颜昱；刘同祥；毕丹；刘文静；宋青青；李军；宋月林；屠鹏飞；赵云芳
采用多种色谱技术对多花蒿干燥地上部分95％乙醇提取物进行化学成分研究,得到10个愈创木内酯类化合物,通过理化数据和波谱分析鉴定其结构分别为多花蒿内酯E(1),tanaphillin (2),1β,10β-epoxydehydroleucodin (3),5-hydroxyleucodin (4),dehydrocostuslactone(5),3-O-methyl-iso-secotanapartholide(6),roxbughianin A(7),dehydroleucodin(8),arglabin (9),8α-acetoxyarglabin(10).化合物1为新化合物,2～7为首次从该植物中分离得到.化合物3对人肝癌细胞Bel-7402较强的细胞毒活性,IC50为5.35 μmol·L-1,化合物6对人胃癌细胞(BGC-823)有较强的细胞毒活性,IC50为2.68 μmol·L-1.
作者：昝珂；陈筱清；屠鹏飞 刊期： 2018年第11期
熊胆粉中含有胆汁酸、胆红素、蛋白质、氨基酸、微量元素等多种成分,其中胆汁酸类是熊胆粉中含量高且研究多的活性成分,而非胆汁酸类成分目前却鲜有报道.因此,该研究对来源为四川、黑龙江、云南的熊胆粉中各化学成分进行系统的研究.通过采用微孔板分光光度计法测定胆红素、蛋白质,利用液相色谱质谱联用技术测定胆汁酸和氨基酸,利用电感耦合等离子体质谱仪测定微量元素.并采用相似度评价软件对不同来源的20批熊胆粉进行系统分析,表明不同来源熊胆粉中胆汁酸类成分相似度高(相似度系数为0.922～0.977),不存在明显差异.所测样本中牛磺熊去氧胆酸与牛磺鹅去氧胆酸是熊胆粉中含量高的成分,为41％ ～59％,均符合现行卫生部质量标准.二者总含量在来源为黑龙江的熊胆粉中高,对不同来源的熊胆粉有分类意义.此外,不同来源熊胆粉中胆红素、蛋白质、氨基酸、微量元素含量也存在着一定的差异.该研究发现不同来源熊胆粉主要化学成分较为相似,但胆汁酸、胆红素、蛋白质、氨基酸、微量元素对不同来源的样本有分类意义,该研究为市售熊胆粉的质量评价和控制提供了更加全面科学的依据.
作者：王杰；熊爱珍；程绒绒；杨莉；王峥涛；刘绍勇 刊期： 2018年第11期
筛选出同时具有抗病和促生作用的菌株,明确菌株的田间应用效果.采用平板对峙法从人参内生及根际土壤298株菌株中筛选得到具有很好拮抗效果的菌株,同时采用Ashby培养基验证其固氮潜能、Salkowski方法测定产IAA能力、硅酸盐培养基初筛和火焰分光光度法复筛测定解钾能力、CAS方法检测产生铁载体能力;通过形态学、生理生化和16S rRNA序列分析鉴定其种类;采用灌根法测定其田间防治人参病害和促生效果.通过筛选获得1株具有广谱抗菌效果并且具有固氮、解钾和产IAA、铁载体的能力的菌株TY15,鉴定其为成团泛菌Pantoea agglomerans;田间测定菌株TY15对人参成株期锈腐病平均防效为68.02％,与300亿/克益微可湿性粉剂处理的防效(68.94％)相当;经TY15菌株处理的人参与清水对照相比,鲜重增加22.73％.终获得了1株具有很好应用前景的菌株TY15.
作者：姜云；冉超；陈长卿；褚逸轩；张子恒；陈林；王驰 刊期： 2018年第11期
该实验以大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6为研究对象,比较醋炙前后芫花二氯甲烷部位对IEC-6细胞的毒性差异,初步探讨芫花醋炙减毒的机制.通过MTT法筛选芫花各极性部位对于IEC-6细胞毒性,比较醋炙前后芫花毒性部位对IEC-6细胞活性的影响;通过测定IEC-6细胞中的乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、Na+-K+-ATP酶,Ca2+-Mg2+-ATP酶等酶的活力和谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量评价IEC-6细胞氧化损伤程度;使用流式细胞术检测IEC-6细胞的细胞周期和细胞凋亡情况.结果表明芫花二氯甲烷部位为致IEC-6细胞的毒性部位,醋炙后二氯甲烷部位毒性显著降低(P＜0.01).与空白组相比,芫花二氯甲烷部位可显著降低IEC-6细胞中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、SOD活力(P＜0.01),显著提高细胞上清液LDH,MDA含量,显著降低细胞中GSH的含量(P＜0.01).同时,芫花二氯甲烷部位能显著提高IEC-6细胞的早期与晚期凋亡率,显著降低G1期细胞百分比,增加S与M期细胞百分比(P＜0.01).醋炙后,与相应芫花生品二氯甲烷组相比,醋芫花二氯甲烷组可显著提高IEC-6细胞内Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2-ATP酶、SOD活力(P＜0.01),显著降低细胞中LDH,MDA含量(P＜0.01),显著提高细胞中GSH含量(P＜0.01).显著降低IEC-6细胞的早期凋亡率、晚期凋亡率(P＜0.01),显著增加G1期细胞百分比,减少S与M期细胞百分比(P＜0.01).提示醋炙可降低芫花二氯甲烷部位致IEC-6细胞的毒性,其可能机制为提高细胞中抗氧化酶的活性与细胞膜的通透性,降低氧化损伤而实现.
作者：周琴蓉；肖林焱；刘其南；孙盼盼；张丽 刊期： 2018年第11期
金钗石斛简称金钗,是复杂的石斛类药材中较早被明确记载的名称,可追溯至唐·卢道元之《太上肘后玉经方》,并被其后历代医药学家所推崇.形态学特征是中药命名的规律之一,该文从形态学角度,采用文献学、历史学、考古学和文字学等多学科证据,考证“金钗”“金钗石斛”植物基原.结果表明,“单股为簪,双股为钗”,金质发钗(金钗)具有2根钗股是其显著特征,钗股通常为圆柱形,中上部粗细均匀,钗脚渐尖.金质发钗由钗股和钗头2部分组成,钗股装饰简单,钗头样式较多.根据本草记载,“金钗”“金钗石斛”具有“色黄如金、茎如钗股、无歧、旁枝如钗、股短中实”的形态特点.通过10种石斛属植物形态对比结果表明,本草所述“金钗”“金钗石斛”的植物基原应为曲茎石斛Dendrobium flexicaule,而曲茎石斛独特的人字形生长特性可能是其被称为金钗的主要原因.同时,明代出现“金钗花”可能源于花钗钗头花朵装饰的缘故,即“金钗”“金钗石斛”源于钗股,“金钗花”源于钗头.
作者：明兴加；赵纪峰；米本中；王刚；罗毅波 刊期： 2018年第11期
绝经期妇女随着卵巢功能衰退,体内雌激素水平下降明显,出现脂代谢紊乱.现代临床上多采用雌激素替代疗法,长期使用该疗法,易出现多种严重并发症,中医常采用温补肾阳,化浊降脂的治法.课题组前期研究亦表明中药传统温阳药物沙苑子具有良好的调节血脂的作用,而肝脏是体内调节脂肪代谢主要的器官,在脂代谢紊乱中发挥重要作用.故该实验以观察沙苑子总黄酮(TFS)对肾阳虚高脂血症模型大鼠肝脂以及对肝脏雌激素受体的影响为切入点,探讨沙苑子调脂作用的物质基础及机制,阐明中药调脂的优势和特色.该实验采用双侧卵巢切除术联合6周喂养高脂饲料制备肾阳虚高脂血症大鼠模型,假手术组和模型组灌胃浓度0.9％生理盐水;雌激素组灌胃戊酸雌二醇(0.2 mg·kg-1);沙苑子低、中、高剂量组灌胃剂量分别为28.5,57,114 mg·kg-1(相当于正常成人沙苑子生药量的7.5,15,30 g),用药体积按每100 g体质量灌胃1 mL计算,持续给药8周后取材.检测肝脏TG,TC,LDL-C,HDL-C水平、肝脏质量、肝脏指数、子宫质量、子宫指数、血清雌激素水平、FSH水平以及肝脏病理切片、肝脏雌激素受体表达水平.与模型组相比,沙苑子总黄酮高剂量组大鼠肝脏TG,TC,LDL-C水平显著降低(P＜0.001,P＜0.05),肝脏HDL-C水平显著升高(P＜0.05).与模型组相比,雌激素组大鼠血清激素水平显著升高(P＜0.001),血清FSH水平显著降低(P＜0.001).与假手术组相比,PCR结果显示模型组大鼠ERα mRNA表达量显著减少(P＜0.01);与模型组相比,雌激素组大鼠ERα mRNA表达量显著增加(P＜0.001),沙苑子总黄酮中、高剂量组大鼠ERα mRNA表达量均增加(P ＜0.01,P＜0.001).该实验研究结果表明,沙苑子总黄酮是沙苑子发挥调脂作用的主要有效成分,其调脂作用机制可能是通过增强雌激素受体的敏感性或增加雌激素受体的数量,放大雌激素受体后传导的信号,产生调脂作用.
作者：唐潇然；王景霞；付璐；姚骏凯；李思明；高学敏；张建军 刊期： 2018年第11期
探索污染中药饮片的耐热菌微生物组成和多样性特征.以9个品种中药饮片为研究对象,采用MALDI-TOF-MS蛋白质指纹图谱技术和Illumina Miseq的16S rRNA宏基因组高通量测序技术对样品的耐热菌微生物群落进行分析.茎类饮片(鸡血藤、通草、小通草)的污染菌检出率高,种类多;而果实类饮片(南五味子)检出率低,污染菌种类少;根类饮片中,广山药和熟地黄的污染菌检出率和种类偏低.耐热菌微生物类群以芽胞杆菌科和类芽孢杆菌科为主;其中检出率高的菌属为芽孢杆菌属,还包括短小芽孢杆菌属、类芽孢杆菌属、土壤芽胞杆菌属,高通量测序注释的其他菌属为肠杆菌属、短波单胞菌属、明串珠菌属、甲基杆菌属、脱氯单胞菌、泛菌属、克雷伯菌属和欧文氏菌属等.中药饮片的耐热菌微生物群落潜在危害因子,应完善其微生物限度标准,严格控制产品中的致病菌,加强中药饮片在生产和流通环节的监督管理.
作者：甘永琦；农浚；樊兰艳；零文超；朱斌；张涛 刊期： 2018年第11期
研究有机磷类禁限用农药在金银花中的残留状况,为金银花中的风险控制与大残留限量的制定提供参考.建立了23种禁限用有机磷类农药的残留测定方法,对收集的64个样品进行筛查,并基于理论大残留限量进行风险评估.结果表明,样品检出率为58％,共检出禁限用有机磷农药6种,检出率分别为毒死蜱41％、氧乐果23％、三唑磷11％、甲基异柳磷6.3％、甲胺磷1.6％、水胺硫磷1.6％.检出样品的农药残留量中位数分别为毒死蜱0.037 mg· kg-1、氧乐果0.043 mag· kg-1、三唑磷0.030 mg·kg-1、甲基异柳磷0.18 mg·kg-1、甲胺磷0.041 mg·kg-1、水胺硫磷0.036 mg·kg-1.检出样品的残留量,甲胺磷、水胺硫磷均低于理论大残留限量,毒死蜱、甲基异柳磷、三唑磷个别样品高于理论大残留限量,而氧乐果则全部高于理论大残留限量.根据理论大残留限量评估结果,建议相关部门应加快推进大残留限量标准的制定,加强对金银花禁限用有机磷农药使用的监管力度.
作者：李嘉欣；石上梅；薛健 刊期： 2018年第11期
复方中药妇科千金方由千斤拨、功劳木、穿心莲、金樱根、单面针、当归、鸡血藤和党参组成,该文系统研究了妇科千金方的化学组成.采用硅胶、Sephadex LH 20、大孔吸附树脂和反相高效液相等柱色谱方法对妇科千金方的提取物浸膏进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构.共分离得到38个化合物,分别鉴定为Z-3-丁烯基苯酞(1)、Z-藁本内酯(2)、洋川芎内酯I(3)、洋川芎内酯H(4)、香草醛(5)、7-O-甲基汉黄芩素(6)、汉黄芩素(7)、穿心莲素(8)、19-羟基-8(17),13-对映-半日花二烯-15,16-内酯(9)、新穿心莲内酯苷元(10)、穿心莲内脂(11)、脱水穿心莲内酯(12)、异穿心莲内酯(13)、穿心莲黄酮(14)、鹰嘴豆芽素A (15)、5-羟基-7,8,2’,5’-四甲氧基黄酮(16)、芒柄花素(17)、大豆苷元(18)、染料木素(19)、苯甲酸(20)、香草酸(21)、反式阿魏酸(22)、水杨酸(23)、大豆苷(24)、染料木素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(25)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(26)、穿心莲黄酮苷C(27)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷-6”-甲酯(28)、新穿心莲内酯(29)、染料木苷(30)、穿心莲内酯苷(31)、14-去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯苷(32)、党参炔苷(33)、表儿茶素(34)、儿茶素(35)、巴马汀(36)、小檗碱(37)、药根碱(38).结合之前单味药研究结果来判断,来源于大叶千斤拔的有黄酮类化合物17,19,24,30;来源于功劳木的有生物碱类化合物36～38;来源于穿心莲的有黄酮类化合物6～8,14,16,27,有二萜类化合物9～13,29,31,32;来源于单面针的有酚类化合物5;来源于当归的有苯酞类化合物1～4和苯丙素类化合物22;来源于党参的有炔类化合物33;来源于鸡血藤的有黄酮类化合物15,17～ 19和酚酸类化合物21;而黄烷醇类的化合物34和35既可能来源于鸡血藤,也可能来源于金樱根.中药复方化学成分具有可溯源性,此为中药复方化学成分物质基础研究提供了范例.化合物25,26和28迄今未见从组方单味药中分离鉴定.
作者：王康华；张英涛；杨秀伟；徐嵬；张鹏；龚云；刘逆夫 刊期： 2018年第11期
该研究就中药生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system of Chinese materia medica,CMMBCS)中的特性溶出速率问题,利用旋转盘系统考察人工制造的多成分环境对特性溶出速率的影响,并利用所获数据进行分析总结相关规律.采用递进式设计,分别研究了单一成分(葛根素、黄芩苷和甘草酸)、2成分(葛根素+黄芩苷,葛根素+甘草酸,黄芩苷+甘草酸)和3成分(葛根素+黄芩苷+甘草酸)环境对小檗碱特性溶出速率的影响趋势,为多成分环境下中药成分的吸收相关研究奠定基础.
作者：尹秀文；王子禹；潘孟；张鑫；王静；李彦萍；董玲 刊期： 2018年第11期
利用复合酶联合超声波提取技术(MC),以红芪多糖得率和含量为综合指标,通过单因素和正交试验,筛选优提取组合,并分析了复合酶联合超声提取多糖(HPS-MC)的不同组分和热水浸提多糖(HPS-R)的物理化学特性及体外抗氧化活性.结果表明,复合酶配比对红芪多糖得率和含量影响均达到显著效应,而超声功率能显著提高红芪多糖含量;佳工艺参数为复合酶配比1:1、超声功率105 W、超声时间60 min、酶解pH 5,多糖得率和质量分数分别为(14.01±0.64)％,(92.45±1.47)％;与HPS-R相比,HPS-MC的相对分子质量、绝对黏度和蛋白质含量均降低,而糖醛酸含量增加;抗氧化体系中,多糖质量浓度在1～7g·L-1时,HPS-MC比HPS-R的抗氧化活性高,且相对分子质量低的HPS-MC(80％)随试验浓度的增大呈显著量效关系.综上所述,MC是一种简单方便、经济环保的提取技术,该法提取的HPS具有明显的抗氧化活性.
作者：杨秀艳；薛志远；杨亚飞；方瑶瑶；周湘琳；赵良功；封士兰 刊期： 2018年第11期
为了鉴定中国医学科学院药用植物研究所栽培地中菘蓝花叶病样品中可能的病毒,采用反转录(reverse transcription,RT)-PCR方法,以马铃薯Y病毒属Potyvirus、马铃薯卷叶病毒属Polerovirus和烟草花叶病毒属Tobamovirus的通用检测引物,蚕豆萎蔫病毒2号(broad bean wilt virus 2,BBWV2)和黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)的特异检测引物进行分子检测.结果表明,用CMV特异引物扩增到1条657个核苷酸(nt)的条带,测序后经BLAST分析发现,该条带与CMV-Vi的核苷酸相似度高达99％,氨基酸相似度为100％,命名为CMV菘蓝分离物(CMV-It).根据CMV CP基因的核苷酸序列构建系统发育进化树表明,CMV-It与CMV-K分离物的亲缘关系较近,属于CMV I亚组.该研究首次用RT-PCR方法鉴定了菘蓝花叶病样品被CMV侵染,并分析了其CP基因序列特征,为菘蓝病毒病的研究及田间防治提供了依据.
作者：董佳莉；王蓉；刘琨；李勇；丁万隆 刊期： 2018年第11期
探讨异丁酰紫草素对结肠癌细胞体外生长抑制作用及其对PI3K/Akt/m-TOR通路的影响.MTT法检测不同浓度(0,6.25,12.5,25,50,100 mg·L-1)异丁酰紫草素处理人结肠癌HT29细胞24,48 h的增殖抑制率;CCK-8法检测异丁酰紫草素作用人结肠癌细胞HT29,HCT116,DLD-1,Caco-2 48 h的增殖抑制率;Annexin V/PI双标记流式细胞术检测24,48 h异丁酰紫草素对HT29细胞凋亡的影响;细胞周期检测试剂盒检测48 h异丁酰紫草素对HT29细胞周期变化的影响;Western blot及RT-PCR法检测异丁酰紫草素对HT29细胞PI3K,p-PI3K,Akt,pAkt,m-TOR蛋白水平和mRNA水平的变化.结果显示,异丁酰紫草素可抑制人结肠癌细胞生长、增殖,抑制率呈浓度依赖性;异丁酰紫草素促进细胞凋亡,且主要集中在早期凋亡,阻滞细胞于G0/G1期或G2/M期;异丁酰紫草素浓度依赖性下调HT29细胞PI3K,p-PI3K,Akt,p-Akt,m-TOR蛋白及PI3K,Akt,m-TOR mRNA水平.结果表明,异丁酰紫草素能显著抑制人结肠癌细胞增殖,诱导早期凋亡,改变细胞的周期分布,这种生物学效应可能与PI3K/Akt/m-TOR信号通路受到抑制有关.
作者：钟宇；郑学宝；蔡康荣；黄琼林；叶华；黄哲；王永存；朱宇珍 刊期： 2018年第11期
道地药材一直是中药材的“品质标杆”,地位不可撼动.道地药材的品质形成从分子层面的基因遗传到终产物的代谢表型都有涉及,其次生代谢产物的生物合成途径至今并未完全阐明.近年来,不断丰富的组学技术在揭秘复杂生物系统如何运作上功不可没,也同样适用于道地药材复杂的品质形成机制探索.为了缓解道地资源日益匮乏的现状,科学地指导优质品种的移栽,该文综述了组学在解读道地药材从基因到表型的变化过程、次生代谢产物的生物合成途径、与人体的相互作用和品质评价的新方法这些方面的研究成果,为更好地保护和利用中医药资源提供思路.
作者：王程成；赵慧；严颖；石婧婧；陈舒妤；谈梦霞；陈佳丽；刘子修；陈翠花；邹立思；刘训红 刊期： 2018年第11期
为了探究适宜的促进拟巫山淫羊藿采后快速萌发、恢复生长的方案,选用6-BA、尿素、碳酸氢铵及GA3在采收后喷根处理,在不同的时期统计生物学指标,并采用高效液相的方法检测干燥成熟叶片中淫羊藿苷类黄酮成分的含量.结果表明6-BA 90 mg·L-1(B1),6-BA 60 mg·L-1 (B2)及综合1(6-BA 30 mg· L-1+尿素300 mg·L-1)、综合2(6-BA 60 mg· L-1+尿素300 mg·L-1)、综合4(6-BA 60 mg·L-+碳酸氢铵300 mg·L-1)显著促进了采后芽萌发,使快速建立新的光合体系,在处理1个月时分枝数分别较对照组提高165.9％,115.76％,103.86％,104.50％,81.67％.但是6-BA 90 mg· L-1 (B1),6-BA 60 mg·L-1 (B2)处理组第2年萌发的分枝数及总叶片产量较对照组显著降低;综合1、综合2、综合4处理虽然第2年萌发的分枝数与对照组相比无显著差异,但是所获得的平均每株叶片产量有显著增加,增幅为36.80％,32.84％,45.97％,且对其中的淫羊藿苷类有效成分没有显著影响,因此,该实验的综合1、综合2及综合4处理为较合适的促进拟巫山淫羊藿采收后再萌发的实验处理.
作者：田景；金华；姜志海；李砾；杨相波；郭宝林 刊期： 2018年第11期
建立UPLC同时测定温郁金根茎3种炮制品中5种倍半萜类化合物含量的方法,分别构建3种炮制品的UPLC指纹图谱,用于3种温郁金根茎炮制品的质量分析;采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7μm),乙腈-水梯度洗脱,体积流量0.3 mL· min-1;柱温30℃;检测波长214 nm;进样量1μL进行含量测定;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)进行相似度评价,并使用simca-p14.1软件进行HCA,PCA与OPLS-DA分析,寻找3种饮片的差异成分.莪术二酮、莪术醇、吉马酮、呋喃二烯、β-榄香烯分别在10.8 ～ 320 mg·L-1(r =0.999 9),10.36 ～ 259 mg·L-1(r=0.998 1),10.54 ～263.5 mg·L-1(r=0.999 3),30.2 ～755 mg·L-1(r =0.999 6),34.38 ～862 mg·L-1(r =0.999 9)时与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.75％,98.69％,98.63％,99.76％,99.57％,RSD分别为2.7％,1.5％,1.3％,2.5％,0.87％.30批样品相似度＞0.9,表明样品一致性良好,进一步对样品进行模式识别,可以明显归为3类,并分别找出了3种饮片之间的差异色谱峰.结果表明,温郁金根茎经炮制加工后物质基础发生明显变化,为3种饮片临床合理用药及质量标准的制定提供研究依据.
作者：郝敏；陆兔林；毛春芹；季德；李林；苏联麟；顾丽亚；李平；秦思睿 刊期： 2018年第11期
川牛膝的主要混淆品为同属植物头花杯苋的根,研究报道其在性味和药理活性上存有明显差异,仅可作为地方习惯用药,不得代替川牛膝入药.但因头花杯苋外观形态上与川牛膝十分相似,且杯苋甾酮含量也能达到现行药典限量,导致市场上多以冒充或掺混形式出售,这严重地影响了川牛膝的临床用药安全和道地药材开发.鉴于此,该文采用HPLC特征指纹图谱技术试图揭示川牛膝、混淆品头花杯苋、掺混川牛膝在多组分下的化学特征成分差异,以期为川牛膝区别用药和真伪鉴别提供有力支撑.通过测得川牛膝及其混淆品、掺混品色谱图,得出65个不同组分,以建立26×65的峰面积数据矩阵,并进行特征峰差异分析、相似度分析、聚类分析和主成分分析.特征峰差异分析得出头花杯苋及其掺混品特征峰较川牛膝多且响应值高,筛选出的9个特征峰用以鉴别伪品头花杯苋,其中2个可用以鉴别出掺混5％川牛膝,且9个特征峰的光谱图大多类似于皂苷类成分的末端吸收光谱图,表明头花杯苋可能含有大量皂苷类成分.以建立的川牛膝特征指纹图谱为参照,相似度分析得出川牛膝相似度均大于0.942,而头花杯苋、掺混川牛膝相似度分别小于0.383,0.399.聚类分析树状图和主成分得分三维图均能将川牛膝、头花杯苋、掺混川牛膝明显的分为3类.以上研究结果均表明川牛膝、头花杯苋、掺混川牛膝在化学组分上表现出明显的差异,当区别用药,不可混昆淆.
作者：施崇精；王姗姗；程中琴；刘小妹；袁强华；刘莉；呼梅；宋英 刊期： 2018年第11期
丹参是多年生草本植物,根部入药,是我国大宗中药材.近年来,随着市场需求逐步增加,种植面积不断扩大,丹参病害发生日益严重,已成为丹参产量和品质的重要威胁.其中,以根部病害为害为严重.丹参根腐病是生产中的重要病害,其次为丹参枯萎病,叶部病害以叶斑病为严重.目前生产上对丹参病害的防治主要以化学防治为主,辅助以生防制剂.该文对丹参根腐病、枯萎病、白绢病、根结线虫病、叶斑病、红叶病及病毒病丹参常见7种病害的为害症状、病原菌、发生规律以及防治措施等进行了总结,旨在为丹参生产中病害辨识、病原物的分离鉴定及科学用药,正确防治各病害提供指导.
作者：王铁霖；关巍；孙楷；王升；池秀莲；郭兰萍 刊期： 2018年第11期
蒸制法是天麻的传统加工炮制方法,目前对于天麻蒸制机制的研究结果主要集中在便于软化切片,破坏β-糖苷键酶以降低天麻苷分解(杀酶保苷)层面上,炮制机制研究不完善,揭示分析活性成分在体内的代谢过程是阐明中药炮制机制的重要渠道和崭新模式,该文查阅近几年国内外相关文献,对天麻药材的加工炮制、成分分析方法及体内代谢的研究情况进行简要综述,以期为天麻炮制机制的深入研究提供参考.
作者：杨飞；王信；马传江；陈雅慧；孙爱萍；贾静；曹广尚；辛义周；张学顺 刊期： 2018年第11期
松果菊苷(ECH)为中药肉苁蓉的主要活性成分之一,亦为苁蓉总苷胶囊抗血管性痴呆的药效成分.以该化合物为原料药制成的脑清智明片也于日前获得了临床批文.然而,对于该化合物的稳定性研究尚较为薄弱,一定程度上影响了其临床研究和进一步开发.该研究中,笔者首先通过HPLC-DAD检识发现ECH在甲醇中易转化成2个主要产物(P1和P2),进一步通过引入2个2位/6通电子切换阀构建流份自动接收装置,制备产物,并结合1H-NMR和LC-MS/MS分析,准确鉴定产物结构分别为毛蕊花糖苷(P1)和肉苁蓉苷A(P2).深入分析松果菊苷、毛蕊花糖苷和肉苁蓉苷A的1H-NMR谱图发现三者均能产生对应的顺式异构体(顺式松果菊苷、顺式毛蕊花糖苷和顺式肉苁蓉苷A).因此,ECH在甲醇中的转化途径主要包括糖苷键水解、甲基化和顺式/反式异构化.该文的结果将为中药肉苁蓉的深入开发和脑清智明片的杂质检测提供准确的信息.同时,该研究建立的流份自动接收装置将为微量杂质的自动化制备及半制备液相目标信号自动化收集提供简单易行的方案.
作者：颜昱；刘同祥；毕丹；刘文静；宋青青；李军；宋月林；屠鹏飞；赵云芳 刊期： 2018年第11期
中国中药杂志
主管:中药通报
主办：中国科学技术协会
