吴绍熙；郭宁如
非淋菌性尿道炎(NGU)是一种常见的性传播性疾病(STD).NGU的出现和蔓延基本上有一定的规律性,即开始以淋病为主,其后NGU逐年增多,终其发病率超过淋病而居STD首位.
作者：廖元兴 刊期： 2005年第06期
目的:检测长春春季流行性皮肤斑丘疹患者外周血中柯萨奇B型病毒.方法:取56例春季流行性麻疹样发疹患者外周血标本,扩增目的DNA并进行特定限制性内切酶分析.结果:56份标本全部呈柯萨奇B6型病毒阳性.结论:柯萨奇B6型病毒可能是春季流行性麻疹样发疹的病原体.
作者：孙非；黄伟；武斌；刘兵；张辛艳；张淑芹；刘志屹 刊期： 2005年第06期
硬化性萎缩性苔藓是一种病因不明的少见皮肤病,它可伴发嗜酸性筋膜炎.现将笔者诊治的1例泛发性硬化性萎缩性苔藓伴以淋巴细胞浸润为主的筋膜炎报告如下.
作者：陈翔；林静；田立红 刊期： 2005年第06期
报告1例线状盘状红斑狼疮伴皮肤钙沉着症.患者女,36岁.因左侧头皮、额部、颧部和颊部带状萎缩性红斑20余年,局部起白色小结节2年就诊.皮肤科检查见左侧头皮、额部、颧部和颊部有一纵行的带状萎缩性红斑,表面有毛细血管扩张和粘着性鳞屑.在额部萎缩性红斑上可见一半粒绿豆大的白色小结节,质硬.实验室检查示血钙和血磷均正常.分别取萎缩性红斑和白色小结节行组织病理检查,符合盘状红斑狼疮和皮肤钙沉着症组织病理学改变.
作者：马东来；方凯 刊期： 2005年第06期
患者男,64岁.左下睑缘黄白色结节2年余.2001年11月患者洗脸时无意中发现左下睑缘有一小米粒大结节,质较硬,压之无痛感,未予治疗.
作者：周春丽；杨希川；郝飞 刊期： 2005年第06期
报告1例先天性胸腺发育不良.患儿女,1岁4个月.因全身反复起丘疹、水疱2个月,口腔溃疡1周,发热5 d就诊.患儿起病前2周曾接种过水痘疫苗.实验室检查:抗弓形体IgM抗体阳性,CD4淋巴细胞计数(0.13～0.42)×109/L,抗人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阴性,胸腺CT示胸腺发育不良.组织病理检查提示疱疹病毒感染,符合先天性胸腺发育不良的诊断.
作者：胡瑾；刘晓雁；马东来 刊期： 2005年第06期
目的:探讨趋化因子受体(CCR)2及CCR3在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达及与疾病的相关性.方法:对93例SLE患者和30名健康对照者,应用半定量逆转录(RT)-PCR方法检测其CCR2、CCR3 mRNA表达水平,并应用SLE疾病活动性指数评分标准(SLEDAI)对SLE患者进行评分.结果:①9例SLE患者活动期、非活动期及对照组PBMC CCR2与CCR3 mRNA表达水平分别为2.989±1.595与2.847±2.400、0.388±0.213与0.585±0.219、0.263±0.157与0.602±0.124,活动期与非活动期、对照组相比差异均有显著性(P值分别为0.013,0.004;0.000,0.007);非活动期与对照组相比差异无显著性(P＞0.01).②SLE患者PBMC中CCR2、CCR3 mRNA表达水平与SLEDAI分别作直线相关性分析,CCR2 mRNA、CCR3mRNA水平与SLEDAI均呈正相关.③具有肌炎临床表现的SLE患者其PBMC CCR2、CCR3表达水平较无肌炎表现时降低.血小板减少的SLE患者比不具有相应症状者CCR2 mRNA表达降低.结论:SLE患者PBMC CCR2、CCR3表达均增加,且与疾病活动性呈正相关,而CCR2、CCR3为表达于Th2细胞的趋化因子受体,提示SLE患者Th2细胞占优势.CCR2可能参与SLE患者肌炎及血小板减少的发生,CCR3参与肌炎发生.
作者：李遇梅；姚煦；李安生；李慧珠；陈志强 刊期： 2005年第06期
目的:探讨半标准大剂量静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)疗法治疗皮肤病的疗效和安全性.方法:对13例大疱性皮病、重症药疹及重症皮肌炎患者采用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗病情改善不明显时,给予(IVIG)0.2g/(kg·d),连续应用3～5d,疗效不满意者,再用同样剂量治疗3～5 d.结果:12例患者获得满意疗效,治疗中未见不良反应.结论:半标准大剂量IVIG治疗皮肤病安全有效.
作者：魏志平 刊期： 2005年第06期
目的:探讨原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床及组织病理学特征.方法:对3例患者的皮损行组织病理学及免疫组化检查,观察原发性皮肤CD30+ALCL组织病理学特征及CD45、CD3、CD20、CD30、EMA、HMB45等抗体染色结果.结果:3例患者临床上均表现为皮下结节.组织病理学特征为肿瘤细胞异形性明显,呈多形性,胞质丰富,核大,核仁明显.CD30标记阳性,不表达T细胞标记CD45R0及CD3.结论:原发性皮肤CD30+ALCL是具有独特形态特点及临床特征的肿瘤,根据组织学特征及免疫组化CD30阳性,可与其他恶性肿瘤进行鉴别.
作者：曹斌；张智弘；顾建华；李百周 刊期： 2005年第06期
强直性脊柱炎与关节病性银屑病同属血清阴性脊柱关节病,临床上两者有许多相同的症状和体征,也有不同的临床表现.近来,笔者诊治1例以典型的强直性脊柱炎起病,20年后出现典型的关节病性银屑病,现报告如下.
作者：赵庆利；史飞；王南；张红 刊期： 2005年第06期
1病历摘要患者女,25岁.12年前无明显诱因双胫前、背部皮肤出现苔藓样丘疹和小水疱,不痛不痒,未予以注意.
作者：李丹；陈明春 刊期： 2005年第06期
患者男,22岁.主诉:左侧面部结节6年.现病史:6年前无明显诱因右下眼睑、右侧鼻唇沟出现米粒大丘疹,无自觉症状,外用多种药物(具体药名不详)无效.
作者：左亚刚；马东来；贾力；晋红中；方凯 刊期： 2005年第06期
目的:探讨特应性皮炎(AD)患者的血清白介素(IL)-18及IL-12的水平与AD发病的关系及其临床意义.方法:按常规方法作外周血嗜酸性粒细胞(PBEC)绝对计数,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定AD患者和健康对照血清IL-18和IL-12的水平.结果:①AD组与对照组相比,血清IL-18水平和PBEC计数均显著升高(P＜0.01),血清IL-12水平显著降低(P＜0.01);②AD患者血清IL-18水平及PBEC计数与病情严重程度呈显著正相关(P＜0.01),血清IL-12水平与病情严重程度呈显著负相关(P＜0.01);③AD患者血清IL-18水平与PBEC计数呈显著正相关(P＜0.05),血清IL-12水平与PBEC计数无显著相关性(P＞0.05).结论:AD患者存在免疫紊乱,其血清IL-18水平升高、IL-12水平降低;IL-18的水平升高和PBEC计数增加可能是AD患者病情恶化的指征之一.
作者：熊芬；眭维耻；唐燕琼 刊期： 2005年第06期
目的:探讨寻常性银屑病患者皮损中抗菌肽LL-37与人β防御素-2(hBD-2)mRNA的表达.方法:应用逆转录(RT)-PCR方法检测31例寻常性银屑病患者皮损和16例正常人皮肤组织中LL-37和hBD-2 mRNA的表达.结果:与正常人皮肤组织相比,寻常性银屑病患者皮损中LL-37和hBD-2 mRNA的表达水平明显升高(P＜0.001).结论:寻常性银屑病患者皮损中LL-37和hBD-2 mRNA表达水平的上调可能与银屑病患者很少发生皮肤感染等有关.
作者：李东升；王军；李家文；刘志香 刊期： 2005年第06期
近年来,自体表皮移植已广泛应用于白癜风的治疗,中波紫外线(UVB)也已成功地应用于治疗包括白癜风在内的多种皮肤疾病,将两种方法联合应用治疗白癜风效果显著.
作者：高文新 刊期： 2005年第06期
18β-甘草酸(glycyrrhizin,GR)是由1分子18β-甘草次酸(glycyrrhhetinic acid GA)和2分子葡萄醛酸构成的亲水性三萜皂苷,是甘草提取物中重要的有效成分之一,具有广泛的药理作用,如抗炎、抗病毒、保肝解毒及增强免疫功能等作用[1].笔者观察了GR和GA对小鼠黑素瘤B16细胞黑素合成的影响,现将观察结果报告如下.
作者：栗玉珍；周婧；于淞 刊期： 2005年第06期
采用糖皮质激素冲击治疗表皮葡萄球菌败血症致成人暴发性紫癜1例.患者女,27岁.双下肢反复出现瘀斑、肿痛3个月,发热2个月,12 h内疼痛性瘀斑迅速扩展,并出现血疱及皮肤坏死.骨髓及血培养均可见表皮葡萄球菌生长.经抗感染和甲泼尼龙冲击治疗后基本治愈,患处遗留黑色焦痂及淡褐色斑片.
作者：陈柳青；侯伟；孙建方；吴剑波；吴黎明；钱革 刊期： 2005年第06期
皮肤和皮下巨淋巴结病性窦组织细胞增生症(Rosai-Dorman病)多见于青少年,临床上表现为双侧颈部淋巴结增大,皮肤出现丘疹、结节,伴发热和白细胞升高.组织病理改变有一定特征性.该病的病因可能与病毒感染有关.
作者：李新功；孙莉 刊期： 2005年第06期
患者女,20岁.双侧腋窝皮损、瘙痒3年.3年前患者在洗澡时无意中发现双侧腋窝皮肤出现小米粒至粟粒大圆形坚实丘疹,呈灰褐色,有瘙痒感,未引起重视.
作者：石仁琳 刊期： 2005年第06期
1病历摘要患者男,33岁.因阴囊多发性无症状结节10年,于2004年5月12 日来我科就诊.患者10年前无任何诱因阴囊出现一枚绿豆大的结节,嗣后结节数目及体积逐渐增多、增大,偶感轻度瘙痒.
作者：刘莉萍；范卫新；张美华；朱文元 刊期： 2005年第06期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
