翁少翔；单江；林晓霞；傅国胜
目的:建立黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷含量测定的高效液相色谱法,并测定10批不同来源黄芪商品药材中该成分的含量.方法:色谱柱为Polaris C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1.0 mL*min-1, 柱温为25 ℃,检测波长为254 nm.结果:毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷在0.010 6～2.12 μg呈良好的线性关系,回归方程为Y=3 035.97X-14.85(r = 0.999 9),加样回收率平均为95.8 %(n=5,RSD=1.3%).结论:本法简便、快速、灵敏,重现性好.所测10批不同来源黄芪商品药材中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷含量差异较大.
作者：罗春霞；林平川；谷丽华；吴弢；吴大正；王峥涛；胡之璧 刊期： 2003年第07期
目的:建立魔芋精粉中葡甘露聚糖(Konjac glucomannan, KGM)的含量及其单糖组成分析的测定方法.方法:还原单糖用1-苯基-3-甲基-5-吡啉唑酮衍生化后采用反相高效液相色谱法,分段梯度洗脱,检测波长250 nm.通过内标法和外标法的结合对2种单糖的定量进行了方法学研究,同时测定了魔芋精粉中KGM含量.结果:该方法甘露糖在1.001～8.008 nmoL线性关系良好(r=0.999 4);葡萄糖在1.002～8.016 nmoL线性关系良好(r=0.9990),KGM平均回收率为98.1%,相对标准偏差为1.84%,重现性为1.72 %,KGM含量为79.5%,其单糖组成为Glc∶Man=1∶1.51.结论:此方法简便、快速,可同时测定KGM含量及其单糖组成,便于魔芋精粉的质量评价.
作者：袁忠海；吴道澄；赵燕；吴红；李晓晔 刊期： 2003年第07期
目的:考察黄连与吴茱萸按不同比例配伍时,黄连中主要化学组分溶出率的变化规律.方法:黄连与吴茱萸分别按1∶0,6∶1,3∶1,2∶1,1∶1,1∶2,1∶3,1∶6,0∶1等9个比例配伍,水煎,制得各供试样品,在优化的RP-HPLC条件下进行分析,得到色谱分析数据,然后考察其中8种组分的溶出率与配伍比例之间的关系,建立回归方程.结果:8种组分中,1种组分的溶出率保持相对稳定;6种组分与黄连比例成线性关系;另外,检出1种新组分,它与黄连比例成非线性关系.结论:黄连与吴茱萸配伍后各种黄连生物碱的溶出率成相同比例下降,并检出1个二药单煎时未能检出的组分.
作者：彭明兴；吴永江；程翼宇 刊期： 2003年第07期
骨仙片是由骨碎补、熟地黄、黑豆、女贞子、菟丝子、牛膝、仙茅、广防己、枸杞子9味药材组成的复方制剂,具有补益肝肾、舒筋活络,用治骨关节病.原质量标准无含量测定指标,为提高产品质量的可控性,对其建立含量测定.骨碎补为制剂中的君药,其柚皮苷的含量测定方法较多[1,2],本文采用高效液相色谱法测定制剂中的柚皮苷含量[3],简单、可靠.
作者：罗杰；郑捷；曾亚伦；梁智宇；冯盛威 刊期： 2003年第07期
西洋参、红参、穿山甲等贵重药材个体较大而坚硬,在临床配方应有中,除个别购买个子药材外,均用量较小.致使一方面调配时不易称量,另一方面患者在煎煮过程中提取不完全而影响疗效,同时也造成药材的浪费.近几年来,笔者经不断探索研究出一套方法较好地解决了上述问题.
作者：王祥领 刊期： 2003年第07期
药物筛选是一个采用适当方法与分析手段对候选物质药理活性评价的主动寻找药物的过程.高通量筛选技术是20世纪80年代后期形成的寻找新药的高新技术,其有3大技术支持,即组合化学、遗传学和高通量筛选,分别为新药开发提供新化合物源,新的作用靶标和大规模的筛选方法.后两者相辅相成,构成较为完整的筛选体系,即基于疾病机理,选择特定生物分子作为靶标的高通量筛选.目前机理筛选一般有两种模式,一种是直接检测化合物对生物大分子如受体、酶、离子通道、抗体等的结合及作用;另一种是检测化合物作用于细胞后基因表达(尤其是mRNA)的变化.不论何种筛选模式,其关键问题是药物靶标的确定和筛选效率的提高,生物芯片及相关技术的出现将在药物筛选的关键问题上发挥巨大的作用,不仅可促进药物基因组学的发展,尤其是对中药活性物质的筛选和方剂作用原理的研究提供有力的技术支撑.
作者：王忠；刘建勋；张伯礼；王永炎 刊期： 2003年第07期
目的:确定消渴颗粒剂适宜的提取工艺.方法:采用正交试验的方法,以分组提取的药物中有效成分的提出率为指标,确定提取用溶剂及加入量、提取次数与时间等工艺参数.结果:确定黄芪单独醇提的工艺条件为60%乙醇回流提取2次,每次6倍量,每次2 h;葛根等3味药共同醇提的工艺条件为80%乙醇回流提取4次,每次6倍量,每次1 h;鬼箭羽等3味药共同水提的工艺条件为加水12倍量,提取3次,每次1.5 h.结论:确定的提取工艺能保证有效成分提取充分,同时减少了出膏量.
作者：龚慕辛；季小梅；詹玉石；刘亮 刊期： 2003年第07期
中药功效分类是目前普遍采用的分类方法,为掌握同类药物在药性、功效、主治疾病和禁忌等方面的共性和个性,以及临床应用等都提供了便利手段.由于对药物认识角度不同,以及药物本身具有的多种临床功效,使得同一药物有可能在不同文献中被分为不同类别,如狗脊可被分为祛风湿强筋骨药[1]和补阳药[2]等.本文根据中药特征进行功效分类结果统一的探索性研究.
作者：姚美村；乔延江；袁月梅；艾路 刊期： 2003年第07期
目的:考察霍山石斛原球茎在液体培养中增殖、水溶性多糖与总生物碱积累的特征.方法:在霍山石斛试管苗茎段原球茎诱导与继代培养的基础上,进行原球茎的液体悬浮培养,分析原球茎生长动态,用比色法测定水溶性多糖与总生物碱的含量.结果:霍山石斛茎段在NAA或NAA与KT组合的MS培养基上可诱导出原球茎,MS基本培养基适合原球茎继代培养增殖;原球茎在液体悬浮培养中大比生长速率0.044 * d-1,倍增时间15.8 d,适生长周期为4周,水溶性多糖和总生物碱含量分别是3.75%和0.0261%.结论:霍山石斛原球茎液体培养生长良好,具有目的化学成分的合成能力,为发酵培养开发霍山石斛资源提供可能.
作者：罗建平；查学强；姜绍通 刊期： 2003年第07期
茵栀黄提取物是由茵陈、栀子和大黄提取精制而成,是治疗黄疸性肝炎有效药物的原料药.其使用了D-101型大孔树脂进行分离纯化,由于D-101型大孔树脂中可能带来苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等残留物,因此,有必要对茵栀黄提取物中的苯系列残留物进行检测,对其残留量加以控制.本文采用毛细管气相色谱法[1],配以顶空进样[2,3],同时对5种苯系列残留物进行测定,操作简便,重现性好,结果准确可靠.
作者：李仙义；张雷；袁海龙；刘玉波；车慧；胡琳；刘海英 刊期： 2003年第07期
新的<药品管理法已施行>,其中对中药饮片质量要求比以前更加严格.同时,由于医保在全国范围内实行,使电脑管理在中药房得到了很大普及.中药房管理系统软件一般功能相似,均有划价、发药、药品用量金额统计、库存数量统计、低储报警、药品养护等功能.合理利用低储报警和药品养护功能可有效提高中药饮片质量,如大家使用的软件没有这两个功能,可添加上去试用.
作者：屠国昌 刊期： 2003年第07期
目的:对具有补血活性的四物汤提取物C薄层色谱(TLC)中的糖类斑点进行定性分析.方法:用自动多次展开(AMD)方法获得了四物汤提取物C的TLC图谱,用TLC与电喷雾离子化质谱(ESI-MS)离线联用技术对其中4个主要斑点进行分析,并且用AMD技术对其中的单糖进行了分析.结果:4个斑点的构成物质分别主要为单糖、二糖、三糖、四糖,其中单糖主要由葡萄糖和果糖组成.结论:TLC ESI-MS离线联用方法能快速简便地对中药TLC图谱中糖类斑点进行定性.AMD单糖分析方法可实现在普通10 cm硅胶板上8种常见单糖的良好分离,并且展开过程自动化.AMD和TLC ESI-MS离线联用技术对糖类成分分析具有良好的应用价值.
作者：梁乾德；李卫华；王红霞；王升启 刊期： 2003年第07期
目的:考察黄药子总甲醇提取物不同极性部位的肝脏毒性.方法:灌胃给药10 d后测定大鼠的直接胆红素(direct bilirubin, DBil),谷-丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT);称量肝重量并计算肝指数;观察大鼠外观、行为及饮食的变化;对肝脏组织进行光镜及电镜观察.结果:甲醇总提取物及其氯仿部位对大鼠的GPT、肝指数、外观、行为、饮食及肝脏的组织形态有显著的影响.结论:氯仿部位是黄药子甲醇总提取物的肝脏毒性部位.
作者：谭兴起；阮金兰；陈海生；王菊英 刊期： 2003年第07期
六合定中口服液是由六合定中丸改剂型而来的中药新药,由广藿香,紫苏、香薷、厚朴等17味药组成,具有祛暑除湿、和中消食的功效,主治夏伤暑湿、宿食停滞引起的寒热头痛、胸闷恶心、吐泻腹痛.我们将此方经过合理工艺提取,制成了口服液剂型.为控制该药质量,我们在参考文献[1-5]的基础上,制定了适合本品的广藿香、檀香、木香的定性鉴别和厚朴酚的含量测定方法.
作者：刘莹 刊期： 2003年第07期
目的:通过研究分析黄帚橐吾挥发油的成分,为黄帚橐吾的开发利用提供实验依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄帚橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定.结果:共鉴定出41个化合物,鉴定出的化合物占总挥发油的72.73%.结论:黄帚橐吾挥发油的主要成分为4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(相对百分含量14.369%),丁烯酸, 2,2-二甲基丁酸, 1-甲基-3-(1-甲基乙基)-苯, (1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷-2-乙酯, trans-1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-醇,α-杜松醇,α,α,4-三甲基-3-环己烯-1-醇.
作者：唐艳丽；邓雁如；汪汉卿 刊期： 2003年第07期
查阅近年有关文献,对甘草中黄酮类化学成分及其药理作用进行综述.甘草中黄酮类化合物分为黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查尔酮类、双氢黄酮类、双氢查尔酮类等;药理研究证明其具有抑菌、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等广泛的药理作用,对其进行进一步的研究和开发具有重要意义.
作者：邢国秀；李楠；王童；杨美燕 刊期： 2003年第07期
目的:明党参和川明参群体遗传遗传多样性、遗传结构及分子鉴定的研究.方法: 对7个不同野生群体的明党参和1个栽培群体的川明参进行ISSR分析.利用POPGENE分析软件分析了群体的遗传多样性和遗传结构.结果: 共检测了152个位点,总的多态性位点百分率P为90.8 %,群体遗传分化值Gst为57.5 %,明党参群体水平的遗传多样性(A=1.272;P=27.26%;I=0.132;H=0.087)高于川明参群体(A=1.217;P=21.7 %;I=0.103;H=0.067).结论: 明党参的遗传多样性较高,遗传变异主要存在于不同群体间.川明参的遗传多样性低于明党参.聚类分析结果表明,川明参与明党参在DNA水平出现了相当的遗传分化.并通过ISSR分析筛选出了川明参一个特有的分子标记.对明党参和川明参的系统发育关系也进行了探讨.
作者：邱英雄；傅承新；吴斐捷 刊期： 2003年第07期
乌灵菌粉系真菌乌灵参Xylaria sp经深层发酵而得的菌丝体干燥粉末.据四川中药志[1]记载,乌灵参具有利尿,补心神,治失眠吐血及产后失血等药用价值,腺苷是乌灵菌粉的主要成分之一.本文参考文献报道[2,3],采用HPLC法,测定乌灵菌粉中的腺苷含量,方法简便,结果准确,可用于该药的含量测定.
作者：钟荣华；徐水法 刊期： 2003年第07期
目的:根据安宫牛黄丸的治疗学作用,比较研究安宫牛黄丸及其简化方(安宫牛黄丸全方仅缺朱砂和雄黄)的药效学作用,以探讨安宫牛黄丸中朱砂和雄黄对其药效作用的影响.方法:实验以伤寒菌苗致家兔发热、戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠、NaNO2诱导小鼠缺氧死亡、硝酸士的宁及戊四唑诱发小鼠惊厥为模型,观察比较安宫牛黄丸及其简化方的药效学作用.结果:安宫牛黄丸及其简化方有明显的解热作用;安宫牛黄丸及其简化方与戊巴比妥钠有明显的协同镇静作用;对NaNO2诱导的小鼠缺氧死亡有明显的保护作用;安宫牛黄丸及其简化方对硝酸士的宁及戊四唑诱发小鼠惊厥无明显的保护作用.结论:安宫牛黄丸及其简化方在上述药效学研究中,两者在药效学上无明显差异.
作者：叶祖光；王金华；梁爱华；薛宝云；王跃生；王智民；王岚；李春英；张静；黄宁；金蔼英 刊期： 2003年第07期
活血通络粉针由桃仁、赤芍、川芎等组成,系采用现代分离、纯化工艺研制而成的中药冻干粉针[1,2].方中君药桃仁为蔷薇科植物桃Prunus persica (L.)的干燥成熟种子,主要有效成分苦杏仁苷;赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根,主要有效成分芍药苷.故将芍药苷和苦杏仁苷定为正交工艺优选的指标成分.本文报道了赤芍与桃仁共煎工艺优选的实验方法与结果.
作者：萧伟；范庆林；凌娅；王振中；彭国平 刊期： 2003年第07期
中国中药杂志
主管:中药通报
主办：中国科学技术协会
