石仁琳
患者女,20岁.双侧腋窝皮损、瘙痒3年.3年前患者在洗澡时无意中发现双侧腋窝皮肤出现小米粒至粟粒大圆形坚实丘疹,呈灰褐色,有瘙痒感,未引起重视.
作者：石仁琳 刊期： 2005年第06期
硬化性萎缩性苔藓是一种病因不明的少见皮肤病,它可伴发嗜酸性筋膜炎.现将笔者诊治的1例泛发性硬化性萎缩性苔藓伴以淋巴细胞浸润为主的筋膜炎报告如下.
作者：陈翔；林静；田立红 刊期： 2005年第06期
目的:检测长春春季流行性皮肤斑丘疹患者外周血中柯萨奇B型病毒.方法:取56例春季流行性麻疹样发疹患者外周血标本,扩增目的DNA并进行特定限制性内切酶分析.结果:56份标本全部呈柯萨奇B6型病毒阳性.结论:柯萨奇B6型病毒可能是春季流行性麻疹样发疹的病原体.
作者：孙非；黄伟；武斌；刘兵；张辛艳；张淑芹；刘志屹 刊期： 2005年第06期
报告1例先天性胸腺发育不良.患儿女,1岁4个月.因全身反复起丘疹、水疱2个月,口腔溃疡1周,发热5 d就诊.患儿起病前2周曾接种过水痘疫苗.实验室检查:抗弓形体IgM抗体阳性,CD4淋巴细胞计数(0.13～0.42)×109/L,抗人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阴性,胸腺CT示胸腺发育不良.组织病理检查提示疱疹病毒感染,符合先天性胸腺发育不良的诊断.
作者：胡瑾；刘晓雁；马东来 刊期： 2005年第06期
报告1例高雄激素血症-胰岛素抵抗-黑棘皮病综合征.患者女,14岁.8岁开始肥胖,12岁初潮,1年后停经.唇上部、躯干、四肢毳毛增多,颈部、腋窝、腹股沟等处皮肤色素沉着,呈天鹅绒样增厚.皮损有典型的组织病理改变,血清胰岛素、睾酮水平升高.给予二甲双胍治疗3个月后,病情好转.
作者：刘玉峰；樊建勇；夏汝山；沈柱；党育平；胡绍文 刊期： 2005年第06期
1病历摘要患者女,29岁.于儿童时期右侧鼻翼出现单个皮疹并逐渐增大,5年前左侧鼻翼亦出现类似皮损,并逐渐增大,无自觉症状,于2004年6月8日就诊.
作者：彭少文；杨希川；叶庆佾；郝飞 刊期： 2005年第06期
神经肽在神经性炎症和疼痛方面起重要作用[1].P物质(sub-stance P,SP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related polypeptide,CGRP)和血管活性肠肽(vasoactiveintestinal peptide,VIP)是重要的神经肽.
作者：房文亮；肖风丽；高顺强；林元珠 刊期： 2005年第06期
18β-甘草酸(glycyrrhizin,GR)是由1分子18β-甘草次酸(glycyrrhhetinic acid GA)和2分子葡萄醛酸构成的亲水性三萜皂苷,是甘草提取物中重要的有效成分之一,具有广泛的药理作用,如抗炎、抗病毒、保肝解毒及增强免疫功能等作用[1].笔者观察了GR和GA对小鼠黑素瘤B16细胞黑素合成的影响,现将观察结果报告如下.
作者：栗玉珍；周婧；于淞 刊期： 2005年第06期
患者女,25岁.因乳头、乳晕暗褐色斑及斑块半年,于2004年5月10日来我院就诊.半年前患者双侧乳头、乳晕出现鸡蛋大暗褐色斑及斑块,逐渐增大,有轻度瘙痒.
作者：黄振明；李仰琪；林玲；李常兴 刊期： 2005年第06期
报告1例隆突性皮肤纤维肉瘤.患者女,36岁.因右颞部红色结节1年就诊.系统检查未发现异常.颞部结节经组织病理检查,诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤,给予手术切除,术后半年随访无原位复发.
作者：周春丽；郝飞；杨希川；叶庆佾 刊期： 2005年第06期
目的:报告1例外伤后细菌性致死性肉芽肿患者的诊疗经过,首次报告本病的尸检情况及颅脑磁共振成像检查结果,探讨其病原及死因.方法:采用透射电镜、厌氧培养等方法查找并确定致病菌,进行组织病理学和实验室检查及死后尸体解剖.结果:先后3次从病变组织中分离出一种厌氧的革兰阳性多形性杆菌,其形态、生化特征类似痤疮丙酸杆菌及放线菌,分离出的病原体对大多数抗生素敏感.组织病理学检查提示皮肤损害为肉芽肿改变,尸检明确颅内为肉芽肿性炎症,且颅内病变系致死的原因.结论:本病的病原体是一种革兰阳性多形性杆菌,死因可能为颅内的继发性感染.
作者：李春英；高天文；徐修礼；刘斌；武彩霞；孙怡群；丁振若；刘彦仿；师建国；杨慧；杨守京；王津存；刘玉峰 刊期： 2005年第06期
有幸拜读虞瑞尧教授等编写的新作<甲真菌病诊治彩色图谱>,获益良多.
作者：吴绍熙；郭宁如 刊期： 2005年第06期
目的:探讨特应性皮炎(AD)患者的血清白介素(IL)-18及IL-12的水平与AD发病的关系及其临床意义.方法:按常规方法作外周血嗜酸性粒细胞(PBEC)绝对计数,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定AD患者和健康对照血清IL-18和IL-12的水平.结果:①AD组与对照组相比,血清IL-18水平和PBEC计数均显著升高(P＜0.01),血清IL-12水平显著降低(P＜0.01);②AD患者血清IL-18水平及PBEC计数与病情严重程度呈显著正相关(P＜0.01),血清IL-12水平与病情严重程度呈显著负相关(P＜0.01);③AD患者血清IL-18水平与PBEC计数呈显著正相关(P＜0.05),血清IL-12水平与PBEC计数无显著相关性(P＞0.05).结论:AD患者存在免疫紊乱,其血清IL-18水平升高、IL-12水平降低;IL-18的水平升高和PBEC计数增加可能是AD患者病情恶化的指征之一.
作者：熊芬；眭维耻；唐燕琼 刊期： 2005年第06期
我科于2003年1月-2004年采用2%米诺地尔溶液外用联合养血生发胶囊口服治疗斑秃,取得较为满意的效果,现将观察结果报告如下.
作者：张宇；张建萍；包为政 刊期： 2005年第06期
患者男,64岁.左下睑缘黄白色结节2年余.2001年11月患者洗脸时无意中发现左下睑缘有一小米粒大结节,质较硬,压之无痛感,未予治疗.
作者：周春丽；杨希川；郝飞 刊期： 2005年第06期
目的:探讨原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床及组织病理学特征.方法:对3例患者的皮损行组织病理学及免疫组化检查,观察原发性皮肤CD30+ALCL组织病理学特征及CD45、CD3、CD20、CD30、EMA、HMB45等抗体染色结果.结果:3例患者临床上均表现为皮下结节.组织病理学特征为肿瘤细胞异形性明显,呈多形性,胞质丰富,核大,核仁明显.CD30标记阳性,不表达T细胞标记CD45R0及CD3.结论:原发性皮肤CD30+ALCL是具有独特形态特点及临床特征的肿瘤,根据组织学特征及免疫组化CD30阳性,可与其他恶性肿瘤进行鉴别.
作者：曹斌；张智弘；顾建华；李百周 刊期： 2005年第06期
我科于2002年9月-2004年9月,用中药联合0.05%卤米松乳膏(商品名:澳能,香港澳美制药有限公司)治疗结节性痒疹,取得了一定的疗效,现将结果报告如下.
作者：李长江 刊期： 2005年第06期
显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症是一种遗传性疾病,皮损见于出生时或出生后不久,摩擦和创伤可使其加重.近笔者诊治1例,并对该例患者作了家系调查,现报告如下.
作者：印利华；姚根红 刊期： 2005年第06期
色素性紫癜性皮病(PPD)为一组病谱性疾病,以主要局限于双下肢的多种紫癜性损害为特征,虽然皮损形态各异,但有共同的组织病理学基础.PPD诊断并不困难,但治疗效果不佳,目前对PPD病因和治疗仍存在争议.
作者：顾有守 刊期： 2005年第06期
目的:探讨半标准大剂量静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)疗法治疗皮肤病的疗效和安全性.方法:对13例大疱性皮病、重症药疹及重症皮肌炎患者采用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗病情改善不明显时,给予(IVIG)0.2g/(kg·d),连续应用3～5d,疗效不满意者,再用同样剂量治疗3～5 d.结果:12例患者获得满意疗效,治疗中未见不良反应.结论:半标准大剂量IVIG治疗皮肤病安全有效.
作者：魏志平 刊期： 2005年第06期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
