学术投稿

骨仙片中柚皮苷的含量测定

罗杰;郑捷;曾亚伦;梁智宇;冯盛威

关键词:骨仙片, 柚皮苷, 含量测定方法, 液相色谱法测定, 复方制剂, 骨碎补, 质量标准, 舒筋活络, 骨关节病, 产品质量, 测定指标, 补益肝肾, 菟丝子, 熟地黄, 女贞子, 可控性, 广防己, 枸杞子, 组成, 药材
摘要:骨仙片是由骨碎补、熟地黄、黑豆、女贞子、菟丝子、牛膝、仙茅、广防己、枸杞子9味药材组成的复方制剂,具有补益肝肾、舒筋活络,用治骨关节病.原质量标准无含量测定指标,为提高产品质量的可控性,对其建立含量测定.骨碎补为制剂中的君药,其柚皮苷的含量测定方法较多[1,2],本文采用高效液相色谱法测定制剂中的柚皮苷含量[3],简单、可靠.
中国中药杂志相关文献
  • 高效液相色谱法测定益气降糖颗粒中葛根素含量

    益气降糖颗粒是由南瓜粉、丹参、牡蛎、黄芪、枸杞子、葛根、茯苓7味中药精制而成.君药南瓜粉无可测定的明确有效成分,所以本研究选择臣药葛根做为含量测定的对象.葛根素是葛根的主要有效成分[1],其含量测定分析方法有高效液相法[2]、薄层扫描法[3]、紫外分光光度法[4],我们建立了测定益气降糖颗粒中葛根素含量的HPLC法 , 为该中成药的质控提供了可靠的方法.

    作者:李强;阎东海 刊期: 2003年第07期

  • 新型给药系统及其在中药制剂中的研究进展

    对2000年以来的新型给药系统--缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、黏附给药系统、无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用进行了综述,并介绍了国际上应用前景良好的新给药系统--药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等.希望能对中药剂型改革与中药现代化提供参考.近年来,国内学者对新型给药系统在中药制剂中的应用研究作了大量卓有成效的工作,为改变中药粗放生产的现状及中药现代化进程起了巨大的推动作用.但我们的研究应用水平与国际先进水平还存在很大差距,有待取得突破性的进展.在中医药现代化的进程中,将新型给药系统用于中药剂型改革不失为一条有效途径,值得我们深入研究.

    作者:周韶华;肖小河;袁海龙;赵艳玲;山丽梅;蔡光明 刊期: 2003年第07期

  • 基于人工神经网络方法的中药功效归类研究

    中药功效分类是目前普遍采用的分类方法,为掌握同类药物在药性、功效、主治疾病和禁忌等方面的共性和个性,以及临床应用等都提供了便利手段.由于对药物认识角度不同,以及药物本身具有的多种临床功效,使得同一药物有可能在不同文献中被分为不同类别,如狗脊可被分为祛风湿强筋骨药[1]和补阳药[2]等.本文根据中药特征进行功效分类结果统一的探索性研究.

    作者:姚美村;乔延江;袁月梅;艾路 刊期: 2003年第07期

  • 安宫牛黄丸中汞、砷在正常和脑缺血模型大鼠体内的吸收与分布研究

    目的:在正常大鼠和脑缺血大鼠灌胃服用安宫牛黄丸后,比较研究该药的朱砂和雄黄中汞和砷在大鼠体内的吸收和分布特点.方法:安宫牛黄丸以灌胃正常大鼠和脑缺血模型大鼠,药后在不同时间采血样、断头处死动物,取出大鼠的肝脏、肾脏和脑组织并制备匀浆,经微波消解,以原子吸收光谱仪检测总汞、总砷.结果:安宫牛黄丸灌胃正常大鼠后1 h血液中的总汞、总砷含量高;总汞在血液、肾脏中含量高;总砷在血液中含量高.安宫牛黄丸灌胃于脑缺血24 h模型大鼠后1 h在体内的汞和砷的分布特点同于正常大鼠.结论:安宫牛黄丸在血液中的达峰时间为1 h;汞主要分布于血液、肾脏,而砷在血液中的浓度高;汞和砷在正常大鼠和脑缺血模型大鼠的体内分布特点没有明显区别.

    作者:王金华;叶祖光;梁爱华;薛宝云;王跃生;王智民;王岚;李春英;张静;黄宁;金蔼英 刊期: 2003年第07期

  • 活血通络粉针中桃仁与赤芍共煎的正交实验研究

    活血通络粉针由桃仁、赤芍、川芎等组成,系采用现代分离、纯化工艺研制而成的中药冻干粉针[1,2].方中君药桃仁为蔷薇科植物桃Prunus persica (L.)的干燥成熟种子,主要有效成分苦杏仁苷;赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根,主要有效成分芍药苷.故将芍药苷和苦杏仁苷定为正交工艺优选的指标成分.本文报道了赤芍与桃仁共煎工艺优选的实验方法与结果.

    作者:萧伟;范庆林;凌娅;王振中;彭国平 刊期: 2003年第07期

  • 顶空气相色谱法检测茵栀黄提取物中苯系列残留物

    茵栀黄提取物是由茵陈、栀子和大黄提取精制而成,是治疗黄疸性肝炎有效药物的原料药.其使用了D-101型大孔树脂进行分离纯化,由于D-101型大孔树脂中可能带来苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等残留物,因此,有必要对茵栀黄提取物中的苯系列残留物进行检测,对其残留量加以控制.本文采用毛细管气相色谱法[1],配以顶空进样[2,3],同时对5种苯系列残留物进行测定,操作简便,重现性好,结果准确可靠.

    作者:李仙义;张雷;袁海龙;刘玉波;车慧;胡琳;刘海英 刊期: 2003年第07期

  • 六合定中口服液定性定量研究

    六合定中口服液是由六合定中丸改剂型而来的中药新药,由广藿香,紫苏、香薷、厚朴等17味药组成,具有祛暑除湿、和中消食的功效,主治夏伤暑湿、宿食停滞引起的寒热头痛、胸闷恶心、吐泻腹痛.我们将此方经过合理工艺提取,制成了口服液剂型.为控制该药质量,我们在参考文献[1-5]的基础上,制定了适合本品的广藿香、檀香、木香的定性鉴别和厚朴酚的含量测定方法.

    作者:刘莹 刊期: 2003年第07期

  • 中医药防治SARS的方药分析与用药建议

    运用聚类分析方法,定性定量分析了全国中医药防治SARS主要技术方案的辨证与用药的特点和规律,为中医药防治SARS及其新药研发提供有价值的线索和参考.在此基础上,散点分析了目前中医药防治SARS存在的一些问题,提出了中西医结合治疗SARS的中成药应用的建议方案.

    作者:肖小河;王伽伯;贺承山 刊期: 2003年第07期

  • 消渴颗粒剂提取工艺的研究

    目的:确定消渴颗粒剂适宜的提取工艺.方法:采用正交试验的方法,以分组提取的药物中有效成分的提出率为指标,确定提取用溶剂及加入量、提取次数与时间等工艺参数.结果:确定黄芪单独醇提的工艺条件为60%乙醇回流提取2次,每次6倍量,每次2 h;葛根等3味药共同醇提的工艺条件为80%乙醇回流提取4次,每次6倍量,每次1 h;鬼箭羽等3味药共同水提的工艺条件为加水12倍量,提取3次,每次1.5 h.结论:确定的提取工艺能保证有效成分提取充分,同时减少了出膏量.

    作者:龚慕辛;季小梅;詹玉石;刘亮 刊期: 2003年第07期

  • 药用霍山石斛原球茎的液体悬浮培养

    目的:考察霍山石斛原球茎在液体培养中增殖、水溶性多糖与总生物碱积累的特征.方法:在霍山石斛试管苗茎段原球茎诱导与继代培养的基础上,进行原球茎的液体悬浮培养,分析原球茎生长动态,用比色法测定水溶性多糖与总生物碱的含量.结果:霍山石斛茎段在NAA或NAA与KT组合的MS培养基上可诱导出原球茎,MS基本培养基适合原球茎继代培养增殖;原球茎在液体悬浮培养中大比生长速率0.044 * d-1,倍增时间15.8 d,适生长周期为4周,水溶性多糖和总生物碱含量分别是3.75%和0.0261%.结论:霍山石斛原球茎液体培养生长良好,具有目的化学成分的合成能力,为发酵培养开发霍山石斛资源提供可能.

    作者:罗建平;查学强;姜绍通 刊期: 2003年第07期

  • 静滴清开灵注射液致药热反应2例

    例1:患者男,20岁.2001年7月15日下午因头痛、鼻塞、流涕2 d来院诊治.

    作者:王桂蓉;黄涛 刊期: 2003年第07期

  • 骨仙片中柚皮苷的含量测定

    骨仙片是由骨碎补、熟地黄、黑豆、女贞子、菟丝子、牛膝、仙茅、广防己、枸杞子9味药材组成的复方制剂,具有补益肝肾、舒筋活络,用治骨关节病.原质量标准无含量测定指标,为提高产品质量的可控性,对其建立含量测定.骨碎补为制剂中的君药,其柚皮苷的含量测定方法较多[1,2],本文采用高效液相色谱法测定制剂中的柚皮苷含量[3],简单、可靠.

    作者:罗杰;郑捷;曾亚伦;梁智宇;冯盛威 刊期: 2003年第07期

  • 黄连与吴茱萸配伍时黄连中主要化学组分溶出率变化规律研究

    目的:考察黄连与吴茱萸按不同比例配伍时,黄连中主要化学组分溶出率的变化规律.方法:黄连与吴茱萸分别按1∶0,6∶1,3∶1,2∶1,1∶1,1∶2,1∶3,1∶6,0∶1等9个比例配伍,水煎,制得各供试样品,在优化的RP-HPLC条件下进行分析,得到色谱分析数据,然后考察其中8种组分的溶出率与配伍比例之间的关系,建立回归方程.结果:8种组分中,1种组分的溶出率保持相对稳定;6种组分与黄连比例成线性关系;另外,检出1种新组分,它与黄连比例成非线性关系.结论:黄连与吴茱萸配伍后各种黄连生物碱的溶出率成相同比例下降,并检出1个二药单煎时未能检出的组分.

    作者:彭明兴;吴永江;程翼宇 刊期: 2003年第07期

  • 毛蕊老鹳草化学成分研究

    目的:研究毛蕊老鹳草Geranium eristemon的化学成分.方法:采用溶剂萃取,聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20 和Toyopearl HW-40为填料的柱层析等方法进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术等进行结构鉴定.结果:从毛蕊老鹳草脂溶性部位中分离得到21个化合物,本文报道其中的5个化合物:β-谷甾醇(1)、原儿茶酸(2)、杨梅素(3)、山柰酚-7-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(4)、山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(5).结论:5个化合物均是首次从该植物中得到,并且化合物(4)和(5)为首次从该属植物中分离得到.

    作者:杜树山;张文生;吴晨;徐艳春;魏璐雪 刊期: 2003年第07期

  • 生物芯片、生物信息学与高通量中药活性筛选

    药物筛选是一个采用适当方法与分析手段对候选物质药理活性评价的主动寻找药物的过程.高通量筛选技术是20世纪80年代后期形成的寻找新药的高新技术,其有3大技术支持,即组合化学、遗传学和高通量筛选,分别为新药开发提供新化合物源,新的作用靶标和大规模的筛选方法.后两者相辅相成,构成较为完整的筛选体系,即基于疾病机理,选择特定生物分子作为靶标的高通量筛选.目前机理筛选一般有两种模式,一种是直接检测化合物对生物大分子如受体、酶、离子通道、抗体等的结合及作用;另一种是检测化合物作用于细胞后基因表达(尤其是mRNA)的变化.不论何种筛选模式,其关键问题是药物靶标的确定和筛选效率的提高,生物芯片及相关技术的出现将在药物筛选的关键问题上发挥巨大的作用,不仅可促进药物基因组学的发展,尤其是对中药活性物质的筛选和方剂作用原理的研究提供有力的技术支撑.

    作者:王忠;刘建勋;张伯礼;王永炎 刊期: 2003年第07期

  • 益气通淋冲剂对大鼠前列腺增生组织生长因子的调节作用

    目的:探讨益气通淋冲剂治疗前列腺增生的作用机理.方法:应用免疫组织化学技术SP法对益气通淋冲剂干预组及其对照组的大鼠前列腺增生组织标本的β1转化生长因子(TGFβ1),碱性成纤维生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF)检测.结果:VEGF和bFGF的表达对照组与各干预组有显著性差异(P<0.01),TGFβ1的表达无统计学意义,VEGF和bFGF在对照组与益气通淋冲剂大剂量组、小剂量组及保列治组间有差别(P<0.05), 对照组与益气通淋冲剂小剂量组,益气通淋冲剂大剂量组与保列治组间3种生长因子在增生前列腺组织中的表达无差别.结论:益气通淋冲剂可以使前列腺增生组织的间质组织和腺上皮萎缩,使前列腺缩小,主要作用机制是益气通淋冲剂抑制了VEGF和bFGF在前列腺增生组织中的表达.

    作者:米振国;刘素香;曹永勤;杨晓峰 刊期: 2003年第07期

  • 隐孔菌对大鼠多形核粒细胞释放白三烯的影响

    目的:探讨隐孔菌发酵物(CVFS)对大鼠多形核粒细胞释放白三烯的影响.方法:采用生物检定法和HPLC法测定大鼠多形核粒细胞(PMNs)中慢反应物质(SRS)和白三烯B4(LTB4)的含量.结果:CVFS 0.9, 2.7 g*kg-1 ig能明显抑制大鼠PMNs释放LTB4和SRS. 结论:结果证明CVFS可抑制PMNs 释放SRS和LTB4.

    作者:金赛红;谢强敏;林晓霞;邓杨梅;陈季强 刊期: 2003年第07期

  • 小白菊内酯对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响及机制研究

    目的:探讨小白菊内酯对血管平滑肌细胞增殖的影响及作用机制.方法:培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMC),Western印迹杂交法检测c-fos, c-myc, p15, p16, p18, p19蛋白表达,流式细胞仪检测VSMC周期情况,[3H]TdR参入测定VSMC 的DNA合成.结果:小白菊内酯以时间依赖关系抑制c-fos, c-myc蛋白表达,但不影响p15, p16, p18, p19蛋白表达,以剂量依赖关系使VSMC周期中的G0/G1期细胞比例明显增多,S期细胞比例显著减少,同时抑制VSMC的[3H]TdR参入.结论:小白菊内酯可能通过抑制c-fos, c-myc蛋白表达,而不是影响p15, p16, p18, p19蛋白表达来抑制VSMC增殖.

    作者:翁少翔;单江;林晓霞;傅国胜 刊期: 2003年第07期

  • 甘草中黄酮类化学成分的研究进展

    查阅近年有关文献,对甘草中黄酮类化学成分及其药理作用进行综述.甘草中黄酮类化合物分为黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查尔酮类、双氢黄酮类、双氢查尔酮类等;药理研究证明其具有抑菌、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等广泛的药理作用,对其进行进一步的研究和开发具有重要意义.

    作者:邢国秀;李楠;王童;杨美燕 刊期: 2003年第07期

  • 介绍如何利用电脑管理提高中药饮片质量

    新的<药品管理法已施行>,其中对中药饮片质量要求比以前更加严格.同时,由于医保在全国范围内实行,使电脑管理在中药房得到了很大普及.中药房管理系统软件一般功能相似,均有划价、发药、药品用量金额统计、库存数量统计、低储报警、药品养护等功能.合理利用低储报警和药品养护功能可有效提高中药饮片质量,如大家使用的软件没有这两个功能,可添加上去试用.

    作者:屠国昌 刊期: 2003年第07期

中国中药杂志

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