±0.030)℃、(0.51±0.066)℃和(0.39±0.152)℃.其中Syto 9野生型(CC)和突变型(TT)的变异系数(CV)均为0.03％,为3种染料中低.结论3种染料均能用于HRM技术进行SNP基因分型,Syto 9和LC Green分辨率优于Eva Green,其中Syto 9易用性好、Eva Green性价比高.
作者：尤崇革；李晓军；郜莉娜；李菲菲 刊期： 2011年第08期
目的 探讨结直肠癌患者血浆中骨形态发生蛋白7(BMP7)的水平及临床意义.方法 收集56例结直肠癌患者术前血浆标本,以60例体检健康者作健康对照,ELISA法测定血浆中BMP7水平.结果 56例结直肠癌患者中,35例术前血浆BMP7平均含量为115.2 pg/mL,升高率为62.5％；60例健康对照者血浆中未检测到BMP7升高率异常.两组间血浆BMP7升高率有显著性差异(x2 =37.5,P＜0.01).检出BMP7异常的35例结直肠癌患者,有14例同时进行了血浆CEA检测,其中6例(42.9％)高于正常参考值.而在21例BMP7正常的结直肠癌患者中,7例标本CEA检测均在正常值范围.结论 BMP7在结直肠癌患者血浆中有较高的表达水平,其升高率明显高于CEA,敏感性为62.5,特异性为100％,可作为结直肠癌诊断的辅助指标.
作者：张庆玲；陶洋；蒋茜；彭秀娟；徐会涛；钱晖 刊期： 2011年第08期
目的 评价离心培养法分离检测流感病毒的敏感性、特异性,探讨其临床应用价值.方法 收集2010年1月至2011年2月895份上呼吸道感染患者鼻咽拭子,以传统细胞培养法和离心培养法进行流感病毒培养,并作免疫荧光试验(IF)鉴定.结果 广州地区上呼吸道感染患者的流感病毒感染呈两个高峰期,分别为3～5月的春季高峰(以乙型流感病毒为主)和7～9月夏季高峰(甲型流感病毒为主)；传统细胞培养分离流感病毒288例,分离率为32％；离心培养分离病毒260例,分离率、敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为29％、89％、99％、98％、95％.结论 离心培养法结合IF具有高的敏感性和特异性并能快速报告结果,而且操作简单、节省人力,可实现流感病毒快速分离,适于临床实验室使用.
作者：秦笙；杨子峰；伍时冠；刘文宽；王玉涛；关文达；莫自耀；周荣；罗翌；徐霞 刊期： 2011年第08期
目的 探讨荧光原位杂交技术(FISH)结合常规细胞遗传学(CC)方法检测多发性骨髓瘤(MM)患者染色体异常情况的意义.方法 用CC法和FISH对26例MM患者进行染色体异常分析.结果 26例MM患者中,CC法检测出染色体异常有9例(34.6％)；FISH检测出染色体异常有22例(84.6％),其中IGH基因重排占38.5％(10例)；P53缺失5例(19.2％)；1q21扩增9例,缺失1例；13q14缺失13例(50.0％).13例伴有13q14缺失MM患者中8例出现1q21异常,13例未检测到13q14缺失患者中2例发现1q21异常,差异有统计学意义(x2=5.85,P＜0.05).MM患者13q14缺失和1q21异常之间存在正相关关系(r =0.474,P＜0.05).结论 FISH结合CC法可提高MM患者染色体异常的检出率.
作者：姚玉华；李桑；孙冠星；王志林；曹祥山 刊期： 2011年第08期
目的 用随机扩增多态性DNA (RAPD)分析、以基因外重复回文序列(REP)及肠杆菌基因间重复一致序列(ERIC)为模板的重复序列聚合酶链反应3种基因分型方法对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌进行同源性分析,筛选各级医疗机构易于开展的基因分型方法.方法 从住院患者痰液、尿液、血液等标本中鉴定并筛选产ESBLs大肠埃希菌.以RAPD、ERIC、REP为引物进行扩增的方法,对产ESBLs大肠埃希菌的DNA进行PCR扩增并进行同源性分析.用SPSS 16.0软件进行聚类分析,比较其分辨率系数.结果 共筛选出产ESBLs大肠埃希菌25株,3种方法均可将大肠埃希菌扩增出丰富的区带,产ESBLs大肠埃希菌分别被分为15、18、20个基因型,分辨率系数分别为0.957、0.970、0.977.结论 在产ESBLs大肠埃希菌基因同源性分析中,RAPD、ERIC-PCR和REP-PCR 3种方法的分辨力均很好,尤以REP-PCR分辨率高.
作者：刘丹；王培昌；赵霞；王力红；张京丽；白淑媛；张丽丽；王育英；张红艳 刊期： 2011年第08期
糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,GHb)是红细胞内血红蛋白与糖类物质(主要是葡萄糖)通过非酶促作用形成的化合物.2007年中国2型糖尿病(T2DM)防治指南中已将GHb作为血糖控制状态的指标[1].本文对GHb形成的分子基础、检测方法的研究现状与标准化、测定影响因素和在糖尿病( diabetes mellitus.DM)诊疗中的应用进行综述.
作者：涂国华；姜旭淦 刊期： 2011年第08期
目的 分析我室2008及2009年参加国际临床化学联合会( IFCC)的参考实验室GGT、CK、LDH的国际比对计划的结果,评估我室所用参考方法的检测质量及完善程度.方法 用IFCC推荐的酶学活性测定(37℃)参考方法测定人血清GGT、CK、LDH,用酶有证参考物质评估参考方法的准确度,同时测定国际RELA比对样本,并对回报数据进行分析处理.结果 2008年度的国际RELA比对结果室内变异系数(CV)在0.67％～1.13％之间,与均值的偏倚在±3.50％以内；2009年度的国际RELA比对结果室内CV均在0.88％～1.30％之间,GGT和CK测定结果的偏倚在±1.00％以内,但LDH测定结果的偏倚大于2008年.2008、2009年的GGT、CK、LDH的比对结果均在IFCC公布的等效限内.结论 本参考实验室所用的GGT、CK、LDH的检测方法比较成熟稳定.
作者：徐静；张建平；王清涛 刊期： 2011年第08期
目的 探讨宫颈癌患者新辅助化疗前后血清胸苷激酶1(S-TK1)水平的变化在预测新辅助化疗疗效中的意义.方法 选择69例经宫颈活检证实为宫颈癌患者,行新辅助化疗2个疗程,用免疫增强化学发光点印记法( ECL dot-blot)检测化疗前后的S-TK1含量,同时检测42例体检健康者S-TK1水平.结果 宫颈癌患者S-TK1水平为(8.63±2.36) pmol/L,显著高于健康对照组的(0.52±0.42) pmol/L(P＜ 0.05)；宫颈癌患者新辅助化疗后的S-TK1水平为(3.63±2.76) pmol/L,明显低于化疗前的(8.63±2.36) pmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05)；临床缓解组的S-TK1含量降低的百分比显著高于临床无效组(P ＜0.05).结论 S-TK1检测可以作为评估宫颈癌新辅助化疗疗效的指标之一.
作者：陈赛英；史佃云 刊期： 2011年第08期
急性呼吸道感染(ARTI)是常见的传染病.在美国,仅季节性流感每年至少造成约36 000人死亡,成为致死的第四大原因.目前常用的病毒培养、直接免疫荧光法(DFA)、免疫层析法及定量PCR等方法中,无一种方法能够及时检测出导致ARTI发生的主要病毒种类.由Luminex公司研制的xTAG呼吸道病毒诊断试剂盒(RVP)填补此项空缺,已经通过美国FDA认证.该试剂盒同时保证高敏感性及高特异性,xMAP技术是其核心技术.
作者：Mohamadou Sene；Joseph Mcampos；周晓芳 刊期： 2011年第08期
无症状性脑梗死(silent cerebral infarction,SCI)是指临床上无明显脑卒中发作史,而影像学检查却有梗死病灶或有与卒中病史无关的梗死灶.SCI普遍存在,老年人更为常见,并可演变为有症状脑卒中或血管性痴呆,故SCI尽早诊治具有重要意义.有研究表明,心型脂肪酸结合蛋白( heart-type fatty acid-binding protein,H-FABP)、高半胱氨酸(hyperhomocysteine,Hcy)等生物学指标与脑梗死(CI)的发生、发展具有高度相关性[1].本文旨在探讨SCI、CI患者及体检健康人血清H-FABP和Hcy的水平差异.
作者：邱谷；戴世荣；王兴山 刊期： 2011年第08期
糖尿病肾病( diabetic nephropathy,DN)是糖尿病常见的慢性微血管并发症,是导致终末期肾功能衰竭的主要原因.血清β-痕量蛋白(B-trace protein,p-TP)又称为前列腺素D2合酶,是一种低分子量蛋白质,属于脂质运载蛋白质家族,含168个氨基酸,相对分子质量(Mr)在23 000 - 29 000(其大小取决于糖化程度).研究发现,肾功能下降时血p-TP明显升高,且血清肌酐( Scr)正常时(即所谓肌酐盲区)即已升高,是提示肾小球滤过率(GFR)下降的早期指标[1-2].我们研究2型糖尿病( 12DM)患者血清β-TP含量变化,初步探讨其在糖尿病肾损伤中的应用.
作者：陈新宽；郑萍；赵绍林；张欢欢；杨晋；杨新林；马宁；吴惠毅 刊期： 2011年第08期
目的 探讨氨甲喋呤(MTX)对映体诱导的耐药A549细胞株中磷酸化酪氨酸激酶受体(RTKs)的表达差异及受体间的相关性.方法 用MTX对映体浓度递增结合低剂量持续诱导肺腺癌A549细胞株,用Luminex液相芯片技术检测L-(+)-MTX/A549细胞、D-(-)-MTX/A549细胞和亲本A549细胞3组细胞中7种磷酸化RTKs[磷酸化表皮生长因子受体(p-EGFR)、磷酸化胰岛素样生长因子1受体(p-IGF-1R)、磷酸化肝细胞生长因子受体(p-HGFR)、磷酸化血小板源性生长因子受体(p-PDGFRβ)、磷酸化人类表皮生长因子受体2(p-HER-2)、磷酸化血管内皮生长因子受体2(p-V EGFR2)、磷酸化血管生成素受体(p-Tie-2)]的表达水平,分析它们之间的相关性.结果 n-(-)-MTX/A549组p-EGFR、p-HER-2的平均荧光强度(MFI)分别为26.91±1.81、16.56±1.15；L-(+)-MTX/A549组的MFI分别为54.13±2.75、16.94±1.44；亲本细胞组的MFI分别为54.38±2.88、33.75 +2.49.p-EGFR与p-HER-2显著相关(P＜0.05),p-HER-2和p-VEGFR、p-HGFR之间显著相关(P＜0.05),其他磷酸化RTKs之间相关关系不显著.结论 MTX对映体诱导的耐药A549细胞株中,p-EGFR表达水平存在手性差异.
作者：许维东；何晓东；孙利；李道静；张永娟；张白银；沈佐君 刊期： 2011年第08期
目的 鉴定人骨髓间充质干细胞(human bone marrow- derived mesenchymal stem cell,HMSC)在肿瘤微环境下分化为肿瘤相关成纤维细胞(tumor associated fibroblast,TAF)及对肿瘤生长作用的观察.方法 用Transwell实验鉴定HMSC向人胃腺癌细胞株( SGC-7901)迁移的能力.对与人胃癌组织或SGC-7901培养上清液(TCM)长期共培养后的HMSC细胞,用免疫荧光染色检测肌动蛋白微丝(F-actin)的表达、免疫细胞化学染色检测α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)及波形蛋白(vimentin)的表达.用实时定量PCR法检测与胃癌组织及TCM共培养后的HMSC细胞中α-SMA表达水平.分别以SGC-7901细胞、SGC-7901细胞+HMSC细胞、胃癌组织与HMSC共培养细胞+SGC-7901细胞、TCM与HMSC共培养细胞+SGC-7901细胞接种裸鼠,构建裸鼠致瘤模型,测定4组模型致瘤时间及瘤体大小.结果 Transwell实验结果表明HMSC在肿瘤微环境诱导下具有向肿瘤迁移的能力,诱导后的HMSC细胞高表达TAF细胞表面特征蛋白F-actin、t-SMA及vimentin,实时定量PCR结果表明与胃癌组织及TCM共培养后的HMSC细胞α-SMA mRNA表达水平分别为(0.58±0.05)和(0.52±0.06),与对照组(0.35±0.04)相比明显增高(F=4.72,F=5.31,P均＜0.05).裸鼠致瘤模型显示经肿瘤微环境诱导后的TAF可促进体内肿瘤生长.结论 肿瘤微环境诱导下HMSC活化并可分化为TAF,并对肿瘤生长起到促进作用.
作者：朱伟；李雅红；黄玲；陶燕；钱晖；许文荣 刊期： 2011年第08期
目的 探讨Lymph-X和Lymph-Y在筛查IM、AL中的应用价值.方法 研究对象为1 500例健康体检者,110例IM、ALL、CLL及其他原因致外周血淋巴细胞升高患者.用Sysmex XE-2100血液分析仪检测血常规,统计Lymph-X和Lymph-Y参数并分析.结果 健康体检者Lymph-X和Lymph-Y值与患者年龄、性别及淋巴细胞计数无相关性,参考区间分别为765.3～809.8、624.4～731.4.IM组的Lymph-X和Lymph-Y值分别为871.6±49.3和810.1±153.7,ALL组分别为885.8±70.4和884.9±244.4,明显高于对照组、CL组以及淋巴细胞升高的其他疾病组(P＜0.05).当Lymph-X为839,Lymph-Y为755时,诊断IM的敏感性为94.4％,特异性为75.0％；当Lymph-X为836,Lymph-Y为792时,诊断ALL的敏感性为93.4％,特异性为75.2％.结论 参数Lymph-X和Lymph-Y可用于IM、ALL的筛查.
作者：王宏；戎国栋；陈丹；陆琳；周芸；潘世扬 刊期： 2011年第08期
结核病( tuberculosis,TB)是一种经空气传播、危害巨大的传染病,每年感染人数高达800～1 000万[1],并有近300万人因此死亡.HIV阳性者感染潜伏性结核(latent TB infection,LTBI)后每年有7％～10％的可能性进展为活动性结核,而HIV阴性人员这种可能性一生都只有5％～10％[ 2].结核已经成为HIV感染者的头号死因,据报道称有45％～85％的HIV感染者死于结核[3].当今全球应用广的传统结核菌素皮肤试验(tuberculin skin test,TST),由于其使用的纯化蛋白衍生物(purified protein derivative,PPD)与非结核分枝杆菌和卡介苗(bacillus calmette-guerin,BCG)之间发生交叉反应而使特异性降低.同时TST在免疫功能低下的人群如HIV感染者中的低敏感性也削弱了其临床应用价值.
作者：肖荣；陈瑜 刊期： 2011年第08期
目的 评价酶联免疫反应加速仪用于ELISA检测CEA、CA242的方法.方法 采用NY/MMJ ELISA加速仪改进法与常规ELISA法分别检测临床血清标本,评价加速仪改进法的精密度以及两法的相关性和一致性.结果 加速仪改进法检测CEA和CA242的批内、批间变异系数(CV)均＜8％,批间CV明显优于常规ELISA.改进法与常规法检测CEA、CA242结果的总符合率分别为99.3％和98.6％,Kappa值分别为0.985和0.934.结论 加速仪具有加速反应的作用,不影响检测结果,可应用于ELISA方法的改进.
作者：闫存玲；李志艳；燕容；冯珍如 刊期： 2011年第08期
结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)是细胞内致病菌,流行病学资料显示,我国结核病呈高患病率、高耐药率、高死亡率、高感染率、病例发现率低等特点[1].结核病的诊断主要根据病史、胸片、痰培养、涂片抗酸染色等.提供快速、敏感、特异、可靠、简便、适合临床应用的实验室检查技术是目前研究的重点之一.MTB基因分型技术能更准确地预测疾病的暴发流行及传播模式,主要是根据其插入序列或重复序列通过扩增或酶切杂交获得指纹图进行分析.本文就MTB的分子生物学分型方法的研究进展作一综述.
作者：代旭磊；柳爱华；宝福凯；汪亚玲；文霞；赵勤；吕松琴 刊期： 2011年第08期
目的 检测宫颈癌患者外周血单个核细胞(PBMC)和癌组织中TH 17细胞(CD3+ CD8 - IL-17+)的比例并分析其转录因子的表达水平,探讨TH 17细胞在宫颈癌发展进程中的作用.方法 收集42例宫颈癌患者外周血和癌组织标本,15例体检健康者外周血标本及15例正常宫颈组织标本.用流式细胞术检测PBMC和癌组织中TH17细胞的比例以及PBMC中CCR5、CCR6、CXCR4水平.用实时荧光定量聚合酶链反应(QRT-PCR)技术测定癌组织标本中RANTES、CXCL12和CCL20的mRNA 表达水平.结果 与对照组比较,宫颈癌患者外周血和癌组织中TH17细胞比例均升高(P＜0.01和P＜0.05),尤以宫颈癌晚期为著.宫颈癌患者PBMC中TH17细胞表面CCR6显著升高(P＜0.01).癌组织中CCL20 mRNA水平亦升高(P＜0.05),RANTES、CXCL12水平无显著差异(P＞0.05).结论 宫颈癌患者外周血和癌组织存在高TH 17细胞水平,且随病程的进展呈现强势表达状态,监测TH 17细胞水平及其特异性转录因子表达状态,有助于病程的判断.
作者：杨佩芳；付婷；张建新；焦志军；王胜军；马洁；苏兆亮；仝佳；许化溪 刊期： 2011年第08期
临床检验杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省医学会
