朱璐卡；胡国华；王井和；季坚卫
目的:对六盘山地区毛茛科植物毛建草Ranunculus jamnicus的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用超声波乙醇浸提法提取后分别以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定结构.结果:从毛建草中分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为滨蒿内酯(scoparone,1)、小麦黄素(tricin,2)、原儿茶酸(protocatechuic acid,3)、木犀草素(luteolin,4)、白头翁素(anemonin,5)、东莨菪内酯(scopoletin,6)、5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(5-hydroxy-6,7-dimethoxyflavone,7)、小毛茛内酯(tematolide,8)、5-羟基.7,8-二甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone,9).结论:化合物1～9均为首次从该植物中分离得到.
作者：梁永锋；陈作涛；刘立红 刊期： 2008年第19期
目的:研究葛根素对酒精性肝损伤大鼠肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的调控作用,探讨葛根素对酒精性肝损伤的防治机制.方法:将75只SD大鼠随机分成5组:正常组10只、模型组20只(乙醇等混合液,2次/d)、阳性对照组15只(乙醇等混合液+复方鳖甲软肝片,1 g·kg-1·d-1)、葛根素大剂量组15只(乙醇等混合液+葛根素片1.5 g·kg-1·d-1)、葛根素小剂量组15只(乙醇等混合液+葛根素片0.75 g·kg-1 ·d-1 ),8周后抽取股静脉血并处死,观察肝脏组织病理变化,检测肝组织TFGF-β1和α-SMA的表达.结果:模型组大鼠肝组织病理变化和肝纤维化积分与其他各组相比都有显著性改变(P＜0.05);葛根素大、小剂量组肝组织TFGF-β1和α-SMA表达水平明显低于模型组(P＜0.01);且葛根素大剂量组α-SMA水平明显低于对照组(P＜0.05),小剂量组与模型组相比无显著性差异.结论:酒精性肝损伤大鼠肝脏组织TGF-β1,和α-SMA有不同程度的升高,葛根素对其有调控作用,葛根素对酒精性肝损伤有保护作用.
作者：吴国琳；陈玖；余国友；李剑平；卢雯雯 刊期： 2008年第19期
目的:研究沙冬青Ammopiotanthus mongolicus 地上部分的化学成分.方法:应用硅胶和sephadex LH-20凝胶柱色谱法以及高效液相色谱法对其化学成分进行分离,并利用NMR和MS等方法鉴定化合物.结果:从沙冬青的干燥地上部分中分离得到10个化合物,分别鉴定为间羟基苯甲酸(1),对羟基苯乙酮(2),β-谷甾醇(3),(-)-丁香脂素(4),(+).落叶松脂醇(5),bJilmenol A(6),blumenol B(7),β-胡萝卜苷(8),松柏苷(9),丁香苷(10).结论:该10个化合物均为首次从沙冬青属植物中分离得到.
作者：田晓明；陈世忠；屠鹏飞；雷连娣 刊期： 2008年第19期
黄连是临床常用的清热解毒类药物之一,其性味苦寒,人心、肝、脾、胃、大肠诸经,具有较强的清热,燥湿,泻火,解毒的功效.
作者：王静；袁子民；张朔；张振秋；李可强 刊期： 2008年第19期
目的:分析6种栽培类型安徽产菊花(早贡菊、晚贡菊、黄药菊、滁菊、小毫菊和大毫菊)挥发油成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取6种栽培类型菊花挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS鉴定化学成分.结果:从早贡菊、晚贡菊、黄药菊、滁菊、小毫菊和大毫菊挥发油中分别检出247,226,246,182,216和122个色谱峰,分别鉴定了75,54,78,50,53和43个化合物,分别占挥发油总量的85.67%,82.80%,81.38%,73.22%,71.51%和72.87%.结论:除滁菊外,其他5种菊花中单萜含量较倍半萜高;早贡菊和晚贡菊在挥发油成分上没有差异,醋酸马鞭草醇酯为两者的主要成分,分别占挥发油总量的32.10%和37.85%;1R-樟脑是黄药菊的主要成分,其次是甜没药醇氧化物A,分别占挥发油总量的28.70%和12.58%;β-芹子烯和龙脑是滁菊的主要成分,分别占挥发油总量的17.85%和12.84%;桉叶素是小毫菊的绝对主要成分,占挥发油总量的21.33%;大毫菊中马鞭草烯氧化产物占挥发油总量的25.32%,菊油环酮占挥发油总量的8.26%.从整体来看,安徽产6种栽培类型菊花挥发油中共有成分为樟脑烯、龙脑、龙脑醋酯、R-樟脑、左旋-4-萜品醇、α-松油醇、桉叶素、顺式一石竹烯、氧化石竹烯、杜松脑、β-倍半水芹烯、α-姜黄烯和β-金合欢烯等.这些结果为安徽产菊花栽培类型的确立提供了化学方面的佐证,亦为其质量评价提供了物质基础.
作者：王亚君；郭巧生；杨秀伟；徐文斌；陶海燕 刊期： 2008年第19期
目的:研制赤芍总苷微孔渗透泵控释片,考察衣膜处方与体外释药特性之间的关系.方法:利用均匀设计法获得释药速率与衣膜组分之间的定量关系,通过回归方程预测并优化处方.结果:回归方程的显著性和准确性较好,据此制备的赤芍总苷微孔渗透泵片符合零级释药方式(r=0.990 2).结论:采用均匀设计法优化微孔渗透泵控释片的处方快捷、高效.
作者：张辉；王文苹 刊期： 2008年第19期
水蛭素活性测定方法目前主要有以chromonymTH为生色底物的比色法、光散射法和凝血酶滴定法.2005年版<中国药典>收载了用凝血酶滴定法测定水蛭药材中的水蛭素[1],其原理是水蛭素可与凝血酶以1:1比例结合,而凝血酶已有标准的国际单位NIH,因此可以用抗凝血酶活力单位ATU来表示水蛭素的活性,即1个ATU等于中和1个NIH凝血酶的水蛭素量.
作者：范尚坦；李金兰；张勇；赖丽萍 刊期： 2008年第19期
中晚期肝癌患者大多数失去手术机会,而全身化疗的不良反应又大,临床症状缓解机会很小.且由于晚期患者情况复杂而大部分放疗的患者达不到肿瘤致死剂量,因而单纯放疗总体疗效不佳.
作者：张太峰；张桂琼；李军 刊期： 2008年第19期
目的:建立蓬莪术药材醇提取物的LC-MS指纹图谱评价方法.方法:以四川中药材规范化种植基地的蓬莪术药材为研究对象,采用甲醇冷浸法提取蓬莪术有效成分,用液相色谱-质谱联用法测定其指纹图谱(LCMS-FPS).并采用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004版)对测定结果进行评价.结果:四川种植的蓬莪术药材醇提取物的指纹图谱有良好的相似度,生成的指纹图谱,有14个共有特征峰.通过与对照品的保留时间、紫外光谱及LC-MS所得分子量信息比较,4～6号峰和9号峰分别鉴定为姜黄素、脱甲氧基姜黄素、莪术烯醇和莪术酮.结论:建立的蓬莪术醇提取物的LC-MS指纹图谱,为其质量控制提供科学依据.
作者：周欣；陈华国；赵超；龚小见；李明 刊期： 2008年第19期
目的:通过对海藻天然产物进行活性筛选,寻找蛋白酪氨酸磷脂酶1B(PTP1B)抑制剂,为2型糖尿病和肥胖症的治疗寻找新的治疗药物.方法:以PTP1B为靶点,采用分子克隆谷胱苷肽巯基转移酶(glutathion S transferase ,GST)融合蛋白的方法,重组表达获得PTP1B,通过高通量筛选模型对海藻中得到的单体化合物进行活性筛选,采用LOGIT法计算LD50.结果:来源于松节藻和小黏膜藻的溴酚类化合物4-二溴-5-(甲氧基甲基)-1,2-二苯酚(1),2.甲基-3-(2,3-二溴-4,5-二羟基)-苯丙醛(2),3-(2,3-二溴-4,5-二羟基苯)4-溴-5,6-二羟基-1,3-二氢异苯并呋喃(3)表现出显著的PTP1B抑制活性,IC50分别为3.4,4.5,2.8μmol ·L-1.结论:首次对溴酚化合物作为PTP1B抑制剂进行研究,海藻中的3个溴酚类化合物表现出显著的PTP1B抑制活性,有开发成新型抗糖尿病海洋药物的潜力.
作者：史大永；许凤；李敬；郭书举；苏华；韩丽君 刊期： 2008年第19期
咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是一种特殊发作类型的哮喘.咳嗽是其主要或唯一的临床表现,但气道高反应性阳性.临床如不有效控制可能发展成典型哮喘.
作者：朱璐卡；胡国华；王井和；季坚卫 刊期： 2008年第19期
乌鸡白凤丸由乌鸡、白芍等20味中药组成,为<中国药典>2005年版收载品种,具有补气养血、调经止血的功能.研究表明,乌鸡白凤丸可降低大鼠甘油三脂及氧化低密度脂蛋白、阻止动脉硬化[1-2],有防治骨质疏松[3],保护肝脏[4]等作用,对阿尔茨海默病具有潜在的药用价值.
作者：陈慧真；楼伟建 刊期： 2008年第19期
目的:研究并建立用蛹虫草固体发酵方式高效生产虫草素的佳方法.方法:通过对不同菌株在固体发酵过程中各生长期的虫草素含量变化进行跟踪测定以及正交旋转组合设计、正交试验设计等方法埘影响虫草素产量和含量的各影响因子(包括菌种、生长期、培养基配方和环境条件等)进行系统优化.结果:JF-1是虫草素生产的佳菌株,现蕾期是收获提取虫草素的佳时期;佳的培养基配方为水料比1.1:1(mL·g-1),营养水中酵母膏、蛋白胨、葡萄糖的用量分别为22.6,6.0,25.4 g·L-1,营养水pH 6.6;佳的环境条件为:光照强度4 400 lx,每日光照时间18 h,温度18～22℃.结论:用以上方法固体发酵生产虫草素,经过约13 d的培养,培养基中虫草素达到0.60%,比传统液体发酵方法的高产量高近2倍,并且培养时间缩短2 d.
作者：韦会平；叶小莉；张华英；李学刚；钟运俊 刊期： 2008年第19期
目的:探讨加入外源性表皮生长因子(EGF)能否改善马兜铃酸-Ⅰ(AA-Ⅰ)引起的细胞增殖抑制作用.方法:以体外培养的人近端肾小管上皮细胞系(HK-2)为研究对象,在正常培养组(对照组)、AA-Ⅰ(10 mg·L-1)刺激组(AA组)和不同时机加入EGF处理组之间比较各项指标变化;用倒置显微镜对细胞形态进行观察;台盼蓝染色后细胞计数法观察细胞增殖反应;流式细胞仪分析细胞周期变化情况.结果:与对照组相比,AA-Ⅰ对细胞的毒性作用呈浓度和时间依赖性增强,AA-Ⅰ(10 mg·L-1)刺激24,48 h后对存活细胞的细胞周期分析可见G0/G1期细胞比例分别减少31.4%和87.4%,而G2/M期细胞比例逐渐增高达对照的1.32倍和3.73倍(均P＜0.05).EGF(20μg·L-1)刺激24 h后细胞数达对照组的1.36倍(P＜0.05),细胞周期中G0/G1期细胞比例减少9.7%,S和G2/M期细胞比例分别增高2.9%和6.7%,表明EGF具有促进细胞周期的作用.与AA-Ⅰ组相比,无论预先(preECF)、同时(EGF)或刺激后(postEEGF)加入EGF,AA-Ⅰ所致的细胞增殖抑制现象并没有得到改善,也未能明显改善其导致的细胞周期异常.结论:AA-Ⅰ(10 mg·L-1)能够显著抑制损伤后存活HK-2细胞的增殖,使细胞周期阻滞于G2/M期;外源性EGF(20μg·L-1)能够明显促进正常细胞增殖,但不同时机加入EGF均不能改善AA-Ⅰ所致的细胞增殖抑制作用.
作者：周娜；杨莉；唐嘉薇；李晓玫 刊期： 2008年第19期
2005年版<中国药典>对鸡内金的炮制规定[1]为:取鸡内金,照清炒法或烫法炒至鼓起.即将净砂置热锅内,用武火加热至灵活状态时,投人大小一致的鸡内金,不断翻动,烫至发泡卷曲,呈淡黄色时取出,筛去砂,放凉;
作者：李飞艳；李卫先；李达；彭学著；李辉 刊期： 2008年第19期
目的:建立半夏试管小块茎DDRT-PCR反应佳体系,为进一步研究半夏试管小块茎相关基因表达提供技术参考.方法:以半夏试管苗的叶柄、试管小块茎为材料,利用正交试验设计,研究模板.Mg2+,dNTPs,引物和DNA聚合酶等因素,对DDRT-PCR反应体系的影响.结果与结论:20μL的反应体系中含有dNTPs 150 pznol·L-1,Taq酶0.6 U,锚定引物2μmol·L-1,随机引物1μmol·L-1,Mg2+2.5 mmol·L-1,2μL10×buffer和2.5鹇的cDNA模板.各因素影响程度依次为raq酶＞cDNA模板＞dNTPs＞Mg2+＞引物.
作者：薛建平；黄月琴；徐有明；田振东 刊期： 2008年第19期
目的:探讨干旱胁迫下苍术幼苗的生理适应性变化.方法:采用聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫处理苍术Atractylodes lancea幼苗,检测幼苗体内丙二醛(MDA)含量、可溶性蛋白含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性的动态变化.结果:15%和25%PEG胁迫下,苍术幼苗体内MDA含量随胁迫时间的延长显著增加,且高浓度胁迫下增加幅度较大;可溶性蛋白含量分别于胁迫后3 d和1 d显著提高;SOD,POD,CAT,APX活性表现出先升高后降低的变化趋势,且高浓度变化幅度较大.POD,APX均于胁迫后3 d达到峰值,SOD,CAT活性高峰期根据浓度大小而不一致.结论:干旱胁迫下苍术幼苗可通过提高可溶性蛋白含量来降低水势以适应干旱胁迫;增强抗氧化酶活性,使之相互协调以提高抗氧化能力从而减轻干旱胁迫伤害.
作者：周洁；黄璐琦；郭兰萍；张永清 刊期： 2008年第19期
目的:建立同时测定六味地黄丸中的马钱苷和丹皮酚的含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长236 nm(马钱苷),274 nm(丹皮酚);使用matlab编程进行谱图融合.结果:马钱苷与丹皮酚的线性范围分别为0.036 2～1.09(r=0.999 8);0.045 0～1.35μg(r=0.999 8);平均回收率分别为97.3%(RSD1.4%)和103.0%(RSD 1.9%).结论:该方法为六味地黄丸的质控提供了更简便、合理、可靠的质控方法.
作者：赵洪芝；孟宪生；叶挺祥；刘征辉；程奕；罗国安 刊期： 2008年第19期
目的:建立RP-HPLC同时测定不同产地、不同采收期淡竹叶中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.05%冰醋酸(35:65)为流动相洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm,柱温25℃.结果:4种成分均达到基线分离,线性关系良好.方法的平均回收率及RSD分别为荭草苷103.2%,2.1%;异荭草苷101.6%,2.7%;牡荆苷98.4%,2.3%;异牡荆苷99.2%,1.8%.结论:本研究所建立的HPLC方法操作简便、结果准确可靠,为该类药材的入药及资源利用提供了依据.
作者：袁珂；薛月芹；殷明文；楼炉焕 刊期： 2008年第19期
胶束毛细管电泳在分离科学中的应用已有广泛报道,但因其检测灵敏度不高,故其在痕量分析中的应用受到一定限制.
作者：赵燕燕；王翠玲；苏芳；王丽娟；李月秋；韩媛媛；白洁；张向飞 刊期： 2008年第19期
中国中药杂志
主管:中药通报
主办：中国科学技术协会
