周晓明；温武坚
恶性小汗腺汗孔瘤在临床上较少见,多易误诊.常于病程较长的小汗腺汗孔瘤基础上恶变,偶为原发.我科诊断1例,报告如下.
作者：袁姗；张倩；沈力；雷道年 刊期： 2004年第04期
为进一步了解糠酸莫米松(商品名:艾洛松,上海先灵葆雅制药有限公司)治疗银屑病的疗效和安全性,北京大学第一医院、北京大学第三医院、上海第二医科大学附属瑞金医院和上海第二医科大学附属新华医院4家医院的皮肤科参加了临床试验,现将临床试验结果总结如下.
作者：季素珍；杨海珍；李林峰；徐慧珍；张定国；陶建凤；朱学骏 刊期： 2004年第04期
患者男,17岁.头昏、倦怠、乏力、面色苍白、全身起蓝色皮疹10年.体格检查发现全身皮肤散在大小不等的蓝色斑疹、丘疹、结节,斑疹压之可褪色,结节质软如橡皮,可被压缩,部分有轻压痛.组织病理检查显示为海绵状血管瘤的特性.胃镜检查示食管、胃体、胃窦散在数个直径0.5～1cm圆形血管瘤样肿物.诊断为蓝色橡皮-大疱性痣综合征.
作者：宋志强；叶庆佾；郝飞 刊期： 2004年第04期
报告1例多发性毛发平滑肌瘤.患者女,64岁.躯干出现皮疹3年.临床表现为躯干、四肢散在红褐色丘疹、结节.皮肤组织病理显示,真皮可见较多群集束状和团块状杂乱排列平滑肌束.免疫组化证实过度增生的纤维为平滑肌.
作者：张秀英；兰东；佟春光；程少为 刊期： 2004年第04期
重症大疱型药疹(SBDE)主要包括重症多形红斑、Stevens-Johnson综合征及中毒性表皮坏死松解3种类型.鉴于SBDE一方面常威胁患者的生命,另一方面对命名的界定及诊断标准等方面仍有不少争议,该文就有关SBDE的历史、命名、发病情况、病因、发病机制、鉴别诊断及治疗等方面的认识现状作一介绍.
作者：王侠生 刊期： 2004年第04期
我们于1999年-2002年对86例增生性瘢痕患者采用曲安奈德进行治疗,现将结果报告如下.
作者：王琛；江萍 刊期： 2004年第04期
皮肤CD8+T细胞淋巴瘤罕见,常见于成人.皮肤损害可表现为蕈样肉芽肿(MF)样、Sezary综合征样、全身性银屑病样、播散性湿疹样网状细胞增生病(PR)、限局性PR和皮肤结节等.约半数病例为侵袭性或惰性.瘤细胞常示向表皮性和主要浸润于皮肤附属器周围,示CD8+、CD7+、CD3+,但常丢失CD2和CD5,不常表达活化抗原(CD25、CD30、Iα).此瘤需与富于CD8+T细胞的疾病如皮肤红斑狼疮、银屑病等鉴别,以及与MF之反应性CD8+细胞区别.
作者：邱丙森 刊期： 2004年第04期
患儿男,8岁.主诉:面部皮疹4年,躯干部皮疹3年.病史:患儿自2岁始面部出现红色皮疹,逐渐增多,无自觉症状.3岁时其父母发现患儿腰骶部及背部出现皮疹,逐渐增大,无自觉症状,同时发现2处白斑,且逐渐扩大.自4岁始发作癫癎6次,每次发作均可自行缓解.曾在当地医院行脑电图检查,结果示有异常改变,具体情况不详.父母发现该患儿自幼行为怪异,少言,动作迟滞.患儿虽已经入学,但学习困难.
作者：常建民 刊期： 2004年第04期
为了探讨治疗甲真菌病的合理方法,我们应用5%阿莫罗芬擦剂(商品名:罗每乐)治疗50例甲真菌病患者,现将治疗结果报告如下.
作者：聂振华；李振化；戴溱；张宇；毛舒和 刊期： 2004年第04期
<临床皮肤科杂志>2003年第11期报告1例伴脂肪增生的泛发型硬斑病.此病例很特殊,从病史和所附病理照片来看,此病例有以下特点:患者为一64岁男性,病程3个月,临床表现呈局限性硬斑病样皮疹,但是照片显示表皮棘层肥厚,真皮浅层有多数成簇或散在的脂肪细胞,这些脂肪细胞达乳头层接近表皮.真皮胶原纤维致密位于成簇脂肪细胞的下方或围绕散在的脂肪细胞.成簇脂肪细胞与皮下组织没有联系,为浅表脂肪瘤样痣[nevus lipomatosus cutaneous susperficialis (HoffmanaZurhelle)]的典型病理特征而无硬斑病病理表现.
作者：赵辨 刊期： 2004年第04期
患者女,24岁.因左侧臀部、左下肢反复发生红斑、水疱8年,腰部右侧及口唇红斑、水疱4 d,于2003年7月23日就诊.8年前患者无明显诱因出现左侧臀部、左下肢红斑、水疱,服中药治疗后,水疱消失.近2年在相同部位反复发生红斑、水疱,大约每年发作4～5次.每次发作经1周后,皮损自行消退.近半年来,每半月发作1次,有时局部瘙痒,无疼痛.每次发作均无发热、疲劳、咽痛等.4 d前左侧臀部水疱复发,同时发生腰部右侧、口唇红斑、水疱,无其他不适.患者平素体健.否认有外阴、生殖器部位疱疹史及家人类似发病史.体格检查:左臀部近臀中缝处、腰部右侧见簇集性水疱,水疱周围炎症较轻,左侧臀部、左下肢见多处簇集性点状色素沉着,呈带状排列.下唇左侧见一簇集性水疱群及糜烂、结痂.腹股沟及颈部淋巴结不增大.血清HIV抗体初筛试验阴性.根据患者病史、自觉症状与临床表现诊断为复发性单纯疱疹.给予阿昔洛韦0.2 g,每日5次口服,治疗1周后皮疹消退.
作者：杨文林；杨健；黄新宇 刊期： 2004年第04期
我们应用Ⅰ期全厚皮片移植联合胡须再造术修复上唇部巨痣创面1例,取得了满意的治疗和整容效果,现报告如下.
作者：陈清华；涂元远；马秀勇；林爱达 刊期： 2004年第04期
例1.女,68岁.1987年始皮肤反复有虫爬感及叮咬感,以面部、口腔及会阴部为明显,伴疼痛、瘙痒,呈游走性.自用高锰酸钾溶液外洗,口服盐酸普鲁卡因片(益康宁)、多塞平等药物无效,症状逐渐加重,影响工作和睡眠,于1992年2月就诊.患者与其丈夫长期不和,并对其儿子不满意.体格检查未见皮肤损害.
作者：张力军；杨雪琴 刊期： 2004年第04期
2例患者中男女各1例,年龄分别为45岁、31岁,病程分别为2个月、2年.临床表现:分别于劳累和分娩后出现面部水肿性紫红斑,伴肌痛,经糖皮质激素治疗效果不理想,皮疹发展至四肢,并出现关节疼痛、心慌、气短,分别于2000年4月和2002年9月收住院治疗.体格检查:2例患者的一般情况尚好,但活动受限.双肺呼吸音粗,未闻及干、湿啰音.皮肤科检查:面颈部及四肢伸侧均可见对称性分布、大小不等的毛细血管扩张性淡紫色红斑,轻度水肿;掌指关节伸侧可见Gottron丘疹,指趾末端毛细血管扩张,雷诺征阳性;四肢肌力3～4级.实验室及辅助检查:丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)均升高,肌酸激酶(CK)正常;血糖、血脂、肾功能正常;抗核抗体(ANA)及抗可浸出性核抗原(ENA)抗体均(-);血清癌胚抗原(CEA)及甲胎球蛋白(AFP)均正常;胸部X线片检查见肺间质病变;头颅及鼻咽部CT检查未见占位性病变;腹部B超检查未见异常.肌电图检查示肌源性损害.诊断:皮肌炎.治疗:入院后分别口服泼尼松60 mg/d、硫唑嘌呤50 mg每日3次、雷公藤多苷20 mg每日3次和甲泼尼龙80 mg/d静脉滴注及支持对症治疗.皮损逐步减轻,肌痛缓解,能下床活动,无呼吸困难,复查ALT、AST、LDH均下降.糖皮质激素逐步减量后,2例患者病情反复,出现发热、干咳、呼吸困难、低氧血症;患者均出现精神紧张、焦虑,不同意将糖皮质激素加量,甚至自行停止用药,结果呼吸困难进行性加重,呼吸急促,紫绀明显,经糖皮质激素冲击治疗后病情均未能控制,终因呼吸衰竭、抢救无效死亡.
作者：彭光辉；杨雪琴 刊期： 2004年第04期
2002年1月以来,我们在皮肤科门诊初诊为风疹的病例共108例,后根据诊断标准排除16例,现将确诊的92例分析如下.
作者：周克明；殷颖蕴；倪容之 刊期： 2004年第04期
我们在CO2激光治疗女阴多发性尖锐湿疣(CA)时,采用恩纳乳膏进行表面麻醉并对该方法的麻醉效果、不良反应进行探讨,现将结果报告如下.
作者：钱兴才；丁珊；潘晓雯 刊期： 2004年第04期
2000年10月-2003年3月,我们应用治疣汤治疗扁平疣,取得了较好疗效,现将结果报告如下.
作者：童和林；许潜淳；张志华 刊期： 2004年第04期
瘢痕疙瘩(keloids)是由皮肤结缔组织过度增长所形成的疾病[1],常继发于炎症或创伤,病变隆起于皮肤表面,质硬,表面光滑,常呈蟹足样向外不规则地扩展,使损害超过原创伤区域,且伴感觉异常[2].常见发病部位为上胸部或胸骨前区.发病年龄多在青春期至30岁,患者女性多于男性.Cosman等[3]证明该病的家族性发病率约为3%,国内也有零星家系报道.我们在黑龙江省发现了一个瘢痕疙瘩家系,现报告如下.
作者：柳青；王芝琪；孙淼；张学 刊期： 2004年第04期
报告1例皮肤淋巴细胞浸润症.患者男,32岁.面部出现红色斑块2年,胸部、背部、四肢出现类似皮损1年.组织病理示皮肤淋巴细胞浸润症.经氯喹等药物治疗,皮损好转.目前仍在随访中.
作者：付柏林 刊期： 2004年第04期
囊肿性痤疮为一临床常见的皮肤疾病,常规治疗方法疗效不甚理想.我们采用电离子打孔法联合甲硝唑冲洗治疗93例囊肿性痤疮患者,现将治疗结果报告如下.
作者：杜丹；杨新利 刊期： 2004年第04期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
