刘莹
目的:在正常大鼠和脑缺血大鼠灌胃服用安宫牛黄丸后,比较研究该药的朱砂和雄黄中汞和砷在大鼠体内的吸收和分布特点.方法:安宫牛黄丸以灌胃正常大鼠和脑缺血模型大鼠,药后在不同时间采血样、断头处死动物,取出大鼠的肝脏、肾脏和脑组织并制备匀浆,经微波消解,以原子吸收光谱仪检测总汞、总砷.结果:安宫牛黄丸灌胃正常大鼠后1 h血液中的总汞、总砷含量高;总汞在血液、肾脏中含量高;总砷在血液中含量高.安宫牛黄丸灌胃于脑缺血24 h模型大鼠后1 h在体内的汞和砷的分布特点同于正常大鼠.结论:安宫牛黄丸在血液中的达峰时间为1 h;汞主要分布于血液、肾脏,而砷在血液中的浓度高;汞和砷在正常大鼠和脑缺血模型大鼠的体内分布特点没有明显区别.
作者：王金华；叶祖光；梁爱华；薛宝云；王跃生；王智民；王岚；李春英；张静；黄宁；金蔼英 刊期： 2003年第07期
鸦乳是鸦胆子提取物,现代临床医学研究表明其有广谱抗肿瘤活性,70年代曾应用于临床,由于乳粒过大,出现不良反应多,易产生油水分层等问题以后应用减少.我科自2000年10月至2002年10月,应用新一代鸦胆子油乳配合肝动脉栓塞化疗(TACE)介入治疗原发性肝癌34例,与同期对照组32例肝癌作比较,结果治疗组近期疗效,症状改善,化疗副反应优于对照组,总结如下.
作者：贾勇士；吴树强；钦志泉；卢丽琴 刊期： 2003年第07期
查阅近年有关文献,对甘草中黄酮类化学成分及其药理作用进行综述.甘草中黄酮类化合物分为黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查尔酮类、双氢黄酮类、双氢查尔酮类等;药理研究证明其具有抑菌、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等广泛的药理作用,对其进行进一步的研究和开发具有重要意义.
作者：邢国秀；李楠；王童；杨美燕 刊期： 2003年第07期
目的:考察霍山石斛原球茎在液体培养中增殖、水溶性多糖与总生物碱积累的特征.方法:在霍山石斛试管苗茎段原球茎诱导与继代培养的基础上,进行原球茎的液体悬浮培养,分析原球茎生长动态,用比色法测定水溶性多糖与总生物碱的含量.结果:霍山石斛茎段在NAA或NAA与KT组合的MS培养基上可诱导出原球茎,MS基本培养基适合原球茎继代培养增殖;原球茎在液体悬浮培养中大比生长速率0.044 * d-1,倍增时间15.8 d,适生长周期为4周,水溶性多糖和总生物碱含量分别是3.75%和0.0261%.结论:霍山石斛原球茎液体培养生长良好,具有目的化学成分的合成能力,为发酵培养开发霍山石斛资源提供可能.
作者：罗建平；查学强；姜绍通 刊期： 2003年第07期
骨仙片是由骨碎补、熟地黄、黑豆、女贞子、菟丝子、牛膝、仙茅、广防己、枸杞子9味药材组成的复方制剂,具有补益肝肾、舒筋活络,用治骨关节病.原质量标准无含量测定指标,为提高产品质量的可控性,对其建立含量测定.骨碎补为制剂中的君药,其柚皮苷的含量测定方法较多[1,2],本文采用高效液相色谱法测定制剂中的柚皮苷含量[3],简单、可靠.
作者：罗杰；郑捷；曾亚伦；梁智宇；冯盛威 刊期： 2003年第07期
目的:建立黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷含量测定的高效液相色谱法,并测定10批不同来源黄芪商品药材中该成分的含量.方法:色谱柱为Polaris C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1.0 mL*min-1, 柱温为25 ℃,检测波长为254 nm.结果:毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷在0.010 6～2.12 μg呈良好的线性关系,回归方程为Y=3 035.97X-14.85(r = 0.999 9),加样回收率平均为95.8 %(n=5,RSD=1.3%).结论:本法简便、快速、灵敏,重现性好.所测10批不同来源黄芪商品药材中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷含量差异较大.
作者：罗春霞；林平川；谷丽华；吴弢；吴大正；王峥涛；胡之璧 刊期： 2003年第07期
对2000年以来的新型给药系统--缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、黏附给药系统、无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用进行了综述,并介绍了国际上应用前景良好的新给药系统--药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等.希望能对中药剂型改革与中药现代化提供参考.近年来,国内学者对新型给药系统在中药制剂中的应用研究作了大量卓有成效的工作,为改变中药粗放生产的现状及中药现代化进程起了巨大的推动作用.但我们的研究应用水平与国际先进水平还存在很大差距,有待取得突破性的进展.在中医药现代化的进程中,将新型给药系统用于中药剂型改革不失为一条有效途径,值得我们深入研究.
作者：周韶华；肖小河；袁海龙；赵艳玲；山丽梅；蔡光明 刊期： 2003年第07期
茵栀黄提取物是由茵陈、栀子和大黄提取精制而成,是治疗黄疸性肝炎有效药物的原料药.其使用了D-101型大孔树脂进行分离纯化,由于D-101型大孔树脂中可能带来苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等残留物,因此,有必要对茵栀黄提取物中的苯系列残留物进行检测,对其残留量加以控制.本文采用毛细管气相色谱法[1],配以顶空进样[2,3],同时对5种苯系列残留物进行测定,操作简便,重现性好,结果准确可靠.
作者：李仙义；张雷；袁海龙；刘玉波；车慧；胡琳；刘海英 刊期： 2003年第07期
目的:考察黄连与吴茱萸按不同比例配伍时,黄连中主要化学组分溶出率的变化规律.方法:黄连与吴茱萸分别按1∶0,6∶1,3∶1,2∶1,1∶1,1∶2,1∶3,1∶6,0∶1等9个比例配伍,水煎,制得各供试样品,在优化的RP-HPLC条件下进行分析,得到色谱分析数据,然后考察其中8种组分的溶出率与配伍比例之间的关系,建立回归方程.结果:8种组分中,1种组分的溶出率保持相对稳定;6种组分与黄连比例成线性关系;另外,检出1种新组分,它与黄连比例成非线性关系.结论:黄连与吴茱萸配伍后各种黄连生物碱的溶出率成相同比例下降,并检出1个二药单煎时未能检出的组分.
作者：彭明兴；吴永江；程翼宇 刊期： 2003年第07期
乌灵菌粉系真菌乌灵参Xylaria sp经深层发酵而得的菌丝体干燥粉末.据四川中药志[1]记载,乌灵参具有利尿,补心神,治失眠吐血及产后失血等药用价值,腺苷是乌灵菌粉的主要成分之一.本文参考文献报道[2,3],采用HPLC法,测定乌灵菌粉中的腺苷含量,方法简便,结果准确,可用于该药的含量测定.
作者：钟荣华；徐水法 刊期： 2003年第07期
目的:确定消渴颗粒剂适宜的提取工艺.方法:采用正交试验的方法,以分组提取的药物中有效成分的提出率为指标,确定提取用溶剂及加入量、提取次数与时间等工艺参数.结果:确定黄芪单独醇提的工艺条件为60%乙醇回流提取2次,每次6倍量,每次2 h;葛根等3味药共同醇提的工艺条件为80%乙醇回流提取4次,每次6倍量,每次1 h;鬼箭羽等3味药共同水提的工艺条件为加水12倍量,提取3次,每次1.5 h.结论:确定的提取工艺能保证有效成分提取充分,同时减少了出膏量.
作者：龚慕辛；季小梅；詹玉石；刘亮 刊期： 2003年第07期
六合定中口服液是由六合定中丸改剂型而来的中药新药,由广藿香,紫苏、香薷、厚朴等17味药组成,具有祛暑除湿、和中消食的功效,主治夏伤暑湿、宿食停滞引起的寒热头痛、胸闷恶心、吐泻腹痛.我们将此方经过合理工艺提取,制成了口服液剂型.为控制该药质量,我们在参考文献[1-5]的基础上,制定了适合本品的广藿香、檀香、木香的定性鉴别和厚朴酚的含量测定方法.
作者：刘莹 刊期： 2003年第07期
目的:探讨隐孔菌发酵物(CVFS)对大鼠多形核粒细胞释放白三烯的影响.方法:采用生物检定法和HPLC法测定大鼠多形核粒细胞(PMNs)中慢反应物质(SRS)和白三烯B4(LTB4)的含量.结果:CVFS 0.9, 2.7 g*kg-1 ig能明显抑制大鼠PMNs释放LTB4和SRS. 结论:结果证明CVFS可抑制PMNs 释放SRS和LTB4.
作者：金赛红；谢强敏；林晓霞；邓杨梅；陈季强 刊期： 2003年第07期
活血通络粉针由桃仁、赤芍、川芎等组成,系采用现代分离、纯化工艺研制而成的中药冻干粉针[1,2].方中君药桃仁为蔷薇科植物桃Prunus persica (L.)的干燥成熟种子,主要有效成分苦杏仁苷;赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根,主要有效成分芍药苷.故将芍药苷和苦杏仁苷定为正交工艺优选的指标成分.本文报道了赤芍与桃仁共煎工艺优选的实验方法与结果.
作者：萧伟；范庆林；凌娅；王振中；彭国平 刊期： 2003年第07期
目的:对具有补血活性的四物汤提取物C薄层色谱(TLC)中的糖类斑点进行定性分析.方法:用自动多次展开(AMD)方法获得了四物汤提取物C的TLC图谱,用TLC与电喷雾离子化质谱(ESI-MS)离线联用技术对其中4个主要斑点进行分析,并且用AMD技术对其中的单糖进行了分析.结果:4个斑点的构成物质分别主要为单糖、二糖、三糖、四糖,其中单糖主要由葡萄糖和果糖组成.结论:TLC ESI-MS离线联用方法能快速简便地对中药TLC图谱中糖类斑点进行定性.AMD单糖分析方法可实现在普通10 cm硅胶板上8种常见单糖的良好分离,并且展开过程自动化.AMD和TLC ESI-MS离线联用技术对糖类成分分析具有良好的应用价值.
作者：梁乾德；李卫华；王红霞；王升启 刊期： 2003年第07期
目的:明党参和川明参群体遗传遗传多样性、遗传结构及分子鉴定的研究.方法: 对7个不同野生群体的明党参和1个栽培群体的川明参进行ISSR分析.利用POPGENE分析软件分析了群体的遗传多样性和遗传结构.结果: 共检测了152个位点,总的多态性位点百分率P为90.8 %,群体遗传分化值Gst为57.5 %,明党参群体水平的遗传多样性(A=1.272;P=27.26%;I=0.132;H=0.087)高于川明参群体(A=1.217;P=21.7 %;I=0.103;H=0.067).结论: 明党参的遗传多样性较高,遗传变异主要存在于不同群体间.川明参的遗传多样性低于明党参.聚类分析结果表明,川明参与明党参在DNA水平出现了相当的遗传分化.并通过ISSR分析筛选出了川明参一个特有的分子标记.对明党参和川明参的系统发育关系也进行了探讨.
作者：邱英雄；傅承新；吴斐捷 刊期： 2003年第07期
新的<药品管理法已施行>,其中对中药饮片质量要求比以前更加严格.同时,由于医保在全国范围内实行,使电脑管理在中药房得到了很大普及.中药房管理系统软件一般功能相似,均有划价、发药、药品用量金额统计、库存数量统计、低储报警、药品养护等功能.合理利用低储报警和药品养护功能可有效提高中药饮片质量,如大家使用的软件没有这两个功能,可添加上去试用.
作者：屠国昌 刊期： 2003年第07期
运用聚类分析方法,定性定量分析了全国中医药防治SARS主要技术方案的辨证与用药的特点和规律,为中医药防治SARS及其新药研发提供有价值的线索和参考.在此基础上,散点分析了目前中医药防治SARS存在的一些问题,提出了中西医结合治疗SARS的中成药应用的建议方案.
作者：肖小河；王伽伯；贺承山 刊期： 2003年第07期
目的:建立魔芋精粉中葡甘露聚糖(Konjac glucomannan, KGM)的含量及其单糖组成分析的测定方法.方法:还原单糖用1-苯基-3-甲基-5-吡啉唑酮衍生化后采用反相高效液相色谱法,分段梯度洗脱,检测波长250 nm.通过内标法和外标法的结合对2种单糖的定量进行了方法学研究,同时测定了魔芋精粉中KGM含量.结果:该方法甘露糖在1.001～8.008 nmoL线性关系良好(r=0.999 4);葡萄糖在1.002～8.016 nmoL线性关系良好(r=0.9990),KGM平均回收率为98.1%,相对标准偏差为1.84%,重现性为1.72 %,KGM含量为79.5%,其单糖组成为Glc∶Man=1∶1.51.结论:此方法简便、快速,可同时测定KGM含量及其单糖组成,便于魔芋精粉的质量评价.
作者：袁忠海；吴道澄；赵燕；吴红；李晓晔 刊期： 2003年第07期
中药功效分类是目前普遍采用的分类方法,为掌握同类药物在药性、功效、主治疾病和禁忌等方面的共性和个性,以及临床应用等都提供了便利手段.由于对药物认识角度不同,以及药物本身具有的多种临床功效,使得同一药物有可能在不同文献中被分为不同类别,如狗脊可被分为祛风湿强筋骨药[1]和补阳药[2]等.本文根据中药特征进行功效分类结果统一的探索性研究.
作者：姚美村；乔延江；袁月梅；艾路 刊期： 2003年第07期
中国中药杂志
主管:中药通报
主办：中国科学技术协会
