徐文炜；吴二南；陶伟谷
为了解住院精神疾病患者脑血流动力学的情况,对我院94例住院精神疾病患者作经颅多普勒(TCD)检查,现将结果报告如下.1对象和方法
作者：徐凯华；徐继华；孟红；奚丽 刊期： 2004年第03期
目的:探讨米氮平治疗门诊抑郁症患者的疗效及不良反应.方法:对44例抑郁症患者分别应用米氮平与文拉法辛治疗,以汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:治疗结束时,两组疗效及见效时间差异无显著,但米氮平在改善失眠、减少不良反应方面明显优于文拉法辛,且服用方便,依从性较好.结论:米氮平更适用于门诊抑郁症患者的治疗.
作者：张卫东；刘景利；戴天鸿 刊期： 2004年第03期
目的:探讨西酞普兰治疗急性期老年抑郁症的有效性及安全性.方法:收集各类抑郁急性发作、年龄≥60岁的患者进行西酞普兰和阿米替林单盲对照治疗,治疗8周.疗效及安全性评定采用17项汉密顿抑郁量表和副反应量表.结果:70例完成观察,其中西酞普兰组34例,阿米替林组36例.治疗第2周时,西酞普兰组有效率显著较高.在第8周时两组疗效差异无显著性.西酞普兰组的不良反应明显较少.结论:西酞普兰见效较快,不良反应较少,适合于老年抑郁症特别是伴有躯体疾病患者的急性期治疗.
作者：徐文炜；吴二南；陶伟谷 刊期： 2004年第03期
目的:探讨奎硫平对老年期精神障碍的疗效和安全性. 方法:对32例老年期精神障碍患者用奎硫平治疗6周,以简明精神病评定量表(BPRS)和临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:12例精神分裂症患者的有效率为83.3%,20例器质性精神障碍患者精神和行为症状控制的有效率为90.0%,不良反应轻微.结论:奎硫平对老年期精神障碍有较好的疗效和安全性.
作者：范洪玉；王桂英；黄劲松 刊期： 2004年第03期
以丁螺环酮治疗广泛性焦虑并和阿普唑仑进行了对照研究,报告如下.1对象和方法为2001年8月至2003年5月我院门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版广泛性焦虑的诊断标准.共92例,男51例,女41例,平均年龄(35.6±14.4)岁,平均病期(23.3±3.2)个月,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分＞15分,随机分为丁螺环酮组和阿普唑仑组各46例.两组在年龄、性别、病期等方面差异均无显著性(P均＞0.05).入组前实验室检查均无明显异常.
作者：王启军；何州；童庆好 刊期： 2004年第03期
编辑先生:您好!我在门诊间或遇到一些患者,尽管已反复做美容术,但还是对躯体的某些部位不满意,隐约知道这是一种体象障碍,但对体象障碍的细节知之甚少,如怎样与一般的美容应用者鉴别,怎样处理等.希望贵刊能谈谈这方面的问题.谢谢!
作者：喻东山 刊期： 2004年第03期
目的:评估利培酮合用氯硝西泮治疗精神分裂症急性期兴奋的疗效和不良反应.方法:将100例精神分裂症患者随机分为两组,分别以利培酮合用氯硝西泮(合用组)或氯氮平单用(单用组),以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.疗程为6周.结果:合用组对精神分裂症阳性症状及阴性症状均有效,与单用组相当,不良反应明显较单用组少而轻. 结论:利培酮短期内合用氯硝西泮能有效治疗精神分裂症急性期兴奋,不良反应少,安全性好.
作者：杨小男；梅其一 刊期： 2004年第03期
目的:探讨惊恐障碍的遗传方式. 方法:采用分离分析方法和多基因阈值理论对75例惊恐障碍家系进行遗传方式探讨.结果:惊恐障碍的遗传方式符合常染色体隐性遗传,校正分离率为0.235同时也符合多基因遗传,一级亲属的加权平均遗传率为(79.17±4.39)%. 结论:惊恐障碍是具有一个隐性主基因的多基因遗传病,但也存在不同的遗传背景.
作者：马震祥；王蕾；卞正发；张长春；陈纯刚 刊期： 2004年第03期
目的:了解利培酮治疗精神分裂症的长期疗效. 方法:对104例精神分裂症患者用利培酮治疗,进行2年的随访,用阳性症状和阴性症状量表评估疗效.结果:治疗8周时有效率为73.1%,2年时为95.1%.结论:利培酮长期服用可明显改善患者的社会功能,适合全病程治疗.
作者：王颖丽；徐超 刊期： 2004年第03期
当前社会公民流动性大,外来人员在精神疾病司法鉴定中比例增加,现对此作一分析.1对象和方法随机抽取我院2002年3月至2003年3月期间外来人员进行精神疾病司法鉴定者32例.其中男25例,女7例;年龄8～39岁,平均27.3岁;无业13例,打工者和农民各8例,其他3例;已婚15例,未婚17例;文化程度小学或以下15例,中学13例,大专2例,不详2例.
作者：虞华 刊期： 2004年第03期
目的:比较文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和不良反应. 方法:将60例抑郁症患者随机平分成两组,分别给予文拉法辛及氟西汀治疗,疗程6周.于治疗前及治疗1、2、4、6周末分别用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表及副反应症状量表进行疗效和安全性评定.结果:文拉法辛抗抑郁作用起效快,在临床疗效和不良反应方面两组差异无显著性.结论:文拉法辛是一种安全有效的抗抑郁药.
作者：肖勃；谢文娇；邱开封；黄芳梅；施壮炎；张帆；王贵秋 刊期： 2004年第03期
目前,有许多学者正从事围产期抗抑郁药物治疗的研究.认为所有的精神活性药物都可以通过胎盘屏障,胎儿有暴露在治疗环境下的危险.现对此及电休克治疗的影响作一综述:1精神药物致畸危险性分类
作者：张红梅；吴爱勤；田志宏；李国海 刊期： 2004年第03期
本研究将文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症进行对照研究,结果报告如下.1对象和方法
作者：龙金亮；范凤兰；刘向阳 刊期： 2004年第03期
以奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症对照,报告如下.1对象和方法为1999年7月至2002年5月在我院门诊或住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性症状与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分.病程3～32个月,平均(15.9±7.3)个月.平均年龄(37.3±7.9)岁.排除严重躯体疾病者,哺乳期妇女或孕妇.共60例,随机平分为两组,奥氮平组30例(研究组),男17例,女13例.氯氮平组30例(对照组),男16例,女14例.两组患者的性别,年龄,体重等差异均无显著性(P均＞0.05).
作者：胡文杰 刊期： 2004年第03期
目的:了解文拉法辛治疗青少年广泛性焦虑的临床疗效及不良反应.方法:将就诊于青少儿心理门诊的15～20岁青少年广泛性焦虑患者72例,随机平分为两组,分别用文拉法辛及阿普唑仑进行治疗,疗程8周.采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS),评定疗效及不良反应.结果:文拉法辛的有效率88.9%,阿普唑仑有效率86.1%,两药疗效相仿,文拉法辛不良反应少而轻微.结论:文拉法辛对青少年广泛性焦虑安全有效,不良反应轻微.
作者：金红霞；黄蔷薇；胡朝莉 刊期： 2004年第03期
编者按:司法精神医学鉴定工作中,是否应坚持无病推定原则,对这一问题可能尚有不少的商讨余地,本刊现发表亢明医师所写的、持正面意见的稿件,以供参考,并欢迎继续来稿,对这一问题提出讨论和争鸣.
作者：亢明 刊期： 2004年第03期
目的:观察电针治疗对脑卒中后抑郁患者的作用.方法:脑卒中后抑郁患者72例随机分为两组,均予临床治疗及心理护理,观察组加用电针,对照组加用抗抑郁药,两组于治疗前和治疗4周后分别进行Fugl-Meyer肢体运动功能(FMA),日常生活自理能力Barthel指数(BI),临床神经功能缺损程度(CNS)及汉密顿抑郁量表(HAMD)评定.结果:治疗4周后两组HAMD评分差异无显著性,而FMA、BI、CNS评分差异有显著性.结论:电针治疗能明显改善脑卒中后抑郁患者的心理状态,促进神经功能的恢复及生活自理能力的提高.
作者：龙浩文；谭佩珍；冯建宏；李梅枝 刊期： 2004年第03期
使用舍曲林治疗产后抑郁症,作对照观察,报告如下.1对象和方法符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本产后抑郁症诊断标准,共30例.随机平分为舍曲林组及对照组,两组在年龄、身高、体重、文化程度方面差异均无显著性(P均＞0.05).
作者：李智勇 刊期： 2004年第03期
目的:探讨奥氮平快速加量疗法对急性期精神分裂症的疗效和安全性.方法:利用阳性症状与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS),在治疗前、治疗后12 h、72 h、1周、2周和4周,对32例接受奥氮平快速加量疗法治疗的急性期精神分裂症患者进行疗效和不良反应的观察.结果:32例患者中29例完成整个治疗,并表现出较好的临床疗效,有效率为91%.不良反应总体发生率为39%,在治疗结束时主要是体重增加.结论:奥氮平快速加量疗法对急性期精神分裂症的治疗是有效而安全的,值得在临床中应用.
作者：况伟宏；李进；王雪；李静；张波 刊期： 2004年第03期
患儿男性,11岁,出生于山村.母孕及出生时无异常,儿时生长发育较好,父母溺爱,患儿任性,受不得委屈,聪明,活泼爱动,好惹事,学习成绩中等.某日在校不服从值日生的管理,被值日生用教鞭打了头部,患儿当即大喊大叫,双目紧闭,双手抓头,诉头痛难忍,捶胸顿足,撕衣毁物,倒地打滚,有时屏气,不能听从劝说,发作约2 h后自行缓解.
作者：张伟；杜晖；杨明华；王高华 刊期： 2004年第03期
临床精神医学杂志
主管:南京医科大学
主办：南京医科大学附属脑科医院
