本刊曾在2011年第11期上刊登过一则有关多发性硬化症(MS)治疗药——抗CD52单抗alemtuzumab(专利名:LemtradaTM)的Ⅲ期临床研究获得阳性结果的报道.Genzyme公司今日在第64届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了本品在该项名为CARE-MSⅡ的Ⅲ期临床研究中的新数据.
作者： 刊期： 2012年第05期
恶性淋巴瘤的发生率近年来呈逐年增长趋势,严重威胁着人类健康,传统手术和放化疗方法往往难以彻底治愈该病.随着生物技术的兴起和免疫学的快速发展,生物治疗策略已被越来越多地用于淋巴瘤的治疗.肿瘤疫苗、单克隆抗体和蛋白抑制剂的合理使用或与传统化疗药物联用可提高疗效,减少不良反应,提高淋巴瘤患者远期生存率.从免疫治疗和靶向治疗两方面介绍淋巴瘤生物治疗方法的研究近况.
作者：刘彬；张秀华；平涛；曹荣月 刊期： 2012年第05期
在一项旨在考察阿利克仑能否降低心血管系统疾病和肾病死亡率的、名为ALTITUDE的临床研究中,2型糖尿病合并肾病的患者被随机分为阿利克仑(300mg·d-1)治疗组(n=4283)和安慰剂组(n=4296),所有患者同时还接受血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体阻滞剂(ARB).
作者： 刊期： 2012年第05期
利托那韦(ritonavir)为强效人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂,临床常将小剂量利托那韦与其他HIV蛋白酶抑制剂联用以使后者血药浓度增加,疗效提高.
作者： 刊期： 2012年第05期
糖尿病肾病是糖尿病的常见并发症,也是引起终末期肾病的主要因素.其发生发展过程可能涉及多种机制,故需经多途径治疗.综述导致糖尿病肾病进展的可能机制及药物控制的可能途径,为进行基础研究、新药研发以及阻止糖尿病肾病的恶化提供依据.
作者：高洁；戴德哉；丁选胜；戴茵 刊期： 2012年第05期
NovaBay公司研发的NVC-422为第一代具有广谱抗菌活性,且无潜在耐药性的氯化氨基乙磺酸衍生物,该公司将其称为Aganocide(R)类化合物.其抗病原菌作用的机制为通过对含硫氨基酸(如蛋氨酸和半胱氨酸)的氧化性修饰导致蛋白失活.时间一杀菌试验发现,病原菌暴露于低杀菌浓度的本品中数分钟即死亡.本品独有的作用机制以及快速杀菌和无耐药性的特性使其有别于传统的抗生素.
作者： 刊期： 2012年第05期
Lurasidone盐酸盐(商品名:Latuda)曾于2010年10月28日获美国FDA批准用于精神分裂症的治疗.本刊在2009年第2期上介绍了该药用于有急性加重症状的精神病患者的Ⅱ期临床研究结果.
作者： 刊期： 2012年第05期
Lundbeck和Takeda制药公司全球研发中心日前在2012年美国精神病学协会年会上公布了一项关于抗抑郁药LuAA21004治疗重性抑郁障碍(MDD)的临床研究的结果.
作者： 刊期： 2012年第05期
虽然在过去的10年里,抗CD20单克隆抗体,特别是利妥昔单抗(rituximab)的出现,极大地改善了B细胞恶性淋巴瘤的治疗效果,但该病的短期复发率仍然很高.Obinutuzurnab(曾用名:afutuzumab;代号:GA101)是首个进入临床研究阶段的糖化的人源化抗CD20单克隆抗体.
作者：刑爱敏 刊期： 2012年第05期
经过长期的协同进化,肠道菌群与宿主间形成了密切的共生关系,并对宿主的多种生理功能起着重要作用.在相关疾病的治疗过程中,药物对肠道菌群的影响以及肠道菌群对药物和疾病的影响相互交织,并有可能改变药物在体内的药动学过程及药效.综述药物、肠道菌群以及疾病三者间的相互作用与联系,提出利用药物调节肠道菌群以治疗相关疾病的思路,为现有药物的新药理作用的发现和以肠道菌群为作用靶点的新型药物的研发提供有益信息.
作者：王新文；阿基业；曹蓓；刘林生；赵春艳；陈晓虎；王广基 刊期： 2012年第05期
当今,抗菌药物耐药性已成为亟需解决的全球性难题.欧洲议会近通过了一项决议案,呼吁采取一切手段阻击日益增长的抗菌药物耐药势头,为在全球范围阻遏抗菌药物耐药性的发生迈出了积极的一步.
作者：范鸣 刊期： 2012年第05期
目的:探索沙坦类药物新的合成方法,简化其合成步骤.方法:以价廉易得的化合物为原料,合成中间体N-戊酰基-N-[(4-溴)-苯甲基]-L-缬氨酸甲酯和5-苯基-1-三苯甲基四氮唑,并经Negishi偶联合成目标化合物缬沙坦.结果与结论:目标物的化学结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱、红外光谱和元素分析确证.合成工艺的总收率为55％.
作者：王晓东；黄素萍；时敏；郝卫强；陈强 刊期： 2012年第05期
近年来利用骨架系统调节药物释放成为口服缓控释技术的研究热点之一,而亲水性聚合物在缓释骨架的制备中得到了广泛的使用.概述亲水凝胶骨架系统中药物释放的影响因素,包括药物、聚合物、处方和制备过程等,以期为优化亲水凝胶缓释骨架的处方和制备工艺提供参考.
作者：桂彬；林巧平；许向阳；周建平 刊期： 2012年第05期
目的:通过临床观察和比较,评价阿替卡因肾上腺素注射液(必兰)的临床应用效果.方法:将790例病例共1098颗牙分为实验组和对照组,分别使用必兰和利多卡因麻醉,进行牙髓治疗、活髓基牙预备和拔牙.采用视觉模拟量表(VAS)和语言评价量表(VRS),评价两者注射时患者的疼痛程度和镇痛效果,并记录产生的不良反应.结果:与对照组相比,实验组患者浸润麻醉和阻滞麻醉时的注射疼痛程度均显著降低(P＜0.01)；且无论牙髓治疗、活髓基牙预备或拔牙,必兰的镇痛效果也更好.两组均无严重不良反应发生.结论:使用必兰局部麻醉时,无明显注射时疼痛、镇痛效果显著、麻醉时间保证、手术视野清晰、不良反应少,是一种安全可靠、可在临床普遍推广使用的口腔局部麻醉药.
作者：马国强 刊期： 2012年第05期
近日在意大利举办的第15届国际内分泌学大会暨第14届内分泌学会议欧洲代表大会(ICE/ECE)上公布的数据显示,多受体靶向生长抑素类似物(SSA)——pasireotide长效缓释制剂(LAR)的完全生物化学控制率[即用药后体内生长激素(GH)水平低于2.5μg·L-1且胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平恢复正常者所占的比例]显著高于肢端肥大症常规治疗药物奥曲肽的LAR.
作者： 刊期： 2012年第05期
代谢性并发症是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者中常见的病症,其病因复杂,易造成腹部脂肪堆积,导致心血管事件的发生,并影响患者生活质量.体内脂肪分布发生变化的患者均存在相关生长激素不足的问题.
作者： 刊期： 2012年第05期
Omthera制药公司近日公布其研发的先导化合物EpanovaTM在一项名为EVOLVE的Ⅲ期临床研究中获得的阳性结果.EpanovaTM为二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)形式的游离脂肪酸的混合物.在有748名三酰甘油酯水平正常的克罗恩病患者参加的2项大型安慰剂对照、随机、双盲的Ⅲ期临床研究发现,服用EpanovaTM的400名患者其三酰甘油酯水平均有所下降.迄今为止,所有相关研究均表明EpanovaTM的安全性和耐受性均良好.
作者： 刊期： 2012年第05期
辉瑞公司近宣称,其开发的口服小分子Janus激酶(JAK3)抑制剂tofacitinib用于治疗中至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的上市申请已被欧洲医药管理局(EMA)接受,并进入审评程序.此前,该公司报道称,本品的ORAL系列Ⅲ期临床研究基本上均获得阳性结果.
作者：范鸣 刊期： 2012年第05期
Actelion公司近日宣称,其研发的新型内皮素受体拮抗剂macitentan在一项名为SERAPHIN的Ⅲ期临床研究中达到主要考察指标.该项大型随机、对照研究将742名肺动脉高压(PAH)患者按1:1:1的比例随机分为安慰剂组和macitentan低、高剂量(3和10mg·d-l)组,评价macitentan的有效性和安全性.结果显示:与安慰剂组相比,macitentan低、高剂量组在治疗阶段的发病率(或死亡率)分别降低30%(P=0.0108)和45%(P<0.0001),且患者对治疗的耐受性均良好.
作者： 刊期： 2012年第05期
一项在1107名湿性老年性黄斑病变(AMD)患者中进行的为期2年、名为CATT的多中心、随机、非劣效性临床试验证实,与使用雷珠单抗(商品名:Lucentis)相比,玻璃体腔内注射bevacizumab引起严重不良反应的风险高出30％(P=0.004),且全身出血、充血性心衰、静脉血栓、高血压等的发生率也更高(P=0.07).
作者：刑爱敏 刊期： 2012年第05期
药学进展杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：中国药科大学
