包淑云；张艳华；李永康
目的 研究新疆维吾尔传统药物芳香新塔花Ziziphora clirnopodioides Lam.中的黄酮类化学成分.方法 采用硅胶Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相等色谱方法分离纯化,依据理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从芳香新塔花的甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为金合欢素①,芹莱素②,柯伊利素③,山茶酚④,金丝桃苷⑤,槲皮素⑥共6个黄酮类成分.结论 化合物1～5为首次从该属植物中分离得到.
作者：杨伟俊；顾政一；满尔哈巴；赵军；石峰；何江 刊期： 2011年第02期
目的 观察疏肝和胃降逆颖粒对反流性食管炎大鼠胃和食管PH值、食管黏膜增生及PCNA表达的影响.方法 50只SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、疏肝和胃降逆颗粒组和奥美拉唑组,每组10只.用幽门半结扎加食管下括约肌切开法建立反流性食管炎大鼠模型,造模1周后给予药物干预,共28 d.治疗结束后处死动物,进行食管下段及胃PH值检测,取食管下段组织,分别进行常规HE染色观察黏膜增生和采用QRT-PCR技术法检测PCNA的表达.结果 模型组食管下段和胃的PH值较正常组明显下降(P<0.05);模型组食管下段黏膜增生和PCNA的表达较正常组和假手术组均明显升高(P<0.05);疏肝和胃降逆颗粒组和奥美拉唑组食管下段和胃PH值均较模型组明显升高(P<0.05);疏肝和胃降逆颗粒组和奥美拉唑组食管下段黏膜增生和PCNA的表达较模型组均明显降低(P<0.05).疏肝和胃降逆颗粒组和奥美拉唑组比较,上述各指标差异没有统计学意义(P>0.05).结论 疏肝和胃降逆颗粒对反流性食管炎大鼠胃和食管PH值、黏膜增生和PCNA的表达均有明显的抑制作用.
作者：祁永福；赵健雄；王学习；徐中；许馨文；王海林 刊期： 2011年第02期
目的 研究东方肉穗草中的主要杭癌活性成分之一异鼠李素诱导HepG2细胞凋亡的机理.方法 采用MTT法检测异鼠李素对肝癌HepG2细胞的抑制作用,DAPI染色法对细胞凋亡进行形态学检测.结果 实验结果显示异鼠李素对肝癌HepG2细胞的增殖有明显抑制作用,呈浓度依赖性效应.异鼠李素处理48h的IC50为60μmol/L.荧光显微形态学检测显示异鼠李素处理HepG2细胞后出现细胞凋亡的特征性变化.结论 研究表明东方肉穗草异鼠李素可以诱导肝癌HepG2细胞凋亡.
作者：左爱仁；汪满红；万春鹏；周寿然；王晓崴；邱彦 刊期： 2011年第02期
目的 建立一种符合岗梅根自身特点的红外指纹图谱分析方法.方法 利用共有峰率和变异峰率两个指标,分别以各岗梅样品的红外指纹图谱为标准,计算其他样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列.结果 该方法可以准确的区别不同产地的岗梅根.结论 利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个岗梅样品进行方便可靠的鉴别.
作者：黄锦茶；陈丰连；徐鸿华；曾元儿；曹骋 刊期： 2011年第02期
证候研究是带动中医药基础理论取得突破性进展和实现中医现代化的核心内容.几十年来,国家和多学科研究者始终不遗余力的对证候概念、证候规范化和证候实质进行研究,取得了一些阶段性的成果,但这些成果未能诠释中医证候整体性和复杂性的科学内涵,依然存在一些棘手的问题有待解决.近年来,研究复杂生命体系的系统生物学理论兴起,各种组学方法得以广泛应用,其中代谢组学方法是一种能够从代谢网络终端表象的整体角度反映生物体功能水平的研究技术,其在中医证候实质研究中的应用日趋受到重视.
作者：韩建科；魏聪；常丽萍 刊期： 2011年第02期
为了从伦理学角度探讨糖尿病健康教育中药物临床实验与伦理的关系.文章分析了糖尿病健康教育中药物临床实验与伦理问题形成的主要原因,并针对其原因提出了处理矛盾的必要性,并提出了药物临床试验与医学伦理学之间的矛盾是辨证的统一等观点,结论明确提出糖尿病药物临床试验中受试者的知情同意权的重要性,提出严格利益冲突的伦理审查、普及公众的安全性及生命伦理学意识、药物临床试验受试者的合理补偿等对策.
作者：李强翔 刊期： 2011年第02期
目的 观察使用川芎嗪对SH-SYS5Y细胞自噬的影响,探讨其保护神经细胞的可能机制.方法 采用Hanks液替代培养基进行饥饿诱导SH-SY5Y细胞72 h发生自噬.分为3组,正常组为完全培养基,模型组采用Hanks液替代培养基进行饥饿诱导,治疗组在诱导自噬前加入川芎嗪与Hanks液共孵育.兔抗人微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(microtubule-associ-ated protein 1 light chain 3,MAP1-LC3-Ⅱ)免疫细胞化学染色,激光共聚焦检测各组细胞发生自噬的情况,流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞质内钙离子浓度.结果 激光共聚焦显微镜下模型组出现典型自噬细胞形态学改变,与模型组相比,治疗组LC3荧光强度明显降低,治疗组细胞质内钙离子浓度组明显降低,治疗组细胞由G0/G1期所占比例减少,进入S期和G2/M期所占比例明显增加.结论 川芎嗪可以抑制SH-SY5Y细胞自体吞噬,这一作用可能与川芎嗪抑制胞内钙超载和刺激细胞由G0/G1 期进入S期和G2/M 期有关.
作者：赵秋振；张辉；薄爱华 刊期： 2011年第02期
回顾了神农香菊近些年来的研究状况,全面综述神农香菊的亲缘关系、花蕾的组织培养、提取物的化学成分、含量及药理作用,为今后进一步研究开发神农香菊奠定良好基础.
作者：田耀平；卢金清 刊期： 2011年第02期
目的 通过研究丹参素对凝血、血小板聚集及血液流变的作用,探讨其对防治心肌缺血的作用机制.方法 玻片法测凝血时间、比浊法测定血小板聚集率、肝紊抗凝测血液流变学指标.结果 丹参素显著延长凝血时间;明显抑制血小板聚集率;能显著降低高、中、低切变率下的全血黏度,能降低血沉、红细胞压积、红细胞变形指数及红细胞电泳时间.结论 丹参素有较强的杭凝血作用,其抗凝作用与其促进血小板聚集作用、改善血流变有关.
作者：于晨；范华英；代现平；陈向明 刊期： 2011年第02期
目的 研究肝癌细胞对艾叶水提物的敏感性.方法 制备艾叶水提物溶液,以17.5,35,70 mg(艾叶)/ml分别处理HepG2细胞,采用倒置显微镜观察肝癌细胞的生长状态,MTT法测定肝癌细胞的活力,集落形成实验测试肝癌细胞的增殖潜力.结果 不同浓度的艾叶水提物处理肝癌细胞12 h均使细胞严重皱缩,随作用时间的延长,细胞持续皱缩,甚至死亡,其效果与药物浓度呈正相关;处理肝癌细胞12～48h,细胞OD值均明显下降,与对照组比较均有差异,差异有统计学意义(P<0.01);计数72 h后各处理组10个以上细胞的集落形成率均为0,对照组为100%.结论 肝癌细胞对艾叶水提物极敏感,能导致细胞皱缩,阻止细胞增殖,终诱导细胞死亡.进一步研究艾叶水提物的活性部位具有重要意义.
作者：尹美珍；操凤；肖安菊；鲁争；喻昕 刊期： 2011年第02期
目的 建立一种中药复杂体系中砷形态的分离分析方法,确定雄黄炮制液中砷的形态种类和含量.方法 以常规炮制雄黄为对照,采用毛细管电泳法测定了3种雄黄微生物炮制液中(iAsⅢ、iAsv、MMAv和DMAv)的含量,其优化条件为:BGE:PDC/10 mmol·L-1和CTAOH/1 mmol·L-1.分离条件:电压25 kV,温度25℃,pH 11.0,紫外检测波长设定在216mm.结果 雄黄炮制液中4种形态砷能实现完全分离,4种成分的线性范围分别为:iAsⅢ:1.03～513.0 mg·ml-1(r=0.999 8),iAsv:20～430.2 mg·ml-1(г=0.999 1),MMAv:1.08～310.3 mg·ml-1(г=0.999 2),DMAv:1.14～150 mg·ml-1(r=0.9993).日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.61%-0.82%,1.26%-3.12%.回收率范围为97.8%-103.2%.结论 该方法较为简便、快速、准确、重现性好,适用于分离测定雄黄炮制液中砷的形态成分分析和其炮制质量控制.
作者：张景红；李红玉 刊期： 2011年第02期
目的 研究白花蛇舌草水提取物对K562细胞的抑制作用及其机制.方法 采用MIT比色试验检测白花蛇舌草水提取物对K562细胞的抑制率;光镜、电镜技术观察细胞凋亡形态结构的改变;琼脂糖凝胶电泳法检测白花蛇舌草水提取物对K562细胞的诱导凋亡作用.结果 白花蛇舌草水提取物能明显抑制K562细胞的生长,药物浓度在0.005 μg/ml作用于48 h后,即具有显著的抑制作用,抑制率呈剂量和时间依赖性,半数抑制浓度(IC50)约为5 μg/ml;光镜、电镜下见细胞体积缩小,细胞膜皱缩,染色质明显浓缩,核聚集,边聚于核膜下呈新月形等典型的凋亡特征;琼脂糖凝胶电泳结果显示实验组出现明显的DNA梯形凋亡带,而对照组没有出现梯形条带.结论 白花蛇舌草水提取物对白血病K562细胞的生长具有明显的抑制作用,诱导肿瘤细胞凋亡是其机制之一.
作者：朱大诚；陈秀珍；高永涛；周军；江波；欧阳永伟；朱金华 刊期： 2011年第02期
制药工程师化学、药学和工程学相互交叉的工科专业,以培养从事药品制药工程技术人才为教学目标.文章对制药工程专业课程体系的设置进行了探讨.提出进一步改进制药工程本科专业课程设置的设想.
作者：姜海蓉；彭方毅；陈忠敏；郑一敏；姜和；彭方亮；赵卫兵 刊期： 2011年第02期
目的 统计分析2005-01-2009-06间国内期刊中有关系统性红斑狼疮的专业文献,以期为这一领域的研究者提供参考.方法 利用<中国生物医学文献服务系统-中国生物医学文献数据库>进行主题词检索,采用文献计量学方法进行统计分析.结果 共检索文献4101篇,其中论文数量较2005年以前增长明显,研究热点内容及趋势较前有所变化.结论 我国SLE的研究力量仍以风湿病学、皮肤病学、肾脏病学三大学科为主;狼疮性肾炎及自身抗体始终是研究的热点,但亦有不少新的研究主题涌现.
作者：吴元胜；袁娟娜；原榕珍；夏婕；方雅莹；梁德洪 刊期： 2011年第02期
目的 利用PC12细胞的抗抑郁损伤模型研究金丝桃苷的抗抑郁作用及其可能机制.方法 金丝桃苷、盐酸氟西汀与0.01 mmol·L-1皮质酮共孵PC12细胞48 h,采用形态学法、MTT比色法、LDH法、Fura-2/AM荧光标记法测定胞内Ca2+浓度.结果 高浓度皮质酮处理PC12细胞后,细胞数显著增多,受损变圆的细胞数较少;OD490值显著升高(P<0.O1),LDH释放量较少(P<0.01),胞内[Ca2+]i升高,表明细胞受到损伤或部分死亡;当给予金丝桃苷或盐酸氟西汀后,细胞存活率升高,表明细胞损伤减少或接近正常.结论 与经典抗抑郁剂盐酸氟西汀的作用效果一样,金丝桃苷对皮质酮损伤的PC12细胞有明显的保护作用和抗抑郁作用,其机理可能与神经细胞的保护作用有关.
作者：郑梅竹；时东方；刘春明；张语迟；吴桂梅 刊期： 2011年第02期
目的 观察磁药贴敷脐对血淤型原发性痛经患者的疗效及时子宫血流动力学的影响.方法 60例血淤型原发性痛经病例随机分为治疗组30例以磁药贴敷脐,对照组30例以吲哚美辛肠溶片口服.结果 治疗组总有效率80%,与对照组比较无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗前后症状积分比较(P<0.01),差异有显著性意义;盆腔血流子宫动脉血流峰值比(A/B)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)治疗前后均有显著差异(P<0.05),治疗前后两组比较亦有差异(ΔP<0.05).结论 磁药贴敷脐治疗血淤型原发性痛经疗效与引哚美辛肠溶片相当,但无消炎止痛药的副作用,磁药贴敷脐可明显降低痛经症状积分;其作用机理可能通过磁药对神阙穴的刺激,改善盆腔血循环,通过神经、体液调节而起到镇痛作用.
作者：张晓华；方如丹；于杰 刊期： 2011年第02期
对乙酰氨基酚是临床上使用极其广泛的苯胺类解热镇痛药,其血药浓度的监测对指导治疗其诱发的不良反应和严重的肝毒性极其重要.对于对乙酰氨基酚的研究,目前国内文献报道较多的是各个剂型药物含量的测定,但还没有关于其药动学研究进展的文献报道.文章就国内有关对乙酰氨基酚血浆浓度测定和药动学研究等方面的文献报道进行综述,为临床用药提供参考依据.
作者：王柳萍；杨斌 刊期： 2011年第02期
中西医结合概念不清、基础理论研究滞后以及现阶段中医临床思维的西化倾向是制约中西医结合发展的关键因素.而明确中西医结合概念则有了发展方向和目标,就可以集中人财物进行攻关,更能获得突破性进展.而运用病证结合的方法,并遵循循证思想,则是中西医临床研究的宝贵成功经验.根据真理一元论原则,我们有理由相信中医和西医理论终会融合,达到大统一.
作者：贾运滨；魏江磊 刊期： 2011年第02期
目的 考察桅子苷溶液在不同条件下的稳定性.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,分别考察了温度[冷冻(-20℃)、冷藏(4℃),37℃,60℃];缓冲液种类[磷酸盐(pH 6.2、pH 7.4);三羟甲基氨基甲烷-盐酸(pH8.6);硼酸盐(pH9.3)];光照及超声(200,400,600 W)等因素对桅子苷溶液稳定性的影响.结果 桅子苷溶液的标准曲线方程为A=32.01C+6.128,r=0.999 9.桅子苷在质量浓度0.32～80μg-1内呈良好线性关系,精密度符合要求.桅子苷溶液在冷冻(-20℃)、冷藏(4℃)、37℃时、30d内基本稳定,60℃时,10 d后药物开始降解;在pH 6.2～9.3的各缓冲液中96 h内基本稳定;光照24 h对药物的稳定性也基本无影响;以200 W功率超声20 min,桅子苷溶液基本稳定,以400 W和600 W功率超声时,12 min后药物开始降解.结论 桅子苷溶液的稳定性良好,在常温及光照下基本稳定性,在药学及临床上应用具有很大的优势.
作者：张海燕；陈晓燕；万娜；郑琴；杨明 刊期： 2011年第02期
目的 制备水化后粒径较小(150 nm)且分布较窄的具有良好稳定性的青蒿素类冻干脂质体,考察其体外释药特性及其在大鼠体内药动学特征.方法 采用薄膜分散法制备纳米脂质体,冷冻干燥工艺制成冻干脂质体,采用透析法测定其包封率和体外释放曲线,以紫外分光光度法测定青蒿素类药物的血药浓度,与以青蒿素原料药作对照,比较大鼠体内的药动学参数.结果 实验数据经origin7.5软件处理提示:平均包封率为74.4%.双氢青蒿素脂质体前3h释药曲线符合Higuchi方程:Q=17.2131t1/2+17.821 1(r=0.994 55),青蒿琥酯脂质体前6h原料药符合Higuchi方程:Q=17.63t1/2+16.09(r=0.990 31).而二者原料药在30 min释放均超过60%.血药浓度-时间数据符合单室模型.结论 薄膜法经超声分散所制脂质体包封率较高,体外有明显的延缓药物释放的性质.与原料药相比,大鼠灌胃给药青蒿琥酯脂质体后,具有较长的消除半衰期,纳米脂质体制剂组曲线下面积(AUC)是青蒿素组的3.89倍以上.
作者：沈雪松；徐伟；金美华；秦雪莲；刘汉甫 刊期： 2011年第02期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
