陆俊忠
侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI),是指致病性真菌侵犯皮下组织、黏膜、肌肉和内脏器官等所引起的真菌感染性疾病.
作者:夏永祥;高应东 刊期: 2008年第05期
人埃立克体病(ehrlichiosis)和无形体病(anaplasmosis)均为人兽共患的新发传染病.病原体分别为埃立克体(ehrlichiae)和无形体(anaplasma),革兰染色阴性,专性细胞内寄生,可体外培养.主要经蜱叮咬传播.
作者:武建国 刊期: 2008年第05期
目的 对不稳定性心绞痛(UAP)患者动态测定CRP、白细胞介素6(IL-6)和纤维蛋白原(Fib)水平并探讨其临床意义.方法 将75例(UAP)患者分为低、中、高危险组作为观察组、30例体检健康人为对照组,分别在入院和出院时取血测定CRP、IL-6和Fib,观察各组结果,并于出院后对UAP患者随访3个月,观察心脏事件发生情况.结果 UAP患者入院时CRP、IL-6和Fib水平明显高于对照组(P<0.01),且随UAP患者危险分级递增而递增(P<0.05或P<0.01);出院时CRP、IL-6和Fib升高组心脏事件发生率分别高于正常组(P<0.01);对预测近期心脏事件发生,CRP、IL-6和Fib有较高的敏感性,但特异性及阳性预测值较低.结论 CRP、IL-6和Fib 3种炎症反应标志物水平的变化可反映UAP患者的病情及预后.
作者:邹德学;吴志成;李卫宁;唐晖 刊期: 2008年第05期
目的 探讨半乳凝素-10(galectin-10)在CD4+CD25+CD127low/-调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)中的表达及其与Foxp3的相关性.方法 通过流式细胞术分选健康人外周血和胃癌患者癌旁淋巴结中Treg细胞与CD4+CD25-CD127+T细胞,经微量抽提RNA后,用RT-PCR检测galectin-10和Foxp3的mRNA表达水平.结果 galectin-10和Foxp3的mRNA显著表达于Treg细胞,几乎不表达于CD4+CD25-CD127+T细胞.健康人外周血和胃癌患者癌旁淋巴结中的结果一致.结论 ga-lectin-10基因高表达于Treg细胞中,可以作为Treg细胞一项新的标志物.
作者:王剑;袁向亮;薛剑;李美星;沈立松 刊期: 2008年第05期
目的 分析新生儿血清胆固醇酯转运蛋白(CETP)浓度与LDL组成的关系,以及对血脂、脂蛋白水平的影响.方法 采用ELISA法测定40例脐带血CETP浓度,并与80例健康成人比较;用序列超速离心法分离LDL后再用常规方法分析其中TG、CE含量.结果 新生儿CETP呈偏态分布、中位数0.20 mg/L,范围(0.11~0.49)mg/L,均值(0.25±0.11)mg/L,明显低于成人(2.19±2.04)mg/L(P<0.0001);男女间无显著差异[(0.26±0.10)mg/L vs(0.22±0.16)mg/L,P>0.05].新生儿血脂、脂蛋白浓度均低于成人,LDL-CE/LDL-TG比值也明显低于成人(1.5 vs 4.7).结论新生儿血清CETP浓度仅是成人的九分之一,低CETP水平可能是新生儿LDL-CE/LDL-TG比值低的主要原因.
作者:田迎;张春妮;李克;牛冬梅;汪俊军;金春燕;庄一义 刊期: 2008年第05期
目的 研究抗HLA抗体与血小板输注无效的关系.方法 用流式细胞术检测患者抗HLA抗体,并通过检测输注血小板前后的血小板数量计算出血小板增加校正值(CCI)来分析抗HLA抗体与血小板输注无效的关系.结果 25名患者中抗HLA抗体阳性16例,占64%;血小板输注无效16例中,抗HLA抗体阳性15例,阴性1例.抗HLA抗体阳性患者血小板输注无效率显著高于抗HLA抗体阴性患者.结论多次输血患者体内易产生抗血小板抗体,导致血小板榆注无效,其中抗HLA抗体是引起血小板输注无效的重要原因之一.
作者:林军;杨欢;王文伟 刊期: 2008年第05期
目的 研究新疆维吾尔族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性分布情况.方法 采用PCR技术,对新疆地区维吾尔族健康人群和汉族人作ACE I/D基因型检测,分类计数进行统计学分析.结果 维吾尔族人群ACE基因频率DD型,DI型和D等位基因频率高于本地区汉族人群,种族内ACE基因多态性的分布与性别无关.结论维吾尔族人群ACE基因I/D多态性与本地区汉族人群和日本人群不同,与欧美人群相近.
作者:江雪萍;冯秀丽;杨忠伟;肖白;梁晓安 刊期: 2008年第05期
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指在生物体细胞内,外源性或内源性的双链RNA(double stranded RNA,dsR-NA)引起的序列特异性基因沉默(post-transcriptional gene si-lencing,PTGS).
作者:徐建华;张秀明;黄宪章;庄俊华 刊期: 2008年第05期
目的 研究2型糖尿病(T2DM)患者的胰岛素抵抗(IR)与细胞因子及CRP的相关性.方法 用ELISA测定T2DM伴有IR患者30例(A组)和不伴有IR患者30例(B组)及健康对照30例(C组)的血清IL-6,IL-8、TNF-α、CRP,并同时测定空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平,分析其与IL-6、IL-8、TNF-α、CRP的相关性.结果 C组血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP的水平均明显较A组和B组低(P<0.05);A组的IL-6,TNF-α,CRP升高较B组明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 T2DM患者存在着细胞因子的过度激活,并与IR密切相关,细胞因子在T2DM及IR的发生发展中起着重要的作用.
作者:郑吉平;潘继承;汪宁生 刊期: 2008年第05期
目的 探讨孕早期绒毛膜细胞原位培养及在地中海贫血(简称地贫)产前诊断中的应用价值,评价其在产前诊断中的可行性.方法 用COOK公司的绒毛活检吸管,经宫颈吸取绒毛膜细胞(chorionic villus samplings,CVS)标本,分两组:1组直接行地贫基因诊断,另1组进行绒毛膜细胞原位培养,收获细胞后行地贫基因诊断.结果 取材手术69例,64例取材成功,63例绒毛膜细胞原位培养成功,1例培养失败,培养成功率为98.44%.64例中有6例绒毛取材量极少,无法直接提取DNA行地贫基因诊断,经培养后完成基因诊断.产前诊断结果:63例中29例正常儿,异常34例,其中:Bart's胎儿2例,HbH胎儿1例,α地贫基因携带者12例,HbCS胎儿2例,β地贫纯合子3例,β重型地贫6例,β地贫基因携带者5例,α+β复合地贫纯合子1例,α+β复合地贫杂合子2例.结论孕早期绒毛膜细胞原位培养方法简单易行,技术稳定,需标本量少,安全,结果可靠.可应用于地贫的产前诊断.
作者:黄莉;何冰;谢丹尼;陈一君;吕福通;檀大羡;莫璐 刊期: 2008年第05期
2008年4月,我科自1例腹泻患儿粪便中检出1株S.koubus(科特布斯沙门菌),现报告如下.
作者:谈华;王惠云;迟富丽 刊期: 2008年第05期
根据对细菌的抗原性、脂肪酸、DNA杂交和气相色谱法等分析,Streptococcus milled group(米勒链球菌群)主要分为3个种:咽峡炎链球菌,中间链球菌和星座链球菌.
作者:徐涛;陈玉莲 刊期: 2008年第05期
目的 了解健康人血尿酸水平与性别、民族及年龄的关系.方法 用生化分析仪测定1 154名朝鲜族与汉族健康人血浆尿酸浓度.结果 血尿酸浓度各年龄段朝、汉族男性均高于女性(朝鲜族40岁以前年龄段除外),但年龄之间无差异.高尿酸血症患病率朝鲜族男性高于朝鲜族女性,汉族女性高于朝鲜族女性,但不同民族男性之间无统计学差异.结论健康人血尿酸水平存在地区和性别差别,但与年龄无明显相关.
作者:全贞玉;韩春姬;俞星 刊期: 2008年第05期
抗菌药物的广泛和不恰当的使用,引起了耐药菌株的大量产生.在传统感染未完全控制的同时,新发传染病及其病原体又不断涌现.虽然新的抗感染药品不断问世,但随之而来的是细菌通过各种变异对新药物的新一轮耐药,这一过程所需要的时间远远短于研发新药所需要的时间.
作者:邵海枫;赵旺胜 刊期: 2008年第05期
我们对iQ200尿沉渣分析仪检测红细胞的精密度、携带污染率、线性等进行实验观察,并选择本院住院患者晨尿标本进行检测,与牛鲍计数板定量进行比对分析,对该仪器检测红细胞的性能进行评价,同时研究影响尿红细胞检验准确性的因素.
作者:潘扬;衣鲁江 刊期: 2008年第05期
天然杀伤细胞(NK细胞)能直接杀伤靶细胞、介导AD-CC作用及参与免疫调节.杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)是一种主要表达在NK细胞和部分T细胞表面的受体,其基因位于人染色体19q13.4,呈现高度多态性.KIR能特异性地识别细胞表面MHC Ⅰ类分子并与之结合,从而发挥免疫调节功能.KIR在HIV感染、HCV感染、自身免疫性疾病等多种疾病及移植中发挥重要作用.
作者:何成涛;李丽 刊期: 2008年第05期
我们采用ELISA双抗体夹心法动态测定接受溶栓治疗的急性心肌梗死(AMI)患者血浆中血小板α-颗粒膜蛋白(P-选择素,又称GMP-140)含量变化,以探讨其临床应用价值,现报道如下.
作者:耿美容;辛晓敏 刊期: 2008年第05期
ELISA通常是在37℃水浴箱或温箱内反应,操作时间较长.用高频电磁波技术加强分子运动,可加速抗原抗体的特异结合反应.我们在ELISA反应中利用高频电磁波技术,检测血清抗HCV抗体,与传统ELISA法相比,可缩短反应时间23 min,提高了工作效率.
作者:李小华;黄一红;张芹 刊期: 2008年第05期
目的 探讨一种新型纳米荧光染料C-dots作为细胞标记物的应用.方法 不同直径的C-dots和B16小鼠黑色素瘤细胞共同培养,用激光共聚焦荧光显微镜观察C-dots被摄取及在细胞内分布情况.利用MTT比色法测定C-dots标记的细胞及未标记细胞的增殖情况;用台盼蓝染色法检查标记细胞活性.结果 直径10 nm和5 nm C-dots可用于标记细胞.在共聚焦显微镜下,可见C-dots标记细胞的细胞膜带有近红外荧光.利用MTT比色法测定标记及未标记细胞的A值无显著差异,C-dots标记细胞的活性与对照组相比也无显著差异.结论 C-dots可作为细胞内的标记物,用于细胞示踪、增殖试验等研究.
作者:周涛;符伟国;王玉琦 刊期: 2008年第05期
目的 对临床分离的碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌进行耐药基因型分析.方法 采用琼脂稀释法检测菌株低抑菌浓度(MIC),用聚合酶链反应(PCR)、DNA测序、脉冲场琼脂糖凝胶电泳(PFGE)、等电点聚焦电泳(IEF)和质粒分子杂交等技术对实验菌株进行基因组DNA同源性、介导耐药的基因型、耐药酶pI和耐药基因携带状态等研究.结果 12株肺炎克雷伯菌的亚胺培南和美罗培南MIC值分别为16~64 μg/ml和8~256 μg/ml;对其他被测的β-内酰胺类和喹诺酮类药物广泛耐药,氨基糖苷类耐药型不定.12株菌均扩增出编码碳青霉烯类抗生素耐药的bla<,KPC-2>和编码β-内酰胺酶的bla<,SHV>基因;部分菌株扩增出bla<,TEM>或/和bla<,CTX-M>基因.IEF和分子杂交揭示KPC-2的等电点为6.8,编码基因被携带在一个约56 kb大小的质粒上;PFGE结果显示12株细菌可分为2个克隆型.结论产KPC-2型碳青霉烯酶是本院肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯类药物的主要原因,垂直传播以及通过质粒传递耐药基因可能是其在本医院流行的主要方式.
作者:蒯守刚;邵海枫;王卫萍;史利宁;张小卫;范明;黄梅 刊期: 2008年第05期