庞晓文；王玉颖；张红；李少坤
报告1例以脂膜炎为皮肤表现的皮肌炎.患者男,20岁.14岁起四肢近端肌力下降,伴面部红斑.1年后大腿出现疼痛性结节,伴吞咽困难.组织病理学检查示小叶性脂膜炎伴淋巴细胞、浆细胞浸润.经大剂量糖皮质激素及环磷酰胺、静脉滴注丙种球蛋白治疗后肌炎及脂膜炎病情均缓解,提示脂膜炎可能是炎症性肌病的一个皮肤特征.
作者：强燕；赵肖庆；陆毅；王耀祖；冯信忠 刊期： 2005年第04期
Civatte皮肤异色病(poikiloderma of Civatte)临床上少见,现将笔者诊治1例报告如下.
作者：赵庆利；史飞；原晓斌；王毅侠 刊期： 2005年第04期
报告2例具有家族史的连圈状秕糠疹.2例患者的发病年龄分别为7岁和4岁,临床表现为全身散在边界清楚的大小不一的圆形、椭圆形淡褐色斑,表面有细小皱纹.结合该2例病例进行文献复习.
作者：闫言；王宝玺；刘跃华；方凯 刊期： 2005年第04期
蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)是一种向表皮性低度恶性的T淋巴细胞淋巴瘤,除典型表现外,还可有少数特殊的临床变异[1-3],如肉芽肿性MF、大疱性MF、色素异常性MF、紫癜性MF和持续性色素性紫癜性皮炎样蕈样肉芽肿(persistent pigmented purpuric dermatitis mycosis fungoides,PPPD MF).现将笔者诊治的1例PPPDMF报告如下.
作者：陈艺明；吴文育 刊期： 2005年第04期
笔者于2003年7月采用3S-03AB型紫外线光疗仪(上海希格玛高技术有限公司)治疗56例寻常性银屑病,并进行临床观察,现将观察结果报告如下.
作者：刘劲松；王红；王郧莲；刘菡 刊期： 2005年第04期
为了观察H1和H2受体拮抗剂联合治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效,笔者于2003年10月-2004年8月应用依巴斯汀[商品名:开思亭,卫材(中国)药业有限公司]联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹140例,现将结果报告如下.
作者：瞿军生 刊期： 2005年第04期
患者女,47岁.因反复关节肿痛伴晨僵10余年,于2004年6月15日就诊于我院.患者10余年前无明显诱因双手近端指间、掌指、腕、肘、双膝关节出现肿痛,晨僵时间＞1 h,类风湿因子(RF)阳性,诊断为类风湿关节炎.近2年来出现口、眼干燥症状,头面部出现色素脱失斑.
作者：侯麦花；朱文元 刊期： 2005年第04期
患者女,34岁.因全身皮肤红斑、脱屑、瘙痒、发热2个月入院.患者2个月前因咳嗽、胸闷、气短、不能平卧,伴发热(具体体温不详),服用头孢氨苄、对乙酰氨基酚(扑热息痛)、青霉素V钾片和抗感冒药(具体药名不详)治疗4 d,效果不佳.
作者：蒋爱玉；马东来；王宝玺 刊期： 2005年第04期
患者男,55岁.因面部皮损10余年,增大伴瘙痒3个月,于2004年1月7日来我科就诊.患者10年前面部出现褐色丘疹,无任何不适,未予治疗,渐渐面部多处出现同样皮损.近3个月以来,右眉弓部及右鼻唇沟内侧皮损明显增大,自觉瘙痒.搔抓后右眉弓部皮损反复出现糜烂、渗液和结痂.在当地医院给予口服四环素片及外用莫匹罗星软膏(百多邦),渗液明显减少,表面结痂.为进一步诊治,前来我科就诊.起病以来,患者精神佳,食欲尚可,体重明显下降,二便正常.有几十年吸烟史(每日约半包).无特殊家族史.
作者：潘武辉；李顺凡 刊期： 2005年第04期
近年来,笔者在临床中发现银屑病患者在服用某些中药后,病情加重,甚至演变成红皮病性及泛发性脓疱性银屑病而危及生命.现将我科住院治疗的银屑病患者中明确由服用中药而致病情加重的41例进行回顾性分析.
作者：庞晓文；王玉颖；张红；李少坤 刊期： 2005年第04期
目的:探讨角质形成细胞(KC)增生行为与p16INK4a蛋白表达及其基因失活的相关性.方法:对20例皮肤鳞状细胞癌、24例基底细胞癌、18例Bowen病、12例光线性角化病以及8例脂溢性角化病共计82例患者中具不同增生行为的KC,分别应用免疫组化检测其p16INK4a蛋白表达;应用聚合酶链反应(PCR)、PCR-单链构象多态性以及PCR-限制性内切酶分析方法分别检测p16INK4a基因外显子1和外显子2的缺失、突变和甲基化.结果:p16INK4a蛋白表达的阳性率和表达强度随着KC恶性程度的增加而降低,基因缺失和甲基化是皮肤癌p16INK4a基因失活的主要方式,p16INK4a蛋白失表达与其基因失活是一致的.结论:p16INK4a基因失活在KC恶性转化中起重要作用;p16INK4a基因有可能成为皮肤癌诊断与治疗的一种新靶位.
作者：王平；毕志刚；蒋静娟；何杰 刊期： 2005年第04期
因慢性肾功能衰竭而行血液透析后发生腿部血管炎患者临床上较为少见,现将笔者诊治的1例报告如下.
作者：郭秀军；雷鹏程 刊期： 2005年第04期
2003年1月笔者应用Bclear紫外线治疗仪治疗寻常性斑块状银屑病取得了较好的疗效,现总结报告如下.
作者：单晓峰；张福仁；田洪青；杨宝琦；潘付堂 刊期： 2005年第04期
患者女,23岁.因双手背暗红色斑点、丘疹7年,于2004年3月16日来我科就诊.患者7年前双手严重冻伤,局部红肿、溃破、糜烂,愈后双手背皮肤遗留较多暗红色斑及丘疹,多数皮损压之退色.部分皮损表面逐渐角化,颜色加深,未曾治疗.现每年冬季手部皮肤仍有冻伤,但程度较轻,皮损不再增加.既往体健,自6～7岁始每年冬季手部均有冻疮.体格检查:发育良好,系统检查未见异常.皮肤科检查:双手背和手指背侧密集分布数十个直径1.5～6.0 mm的暗红色斑丘疹和丘疹,部分皮损表面粗糙,角化过度,少数呈紫黑色(图1A),颜色浅的皮损多压之退色,颜色深的皮损压之多不退色.组织病理检查示:表皮角化过度,真皮浅层血管增生、扩张,乳头层毛细血管扩张明显,部分扩张的毛细血管被表皮突包绕,管壁紧贴表皮突,血管腔内充满红细胞(图1B).诊断:血管角皮瘤.
作者：刘春平；陈强；赵淑肖；金萌 刊期： 2005年第04期
报告1例穿通性毛母质瘤.患者女,60岁.因背部结节4个月就诊.皮肤科检查示背部有一突出皮面的紫红色结节,直径0.9 cm,结节中心有破溃.予以手术切除.组织病理检查示穿通性毛母质瘤.
作者：曹冰青；刘跃华；方凯 刊期： 2005年第04期
报告微囊肿附属器癌1例.患者女,52岁.右侧鼻唇沟的内侧结节2年.检查见右侧鼻唇沟的内侧一1.5cm×2.0cm大的结节,质硬,与皮肤粘连,与皮下组织无粘连,局部皮肤呈淡红色.组织病理检查示:肿瘤位于真皮内,部分扩展至皮下组织,主要由多数鳞状细胞或基底样细胞组成巢状或条索状团块,某些团块内可见角质囊肿或少许透明角质颗粒,有管状结构,衬以单层或双层立方形细胞,腔内含有嗜伊红性物质.部分细胞不典型,有少数核丝分裂像.免疫组化染色示导管结构癌胚抗原(CEA)阳性,瘤细胞索、角质囊肿和管状结构角蛋白染色均阳性.
作者：徐秀莲；孙建方；曾学思 刊期： 2005年第04期
1病历摘要患者女,20岁.因面颈部、躯干、双上肢皮疹,双手指遇冷发白变紫8年于本科就诊.患者8年前于右鼻部近眼内侧皮肤出现小片红色皮疹,渐发展至整个面部、颈部、胸背部、双上肢、双手背及手掌,同时双手皮肤逐渐变硬,遇冷疼痛,尤以冬季为重,易患冻疮.
作者：齐焕英；武小红；张建中 刊期： 2005年第04期
梅毒性肾病综合征临床罕见,发生率约为0.26%[1].笔者诊治1例,现报告如下.
作者：管文辉；葛以信；赵辨 刊期： 2005年第04期
据统计,近30年深部真菌感染的发病率增加了3～5倍[1],为了解我院近年深部真菌感染的情况,对我院2002年1月一2004年6月分离的163株致病性真菌进行了分析,现将结果报告如下.
作者：罗德梅；李凡；邓淑文；董潇阳；惠艳 刊期： 2005年第04期
葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征(staphylococcal scalded skinsyndrome,SSSS)是一种主要发生于婴幼儿的严重急性感染性皮肤病,由凝固酶阳性的噬菌体Ⅱ组金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)引起(常见的是71型),发病年龄多在6岁以内,3岁以下多见.2003-2004年间我院共收治SSSS 52例,现总结分析如下.
作者：黄轲；杨李转；贾土妹；杨振存 刊期： 2005年第04期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
