冯素英；周武庆；靳培英；尹跃平
报告1例IgA/IgC脓疱型天疱疮.患者临床表现为瘙痒性脓疱和水疱,组织病理检查显示表皮内水疱,水疱内密集中性粒细胞.间接免疫荧光显示IgA和IgG在表皮内呈网状沉积.外周血中桥粒芯蛋白(Dsg)1-IgA和IgG阳性,病情控制后,Dsg1-IgA水平很快下降,其与病情有相关性.患者外周血中白介素(IL)-8水平变化,可能与Dsg1-IgA水平变化有关.
作者：冯素英；周武庆；靳培英；尹跃平 刊期： 2010年第04期
患儿女,9岁.主诉:指、趾甲增厚9年,手、足红斑和水疱6年.现病史:患儿出生后满月时指、趾甲变黄,开始为污黄色,随后变为褐黑色.
作者：单士军；傅志宜 刊期： 2010年第04期
中医药治疗瘢痕增生历史悠久,其中中药外治法因具有发挥药效快、不良反应小、简便易行等特点而倍受重视.
作者：赵庆利；张英伟；杨庆琪；蔡瑞康 刊期： 2010年第04期
报告1例儿童泛发型环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿.患儿男,13岁.全身红色斑块3年,微痒,日晒后加重,皮损呈环状逐渐向外离心性扩展.皮肤科检查:躯干及四肢泛发指头至双手掌大的不规则环状斑块,边缘红肿隆起,中央萎缩,面部可见散在黄豆至蚕豆大虫蚀状萎缩性斑块.皮损组织病理检查:真皮全层弥漫性以组织细胞、多核巨细胞为主的肉芽肿浸润.弹性纤维染色示肉芽肿浸润部位弹性纤维缺失或仅有少量碎片.诊断:环状弹性纤维组织溶解性巨细胞肉芽肿.
作者：施为；陈明亮；谢红付 刊期： 2010年第04期
患者女,25岁.因面、颈、胸部及上肢皮肤红斑、硬化伴瘙痒8个月,颈部、胸部、下腹部和双上肢暗红色结节伴瘙痒4个月.
作者：李冬芹；王相华；张洁 刊期： 2010年第04期
目的:探讨皮肤淀粉样变淀粉样蛋白的生物学来源.方法:应用免疫组化染色技术检测4种角蛋白(cytokeratins,CKs)及波形蛋白在20例斑状或苔藓样型皮肤淀粉样变淀粉样蛋白中的表达情况.结果:①CK3413E12和CK5/6在20例标本的淀粉样蛋白团块中均呈阳性表达:而AE1/AE3、CK10/13和波形蛋白在淀粉样蛋白团块中均呈阴性表达;②淀粉样蛋白团块中波形蛋白表达阳性的成纤维细胞明显增生.结论:淀粉样蛋白主要来源于凋亡的表皮基底细胞而非真皮组织.
作者：杨敏；杨丽；李邻峰；常建民 刊期： 2010年第04期
患儿女,1岁.因左侧肢体条索状红色斑块、丘疹伴瘙痒12个月,于2008年12月来我院就诊.
作者：陈晴燕；刘越阳；李铁男 刊期： 2010年第04期
1 病历摘要患者男,63岁.因全身丘疹、斑块、鳞屑伴瘙痒12年于2008年9月入院.患者12年前无明显诱因于四肢伸侧出现散在分布的丘疹及红色斑块,上覆银白色鳞屑.
作者：刘静媛；孙素姣；李红宾；万屏 刊期： 2010年第04期
患者男,19岁.因躯干、颈部出现褐色丘疹、斑片7年余,无自觉症状,于2007年6月20日至我科就诊.患者7年前无明显诱因胸、背部出现褐色斑片、丘疹,无自觉症状,未求治.其后皮损渐增多,逐渐蔓延至上腹部、颈部、双上肢屈侧并融合成大片网状斑,表面有细小脱屑,皮损夏重冬轻.患者既往无糖尿病、高血压病和甲状腺疾病史,家族成员中也无类似疾病患者.
作者：王莉；翟志芳；郝飞；钟白玉；杨希川 刊期： 2010年第04期
报告1例痣样基底细胞癌综合征.患者女,45岁.左足背无痛性红斑4个月余.皮肤科检查:左足背一3 cm×4 cm红色斑块,表面糜烂、结痴.左耳后一黄豆大暗红色丘疹,质地软.左胴窝一直径0.5 cm的淡红色斑片.双掌、跖部可见密集针尖大点状凹陷.皮损组织病理检查示基底细胞癌.诊断:痣样基底细胞癌综合征.
作者：秦晓峰；黄明欢；姚玮；黄懿 刊期： 2010年第04期
患者男,21岁.因躯干皮肤色素沉着3个月,于2009年5月28日来天津市长征医院就诊.
作者：朱薇；陈丹；肖尹；徐丽敏 刊期： 2010年第04期
患者女,47岁.因鼻翼损毁13年,面部红斑8年.左眼胬肉样增生并失明3年,于2008年3月8日来我院就诊.
作者：杨韶艳；黄慧；张琬；杨希川；郝飞 刊期： 2010年第04期
尖锐湿疣是临床上常见的性传播疾病之一,部分患者在短时间内会进展成巨大尖锐湿疣,皮损大多发生于肛周和外生殖器.我科于2004年11月-2008年6月采用疣体蒂部切除法治疗巨大尖锐湿疣52例,获得满意结果.现报告如下.
作者：汤依晨；陈晓罡；赵琼芳 刊期： 2010年第04期
莫西沙星在中国上市5年多来被越来越多地应用于衣原体和(或)支原体感染引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎的治疗.本文复习了2003-2008年国内杂志公开发表的相关文献,共收集到1 136例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者的治疗经验,对文献中的治疗效果、不良反应和治疗方案作一全面综述,为临床用药提供科学依据.
作者：车雅敏；傅志宜 刊期： 2010年第04期
皮肤共聚焦扫描显微镜(皮肤CT)是近几十年皮肤科新兴的检查手段,它通过点光源的激光束对皮肤进行横、纵向扫描,具有无创、动态、即时的优点.
作者：孙兆伟；徐丽敏 刊期： 2010年第04期
患儿男,3个月.息儿出生后2个月无明显诱因出现口腔白膜,咳嗽,有痰,伴发热,在当地医院住院治疗3 d(具体用药不详),病情好转出院,出院后头颈部、躯干、会阴部出现片状红斑,部分皮损边缘有白色膜状脱屑,局部有少量渗出液,偶有咳嗽,一直在当地卫生所给予口服抗生素及外搽抗生素软膏治疗(具体用药不详),皮损未见好转.
作者：陈立恭；杨阳 刊期： 2010年第04期
患儿男,7岁.因左前臂结节3年,于2008年7月来我院就诊.3年前无明显诱患儿因左前臂起一绿豆大淡红色结节,无自觉症状,未予诊治,此后皮损缓慢增大.
作者：王欢；钟华；杨希川；阎衡；周春丽；宋志强；郝飞 刊期： 2010年第04期
报告1例弥漫性躯体性血管角皮瘤(Fabry病).患儿男,14岁.全身暗红色丘疹伴皮肤干燥3年.体格检查见躯干、四肢等部位数百枚针尖至米粒大的暗红色斑疹、丘疹,阴囊部位见粟米大小暗红色丘疹,高出皮面,压之不退色,躯干、四肢皮肤干燥.皮损组织病理检查:真皮乳头层见扩张的毛细血管,内皮细胞、周细胞和成纤维细胞的胞质内见脂质空泡.
作者：辛崇美；徐秀莲；孙建方 刊期： 2010年第04期
进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma of pasini and pierini)是一种色素性皮肤萎缩的特殊类型,临床上比较少见,笔者近诊治1例,现报告如下.
作者：蒋国方；张俊；胡飞虎；侯麦花；朱文元 刊期： 2010年第04期
报告1例毛发-鼻-指(趾)综合(Langer-Giedion综合征)及扫描电镜观察.患者女,16岁.主要临床表现为毛发稀疏、生长缓慢,梨形鼻,指、趾异常,点状白甲,面部雀斑及智力发育异常.扫描电镜显示毛发病变严重,毛小皮细胞折叠、剥蚀和发干断裂等表现.
作者：陈琢；范卫新；于燕华；李中明；葛以信 刊期： 2010年第04期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
