钟荣华；徐水法
目的:对具有补血活性的四物汤提取物C薄层色谱(TLC)中的糖类斑点进行定性分析.方法:用自动多次展开(AMD)方法获得了四物汤提取物C的TLC图谱,用TLC与电喷雾离子化质谱(ESI-MS)离线联用技术对其中4个主要斑点进行分析,并且用AMD技术对其中的单糖进行了分析.结果:4个斑点的构成物质分别主要为单糖、二糖、三糖、四糖,其中单糖主要由葡萄糖和果糖组成.结论:TLC ESI-MS离线联用方法能快速简便地对中药TLC图谱中糖类斑点进行定性.AMD单糖分析方法可实现在普通10 cm硅胶板上8种常见单糖的良好分离,并且展开过程自动化.AMD和TLC ESI-MS离线联用技术对糖类成分分析具有良好的应用价值.
作者：梁乾德；李卫华；王红霞；王升启 刊期： 2003年第07期
据文献记载[1]黄芩的根为清热解毒常用中药,从中分离出的黄酮类化合物有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等20多种成分.其中黄芩苷是主要有效成分,具有抗菌、消炎作用.与黄芩中有效成分黄芩苷共存的有黄芩酶[2],其在适宜条件下可酶解黄芩中的苷,而导致黄芩苷含量下降.在制剂工艺[3]中由此而导致的含量不合格屡见不鲜.为验证酒炙黄芩在制剂提取工艺中的投料方法,我们制备了酒黄芩、生黄芩热水投料、冷水投料的样品,采用高效液相色谱法对其黄芩苷含量进行了研究,为制剂中的煎煮工艺提供依据.
作者：许腊英；毛维伦；赵亚玲；余鹏；刘芬 刊期： 2003年第07期
新的<药品管理法已施行>,其中对中药饮片质量要求比以前更加严格.同时,由于医保在全国范围内实行,使电脑管理在中药房得到了很大普及.中药房管理系统软件一般功能相似,均有划价、发药、药品用量金额统计、库存数量统计、低储报警、药品养护等功能.合理利用低储报警和药品养护功能可有效提高中药饮片质量,如大家使用的软件没有这两个功能,可添加上去试用.
作者：屠国昌 刊期： 2003年第07期
目的:建立魔芋精粉中葡甘露聚糖(Konjac glucomannan, KGM)的含量及其单糖组成分析的测定方法.方法:还原单糖用1-苯基-3-甲基-5-吡啉唑酮衍生化后采用反相高效液相色谱法,分段梯度洗脱,检测波长250 nm.通过内标法和外标法的结合对2种单糖的定量进行了方法学研究,同时测定了魔芋精粉中KGM含量.结果:该方法甘露糖在1.001～8.008 nmoL线性关系良好(r=0.999 4);葡萄糖在1.002～8.016 nmoL线性关系良好(r=0.9990),KGM平均回收率为98.1%,相对标准偏差为1.84%,重现性为1.72 %,KGM含量为79.5%,其单糖组成为Glc∶Man=1∶1.51.结论:此方法简便、快速,可同时测定KGM含量及其单糖组成,便于魔芋精粉的质量评价.
作者：袁忠海；吴道澄；赵燕；吴红；李晓晔 刊期： 2003年第07期
骨仙片是由骨碎补、熟地黄、黑豆、女贞子、菟丝子、牛膝、仙茅、广防己、枸杞子9味药材组成的复方制剂,具有补益肝肾、舒筋活络,用治骨关节病.原质量标准无含量测定指标,为提高产品质量的可控性,对其建立含量测定.骨碎补为制剂中的君药,其柚皮苷的含量测定方法较多[1,2],本文采用高效液相色谱法测定制剂中的柚皮苷含量[3],简单、可靠.
作者：罗杰；郑捷；曾亚伦；梁智宇；冯盛威 刊期： 2003年第07期
目的:研究用于鉴别川芎产地的色谱指纹图谱分析技术.方法:用HPLC获得川芎药材的色谱图,从中提取15个色谱峰,再用主成分分析、聚类分析、相似度计算以及Fisher因子分析等方法进行考察.结果:不同产地川芎的色谱指纹图谱存在明显的差异,所提取的15个色谱峰可用作指纹特征.结论:色谱指纹图谱分析技术可用于川芎药材的产地鉴别.
作者：陈闽军；吴永江；范骁晖；程翼宇 刊期： 2003年第07期
茵栀黄提取物是由茵陈、栀子和大黄提取精制而成,是治疗黄疸性肝炎有效药物的原料药.其使用了D-101型大孔树脂进行分离纯化,由于D-101型大孔树脂中可能带来苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等残留物,因此,有必要对茵栀黄提取物中的苯系列残留物进行检测,对其残留量加以控制.本文采用毛细管气相色谱法[1],配以顶空进样[2,3],同时对5种苯系列残留物进行测定,操作简便,重现性好,结果准确可靠.
作者：李仙义；张雷；袁海龙；刘玉波；车慧；胡琳；刘海英 刊期： 2003年第07期
目的:观察参芪扶心口服液对实验性心力衰竭(心衰)大鼠血浆利钾尿肽(KP)、左室舒缩功能及左室重塑的影响. 方法:采用缩窄腹主动脉方法复制大鼠心衰模型.左心室插管术测定血液动力学指标;放免法测定血浆KP,心钠素(ANP),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及内皮素(ET)浓度,并观察心脏形态学结构及胶原成分、心脏湿重/体重、左心腔面积、单位面积内心肌细胞核数的变化.结果:与假手术组相比,模型组血浆KP,ANP,AngⅡ及ET水平显著升高,心脏湿重/体重、左心腔面积增加、单位面积内心肌细胞核数减少(P<0.01).与模型组相比,参芪扶心口服液高剂量组等容收缩末期心肌缩短大速度(Vmax)、左心室舒张期压力下降大变化速率(-dp/dtmax )及左心室内压峰值(LVSP)增加,左心室舒张末压(LVEDP)降低,血浆 KP,AngⅡ及ET浓度降低,均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);血浆ANP、左心室等容收缩期压力大变化速率(+dp/dtmax )下降不明显(P＞0.05);心肌细胞周围胶原组织明显减少,心脏湿重/体重比值变小、单位面积内心肌细胞核数明显增多、左心腔面积明显缩小(P<0.05或P<0.01) .参芪扶心口服液各剂量组及卡托普利组对+dp/dtmax的影响均不显著(P＞0.05).参芪扶心口服液中、低剂量组血浆ANP水平下降明显(P<0.01).结论:参芪扶心口服液能改善心衰大鼠左室舒缩功能,降低KP,AngⅡ,ET浓度,影响ANP分泌,有一定抑制左室重塑的作用.
作者：马路；雷燕；薛桥；王士雯；杨丁友；路志正 刊期： 2003年第07期
例1:患者男,20岁.2001年7月15日下午因头痛、鼻塞、流涕2 d来院诊治.
作者：王桂蓉；黄涛 刊期： 2003年第07期
目的:研究毛蕊老鹳草Geranium eristemon的化学成分.方法:采用溶剂萃取,聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20 和Toyopearl HW-40为填料的柱层析等方法进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术等进行结构鉴定.结果:从毛蕊老鹳草脂溶性部位中分离得到21个化合物,本文报道其中的5个化合物:β-谷甾醇(1)、原儿茶酸(2)、杨梅素(3)、山柰酚-7-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(4)、山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(5).结论:5个化合物均是首次从该植物中得到,并且化合物(4)和(5)为首次从该属植物中分离得到.
作者：杜树山；张文生；吴晨；徐艳春；魏璐雪 刊期： 2003年第07期
西洋参、红参、穿山甲等贵重药材个体较大而坚硬,在临床配方应有中,除个别购买个子药材外,均用量较小.致使一方面调配时不易称量,另一方面患者在煎煮过程中提取不完全而影响疗效,同时也造成药材的浪费.近几年来,笔者经不断探索研究出一套方法较好地解决了上述问题.
作者：王祥领 刊期： 2003年第07期
乌灵菌粉系真菌乌灵参Xylaria sp经深层发酵而得的菌丝体干燥粉末.据四川中药志[1]记载,乌灵参具有利尿,补心神,治失眠吐血及产后失血等药用价值,腺苷是乌灵菌粉的主要成分之一.本文参考文献报道[2,3],采用HPLC法,测定乌灵菌粉中的腺苷含量,方法简便,结果准确,可用于该药的含量测定.
作者：钟荣华；徐水法 刊期： 2003年第07期
鸦乳是鸦胆子提取物,现代临床医学研究表明其有广谱抗肿瘤活性,70年代曾应用于临床,由于乳粒过大,出现不良反应多,易产生油水分层等问题以后应用减少.我科自2000年10月至2002年10月,应用新一代鸦胆子油乳配合肝动脉栓塞化疗(TACE)介入治疗原发性肝癌34例,与同期对照组32例肝癌作比较,结果治疗组近期疗效,症状改善,化疗副反应优于对照组,总结如下.
作者：贾勇士；吴树强；钦志泉；卢丽琴 刊期： 2003年第07期
目的:探讨隐孔菌发酵物(CVFS)对大鼠多形核粒细胞释放白三烯的影响.方法:采用生物检定法和HPLC法测定大鼠多形核粒细胞(PMNs)中慢反应物质(SRS)和白三烯B4(LTB4)的含量.结果:CVFS 0.9, 2.7 g*kg-1 ig能明显抑制大鼠PMNs释放LTB4和SRS. 结论:结果证明CVFS可抑制PMNs 释放SRS和LTB4.
作者：金赛红；谢强敏；林晓霞；邓杨梅；陈季强 刊期： 2003年第07期
目的:研究白芥子提取物抑制前列腺增生的活性成分和作用机理.方法:采用丙酸睾酮诱导的去势小鼠前列腺增生;组胺诱导的小鼠皮肤毛细血管通透性增加;滤纸片埋藏诱发的大鼠皮下肉芽肿为动物模型.从白芥子提取物中分离得到的白芥子苷和白芥子β-谷甾醇为药效研究对象.结果:白芥子苷(16.0,8.0 mg*kg-1*d-1)和β-谷甾醇(16.0,8.0 mg*kg-1*d-1)均能明显降低由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生,降低小鼠血清酸性磷酸酶活力(P<0.01或P<0.05);白芥子苷(16.0 mg*kg-1*d-1)能明显降低滤纸片埋藏引起的大鼠肉芽肿增殖(P<0.05);β-谷甾醇(8.0,16.0 mg*kg-1*d-1)能明显降低组胺诱发的小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05).结论:白芥子苷、β-谷甾醇具有抗雄激素和抗炎活性.
作者：吴国欣；林跃鑫；欧敏锐；檀东飞 刊期： 2003年第07期
目的:明党参和川明参群体遗传遗传多样性、遗传结构及分子鉴定的研究.方法: 对7个不同野生群体的明党参和1个栽培群体的川明参进行ISSR分析.利用POPGENE分析软件分析了群体的遗传多样性和遗传结构.结果: 共检测了152个位点,总的多态性位点百分率P为90.8 %,群体遗传分化值Gst为57.5 %,明党参群体水平的遗传多样性(A=1.272;P=27.26%;I=0.132;H=0.087)高于川明参群体(A=1.217;P=21.7 %;I=0.103;H=0.067).结论: 明党参的遗传多样性较高,遗传变异主要存在于不同群体间.川明参的遗传多样性低于明党参.聚类分析结果表明,川明参与明党参在DNA水平出现了相当的遗传分化.并通过ISSR分析筛选出了川明参一个特有的分子标记.对明党参和川明参的系统发育关系也进行了探讨.
作者：邱英雄；傅承新；吴斐捷 刊期： 2003年第07期
药物筛选是一个采用适当方法与分析手段对候选物质药理活性评价的主动寻找药物的过程.高通量筛选技术是20世纪80年代后期形成的寻找新药的高新技术,其有3大技术支持,即组合化学、遗传学和高通量筛选,分别为新药开发提供新化合物源,新的作用靶标和大规模的筛选方法.后两者相辅相成,构成较为完整的筛选体系,即基于疾病机理,选择特定生物分子作为靶标的高通量筛选.目前机理筛选一般有两种模式,一种是直接检测化合物对生物大分子如受体、酶、离子通道、抗体等的结合及作用;另一种是检测化合物作用于细胞后基因表达(尤其是mRNA)的变化.不论何种筛选模式,其关键问题是药物靶标的确定和筛选效率的提高,生物芯片及相关技术的出现将在药物筛选的关键问题上发挥巨大的作用,不仅可促进药物基因组学的发展,尤其是对中药活性物质的筛选和方剂作用原理的研究提供有力的技术支撑.
作者：王忠；刘建勋；张伯礼；王永炎 刊期： 2003年第07期
目的:建立黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷含量测定的高效液相色谱法,并测定10批不同来源黄芪商品药材中该成分的含量.方法:色谱柱为Polaris C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1.0 mL*min-1, 柱温为25 ℃,检测波长为254 nm.结果:毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷在0.010 6～2.12 μg呈良好的线性关系,回归方程为Y=3 035.97X-14.85(r = 0.999 9),加样回收率平均为95.8 %(n=5,RSD=1.3%).结论:本法简便、快速、灵敏,重现性好.所测10批不同来源黄芪商品药材中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷含量差异较大.
作者：罗春霞；林平川；谷丽华；吴弢；吴大正；王峥涛；胡之璧 刊期： 2003年第07期
目的:通过研究分析黄帚橐吾挥发油的成分,为黄帚橐吾的开发利用提供实验依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄帚橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定.结果:共鉴定出41个化合物,鉴定出的化合物占总挥发油的72.73%.结论:黄帚橐吾挥发油的主要成分为4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(相对百分含量14.369%),丁烯酸, 2,2-二甲基丁酸, 1-甲基-3-(1-甲基乙基)-苯, (1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷-2-乙酯, trans-1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-醇,α-杜松醇,α,α,4-三甲基-3-环己烯-1-醇.
作者：唐艳丽；邓雁如；汪汉卿 刊期： 2003年第07期
目的:根据安宫牛黄丸的治疗学作用,比较研究安宫牛黄丸及其简化方(安宫牛黄丸全方仅缺朱砂和雄黄)的药效学作用,以探讨安宫牛黄丸中朱砂和雄黄对其药效作用的影响.方法:实验以伤寒菌苗致家兔发热、戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠、NaNO2诱导小鼠缺氧死亡、硝酸士的宁及戊四唑诱发小鼠惊厥为模型,观察比较安宫牛黄丸及其简化方的药效学作用.结果:安宫牛黄丸及其简化方有明显的解热作用;安宫牛黄丸及其简化方与戊巴比妥钠有明显的协同镇静作用;对NaNO2诱导的小鼠缺氧死亡有明显的保护作用;安宫牛黄丸及其简化方对硝酸士的宁及戊四唑诱发小鼠惊厥无明显的保护作用.结论:安宫牛黄丸及其简化方在上述药效学研究中,两者在药效学上无明显差异.
作者：叶祖光；王金华；梁爱华；薛宝云；王跃生；王智民；王岚；李春英；张静；黄宁；金蔼英 刊期： 2003年第07期
中国中药杂志
主管:中药通报
主办：中国科学技术协会
