李强翔
目的 优选超声提取棉花根总黄酮的条件,测定并比较棉花根心材和根皮的黄酮含量.方法 采用单因素和正交实验相结合的方法,对超声提取的乙醇浓度、提取时间、提取温度和固液比4个因素进行考察研究,以芦丁为标准品,用紫外分光光度法测定黄酮含量.结果 佳提取条件为:乙醇浓度65%,提取时间90min,提取温度70℃,固液比1:12.棉花根心材和根皮的黄酮提取率分别为0.3341%和0.7033%.结论 棉花根根皮的黄酮含量比心材的黄酮含量高.
作者：包淑云；张艳华；李永康 刊期： 2011年第02期
目的 探讨不同产地天冬Asparagus cochinchinensis Lour.Merr.块根、茎藤内药用成分差异.方法 采用氨基酸分析仪、苯酚-硫酸法和香草醛一高氯酸法分别测定氨基酸、多糖和皂苷总量.结果 天冬块根和茎藤均检测到17种氨基酸;不同产地间天冬块根和茎藤内氨基酸、多糖、皂苷含量有极显著差异;块根和茎藤不同部位间氨基酸、多糖、皂苷总量也有极显著差异;不同产地间天冬块根总灰分和折千率虽然没有显著差异,但浸提物和酸不溶性灰分含量有显著差异.结论 供试样品中重庆酉县、贵州风冈和云南景谷产地的天冬块根氨基酸和多糖含量高,湖南石门、广西玉林和湖北长阳产地天冬块根皂苷含量高;块根氨基酸和皂苷含量极显著低于茎藤,但多糖极显著高于茎藤.
作者：熊大胜；唐登浩；许云香；晏校 刊期： 2011年第02期
目的 对三叶青藤醇提物的急性毒性及抗炎作用进行研究.方法 三叶青藤醇提物以大浓度及大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察14d,记录小鼠毒副反应情况.采用二甲笨致小鼠耳麻肿胀法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法观察三叶青藤醇提物的抗炎作用.结果 观察14 d后,给药组与对照组全部动物健存,对照组及给药组小鼠体质量平均增长分别为38.40%,36.29%,无明显差异(P>0.05),未见任何急性毒性反应,小鼠灌胃三叶青藤醇提物的大耐受量为3 063 mg/kg.三叶青藤醇提物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足肿胀有显著的抑制作用.结论 三叶青藤醇提物毒性较小并有显著的抗炎作用.
作者：李江；邓航；付翔；黄桂红；罗昱澜 刊期： 2011年第02期
目的 建立一种符合岗梅根自身特点的红外指纹图谱分析方法.方法 利用共有峰率和变异峰率两个指标,分别以各岗梅样品的红外指纹图谱为标准,计算其他样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列.结果 该方法可以准确的区别不同产地的岗梅根.结论 利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个岗梅样品进行方便可靠的鉴别.
作者：黄锦茶；陈丰连；徐鸿华；曾元儿；曹骋 刊期： 2011年第02期
目的 探讨抓痧调神法推拿对失眠大鼠脑内单胺类神经递质的影响.方法 将实验动物分为大平台对照组(对照组)、睡眠剥夺模型组(模型组)、抓痧调神法推拿治疗组、药物治疗组,后两组分别行以抓痧调神法和口服中药解郁安神颗粒治疗.取大鼠脑内单胺类神经递质5-HT、5-HIAA、NE及DA进行含量变化的观测.结果 抓痧调神法推拿可以有效调节失眠大鼠脑内单胺类神经递质含量的变化,与其他各组比较具有显著性差异(P<0.05).结论 抓痧调神法推拿可能是通过调节失眠大鼠脑内单胺类神经递质失衡状态而起到治疗失眠症的作用.
作者：张欣；刘明军 刊期： 2011年第02期
目的 考察丹酚酸A(SalA)与丹酚酸B(SalB)对治疗缺血再灌注大鼠心肌损伤的量效关系,探讨在抗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)方面更为有效的治疗药物.方法 以左冠状动脉前降支结扎-再通制作大鼠MIRI模型,将SalA以6个剂量(2,4,8,10,12,16 mg/kg)尾静脉注射给药,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定SalA对MIRI大鼠心肌梗塞范围的影响,计算心肌梗塞抑制率并得出量效曲线;将SalB以6个剂量(2,4,8,16,32,64mg/kg)尾静脉注射给药,计算SalB对MIRI大鼠心肌梗塞抑制率的影响并得出量效关系.结果 SalA各剂量组均能够显著降低MIRI大鼠心肌梗塞范围(P<0.01);2～10 mg/kg SaIA对大鼠心肌梗塞的抑制作用呈剂量依赖效应,半数有效剂量(ED50)为4.5 mg/kg(95%的可信限为3.0～6.4 mg/kg);除2 mg/kg剂量组外,4～64 m留kg SalB可剂量依赖性的降低MIRI大鼠心肌梗塞范围(P<0.01),ED50为28.3 mg/kg(95%的可信限为14.2～137.1 mg/kg).结论 SalA对MIRI大鼠心肌梗塞抑制率的ED50明显低于SalB,SalA可能是防治MIRI更为优效的药物.
作者：林治荣；陈程；田登科；顾群；渠守峰；阮爱华；孙德杰 刊期： 2011年第02期
目的 研究青风藤中生物碱类成分.方法 青风藤干燥藤茎用95%乙醇溶液加热回流提取,减压回收乙醇,所得浸膏利用硅胶柱色谱、反相Rp-18柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法进行分离、纯化,通过1H-NMR、13C-NMR、EI-MS及理化常数对分离化合物进行结构鉴定.结果 从青风藤提取物中分离得到6个生物碱类成分,分别鉴定为巴马亭(Ⅰ)、表小檗碱(Ⅱ)、8-demethoxyrunanine(Ⅲ)、碎叶紫菫碱(Ⅳ)、tefitoxine(Ⅴ)、去氢碎叶紫菫碱(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ为首次从青风藤中分离得到.
作者：宋少辉；张援虎；黄筑艳 刊期： 2011年第02期
目的 寻找炒焦麦麸健脾的有效部位.方法 用离体回肠法观察炒焦麦麸提取液对家兔离体小肠收缩作用的影响.结果 炒焦麦麸提取液对家兔离体小肠的作用存在剂量依赖性,其中水提液效果突出,水提液中醋酸乙酯部位效果明显,该部位成分对家兔离体小肠的作用亦存在剂量依赖性.结论 炒焦麦麸健脾的有效成分主要位于醋酸乙酯部位.
作者：岳岭；华永庆；崔小兵；李伟 刊期： 2011年第02期
目的 对唇形科鼠尾草属药用植物野生的种类,特别是时传统道地药材以及重要民族药资源的地理分布进行调查与整理,为鼠尾草属药用植物的资源开发和利用提供客观和科学的依据.方法 查阅文献记载、野外资源调查和药用植物采集以及整理标本馆植物标本原始记录的方法.结果 中国地区分布的本属药用植物共有43种(不包括变种),主要集中分布在孤隔鼠尾草亚属宽球苏组、荔枝草亚属丹参组和鼠尾草亚属这几个植物类群中.结论 此次调查研究为中国鼠尾草属药用植物的综合利用和深入研究提供一定的依据.
作者：李旻辉；宋晓玲；王振旺；张娜；肖培根 刊期： 2011年第02期
目的 研究反馈在基础护理操作技能教学过程中应用的实际效果.方法 设计<基础护理操作技能练习反馈表>(下称<反馈表>)应用于实验组(42名本科生),与同期采用常规教学的对照组(40名本科生)运用教学对比试验法比较两个班基础护理操作测试成绩,并设计调查问卷以了解学生对使用<反馈表>的意见.结果 实验班基础护理操作测试成绩显著高于控制班(P<0.01);调查显示<反馈表>能提高学生技能学习兴趣,培养觉错能力,提高练习效率.结论 <反馈表>有助于促进学生基础护理操作技能的学习.
作者：皮慧敏 刊期： 2011年第02期
目的 研究贵州老鹰茶甲醇提取物体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)活性.方法 采用细胞病变效应(Cytopathogenic effect,CPE)法与空斑减数实验(Plaque reduction assay,PRA)测定甲醇提取物抗HSV-1活性,计算其空斑抑制率和半数抑制浓度(50% inhibiting concentration,IC50),并从药物对病毒的直接灭活作用、对病毒吸附的影响及对病毒穿膜的影响3个方面初步探讨其抗HSV-1的活性机理.结果 贵州老鹰茶甲醇提取物能明显抑制HSV-1的致病变作用,其IC50为12.02μg/ml.药物主要是影响病毒对细胞的吸附,对病毒也有一定的直接灭活作用.结论 贵州老鹰茶甲醇提取物有显著的抗HSV-1活性,初步推测其抗HSV-1活性的机理是作用在HSV-1和受体结合,侵入Vero细胞阶段.
作者：曾凡力；周敏；许敏；裴赢；向阳飞；赖志才；瞿畅；钱垂文；任哲；张颖君；杨崇仁；北里海雄；王一飞 刊期： 2011年第02期
目的 建立同时测定泽兰中原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸的高效液相色谱含量测定方法,并对泽兰大孔树脂洗脱部位中的这3种酚酸的含量进行了测定.方法 采用Cadenza(5)CD-C18(250 mm × 4.6 mm × 5μm)分析柱;流动相为乙腈/水系统,两相均含有0.75%的甲酸,以有机相10%起始,保持5 min后,于17 min内线性变为13%,于27 min内线性变为18%,于47而n内线性变为23%,于65 min内线性变为55%;流速1.0 ml/min;柱温30℃;于325 nm,280 nm双波长下检测.结果 原儿茶醛(280 nm)、咖啡酸(325 nm)和迷迭香酸(325 nm)分别在0.01～2μg,0.01～2μg和0.04～8μg内呈良好的线性关系.3个成分相应的富集部位含量分别达到原儿茶醛0.141%,咖啡酸1.092%,迷迭香酸11.101%.结论 该方法灵敏快速,准确可靠,可用于对泽兰及其大孔树脂洗脱工艺过程进行质量控制.
作者：聂波；李佳彦；王硕仁；刘勇；闫彦芳；张壮 刊期： 2011年第02期
目的 方法为了研究微波法提取玉米须总黄酮的工艺和比较不同时期、不同药用部位玉米须黄酮含量的差别.分别采用微波、热回流法研究玉米须中黄酮类化合物的提取工艺.在单因素基础上进行正交实验.结果 微波法提取主要影响因素依次为:乙醇浓度60%、功率为60O W、料夜比1:20、提取时间16min.热回流法提取主要影响因素依次为:乙醇浓度70%,温度80℃,料夜比1:30,提取时间2h.微波法和热回流所得总黄酮佳提取率为4.55%,3.17%.同一品种成熟期玉米须中黄酮含量高于乳熟期、成熟期柱头含量高于花柱.结论 微波提取法优于回流法.
作者：周鸿立；董卫权；肖振晶；杨晓红 刊期： 2011年第02期
目的 建立甘遂饮片中3-O-(2,3-二甲基丁酰基)-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇(简称为DBDI)的含量测定方法.方法 以DBDI为指标,采用HPLC-ELSD法对甘遂饮片进行测定,色谱柱为Dikma Diamonsil C18 柱(4.6 mm × 250 mm),流动相为甲醇-水作梯度洗脱,流速为1.1 ml/min,检测器为蒸发光散射检测器,柱温为35℃.结果 建立了甘遂饮片中DBDI的HPLC-ELSD含量测定方法,DBDI在进样量为5.78-57.8 μg的范围内(r=0.999 7),进样量的常用对数值与峰面积的常用对数值呈良好的线性关系,平均回收率为97.94%、RSD为2.50%,另外对6批生甘遂和9批制甘遂饮片进行了含量测定.结论 采用HPLC-ELSD法测定甘遂饮片中DBDI的含量,方法简便,重复性好,可作为甘遂饮片的质量控制方法.
作者：修彦凤；施贝；王海颖；张永太 刊期： 2011年第02期
目的 为建立复方炉甘石外用散无菌检查法提供依据.方法 采用中和法(加对氨基苯甲酸)破坏供试品中磺胺嘧啶银的抑菌作用,然后用沉降法除去供试液中药品的大部分不溶性成分,采用薄膜过滤法进行实验.结果 该方法能有效去除复方炉甘石外用散中的抑菌成分,使阳性对照菌良好生长.结论 方法操作简便、省时、易于操作,适用于复方炉甘石外用散的无菌检查.
作者：王伟东；宋强 刊期： 2011年第02期
糖尿病周围神经病(DPN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,其临床发病率可达47%~91%,甚或更高,亦是糖尿病患者主要致残原因之一.DPN发病机理复杂,起病隐匿,病情缠绵,病程漫长,且因其发病机理复杂而至今尚未阐明,故目前临床尚无特异、有效之治疗方法.DPN是以代谢异常和微循环障碍导致周围感觉及运动等神经受累为主要病理基础,以肢体感觉、运动障碍为主要临床特征的综合症.
作者：姚新生 刊期： 2011年第02期
目的 研究新疆维吾尔传统药物芳香新塔花Ziziphora clirnopodioides Lam.中的黄酮类化学成分.方法 采用硅胶Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相等色谱方法分离纯化,依据理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从芳香新塔花的甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为金合欢素①,芹莱素②,柯伊利素③,山茶酚④,金丝桃苷⑤,槲皮素⑥共6个黄酮类成分.结论 化合物1～5为首次从该属植物中分离得到.
作者：杨伟俊；顾政一；满尔哈巴；赵军；石峰；何江 刊期： 2011年第02期
目的 研究中药复方JEYS的保肝作用及作用机制.方法 用CCl4 致小鼠急性肝损伤,观察中药复方JEYS的保肝作用及作用机制.结果 与模型组比较,JEYS高、低剂量组的肝脏指数、ALT、AST、MDA及Fas均显著降低(P<0.05,P<0.01);JEYS高剂量组SOD和GSH-Px的活力及Bcl-2的表达均显著升高(P<0.05,P<0.01);JEYS低剂量组Bcl-2的表达显著升高(P<0.05),而SOD和GSH-Px的活力均只有升高的趋势(P>0.05).结论 JEYS对CCl4致小鼠急性肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与清除氧自由基和脂质过氧化物,抑制肝组织Fas的表达和促进Bcl-2的表达有关.
作者：胡勇；李淑芳；周大颖；刘迪成 刊期： 2011年第02期
为了从伦理学角度探讨糖尿病健康教育中药物临床实验与伦理的关系.文章分析了糖尿病健康教育中药物临床实验与伦理问题形成的主要原因,并针对其原因提出了处理矛盾的必要性,并提出了药物临床试验与医学伦理学之间的矛盾是辨证的统一等观点,结论明确提出糖尿病药物临床试验中受试者的知情同意权的重要性,提出严格利益冲突的伦理审查、普及公众的安全性及生命伦理学意识、药物临床试验受试者的合理补偿等对策.
作者：李强翔 刊期： 2011年第02期
目的 考察桅子苷溶液在不同条件下的稳定性.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,分别考察了温度[冷冻(-20℃)、冷藏(4℃),37℃,60℃];缓冲液种类[磷酸盐(pH 6.2、pH 7.4);三羟甲基氨基甲烷-盐酸(pH8.6);硼酸盐(pH9.3)];光照及超声(200,400,600 W)等因素对桅子苷溶液稳定性的影响.结果 桅子苷溶液的标准曲线方程为A=32.01C+6.128,r=0.999 9.桅子苷在质量浓度0.32～80μg-1内呈良好线性关系,精密度符合要求.桅子苷溶液在冷冻(-20℃)、冷藏(4℃)、37℃时、30d内基本稳定,60℃时,10 d后药物开始降解;在pH 6.2～9.3的各缓冲液中96 h内基本稳定;光照24 h对药物的稳定性也基本无影响;以200 W功率超声20 min,桅子苷溶液基本稳定,以400 W和600 W功率超声时,12 min后药物开始降解.结论 桅子苷溶液的稳定性良好,在常温及光照下基本稳定性,在药学及临床上应用具有很大的优势.
作者：张海燕；陈晓燕；万娜；郑琴；杨明 刊期： 2011年第02期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
