毛晓春
2000年12月-2003年1月,笔者采用加减知柏地黄汤治疗女童单纯性乳房发育22例,并与用复方芦笋胶囊治疗的18例进行对比,现报告如下.
作者:徐雯 刊期: 2003年第07期
目的:观察中药骨碎补对骨愈合过程中相关基因表达的影响.方法:通过在大鼠胫骨打孔的方法建立单因素干扰模型,在不同时间点,采用原位杂交方法检测骨愈合过程中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型前胶原mRNA、转化生长因子(TGF)-β1mRNA、骨形态发生蛋白(BMP)-2mRNA及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的动态观察.结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型前胶原mRNA、TGF-β1mRNA、BMP-2mRNA及VEGFmRNA在正常组各时间点均无阳性表达;模型组在不同时间点的不同细胞中表达强度不同;与模型组比较骨碎补组在TGF-β1mRNA、BMP-2mRNA和Ⅰ型前胶原mRNA的表达上有显著变化,骨碎补组不同基因的作用不同,作用时间点不同,作用强度不同.结论:在骨愈合过程中,骨碎补对TGF-β1mRNA、BMP-2mRNA基因表达具有有益的调节作用.
作者:董福慧;郑军;程伟 刊期: 2003年第07期
肾脏移植是彻底治愈各种终末期肾脏疾病的唯一有效方法.目前,在肾移植的外科技术比较完善,但如何解决肾移植后的排异反应、感染、免疫抑制剂的不良反应等问题,是提高移植肾存活的关键.对于这些,中医药都有参与研究的可能和潜力.自20世纪70年代开始我国学者将中医中药应用于肾移植,临床及实验研究取得可喜成绩,现对近20年概况综述如下.
作者:金钟大;陈江华 刊期: 2003年第07期
目的:观察糖心舒合剂对糖尿病性心脏自主神经病变患者的治疗作用.方法:60例患者在口服达美康同时,治疗组(30例)加服中药糖心舒合剂,对照组(30例)加维生素和弥可保治疗,疗程12周.观察两组治疗前后血糖、血脂、心率变异性(HRV)指标的变化.结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为66.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组在降低空腹血糖、餐后2h血糖、血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平及提高高密度脂蛋白胆固醇含量、HRV指标方面均优于对照组(P<0.05).结论:糖心舒合剂可有效控制血糖,改善微循环障碍,对糖尿病性心脏自主神经病变有一定的疗效.
作者:张宁宁;牟淑敏;尹承娥;周黎丽;管琳;魏希进 刊期: 2003年第07期
临床资料选择2000年11月-2001年4月我院呼吸科住院的肺心病急性加重期患者60例,符合1977年全国肺心病会议制定的诊断标准[中华呼吸与结核杂志 1978;(1)∶56-57],原发病均为慢性阻塞性肺病;同时有活动性溃疡病、严重高血压、严重肝、肾功能不全或有出血倾向者剔除.
作者:高秀华;张聪敏;石玉珍 刊期: 2003年第07期
目的:评价赤丹退黄颗粒对辨证为瘀热发黄的急慢性病毒性淤胆型肝炎消退黄疸的安全性和有效性.方法:采用前瞻性多中心随机开放对照试验,416例患者按3∶1比例分为两组,分别用赤丹退黄颗粒(治疗组312例)及加诺片(对照组104例)治疗,疗程均为8周,并进行近、远期疗效随访.结果:治疗组降低血清总胆红素水平、退黄显效率及总有效率均优于对照组(P<0.05或P<0.01);随访结果提示赤丹退黄颗粒有较稳定的远期疗效,不良事件发生率两组比较差异无显著性.结论:赤丹退黄颗粒是治疗瘀热发黄所致的急慢性病毒性淤胆型肝炎安全、有效的药物.
作者:贺江平;汪承柏;丁晋彪;刘峰群;韩晋;赵燕玲;于海波;贺承山 刊期: 2003年第07期
1996年2月-2000年3月我们用中药益肝化瘀法治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy, ICP)患者83例,并与用常规西药治疗的83例作对照,现报道如下.
作者:时学芳;魏玉华;王春香 刊期: 2003年第07期
2002年2-10月笔者采用新癀片治疗鼻腔术后疼痛30例,并以强痛定止痛的30例作对照,现报告如下.
作者:李云秋;冯晓辉 刊期: 2003年第07期
病例简介患者王某,女,26岁,住院号:103895;以停经时间>3个月,阴道不规则流血2个月,于2002年12月6日上午11:00急诊入院.患者既往月经规律(3~5/28~30天),末次月经2002年8月15日,量、色、质与以往相同.9月15日出现阴道不规则流血,量少,伴下腹隐痛,持续至10月中旬,伴恶心.
作者:连方;张宁;张建伟;穆琳;孙振高;李海仙;张鹏 刊期: 2003年第07期
目的:分析中西结合治疗严重急性呼吸综合征(SARS)的疗效.方法:对2003年3月11日-4月30日在我院用中西医结合治疗(中西医组)的65例SARS患者,并与单用西药治疗(西药组)的37例作对照,还测定了T细胞亚群(CD4+).结果:中西医组65例,其中普通型52例,治愈51例(98.1%),好转1例;重型13例,治愈9例(69.2%),好转2例(15.4%),死亡2例(15.4%).西药组37例,其中普通型18例,治愈16例(88.9%),好转2例;重型19例,治愈10例(52.6%),死亡9例(47.4%),两组比较差异接近显著性(P=0.061).CD4+:普通型患者中西医组治疗前为(360±247)个细胞/μl,治疗后为(563±479)个细胞/μl(P<0.05),西药组治疗前为(331±193)细胞个/μl,治疗后为(772±354)细胞个/μl(P<0.05);重型患者CD4+两组治疗前后比较差异均无显著性(P>0.05),中西医组治疗前后CD4+差值显著高于西药组(P<0.05).结论:初步观察中西医结合治疗在改善SARS患者的预后,降低患者的病死率有影响,同时能帮助患者恢复免疫功能.
作者:李秀惠;张可;胡建华;郭新会;胡中杰;扬宇;梁连春 刊期: 2003年第07期
目的:了解SARS的临床特征,探索中西医结合治疗的有效方法.方法:对确诊的SARS患者病历资料进行总结与分析,并进行中西医结合治疗观察.结果:42例患者早期发热100%,头痛92.9 %,畏寒76.2%,胸闷76.2%,咳嗽73.8%,肌肉酸痛88.1%;肺损伤累及≥3叶者42.9%,累及2叶者47.6%,累及1叶者9.5%;肝功能升高(ALT或AST)61.9%;心肌酶(CK或CK-MB) 升高47.6%;T淋巴细胞亚群中CD+3低于正常91.1%(31/34例),CD+4/CD+8比值偏低76.5%(26/34例).中晚期患者神疲乏力85.7%,恐惧感81.0%,气短或胸闷71.4%,食欲不振64.3%,舌质淡暗52.4%,舌苔黄白相兼45.2%,舌苔中根部黄厚21.4%.治愈出院时多无明显临床症状,胸片肺部病灶92.8%完全吸收,CD+3复查30例,仍有70%患者低于正常,CD+4/CD+8比值偏低36.7%.经中西医结合治疗(早期只用西药,中晚期中西药合用)后全部治愈出院,无1例死亡病例.发热消退时间平均(3.52±0.85)天,胸部X片肺部病灶完全吸收平均时间(26.82±5.98)天,平均住院(33.60±4.37)天.结论:本病患者临床表现多样,可见多个脏器受损.中西药配合中医辨证论治和中医心理干预有助于缓解患者临床症状,促进康复.
作者:邹金盘;花宝金;陈长怀;徐贵成;苏浩;王寅;李光熙;杨宗艳;何夏秀;刘喜明;倪青;李辉;赵宏;张丽娜;汪卫东 刊期: 2003年第07期
中医有缘,立志学习我的少年时代是在广西桂西北偏僻的红水河畔小乡镇棗百乐渡过.12岁时到山城百色市念中学,当时抗日战争,兵荒马乱,民不聊生,人民群众缺医少药,有病求医主要是靠一些民间中草药医生.因此,我几次患病都是经民间中草药医生治好,如:用木棉花嫩叶外敷治疗腋痈,柚子皮煎水外薰洗治疗绣球风(阴囊湿疹),一味夏枯草煎水薰洗治疗瘾疹(荨麻疹),天星子外敷治疗皮肤肿疡等.
作者:谭家祥 刊期: 2003年第07期
目的:观察中研2号对HIV/AIDS患者和猴艾滋病毒SIVmac251感染猴的疗效,评价该方抗艾滋病毒和对机体的保护作用.方法:根据统一的诊断标准,对确诊的HIV/AIDS患者给予中研2号治疗,疗程为3个月,从免疫功能、病毒载量和临床症状体征等方面进行疗效判定;采用猴艾滋病模型,以病毒分离、酶联免疫法及流式细胞仪检测SIV水平、CD+4、CD+8细胞及新喋呤水平,并进行病理学检查.结果:中研2号对治疗HIV/AIDS患者临床有效率为45%~55%;对猴艾滋病模型不仅能降低感染猴病毒血症及SIV p27抗原水平,同时能持续提高CD+4细胞数量,降低血清新喋呤含量,与叠氮胸苷阳性药对照结果近似,与生理盐水比较,差异有显著性.病理检查显示中研2号能激活并促进淋巴结中心细胞的增殖.结论:中研2号具有一定的临床效果,可抑制感染猴血浆病毒血症及保护机体免疫功能.
作者:关崇芬;王健;徐淑玲;于智敏;张永祥;李国勤;温瑞兴;黄卫平;李平;李玉梅;孙刚;吕维柏;张可;徐莲芝;卢耀增;吴小闲 刊期: 2003年第07期
1990年1月-2002年1月,我们采用中西医结合治疗食管胃吻合术后胸内瘘10例,并与单用西医保守治疗的9例作对照,现报告如下.
作者:李宝平;唐进;赵永红;李家成;任国良 刊期: 2003年第07期
2000年6月-2002年6月,我们采用515抗瘤方联合化疗治疗急性白血病25例,并与单用联合化疗治疗的24例作对照,现报告如下.
作者:谢新生;徐功立;赵家军 刊期: 2003年第07期
2000年1月-2001年4月,我们用参麦注射液治疗冠心病心绞痛患者100例,并与用硝酸甘油治疗的60例作对照,现报告如下.
作者:张子新;贾志梅;胡健;杨梅荣 刊期: 2003年第07期
获得性免疫缺陷综合征又称艾滋病(AIDS),于1981年由美国疾病控制中心(Center for Disease Control in American, CDC)首次报道,到20世纪80年代中期,艾滋病发展成为一个全球性的流行病,其病原也被确定为人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV).有关艾滋病病理及治疗领域均取得了令人鼓舞的成绩,特别是近几年高效抗病毒治疗使艾滋病的发病率和病死率明显降低.
作者:相子春;蒋岩;郭顺星 刊期: 2003年第07期
1999年1月-2001年12月,笔者用自拟乙肝2号治疗慢性乙型肝炎(CHB)102例,并与用α-1b干扰素(α-1b IFN)治疗的87例作对照,现将结果报告如下.
作者:徐金波;严章仁 刊期: 2003年第07期
1 样本量估计的重要性临床试验报告中有无预先的样本量估计是评价试验质量的重要依据之一.在试验设计阶段需要确定研究所需的病例数(通常称为样本含量).理论上,验证某一干预措施与对照之间的差异,样本量越大,试验结果越接近于真值,即结果越可靠.
作者:刘建平 刊期: 2003年第07期
目的:观察自拟补肾平颤方治疗帕金森病(PD)的疗效.方法:70例原发性PD患者,采用分层随机对照方法分为两组.治疗组(35例)口服补肾平颤方及美多巴片;对照组(35例)口服美多巴片,疗程均为3个月,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床症状、改良Hoehn-Yahr法分级、美多巴片每天用量和不良反应.结果:总有效率治疗组为68.6%(24例),对照组为51.4%(18例),两组比较差异无显著性;UPDRS评分:治疗组治疗后有所下降,其中治疗后8周UPDRS评分较治疗前下降显著(P<0.05);对症状的改善治疗组优于对照组(P<0.05);美多巴片用量治疗组比对照组减少31.85%.结论:补肾平颤方对帕金森病有一定的治疗作用,并可减少美多巴的用量.
作者:崔玲;于向东;崔军 刊期: 2003年第07期