王溪涛；刘翠杰；曹瑞华；牟楠楠；华笠平；李长春
进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma of pasini and pierini)是一种色素性皮肤萎缩的特殊类型,临床上比较少见,笔者近诊治1例,现报告如下.
作者：蒋国方；张俊；胡飞虎；侯麦花；朱文元 刊期： 2010年第04期
报告1例乳头状汗管囊腺癌.患者男,76岁.下腹部丘疹缓慢增大30余年,红肿、破溃1个月余.皮肤科检查:下腹部一约2 cm×2 cm肿块,类圆形,鲜红色,表面湿润,有较多血性黏液样渗出物,周围红肿,触诊质地稍硬.皮损组织病理检查:肿块表浅部为与表皮相连并开口于表皮的乳头状结构,乳头状结构衬以2层上皮样细胞,内层为胞质稀少、核呈卵圆形且深染的小细胞,外层为胞质丰富、嗜酸性、核大、空泡状的高柱状细胞,可见顶浆分泌;间质中有大量浆细胞.肿块深部为与表浅部相连续、大小不一的肿瘤细胞团块,肿瘤细胞胞质丰富、嗜酸性、核大、空泡状.肿瘤内可见核大、深染的异形细胞和病理性核分裂象.免疫组化染色:肿瘤细胞强阳性表达泛细胞角蛋白(pan-CK)和上皮膜抗原(EMA),部分表达巨囊病性液体蛋白-15(GCDFP-15),而不表达癌胚抗原(CEA)和S-100蛋白.诊断:乳头状汗管囊腺癌.
作者：张茜文；陈思远；聂卫民；吴凤；钱悦；朱里；李家文；涂亚庭；王椿森；黄长征 刊期： 2010年第04期
患儿女,1岁.因左侧肢体条索状红色斑块、丘疹伴瘙痒12个月,于2008年12月来我院就诊.
作者：陈晴燕；刘越阳；李铁男 刊期： 2010年第04期
患者男,21岁.因躯干皮肤色素沉着3个月,于2009年5月28日来天津市长征医院就诊.
作者：朱薇；陈丹；肖尹；徐丽敏 刊期： 2010年第04期
报告1例由球形马拉色菌感染所致的背部皮肤脓肿.患者男,37岁.背部皮肤起一肿块,反复流脓3个月余.皮损组织病理检查见酵母样厚壁孢子.脓液涂片直接镜检见大量圆球形、折光明显的厚壁孢子.真菌培养出淡黄色奶酪样菌落,依据该菌的生理生化实验鉴定为球形马拉色菌.口服伊曲康唑治疗1个月后,皮损痊愈.
作者：胡志敏；管晓春；陈柳青；童中胜；周小勇；段逸群 刊期： 2010年第04期
1 病历摘要患者男,44岁.因躯干和四肢瘀点、瘀斑10个月余,于2006年9月在当地医院诊断为过敏性紫癜,予地塞米松、雷公藤多苷、左西替利嗪等药物口服治疗,病情缓解.因躯干和四肢再次出现瘀点、瘀斑及腹痛、膝关节疼痛2 d,于2007年6月18日急诊至我科,以过敏性紫癜收住院.既往体健,患者及其胞弟均为先天聋哑,家族成员中无其他类似疾病患者.
作者：王溪涛；刘翠杰；曹瑞华；牟楠楠；华笠平；李长春 刊期： 2010年第04期
患者男,19岁.因躯干、颈部出现褐色丘疹、斑片7年余,无自觉症状,于2007年6月20日至我科就诊.患者7年前无明显诱因胸、背部出现褐色斑片、丘疹,无自觉症状,未求治.其后皮损渐增多,逐渐蔓延至上腹部、颈部、双上肢屈侧并融合成大片网状斑,表面有细小脱屑,皮损夏重冬轻.患者既往无糖尿病、高血压病和甲状腺疾病史,家族成员中也无类似疾病患者.
作者：王莉；翟志芳；郝飞；钟白玉；杨希川 刊期： 2010年第04期
例1.女,52岁.因腋窝、腹股沟及腰腹部反复出现红斑、丘疹伴瘙痒20年,于2008年4月6日来我院就诊.
作者：陈晓峰；王海燕 刊期： 2010年第04期
莫西沙星在中国上市5年多来被越来越多地应用于衣原体和(或)支原体感染引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎的治疗.本文复习了2003-2008年国内杂志公开发表的相关文献,共收集到1 136例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者的治疗经验,对文献中的治疗效果、不良反应和治疗方案作一全面综述,为临床用药提供科学依据.
作者：车雅敏；傅志宜 刊期： 2010年第04期
中医药治疗瘢痕增生历史悠久,其中中药外治法因具有发挥药效快、不良反应小、简便易行等特点而倍受重视.
作者：赵庆利；张英伟；杨庆琪；蔡瑞康 刊期： 2010年第04期
报告1例药物超敏综合征并发巨细胞病毒感染.患者女,21岁.临床表现为三联征:皮损,血液学检查异常和内脏受累.患者血清中巨细胞病毒水平与临床表现相关.
作者：耿松梅；王俊民；曾维惠；杨德昌 刊期： 2010年第04期
目的:探讨皮肤淀粉样变淀粉样蛋白的生物学来源.方法:应用免疫组化染色技术检测4种角蛋白(cytokeratins,CKs)及波形蛋白在20例斑状或苔藓样型皮肤淀粉样变淀粉样蛋白中的表达情况.结果:①CK3413E12和CK5/6在20例标本的淀粉样蛋白团块中均呈阳性表达:而AE1/AE3、CK10/13和波形蛋白在淀粉样蛋白团块中均呈阴性表达;②淀粉样蛋白团块中波形蛋白表达阳性的成纤维细胞明显增生.结论:淀粉样蛋白主要来源于凋亡的表皮基底细胞而非真皮组织.
作者：杨敏；杨丽；李邻峰；常建民 刊期： 2010年第04期
目的:应用两种不同方法检测系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4~+T细胞p16基因甲基化状态,比较两种检测方法的差异.方法:采用以Taqman探针为基础的MSP法(方法1)和以SYBR Green I为基础的MSP法(方法2)分别检测40例SLE患者和20例正常人CD4~+T细胞中p16基因启动子区甲基化状态.结果:Taqman探针方法的结果为:SLE患者CD4~+T细胞p16基因甲基化阳性率(35.7%,10/28)高于对照组(10%,2/20),两者比较差异有统计学意义(χ~2=4.11,P＜0.05).SYBR Green I方法的结果为:患者组和对照组的CD4~+T细胞的p16基因均呈高甲基化状态,应用t检验分析发现P＞0.05,二者无统计学差异.结论:Taqman探针法消除了引物二聚体和非特异性扩增对试验结果的影响,提高了结果的特异性和准确性,被证明是进行DNA甲基化状态检测的可靠方法.
作者：李遇梅；李政亮；马红；盛元华；许辉；刘莉萍；陈志强 刊期： 2010年第04期
报告1例儿童泛发型环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿.患儿男,13岁.全身红色斑块3年,微痒,日晒后加重,皮损呈环状逐渐向外离心性扩展.皮肤科检查:躯干及四肢泛发指头至双手掌大的不规则环状斑块,边缘红肿隆起,中央萎缩,面部可见散在黄豆至蚕豆大虫蚀状萎缩性斑块.皮损组织病理检查:真皮全层弥漫性以组织细胞、多核巨细胞为主的肉芽肿浸润.弹性纤维染色示肉芽肿浸润部位弹性纤维缺失或仅有少量碎片.诊断:环状弹性纤维组织溶解性巨细胞肉芽肿.
作者：施为；陈明亮；谢红付 刊期： 2010年第04期
毛发的生长与毛囊本身和机体蛋白质、热量、维生素、微量元素的摄入水平等因素有关.研究发现,人类由于营养因素所致的脱发基本可以分为4类:蛋白-热卡-营养不良、维生素缺乏或代谢障碍、微量元素缺乏或代谢障碍、氨基酸缺乏或代谢障碍所引起的脱发.发生营养缺陷时,机体除会发生某些器官或系统疾病外,还会出现毛发的变细、变稀、变白、易被拉断等一系列变化.
作者：陈蕾；范卫新 刊期： 2010年第04期
报告1例IgA/IgC脓疱型天疱疮.患者临床表现为瘙痒性脓疱和水疱,组织病理检查显示表皮内水疱,水疱内密集中性粒细胞.间接免疫荧光显示IgA和IgG在表皮内呈网状沉积.外周血中桥粒芯蛋白(Dsg)1-IgA和IgG阳性,病情控制后,Dsg1-IgA水平很快下降,其与病情有相关性.患者外周血中白介素(IL)-8水平变化,可能与Dsg1-IgA水平变化有关.
作者：冯素英；周武庆；靳培英；尹跃平 刊期： 2010年第04期
患儿女,14岁.因脐周菜花状肿块14年,于2009年2月5日来我科门诊就诊.患儿出生时脐周即见一黄豆大结节,随年龄增长逐渐增多、增大,无自觉症状.
作者：刘琨；曹煜；陆洪光 刊期： 2010年第04期
患者女,47岁.因鼻翼损毁13年,面部红斑8年.左眼胬肉样增生并失明3年,于2008年3月8日来我院就诊.
作者：杨韶艳；黄慧；张琬；杨希川；郝飞 刊期： 2010年第04期
1 病历摘要患者男,63岁.因全身丘疹、斑块、鳞屑伴瘙痒12年于2008年9月入院.患者12年前无明显诱因于四肢伸侧出现散在分布的丘疹及红色斑块,上覆银白色鳞屑.
作者：刘静媛；孙素姣；李红宾；万屏 刊期： 2010年第04期
患者男,45岁.因双手背淡黄色扁平丘疹3年,于2008年7月24日就诊.患者3年前无明显诱因左手背出现淡黄色丘疹,丘疹渐增多,并累及右手背,无痒痛等.
作者：肖尹；王红梅；纪华安 刊期： 2010年第04期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
