李冬芹；王相华；张洁
例1.女,52岁.因腋窝、腹股沟及腰腹部反复出现红斑、丘疹伴瘙痒20年,于2008年4月6日来我院就诊.
作者：陈晓峰；王海燕 刊期： 2010年第04期
患儿女,1岁.因左侧肢体条索状红色斑块、丘疹伴瘙痒12个月,于2008年12月来我院就诊.
作者：陈晴燕；刘越阳；李铁男 刊期： 2010年第04期
1 病历摘要患者男,63岁.因全身丘疹、斑块、鳞屑伴瘙痒12年于2008年9月入院.患者12年前无明显诱因于四肢伸侧出现散在分布的丘疹及红色斑块,上覆银白色鳞屑.
作者：刘静媛；孙素姣；李红宾；万屏 刊期： 2010年第04期
毛发的生长与毛囊本身和机体蛋白质、热量、维生素、微量元素的摄入水平等因素有关.研究发现,人类由于营养因素所致的脱发基本可以分为4类:蛋白-热卡-营养不良、维生素缺乏或代谢障碍、微量元素缺乏或代谢障碍、氨基酸缺乏或代谢障碍所引起的脱发.发生营养缺陷时,机体除会发生某些器官或系统疾病外,还会出现毛发的变细、变稀、变白、易被拉断等一系列变化.
作者：陈蕾；范卫新 刊期： 2010年第04期
目的:探讨甲下黑素瘤的临床及组织病理学特点.方法:回顾分析西京医院皮肤科2003-2009年间诊断的22例甲下黑素瘤患者临床及组织病理学特点.结果:全部患者均为成人,其中男9例,女13例.发生于拇指9例,示指5例,发生于第一趾4例,发生于其他指(趾)4例.16例出现甲周皮肤颜色变黑,10例表现为甲板毁损或溃疡、结节性损害,6例为单纯甲黑线或黑甲.组织病理资料分析结果表明10例为原位黑素瘤,12例为浸润件黑素瘤.结论:甲下黑素瘤好发于成年人,尤其是中老年患者,拇指、示指以及第一趾是其好发部位.早期甲下黑素瘤表现为皮损较宽、颜色不均的甲黑线或弥漫性黑甲,晚期甲下黑素瘤累及甲周皮肤.或形成结节溃疡性损害.甲下原位黑素瘤表现为甲母质或甲床部位单个黑素细胞增生,黑素细胞位置较高(基底层以上),核染色质深,细胞树突明显,合成颗粒较粗大的黑素.甲下浸润性黑素瘤累及真皮内,呈浸润性生长,细胞异形性明显.
作者：王雷；廖文俊；王刚；李承新；李春英；马翠玲；高天文 刊期： 2010年第04期
患者女,53岁.因头皮多发结节及黑色角质物50多年于2008年2月15日来我院就诊.患者出生后头皮即有一斑丘疹,随年龄增长而增大,无痛痒,青春期后无进展.
作者：王涛；刘跃华；方凯；赵娜 刊期： 2010年第04期
报告1例痣样基底细胞癌综合征.患者女,45岁.左足背无痛性红斑4个月余.皮肤科检查:左足背一3 cm×4 cm红色斑块,表面糜烂、结痴.左耳后一黄豆大暗红色丘疹,质地软.左胴窝一直径0.5 cm的淡红色斑片.双掌、跖部可见密集针尖大点状凹陷.皮损组织病理检查示基底细胞癌.诊断:痣样基底细胞癌综合征.
作者：秦晓峰；黄明欢；姚玮；黄懿 刊期： 2010年第04期
患者女,47岁.因鼻翼损毁13年,面部红斑8年.左眼胬肉样增生并失明3年,于2008年3月8日来我院就诊.
作者：杨韶艳；黄慧；张琬；杨希川；郝飞 刊期： 2010年第04期
1 病历摘要患者男,44岁.因躯干和四肢瘀点、瘀斑10个月余,于2006年9月在当地医院诊断为过敏性紫癜,予地塞米松、雷公藤多苷、左西替利嗪等药物口服治疗,病情缓解.因躯干和四肢再次出现瘀点、瘀斑及腹痛、膝关节疼痛2 d,于2007年6月18日急诊至我科,以过敏性紫癜收住院.既往体健,患者及其胞弟均为先天聋哑,家族成员中无其他类似疾病患者.
作者：王溪涛；刘翠杰；曹瑞华；牟楠楠；华笠平；李长春 刊期： 2010年第04期
患者女,25岁.因面、颈、胸部及上肢皮肤红斑、硬化伴瘙痒8个月,颈部、胸部、下腹部和双上肢暗红色结节伴瘙痒4个月.
作者：李冬芹；王相华；张洁 刊期： 2010年第04期
患者男,45岁.因双手背淡黄色扁平丘疹3年,于2008年7月24日就诊.患者3年前无明显诱因左手背出现淡黄色丘疹,丘疹渐增多,并累及右手背,无痒痛等.
作者：肖尹；王红梅；纪华安 刊期： 2010年第04期
患者男,19岁.因躯干、颈部出现褐色丘疹、斑片7年余,无自觉症状,于2007年6月20日至我科就诊.患者7年前无明显诱因胸、背部出现褐色斑片、丘疹,无自觉症状,未求治.其后皮损渐增多,逐渐蔓延至上腹部、颈部、双上肢屈侧并融合成大片网状斑,表面有细小脱屑,皮损夏重冬轻.患者既往无糖尿病、高血压病和甲状腺疾病史,家族成员中也无类似疾病患者.
作者：王莉；翟志芳；郝飞；钟白玉；杨希川 刊期： 2010年第04期
报告1例IgA/IgC脓疱型天疱疮.患者临床表现为瘙痒性脓疱和水疱,组织病理检查显示表皮内水疱,水疱内密集中性粒细胞.间接免疫荧光显示IgA和IgG在表皮内呈网状沉积.外周血中桥粒芯蛋白(Dsg)1-IgA和IgG阳性,病情控制后,Dsg1-IgA水平很快下降,其与病情有相关性.患者外周血中白介素(IL)-8水平变化,可能与Dsg1-IgA水平变化有关.
作者：冯素英；周武庆；靳培英；尹跃平 刊期： 2010年第04期
报告1例弥漫性躯体性血管角皮瘤(Fabry病).患儿男,14岁.全身暗红色丘疹伴皮肤干燥3年.体格检查见躯干、四肢等部位数百枚针尖至米粒大的暗红色斑疹、丘疹,阴囊部位见粟米大小暗红色丘疹,高出皮面,压之不退色,躯干、四肢皮肤干燥.皮损组织病理检查:真皮乳头层见扩张的毛细血管,内皮细胞、周细胞和成纤维细胞的胞质内见脂质空泡.
作者：辛崇美；徐秀莲；孙建方 刊期： 2010年第04期
患儿女,9岁.主诉:指、趾甲增厚9年,手、足红斑和水疱6年.现病史:患儿出生后满月时指、趾甲变黄,开始为污黄色,随后变为褐黑色.
作者：单士军；傅志宜 刊期： 2010年第04期
皮肤共聚焦扫描显微镜(皮肤CT)是近几十年皮肤科新兴的检查手段,它通过点光源的激光束对皮肤进行横、纵向扫描,具有无创、动态、即时的优点.
作者：孙兆伟；徐丽敏 刊期： 2010年第04期
患儿男,7岁.因左前臂结节3年,于2008年7月来我院就诊.3年前无明显诱患儿因左前臂起一绿豆大淡红色结节,无自觉症状,未予诊治,此后皮损缓慢增大.
作者：王欢；钟华；杨希川；阎衡；周春丽；宋志强；郝飞 刊期： 2010年第04期
进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma of pasini and pierini)是一种色素性皮肤萎缩的特殊类型,临床上比较少见,笔者近诊治1例,现报告如下.
作者：蒋国方；张俊；胡飞虎；侯麦花；朱文元 刊期： 2010年第04期
目的:探讨皮肤淀粉样变淀粉样蛋白的生物学来源.方法:应用免疫组化染色技术检测4种角蛋白(cytokeratins,CKs)及波形蛋白在20例斑状或苔藓样型皮肤淀粉样变淀粉样蛋白中的表达情况.结果:①CK3413E12和CK5/6在20例标本的淀粉样蛋白团块中均呈阳性表达:而AE1/AE3、CK10/13和波形蛋白在淀粉样蛋白团块中均呈阴性表达;②淀粉样蛋白团块中波形蛋白表达阳性的成纤维细胞明显增生.结论:淀粉样蛋白主要来源于凋亡的表皮基底细胞而非真皮组织.
作者：杨敏；杨丽；李邻峰；常建民 刊期： 2010年第04期
报告1例由球形马拉色菌感染所致的背部皮肤脓肿.患者男,37岁.背部皮肤起一肿块,反复流脓3个月余.皮损组织病理检查见酵母样厚壁孢子.脓液涂片直接镜检见大量圆球形、折光明显的厚壁孢子.真菌培养出淡黄色奶酪样菌落,依据该菌的生理生化实验鉴定为球形马拉色菌.口服伊曲康唑治疗1个月后,皮损痊愈.
作者：胡志敏；管晓春；陈柳青；童中胜；周小勇；段逸群 刊期： 2010年第04期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
