张军；鲁焱；李旭成；王江；崔金涛；胡利；吴迪；石新华；曾礼华
目的 探讨红花黄色素对急性冠脉综合征(ACS)患者内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)数量及血清炎性因子(TNF-α、IL-6)的影响.方法 将176例ACS住院患者,随机分为两组,每组各88例,治疗组(常规基础治疗加红花黄色素静脉滴注)和对照组(仅应用常规基础治疗),两组患者均于发病后7天检测EPCs数量及血清中TNF-α、IL-6的含量.结果 与对照组相比,治疗组患者EPCs数量明显高于对照组,血清TNF-α、IL-6含量明显低于对照组,且有显著性差异(P＜0.05).结论 红花黄色素能够显著增加ACS患者EPCs的数量、降低血清TNF-α、IL-6的含量.
作者：袁红梅；陈图刚；温宁笑；彭思文 刊期： 2014年第07期
目的 探讨南板蓝根促凝血效果,为提升南板蓝根的质量标准提供相关的科学依据.方法 运用直接观察法和显微观察法研究样品提取液在不同的反应温度、时间和稀释倍数下对兔血的促凝集效果.结果 南板蓝根提取液的促凝集效果具有显著的剂量依赖性,且与反应温度相关;不同采收期、不同药用部位及不同初加工的南板蓝根提取液的促血凝效果具有显著差异.结论 南板蓝根红细胞凝集反应直接观察和显微观察结果一致,可以尝试运用生物效价的红细胞凝集活性来表征其抗病毒效果,以反映其质量.
作者：罗君；王惟惟；赵琳珺；张丽艳；黄丽荣；骆衡；杨丹 刊期： 2014年第07期
目的 建立新的蒲黄破壁技术——超高压撞击流破壁法;探索激光粒度分析法代替传统的中药显微定量法检查蒲黄破壁率的可行性.方法 设计L9(34)正交试验,以破壁率(分别以中药显微定量法及激光粒度分析法测定)为评价指标,对蒲黄超高压撞击流破壁处理,优选破壁佳工艺;比较破壁前后蒲黄在显微、粒度分布等方面的变化.结果 蒲黄破壁佳方案为A2B3C3,两种方法所测破壁率结果基本一致;破壁前后显微形态变化明显;各粒度分布值随破壁因素呈有规律变化.结论 超高压撞击流技术对蒲黄破壁效果良好,激光粒度分析法用于测试破壁蒲黄粒度分布,方法简便、快捷,具有客观性,用于代替传统中药显微定量法检查蒲黄破壁率是可行的.
作者：孙会丽；谢明德；王盛民；谭睿 刊期： 2014年第07期
肺癌是当今世界上严重威胁人类健康和生命的恶性肿瘤.近年来,在我国许多大城市,肺癌已在恶性肿瘤发病率中占据第一位.被确诊为肺癌的病人中80％以上已为晚期[1].临床工作中,我们遇到很多晚期肺癌合并胸腔积液患者,对于此类患者,已经失去手术及放疗指征,且因体力状况不能耐受全身化疗,我们采取胸腔内置管引流局部注射康艾注射液的方法治疗,取得满意效果.
作者：蔡志钢；陈杰；张卓然；肖显俊；靳伟 刊期： 2014年第07期
慢性萎缩性胃炎属于中医“痞证”范畴,其发生发展多呈慢性进行性加重或恶变过程.文章基于名老中医王道坤教授治疗慢性萎缩性胃炎临床经验,结合萎缩性胃炎证候要素特点分析“脾胃虚弱,气机失常,纳运失调,燥湿失济”是慢性萎缩性胃炎发生发展的基本病机要素,以期为临床治疗该病确立相应治则治法和选方用药提供思路.
作者：段永强；王道坤 刊期： 2014年第07期
目的 RP-HPLC法测定湿毒清胶囊中丹参酮ⅡA的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水(80∶ 20),检测波长为270nm;流速为1.0ml/min.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.515 ～ 5.15 mg范围内,线性关系良好,r=0.999 93.平均回收率为99.34％,RSD =2.2％.结论 该方法简便准确、重现性好,可对湿毒清胶囊进行质量控制.
作者：倪慧艳；叶飞 刊期： 2014年第07期
原发性痛经是妇科临床常见的疾病.文章总结胡国华教授治疗原发性痛经的经验,其主要病机是寒凝血瘀,不通则痛,以温经散寒、祛瘀止痛为治疗大法.
作者：张蔚苓；胡国华 刊期： 2014年第07期
目的 研究硒化壳聚糖增强ST1571对多药耐药白血病K562/ADM细胞敏感性的作用,并进一步探讨其耐药逆转机制.方法 应用MTT法检测ST1571单独和联合硒化壳聚糖对K562/ADM细胞增殖的影响,计算逆转倍数;应用流式细胞法检测细胞凋亡;应用免疫印迹法检测核因子КB(NF-КB)蛋白的改变.结果 单独应用1μmol·L-1 ST1571作用12,24,36 h,对K562/ADM细胞增殖抑制率分别为(19.15±1.64)％、(24.35±2.37)％和(26.37±2.39).1μmol·L-1ST1571联合25～400 mg·L-1硒化壳聚糖作用K562/ADM细胞,随着硒化壳聚糖浓度和作用时间的增加,对细胞增殖抑制率也相应增加,呈剂量时间效应关系.硒化壳聚糖能够对K562/ADM细胞耐ST1571产生一定的逆转作用,明显增强ST1571对K562/ADM细胞的诱导凋亡作用(P＜0.05,P＜0.01),下调NF-КB蛋白表达(P＜0.01).结论 硒化壳聚糖能够增强K562/ADM细胞对ST1571的敏感性,其部分机制可能是通过诱导细胞凋亡,抑制细胞mdr-1基因表达,阻断细胞NF-КB信号通路来实现的.
作者：邓守恒；喻雄杰；许涛；曹风军；李林均；陈萍 刊期： 2014年第07期
目的 观察保守治疗在治疗腰椎间盘突出症中的临床疗效.方法 采用椎旁神经阻滞,穴位注射,针灸,中药离子导入,牵引及腰背肌功能锻炼等方法治疗.结果 治愈158例,占61％,好转79例,占31％,无效21例,占8％,总有效率92％.结论 保守治疗能有效的治疗腰椎间盘突出症.
作者：沈世英；李昌剑 刊期： 2014年第07期
目的 探讨平胃散如何影响湿阻中焦证动物结肠组织中AQPs表达及PLC-IP3/DG-CaM/PKC信号转导途径,并揭示其可能存在的机理.方法 采用综合法造模,通过免疫组化技术测定结肠组织中AQPs的表达,通过酶联免疫法(ELISA)检测磷脂酶C(PLC)、三磷酸肌醇(IP3)、钙调素(CaM)的表达差异.结果 大鼠结肠组织中有AQP1、AQP2、AQP3、AQP4、AQP5、AQP7、AQP9等7种水通道蛋白表达;造模后,AQP2的表达上升,PLC、IP3、CaM的含量都有升高;经过平胃散治疗后,AQP1、AQP2、AQP7的表达下调,PLC、CaM的含量下降,IP3含量有下降趋势.结论 平胃散可能通过调控PLC-IP3-CaM途径改变水通道蛋白表达,达到燥湿目的.
作者：陈继兰；张慧慧；黄秀深；黄腾炜；于宗强；杨成 刊期： 2014年第07期
目的 揭示地黄饮子抗脑缺血再灌注损伤的作用机理.方法 将SD大鼠60只,随机分为6组,即假手术组、模型组、阳性药物尼莫地平组(1 mg· kg-1)和地黄饮子高、中、低(32,16,8 g·kg-1)剂量组,每组10只,采用结扎双侧颈总动脉方法制作大鼠脑缺血再灌注损伤模型.模型制作后第2日开始给药,每天1次,连用7d.第8日灌注固定取脑,HE染色观察大脑海马形态学改变,用免疫组化法检测大鼠脑组织微血管密度(MVD)以及VEGF含量的表达.结果 HE染色结果:地黄饮子各剂量组大鼠海马区缺血范围比模型组小,病理改变较模型组轻.梗死区亦可见少量的神经元变性、坏死,可见少量的“噬神经元现象”;脑组织轻度水肿,血管轻度充血,无明显的炎性细胞浸润.模型组MVD计数与假手术组比较无统计学意义,地黄饮子高、中、低剂量组和阳性药物组MVD计数较模型组增加,差异有统计学意义.模型组VEGF含量较假手术组升高,差异有统计学意义,地黄饮子高、中剂量组和阳性药物组较模型组均能升高VEGF含量表达,差异有统计学意义.结论 地黄饮子能显著改善模型大鼠脑梗死区的病理改变,减轻脑组织水肿,减轻炎性细胞浸润等,对脑缺血区神经细胞功能的恢复表现出良好的效果.地黄饮子能促进模型大鼠脑组织VEGF的释放和表达,促进脑梗死大鼠脑组织缺血区新血管形成,有明显的促血管新生作用.
作者：叶蕾；宫健伟；王东；王超云；滕佳林 刊期： 2014年第07期
目的 研究影响复方抗癌散中有效抗癌成分提取工艺的主要因素,优化复方抗癌散的提取工艺.方法 以正交试验法设计实验,以高效液相色谱法进行含量测定,终以得骨率和样品中熊果酸的含量为指标优选复方抗癌散的提取工艺.结果 优选所得复方抗癌散的提取工艺为溶剂用量12倍,提取时间1.5h,乙醇水溶液浓度80％.结论 优化提取工艺条件下的复方抗癌散的干膏和熊果酸含量均较高,并适宜于工业生产.
作者：吴岸彪；楼一层；赵祥；李虹霖；马丽 刊期： 2014年第07期
目的 研究钾肥不同施用量对金荞麦的影响.方法 设5个K2O不同施用量,考察各处理的金荞麦产量、植株性状及品质.结果 当K2O施用量达75kg/hm2时,金荞麦根茎鲜重高,金荞麦根茎表儿茶素在施钾量37.5kg/hm2时高,醇溶性浸出物在施钾量75kg/hm2时高,5个施钾水平的水分和总灰分均低于药典标准.结论 在金荞麦种植中,适宜的K2O用量为37.5～75kg/hm2,可获得较高根茎产量和优良的品质.
作者：王海玲；王孝华；赵明勇；阮培均；梅艳；张俊；涂光红；刘建新 刊期： 2014年第07期
复方丹参滴丸具有活血化瘀的功效,活血化瘀则能解除肺毛细血管痉挛,改善肺毛细血管灌注量,改善肺循环,有利于正常通气[1].我院2011年3月至2012年3月就诊并确诊为慢性阻塞性肺病患者288例,对144例患者采用复方丹参滴丸治疗,取得疗效甚佳.现报道如下.1 资料与方法1.1 临床资料 我院2011年3月至2012年3月就诊并确诊为慢性阻塞性肺病患者288例,随即分成两组.其中,男性180例,女性108例,小的45岁,大年龄78岁,平均年龄为61.5岁.治疗组与对照组从年龄、性别、病情、病程等方面比较均无明显差异,两组对比具有可比较性.
作者：杨幼华 刊期： 2014年第07期
目的 制备白藜芦醇(Res)维生素C棕榈酸酯泡囊,对其处方组成、制备工艺、包封率等进行研究,期望通过这种新型微粒给药系统提高白藜芦醇的稳定性与靶向性.方法 采用溶剂注入法制备白藜芦醇维生素C棕榈酸酯泡囊,并进行处方优化,采用透析法测定包封率.结果 溶剂注入法制得的白藜芦醇泡囊形态优良,粒径800 nm左右,电位-70 mV左右,透析法测定其包封率在77％左右.结论 乙醇注入法制备白藜芦醇泡囊,该方法简单易行,优化处方制得泡囊体系稳定且包封率良好.
作者：王丽峰；张思培；王艳；宋丽丽；李天祥 刊期： 2014年第07期
目的 研究大孔树脂富集纯化黄芪、三七、红参三药总皂苷的工艺参数,为“WNA制剂”二次开发的优化分离工艺提供参考.方法 以香草醛-高氯酸法测定总皂苷含量,静态吸附法对D101、D301、AB-8三种吸附树脂进行筛选,进一步对工艺进行评价.结果 用D101大孔吸附树脂,上样浓度为0.4g/ml,洗脱流速1ml/min,吸附流速1.0ml/min条件下,用3BV 70％乙醇洗脱,可得到较优的总皂苷含量.结论 该技术方法简单可行,分离效果较好,可进一步开展中试研究,为实际生产提供技术参数.
作者：莫全毅；林传权；谢丽玲；任理；刘敏；李茹柳；詹若挺；陈蔚文 刊期： 2014年第07期
中医问诊是中医诊察疾病的重要手段和方法,中医智能化问诊系统的开发,在四诊智能化过程中更具开发潜力和应用价值.该文结合以往的研究结果,讨论了中医智能化问诊系统开发及应用前景.
作者：罗瑞静；何建成 刊期： 2014年第07期
目的 观察雷公藤多苷对糖尿病肾病蛋白尿的疗效.方法 将入选的30例糖尿病肾病患者(24h尿蛋白定量＜3.5g)随机分为对照组(15例)和治疗组(15例).对照组给予糖尿病常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用雷公藤多苷,每次20mg,每日3次,比较治疗2个月前后两组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、血清白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(ALT)、血白细胞(WBC)等指标.结果 对照组治疗前后24 h尿蛋白定量无明显变化(P＞0.05),治疗组治疗后24 h尿蛋白定量较治疗前明显降低(P＜0.05);与对照组治疗后相比,治疗组尿蛋白明显降低(P＜0.05);二组治疗前后Scr、ALB、ALT、WBC等指标变化的比较无统计学差异(P＞0.05,P＞0.05).结论 在常规治疗基础上,加用雷公藤多苷可明显降低尿蛋白定量＜ 3.5g/24 h的糖尿病肾病患者的蛋白尿水平,且无明显不良反应.
作者：殷章红；夏莉 刊期： 2014年第07期
目的 建立并优化辛夷中木兰脂素与辛夷脂素的含量测定方法.方法 采用HPLC法同时测定辛夷中木兰脂素与辛夷脂素的含量,色谱柱为hypersil ODS2 C18柱(5μm,250×4.6 mm),流动相为甲醇-水(60∶ 40),流速为1.0 ml·min-,检测波长为278 nm.结果 木兰脂素在30 ～ 600 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.999 7),平均加样回收率为98.72％;辛夷脂素在20 ～ 400 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.64％.结论 该方法准确、简便、快速,适用于辛夷中木兰脂素与辛夷脂素的含量分析,可为辛夷药材及其制剂的质量控制提供参考.
作者：曹纬国；陶燕铎；颜学伟；张丹；王刚 刊期： 2014年第07期
目的 研究在大鼠体内甘草次酸对橙皮素血浆浓度及组织分布的影响.方法 将72只SD大鼠,体质量150 ～210g,随机分成4组,即实验高浓度组与低浓度组,对照组的高浓度组与低浓度组.每组中又包括三个小组即3,4,4.4h.高浓度实验组灌胃20 mg/kg橙皮素+50 mg/kg甘草次酸,低浓度实验组灌胃10 mg/kg橙皮素+50mg/kg甘草次酸.对照组只灌胃橙皮素,剂量与实验组相同.灌胃给药后分别于3h、4h和4.4h用摘眼球取血法取血,接着大鼠被断头处死,取出组织.血浆在85℃水浴中,加盐酸水解120 min,然后以乙腈为萃取剂,超声波为辅助提取,组织匀浆液用乙腈提取,利用高效液相色谱测定血浆及组织中橙皮素的浓度.结果 血浆和组织中橙皮素测定的线性范围分别是0.05 ～10 μg/ml和0.05 ～5 μg/g,检测限分别是血浆0.012 μg/ml和肝、肾0.005 7μg/g,肺0.011 μg/g.测定回收率在是91％～ 104％之间.结论 大鼠口服橙皮素后在血浆未能检测到游离橙皮素;灌胃20 mg/kg橙皮素时,甘草次酸对其药代动力学有影响(P＜0.05);灌胃后橙皮素在大鼠体内分布特征是肝＞肾＞肺.
作者：周能；覃苑；周振；龚琦 刊期： 2014年第07期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
