徐宏慧；何春涤；王官清；王雅坤；陈洪铎
为探讨皮肤科就诊者中皮肤强迫谱系障碍儿童的情绪和行为问题的状况,我们从1995年1月-2001年3月收集了皮肤强迫谱系障碍儿童患者77例,采用Rutter儿童行为量表父母问卷对皮肤强迫谱系障碍儿童的情绪和行为问题进行了评估.
作者：陈斯泰；包寅德；赵建林；姚其柏；甘苏；吴卉；陈坚；刘元 刊期： 2003年第04期
我科激光美容医疗中心于1998年9月至2001年10月,应用Demark激光机(以色列夏普兰公司)治疗面部瘢痕48例,经术后随访得到较满意效果,现报道如下.
作者：朱林学；张建平；王玮臻 刊期： 2003年第04期
目的探讨正常人皮肤中结合珠蛋白及其mRNA的表达在皮肤中的作用及其与朗格汉斯细胞的关系.方法采用过氧化物酶法及荧光双标记法和原位杂交技术检测30例正常人皮肤中结合珠蛋白的表达.结果角质形成细胞、毛囊上皮、皮脂腺导管上皮细胞、腺上皮及小汗腺细胞结合珠蛋白mRNA呈弱阳性至中度阳性表达,真皮成纤维细胞和血管内皮细胞中均未见阳性表达,而在蛋白质水平,只见到一些树突细胞呈阳性表达,免疫荧光双标记检测证实为朗格汉斯细胞.结论皮肤是结合珠蛋白肝外表达的又一器官,角质形成细胞等上皮来源的细胞是结合珠蛋白mRNA表达的主要细胞;正常皮肤中只见到表皮中下部、毛囊、皮脂腺导管部位的朗格汉斯细胞胞浆中含有结合珠蛋白;角质形成细胞中结合珠蛋白mRNA的表达可能与朗格汉斯细胞胞浆中的结合珠蛋白有关;结合珠蛋白可能参与皮肤中的一些免疫反应过程.
作者：李萍；张亚芹；王岩；王合；王雅坤；陈洪铎 刊期： 2003年第04期
恶性黑素瘤(以下简称黑素瘤)是一种好发于皮肤的高度恶性肿瘤,发病率呈不断上升趋势,其发病与免疫有关.
作者：赵达明；祝华 刊期： 2003年第04期
目的探索外毛根鞘癌的临床病理学特征及p53、增殖细胞核抗原(PCNA)和Bcl-2的表达与意义.方法应用HE染色观察和免疫组化S-P方法检测22例外毛根鞘癌p53、PCNA和Bcl-2蛋白表达.结果22例外毛根鞘癌患者中女15例,男7例,年龄40～79岁,发生于头顶枕部皮肤16例.免疫组化标记结果显示:p53阳性表达为72%(16/22),阳性分布广泛;PCNA全部阳性,但阳性细胞在高中低分化中呈递增趋势;Bcl-2阳性为63%,在各级之间表达差异有显著性(P＜0.01).结论分叶状结构和骤然角化是外毛根鞘癌的组织学特征;p53、PCNA、Bcl-2在外毛根鞘癌均有不同程度的表达,参与肿瘤发生发展和生长调控.
作者：葛霞；谢群；姚敏 刊期： 2003年第04期
患者女,18岁,学生.因四肢多发丘疹、结节3年于2001年12月11日就诊于我院皮肤科.
作者：刘方；刘跃华；俞宝田；方凯 刊期： 2003年第04期
目的探讨分支杆菌感染在结节病发病中的可能作用.方法用聚合酶链反应(PCR)检测了12例结节病患者皮损中分支杆菌16S rRNA基因片段和特异性结核分支杆菌复合物IS6110 DNA片段.结果12例结节病患者中,6例皮损中检出了分支杆菌16S rRNA基因,其中5例证实为结核分支杆菌,另1例为非结核分支杆菌.PCR扩增所得到的IS6110 DNA片段经进一步测序证实.结论分支杆菌特别是结核杆菌感染可能是结节病的病因之一.
作者：蔡林；张建中 刊期： 2003年第04期
1999年10月至2001年3月采用维胺酯胶囊(商品名三蕊胶囊,重庆华邦制药股份有限公司生产)治疗44例掌跖脓疱病,结果报道如下.
作者：杨克健；惠艳；张风娥 刊期： 2003年第04期
至今,人生长期毛囊中干细胞的定位依靠三种互补的检查方法:即检测缓慢周期生长细胞、高集落形成细胞和分化细胞的免疫组化染色.由于干细胞既可以是位于隆突部位的长期标记的保留细胞,也可以是位于毛囊下三分之一处的高集落形成细胞,所以这些技术往往产生相互矛盾的结果.为了阐明毛发生长周期中人毛囊干细胞的分布情况,我们研究了通常被认为是上皮干细胞标志的细胞角蛋白19(K19)的表达.发现人生长期毛囊中有两个干细胞储库,分别位于毛囊的上、下三分之一处.这两个储库在毛囊的退行期-休止期的过渡阶段发生融合,在新形成的生长期毛囊中再次分开.
作者： 刊期： 2003年第04期
目的评价0.1%阿达帕林凝胶个体化治疗寻常痤疮的疗效和安全性.方法81例轻、中度寻常痤疮患者,根据个体情况每日外用0.1%阿达帕林凝胶1～3次,总疗程6～8周.随机选择其中30例每周复诊,拍摄照片观察比较,指导调整治疗剂量.结果81例和其中30例痤疮患者痊愈率(总皮损数减少≥90%)分别为44.4%和73.4%;治疗中,皮脂溢出减少发生率83.3%;不良反应发生率39.5%,未影响治疗.结论本药个体化治疗寻常痤疮疗效良好,合理地增加日用药剂量可提高痊愈率;本药刺激性较低,患者皮肤对此药耐受性较好;疗程中阿达帕林凝胶可明显减少皮脂溢出.
作者：薛筑云；杜承权；刘国红；毕志刚；严松华；骆丹 刊期： 2003年第04期
我科于1999年7月至2000年7月应用0.1%阿达帕林凝胶(商品名达芙文,法国高德美制药公司提供)治疗27例面部毛囊红斑黑变病患者,取得了较好的疗效,报道如下.
作者：刘岩；何春涤；王雅坤；刘永斌；陈洪铎 刊期： 2003年第04期
患者女,48岁,于2001年2月无明显诱因出现发热,体温37.5℃～38.7℃,口腔溃疡,面部红斑,日晒后加重,同时伴有四肢关节红肿疼痛.在我院门诊检查ANA 1:80斑点型,抗Sm抗体(+).
作者：康晓静；高峰；夏隆庆 刊期： 2003年第04期
例1男,19岁,头皮部丘疹、结节、脓肿、破溃反复1年.体检未见异常.
作者：庞晓文；那爱华；李鸿；斯美良 刊期： 2003年第04期
目的了解扁平疣的自愈现象的微观变化过程,探讨扁平疣自愈现象的可能诱因.方法光镜观察105个扁平疣皮损标本.结果扁平疣稳定状态下皮损的病理表现为角化过度,棘层肥厚,表皮突轻度伸长及空泡变性.进行性增多时的皮损以塔峰状表皮角化、楔型粒层增厚、空泡化细胞三者的同时出现为特征;发红、发痒时皮损的病理表现以表皮内灶性和弥漫性淋巴细胞浸润、角质形成细胞坏死为特征.结论扁平疣的自身免疫过程和淋巴细胞表皮内浸润有关,皮损增多,特别是急剧地增多似乎能诱导自身免疫的发生.
作者：李秉煦；蔡剑锋；邹炳辉；朱启建 刊期： 2003年第04期
硫唑嘌呤可用来治疗多种皮肤病,轻度骨髓抑制是其主要的副作用之一.我们在用硫唑嘌呤治疗1例红斑型天疱疮时,较短时间内发生了较重的骨髓抑制现象,现报道如下.
作者：陈昆；李和莲；李岷；顾恒；常宝珠 刊期： 2003年第04期
近年来随着抗菌药物在临床上的广泛应用,新生儿脐炎常见病原菌及种类有较明显的变迁,常见病原菌对抗菌药物的耐药不断增加,常造成临床用药失败.定期检测致病菌种类并分析其耐药情况,对指导临床合理使用抗菌药物有重要价值.现将我院1996年1月至2000年12月临床分离出的新生儿脐炎的病原菌种类及对抗菌药物耐药情况报道如下.
作者：严洲平；翟军青；周岩 刊期： 2003年第04期
患者男,53岁,8年前无明确诱因双小腿出现静脉曲张,逐渐加重,有时沿小腿内、外侧曲张的静脉出现片状红斑伴疼痛,或出现略高起的条索状物,伴明显疼痛和触痛,按丹毒或静脉炎治疗,静脉滴注青霉素等10 d左右,皮疹消退.曾反复发作5次.
作者：张士发；赵丽萍；刘超；王良明；王艳红；刘静 刊期： 2003年第04期
患者男,36岁.5 d前无明显诱因出现全身骨关节、肌肉酸痛.3 d前发现躯干四肢皮肤有大量出血点,伴排少量柏油样黑便2次,于2000年9月13日到我科就诊,以①过敏性紫癜?②变应性血管炎?收入院.体检:体温38.5℃,脉搏85次,呼吸21次,血压16/9kPa;急性重病容,双下肢、左上臂、腹和背部见散在粟粒大出血点及少量淤斑,臀骶部散在浅色素沉着斑;全身浅表淋巴结未触及肿大;心肺腹部检查无特殊;全身骨关节无红肿、压痛;神经系统检查正常.
作者：罗育武；陈红清 刊期： 2003年第04期
目的用基因工程技术制备人源性抗角蛋白抗体单链抗体(single chain Fv,ScFv),并对其抗原结合特性等进行鉴定.方法利用基因重组技术对从半合成噬菌体抗体库中克隆的人源性抗角蛋白抗体Fab片段进行改造,获得了人源性抗角蛋白ScFv片段,并进行DNA序列分析.同时用ELISA法鉴定ScFv的抗原结合活性和特异性.结果DNA序列分析结果表明,单链抗体表达载体(pScFv)的Vk和VH基因序列同Fab片段的Vk和VH基因序列完全相同,表明在Fab片段改建成ScFv过程中未发生基因突变.可溶性表达的ScFv抗体能特异性地与角蛋白结合,而与其它抗原,如铁蛋白、胃蛋白酶、HBsAg等无关抗原不结合,说明人源性抗角蛋白Fab抗体改建为ScFv后具有较好的特异性,但可溶性表达的ScFv与角蛋白的结合活性低于可溶性Fab片段.结论成功表达并鉴定了人源性抗角蛋白的ScFv可溶性片段,为人源性抗角蛋白抗体工程化、进一步研究该抗体的生物活性并提高其临床应用价值奠定了基础.
作者：李承新；刘玉峰；王刚；李春英；万业宏；李巍 刊期： 2003年第04期
目的检测国内一A型着色性干皮病家系中XPAC基因的突变.方法PCR扩增XPAC基因的全部外显子,并行DNA测序.针对所发现的突变以Dde Ⅰ内切酶行限制性片段长度多态性(RFLP)分析.结果PCR结合DNA测序发现患者XPAC基因第5外显子存在异常:第631位碱基由胞嘧啶突变为胸腺嘧啶,使第211位氨基酸由精氨酸变为终止密码(R211X),导致其编码的XPA蛋白缺失了C端的63个氨基酸.其父母皆为杂合子.RFLP结果证实了此突变的存在.结论本A型着色性干皮病家系中存在XPAC基因突变,突变致使XPA蛋白功能缺陷,DNA损伤的修复功能受损,导致临床上出现皮肤老化和癌变.
作者：杨勇；卜定方；汪科；涂平；朱学骏 刊期： 2003年第04期
中华皮肤科杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
