徐涛；陈玉莲
血清唾液酸(sialic acid,SA)可能是一个新的心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)潜在的危险因素.
作者：孔令涛；张丽；汪俊军 刊期： 2008年第05期
目的 应用脉冲场凝胶电泳技术对嗜麦芽窄食单胞菌(SMA)进行基因分型研究,探讨本菌的医院感染特征.方法 对2004～2007年分离的165株SMA进行纸片扩散法药敏试验,用PCR的方法进行耐消毒剂基因的检测,脉冲场凝胶电泳(PF-GE)全DNA指纹图谱技术进行分子分型.结果 SMA肺部感染占全部病例的87.9%.对SMA敏感率在80%以上的有米诺环素、左氧氟沙星、复方新诺明;60株SMA耐消毒剂基因的阳性株数为8株(13.3%);11株SMA进行PFGE同源性分析,结果表明在呼吸ICU和急诊ICU分别有同一克隆株的传播,在呼吸ICU和急诊ICU之间也有同一克隆株的传播.结论 SMA是一种重要的医院感染病原菌,由于它的多重耐药性及同克隆株的传播,临床应加强消毒灭菌及患者的隔离.
作者：时东彦；赵建宏；李仲兴；姜慧卿 刊期： 2008年第05期
抗菌药物的广泛和不恰当的使用,引起了耐药菌株的大量产生.在传统感染未完全控制的同时,新发传染病及其病原体又不断涌现.虽然新的抗感染药品不断问世,但随之而来的是细菌通过各种变异对新药物的新一轮耐药,这一过程所需要的时间远远短于研发新药所需要的时间.
作者：邵海枫；赵旺胜 刊期： 2008年第05期
目的 验证罗氏COBAS E601电化学发光检测系统检测β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的分析测量范围(AMR)和临床可报告范围(ERR).方法 按照NCCLS EP6-A文件要求,对本实验室Roche公司COBAS E601电化学发光检测系统检测β-HCG进行AMR和CRR的验证实验.结果 β-HCG的功能灵敏度为0.117 mIU/ml;AMR在0.14～9763.0 mIU/ml;CRR在0.117～1 952 600 mIU/ml之间.结论 COBAS E601电化学发光检测系统测定β-HCG的AMR和CRR能满足临床要求,但各实验室不可盲目采信厂家提供的参数.
作者：邱方；张世忠；冯涛 刊期： 2008年第05期
贝克曼库尔特HmX血液分析仪采用VCS技术同时对单个细胞进行细胞体积(V)、高频电流传导(C)、激光散射(S)的分析,仪器根据各种白细胞在体积大小、颗粒多少及性质、核形态与核浆比等性质的差异,在接近自然状态下对三维空间的细胞进行精确的分析,并对异常细胞有提示功能[1].本文通过回顾近4年来我院534例发热待查疟原虫患者的血常规结果,探讨美国贝克曼库尔特Hmx五分类血液分析仪白细胞散点图在疟疾诊断中的应用.
作者：王剑超；张永为；黄晨静；胡杭林 刊期： 2008年第05期
侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI),是指致病性真菌侵犯皮下组织、黏膜、肌肉和内脏器官等所引起的真菌感染性疾病.
作者：夏永祥；高应东 刊期： 2008年第05期
人埃立克体病(ehrlichiosis)和无形体病(anaplasmosis)均为人兽共患的新发传染病.病原体分别为埃立克体(ehrlichiae)和无形体(anaplasma),革兰染色阴性,专性细胞内寄生,可体外培养.主要经蜱叮咬传播.
作者：武建国 刊期： 2008年第05期
目的 了解铜绿假单胞菌高突变菌株的分离情况及其耐药性.方法 对分离的细菌用API 20NE系统鉴定,药敏试验用K-B法,结果按NCCLS/CLSI规定判断,采用高浓度利福平耐药生长试验检测高突变菌株.结果 在100株铜绿假单胞菌中,高突变菌株的分离率为37.0%.高突变菌株对亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南、阿米卡星和环丙沙星的耐药率以及多重耐药率均显著高于非高突变菌株.结论高突变铜绿假单胞菌主要来源于慢性呼吸道感染,且对多种抗生素高度耐药和多重耐药,应加强监控,防止其在院内流行.
作者：曹伟；姚冬梅；郑荣 刊期： 2008年第05期
目的 了解健康人血尿酸水平与性别、民族及年龄的关系.方法 用生化分析仪测定1 154名朝鲜族与汉族健康人血浆尿酸浓度.结果 血尿酸浓度各年龄段朝、汉族男性均高于女性(朝鲜族40岁以前年龄段除外),但年龄之间无差异.高尿酸血症患病率朝鲜族男性高于朝鲜族女性,汉族女性高于朝鲜族女性,但不同民族男性之间无统计学差异.结论健康人血尿酸水平存在地区和性别差别,但与年龄无明显相关.
作者：全贞玉；韩春姬；俞星 刊期： 2008年第05期
2008年4月,我科自1例腹泻患儿粪便中检出1株S.koubus(科特布斯沙门菌),现报告如下.
作者：谈华；王惠云；迟富丽 刊期： 2008年第05期
目的 研究2型糖尿病(T2DM)患者的胰岛素抵抗(IR)与细胞因子及CRP的相关性.方法 用ELISA测定T2DM伴有IR患者30例(A组)和不伴有IR患者30例(B组)及健康对照30例(C组)的血清IL-6,IL-8、TNF-α、CRP,并同时测定空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平,分析其与IL-6、IL-8、TNF-α、CRP的相关性.结果 C组血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP的水平均明显较A组和B组低(P<0.05);A组的IL-6,TNF-α,CRP升高较B组明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 T2DM患者存在着细胞因子的过度激活,并与IR密切相关,细胞因子在T2DM及IR的发生发展中起着重要的作用.
作者：郑吉平；潘继承；汪宁生 刊期： 2008年第05期
流式荧光免疫法可同时对多种肿瘤标志物进行检测,为了解本法是否能在临床常规检测中应用,我们进行了方法学考核,并以AFP、CA125、CEA、CA19-9、PSA 5种肿瘤标志物为例,与Roche公司2010电化学发光仪测定结果进行了相关性分析.报告如下.
作者：徐京昕；鲁劲松；张宏印 刊期： 2008年第05期
目的 研究新疆维吾尔族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性分布情况.方法 采用PCR技术,对新疆地区维吾尔族健康人群和汉族人作ACE I/D基因型检测,分类计数进行统计学分析.结果 维吾尔族人群ACE基因频率DD型,DI型和D等位基因频率高于本地区汉族人群,种族内ACE基因多态性的分布与性别无关.结论维吾尔族人群ACE基因I/D多态性与本地区汉族人群和日本人群不同,与欧美人群相近.
作者：江雪萍；冯秀丽；杨忠伟；肖白；梁晓安 刊期： 2008年第05期
目的 探讨孕早期绒毛膜细胞原位培养及在地中海贫血(简称地贫)产前诊断中的应用价值,评价其在产前诊断中的可行性.方法 用COOK公司的绒毛活检吸管,经宫颈吸取绒毛膜细胞(chorionic villus samplings,CVS)标本,分两组:1组直接行地贫基因诊断,另1组进行绒毛膜细胞原位培养,收获细胞后行地贫基因诊断.结果 取材手术69例,64例取材成功,63例绒毛膜细胞原位培养成功,1例培养失败,培养成功率为98.44%.64例中有6例绒毛取材量极少,无法直接提取DNA行地贫基因诊断,经培养后完成基因诊断.产前诊断结果:63例中29例正常儿,异常34例,其中:Bart's胎儿2例,HbH胎儿1例,α地贫基因携带者12例,HbCS胎儿2例,β地贫纯合子3例,β重型地贫6例,β地贫基因携带者5例,α+β复合地贫纯合子1例,α+β复合地贫杂合子2例.结论孕早期绒毛膜细胞原位培养方法简单易行,技术稳定,需标本量少,安全,结果可靠.可应用于地贫的产前诊断.
作者：黄莉；何冰；谢丹尼；陈一君；吕福通；檀大羡；莫璐 刊期： 2008年第05期
目的 探讨脊髓损伤后脑脊液和外周血中TNF-α、IL-6和IL-10的表达水平及其动态变化.方法 采用成年SD大鼠重击法脊髓损伤模型,用ELISA方法测定脊髓损伤急性期内炎症因子在脑脊液和血液中相对含量和动态变化;同时用免疫组织化学方法,观察炎症因子在脊髓神经细胞和胶质细胞表达情况.结果 ELISA测定结果显示炎症因子TNF-α、IL-6和IL-10在脊髓损伤大鼠脑脊液内有较强表达,而在血液中表达很低.免疫组织化学染色显示脊髓组织中神经细胞和神经胶质细胞大量表达炎症因子.结论脊髓损伤的急性期内,神经细胞和神经胶质细胞是脊髓损伤急性期内炎症因子的主要来源,神经细胞和胶质细胞直接参与了损伤局部组织的固有免疫反应.
作者：吕志刚；孙湘兰；许燕；龚爱华；梁燕；崔颜红；陈静；张志坚 刊期： 2008年第05期
目的 分析新生儿血清胆固醇酯转运蛋白(CETP)浓度与LDL组成的关系,以及对血脂、脂蛋白水平的影响.方法 采用ELISA法测定40例脐带血CETP浓度,并与80例健康成人比较;用序列超速离心法分离LDL后再用常规方法分析其中TG、CE含量.结果 新生儿CETP呈偏态分布、中位数0.20 mg/L,范围(0.11～0.49)mg/L,均值(0.25±0.11)mg/L,明显低于成人(2.19±2.04)mg/L(P<0.0001);男女间无显著差异[(0.26±0.10)mg/L vs(0.22±0.16)mg/L,P>0.05].新生儿血脂、脂蛋白浓度均低于成人,LDL-CE/LDL-TG比值也明显低于成人(1.5 vs 4.7).结论新生儿血清CETP浓度仅是成人的九分之一,低CETP水平可能是新生儿LDL-CE/LDL-TG比值低的主要原因.
作者：田迎；张春妮；李克；牛冬梅；汪俊军；金春燕；庄一义 刊期： 2008年第05期
目的 探讨一种新型纳米荧光染料C-dots作为细胞标记物的应用.方法 不同直径的C-dots和B16小鼠黑色素瘤细胞共同培养,用激光共聚焦荧光显微镜观察C-dots被摄取及在细胞内分布情况.利用MTT比色法测定C-dots标记的细胞及未标记细胞的增殖情况;用台盼蓝染色法检查标记细胞活性.结果 直径10 nm和5 nm C-dots可用于标记细胞.在共聚焦显微镜下,可见C-dots标记细胞的细胞膜带有近红外荧光.利用MTT比色法测定标记及未标记细胞的A值无显著差异,C-dots标记细胞的活性与对照组相比也无显著差异.结论 C-dots可作为细胞内的标记物,用于细胞示踪、增殖试验等研究.
作者：周涛；符伟国；王玉琦 刊期： 2008年第05期
我们采用ELISA双抗体夹心法动态测定接受溶栓治疗的急性心肌梗死(AMI)患者血浆中血小板α-颗粒膜蛋白(P-选择素,又称GMP-140)含量变化,以探讨其临床应用价值,现报道如下.
作者：耿美容；辛晓敏 刊期： 2008年第05期
目的 研究抗HLA抗体与血小板输注无效的关系.方法 用流式细胞术检测患者抗HLA抗体,并通过检测输注血小板前后的血小板数量计算出血小板增加校正值(CCI)来分析抗HLA抗体与血小板输注无效的关系.结果 25名患者中抗HLA抗体阳性16例,占64%;血小板输注无效16例中,抗HLA抗体阳性15例,阴性1例.抗HLA抗体阳性患者血小板输注无效率显著高于抗HLA抗体阴性患者.结论多次输血患者体内易产生抗血小板抗体,导致血小板榆注无效,其中抗HLA抗体是引起血小板输注无效的重要原因之一.
作者：林军；杨欢；王文伟 刊期： 2008年第05期
目的 对临床分离的碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌进行耐药基因型分析.方法 采用琼脂稀释法检测菌株低抑菌浓度(MIC),用聚合酶链反应(PCR)、DNA测序、脉冲场琼脂糖凝胶电泳(PFGE)、等电点聚焦电泳(IEF)和质粒分子杂交等技术对实验菌株进行基因组DNA同源性、介导耐药的基因型、耐药酶pI和耐药基因携带状态等研究.结果 12株肺炎克雷伯菌的亚胺培南和美罗培南MIC值分别为16～64 μg/ml和8～256 μg/ml;对其他被测的β-内酰胺类和喹诺酮类药物广泛耐药,氨基糖苷类耐药型不定.12株菌均扩增出编码碳青霉烯类抗生素耐药的bla<,KPC-2>和编码β-内酰胺酶的bla<,SHV>基因;部分菌株扩增出bla<,TEM>或/和bla<,CTX-M>基因.IEF和分子杂交揭示KPC-2的等电点为6.8,编码基因被携带在一个约56 kb大小的质粒上;PFGE结果显示12株细菌可分为2个克隆型.结论产KPC-2型碳青霉烯酶是本院肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯类药物的主要原因,垂直传播以及通过质粒传递耐药基因可能是其在本医院流行的主要方式.
作者：蒯守刚；邵海枫；王卫萍；史利宁；张小卫；范明；黄梅 刊期： 2008年第05期
临床检验杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省医学会
