学术投稿

麻黄汤超微饮片与传统饮片盐酸麻黄碱溶出量对比研究

杨碧珍;张祥伟;黄添友;佟丽

关键词:麻黄汤, 超微饮片, 盐酸麻黄碱
摘要:目的 对比研究麻黄汤超微饮片与传统饮片盐酸麻黄碱溶出量,为复方中药超微饮片临床应用提供科学依据.方法 采用薄层色谱法鉴定麻黄汤中麻黄、桂枝;水溶性、醇溶性浸出物定量测定;HPLC测定麻黄碱含量等化学分析方法,对超微饮片与传统饮片化学成分进行对比研究.结果 薄层色谱结果可见在对照品相应位置上两种饮片均出现相同斑点;水溶性及醇溶性浸出物重量,超微饮片分别是传统饮片的1.5,1.25倍;超微饮片中盐酸麻黄碱溶出量是传统饮片的1.77倍.结论 中药饮片经超微粉碎后,药材的性质没有改变,水溶性及醇溶性成分溶出量增加,效应成分麻黄碱溶出量显著大于传统饮片.
时珍国医国药杂志相关文献
  • 黄精多糖对过氧化氢致血管内皮细胞损伤的保护作用

    目的 观察黄精多糖对H2O2致血管内皮细胞损伤过程中MDA含量与SOD活力的影响.方法 体外培养内皮细胞ECV304,用100 μmol/L H2O2损伤细胞,随机分成正常对照组,模型对照组,阳性药对照组,黄精多糖大、中、小剂量组.用血清药理学方法给药,继续培养后显微镜下观察细胞生长情况,检测MDA与SOD.结果 100μmoL/L H2O2对ECV304有损伤作用.黄精多糖能显著增加细胞SOD的水平,显著抑制H2O2诱导ECV304 MDA的产生.结论 黄精多糖可减轻H2O2对ECV304的损伤程度,其机理可能与抗氧化作用有关.

    作者:陈广;严士海 刊期: 2011年第03期

  • 关于轻度认知损害中医证候的临床流行病学研究

    轻度认知损害(MCI)中医证候的流行病学研究表明其病机为本虚标实,本虚以肾、心、脾、肝为主,标实主要有痰浊和瘀血.肾精亏虚是常见的证型.中医证候辨证积分与认知损害呈负相关,这为中医辨治MCI提供了客观依据.肾精亏虚与认知损害的相关性好,可能是MCI发生的危险因素;痰浊阻窍与认知损害的相关性比较特异,是MCI发生的重要病理因素.但认知损害与证候之间的相关性是非特异性的,认知损害是否有助于中医辨证,仍然有待进一步研究.

    作者:尹龙 刊期: 2011年第03期

  • 三黄方抗内毒素活性的谱效相关性研究

    目的 考察三黄方制剂化学指纹图谱与体外抗内毒素活性的相关性,为提高三黄方制剂质量标准提供依据.方法 采用HPLC建立12个厂家三黄方制剂的化学指纹图谱,并采用动态浊度法测定其不同稀释度的抗内毒素活性;运用多元线性回归、双变量相关分析、主成分分析统计分析指纹图谱和体外抗内毒素活性的相关性.结果 小檗碱、黄芩苷、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等化学成分和体外抗内毒素活性相关.结论 可以以黄芩苷、大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚为指标,对三黄方质量进行控制.

    作者:邓翀;张艺;孟宪丽;王张;范刚 刊期: 2011年第03期

  • 明党参中香豆素成分的组织定位、分布和荧光相对定量研究

    目的 考察明党参不同器官中香豆素类成分的组织定位、分布及相对含量变化,为科学评价、合理采收及利用明党参资源植物提供实验依据.方法 利用激光共聚焦显微技术(Laser scanning confocal microscopy,LSCM)结合组织化学和荧光显微技术观测明党参中香豆素类成分.激光共聚焦测定波长以珊瑚菜内酯为阳性对照.所记录数据经正态性、方差齐性检验后进行方差分析.结果 香豆素类成分主要存在于植物体分泌道中,分泌道广泛分布于明党参各个器官,香豆素含量在果实中高.幼嫩期果实高于成熟期果实.统计分析结果显示香豆素类成分含量在根的不同生长阶段差异极显著,显著值分别为:皮层P=0.003(<0.01),分泌道P=0.001(<0.01);在成熟果实分泌道中与其在幼嫩果实分泌道中差异极显著(P=0.001<0.01).结论 明党参根、茎、叶、果实中均含香豆素类成分,分泌道是明党参中香豆素积累的主要场所.

    作者:张莹;陈建伟;徐建亚;李海涛 刊期: 2011年第03期

  • 云南产17种枫斗类石斛资源和原植物初步研究

    目的 探讨17种云南产枫斗类石斛资源的状况和原植物来源鉴定,为保护石斛资源和解决枫斗品种混淆问题奠定基础.方法 产地调查、查阅文献和资料分析.结果 云南产17种枫斗类石斛分别属于石斛组(15种)和瘦轴组(2种).11种有入药使用的记栽,其中3种收载于<中国药典>.结论 对云南产17种石斛枫斗类资源和原植物的研究,有利于解决在石斛采收和枫斗加工过程中品种混淆的问题,也为石斛类药材的深入研究奠定基础.

    作者:李安华;沈妍;赵兴灿;潘佳;王泽锋;杨耀文 刊期: 2011年第03期

  • 不同产地及引种栽培白芍药材指纹图谱研究

    目的 建立白芍药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价不同产地及引种栽培白芍药材的质量提供依据.方法 采用HPLC-DAD方法,测定了44批白芍样品(含2批赤芍药材和5批引种栽培白芍药材).色谱柱为Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mm i.d,5μm),流动相为乙腈和水(0.05%磷酸),梯度洗脱,流速1.0 ml/ml,柱温40℃.检测波长230nm,分析时间60 min,平衡时间14min.结果 确定了白芍药材中的14个共有峰,经相似度分析,可将白芍药材分成3类.不同质量等级白芍样品色谱指纹图谱中两个主要成分芍药苷和芍药内酯苷峰高比的变化规律如下:优质品在(5-10):1左右;一般品在(3.0~3.5):1之间;劣质品在(1.0~3.0):1之间.4批引种栽培白芍药材与其他主产地白芍药材指纹图谱的相似度均在0.90之上,且其共有峰的LC-MS测定结果与其它白芍药材一致,芍药苷和芍药内酯苷峰面积比为(5-10):1.结论 引种栽培的白芍药材与主产地白芍药材质量一致,且更加稳定可控,因此可以作为白芍药材的新来源;建立的白芍指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好,结合芍药苷和芍药内酯苷峰高比的变化规律,可应用于全面控制白芍药材的质量.

    作者:代冬梅;陆萍;江海亮;邹建卫 刊期: 2011年第03期

  • 以PPARγ为靶点调节糖脂代谢的中药有效成分研究进展

    过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是一种细胞核受体,是配体激活的核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的一种亚型.众多研究证实PPARγ具有多种生物效应,与脂肪细胞分化、糖脂代谢、癌症发生、动脉粥样硬化形成及炎性反应关系密切;以PPARγ为信号通路的中草药提取物的相关研究成为药物开发新热点;诸多中草药有效成分,可以作为PPARγ激动剂或是拮抗剂,影响脂肪细胞分化及糖脂代谢.文章意在探讨以PPARγ为靶点的中药有效成分对于糖脂代谢的调节及影响,为今后进一步的实验及临床研究提供理论依据和思路.

    作者:王国强;尚文斌 刊期: 2011年第03期

  • 艾叶油对小鼠胚胎骨骼发育毒性影响的研究

    目的 探讨艾叶油对小鼠胚胎骨骼发育的影响.方法 选用昆明种孕鼠25只,随机分为5组,每组5只,设置阴性对照组(花生油)、艾叶油实验组(高剂量组2 ml/kg、中剂量组1 ml/kg、低剂量组0.5 ml/kg)、阳性对照组(环磷酰胺12.5 mg/kg).实验组和阴性对照组自孕12 d开始灌胃,1次/d,连续5d;阳性对照组于孕13天腹腔注射环磷酰胺(12.5 mg/kg)1次.各组孕鼠均于孕第16天处死后取出1/2数量胎鼠行阿利新蓝和茜素红骨骼双染,对前肢芽进行Neubert评分,观察胎鼠主要骨骼骨化点的发育.结果 在胎鼠肢芽和骨骼发育时,艾叶油高、中、低剂量组与阴性对照组相比无显著性差异(P>0.05).实验组与阳性对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论 艾叶油对胎鼠肢芽和骨骼发育无毒性影响.

    作者:兰美兵;李啸红;江惠彩;张宏;余永莉 刊期: 2011年第03期

  • 灵丹油清咽喷雾剂制备工艺的研究

    目的 研究灵丹油清咽喷雾剂的制备工艺.方法 根据微乳剂处方组成要求,对处方中表面活性剂、助表面活性剂的种类及配比进行优选;另外进行了抗氧剂、防腐剂及矫味矫臭荆筛选.结果 聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、吐温80和乙醇作为表面活性剂与助表面活性剂,与灵丹草油比例为9:1时,可制得外观稳定的灵丹草油微乳.结论 按研究确定的工艺参数,所制得的灵丹油清咽喷雾荆澄清透明,性质稳定.

    作者:和芳;余启荣;高柏丽;何渭清;李家平;胡玉霞 刊期: 2011年第03期

  • 沙苑子的化学成分研究

    目的 研究沙苑子中的化学成分.方法 应用色谱手段分离纯化,利用光谱分析方法鉴定化学成分.结果 从沙苑子中得到6个化合物,β-谷甾醇①;十七烷酸1-甘油酯②;豆甾醇③;鼠李柠檬素④;芒柄花素⑤;沙苑子苷⑥.结论 化合物2为首次从该属中分离得到,首次研究了化合物6的清除羟自由基的活性.

    作者:李洪娟 刊期: 2011年第03期

  • 彝药桃树寄生对产后发热的作用

    产后发热是妇女产褥期常发病症.文章结合中医理论简述彝族传统药物桃树寄生对产后发热的作用机理.

    作者:栾静竹;邓长芹;李林森;朴香兰 刊期: 2011年第03期

  • 肺结核咯血的中医护理体会

    痨虫侵蚀肺脏所引起的临床表现,以咳嗽、咯血、潮热、盗汗等为主要症状,这些症状可出现于肺结核的各种类型,各症可以间作,或相继发生,或同时兼见.

    作者:狄燕玲 刊期: 2011年第03期

  • 藏药头花杜鹃挥发油化学成分的研究

    目的 分析研究头花杜鹃挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法从头花杜鹃中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术时挥发油化学成分进行分析,并应用面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 通过计算机检索、图谱分析法鉴定出24种化合物,占总油量的50%,其主要成分为Pinene(0.25%),Myrcence(0.69%),2-Butanone,4.phenyl-(0.24%),Caryophyllene(0.75%)等.结论 首次研究了头花杜鹃挥发油的化学成分,为合理开发和利用资源提供了依据.

    作者:马萍;林鹏程;吴江;卢永昌 刊期: 2011年第03期

  • 活血散结合剂中黄芪甲苷含量的测定

    目的 建立HPLC-ELSD法测定活血散结合剂中黄芪甲苷含量的方法.方法 用shim-pack C18-ODS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测温度为40℃,载气流量为4.06 L·min-1.结果 黄芪甲苷进样量的线性范围是1.006~10.06μg,R:0.999 3,n=6;样品加样回收率为97.29%,RSD为1.37%(n=6).结论 该方法操作简便,重复性好,灵敏度高,专属性强.

    作者:李毅;王颖;张廷模 刊期: 2011年第03期

  • 刺玫果总黄酮纯化工艺研究

    目的 筛选刺玫果总黄酮的佳纯化工艺.方法 采用大孔吸附树脂从刺玫果粗提物中分离纯化得到刺玫果总黄酮,并以芦丁为对照品测定总黄酮含量.结果 佳纯化工艺为AB8大孔吸附树脂吸附,50%乙醇解吸,药材与树脂比为2:1.其总黄酮含量可达50%以上.结论 此工艺简便可行,符合工业化生产要求.

    作者:程东岩;王隶书;范艳君;刘永宏 刊期: 2011年第03期

  • 在大鼠体内小青龙汤对茶碱药动学的影响

    目的 探讨在大鼠体内小青龙汤对茶碱药动学的影响.方法 12只雄性Wistar 大鼠随机分为小青龙汤给药组(灌胃给药1 g·5 ml-1·kg-1·d-1)和生理盐水对照组(5 ml·kg-1·d-1),每组6只,连续给药7 d,于第8天灌胃给药小青龙汤(或生理盐水)后1 h静脉注射氨茶碱(15 mg/kg),并进行采血.采用HPLC分析方法测定大鼠血浆中茶碱浓度,并计算茶碱的药动学参数.结果 与生理盐水组比较小青龙汤给药组的茶碱清除率CL显著变小(P<0.05),消除半衰期t1/2和体内滞留时间MRT0→∞,显著延长(P<0.05),而表观分布容积Vz和血药浓度-时间下面积AuC0→∞无显著性差异(P>0.05).生理盐水组和小青龙汤组的茶碱药动学参数分别为:t1/2(5.30±0.89,7.22±1.47)h;CL(0.054±0.008,0.044±0.007)L·h-1;Vz(0.408±0.047,0.452±0.037)L;AUC0→∞(239.99±30.24,287.17±50.11)μg·h-1·ml-1;MRT0→∞(7.16±1.13,9.80±2.14)h.结论 在大鼠体内小青龙汤可能抑制茶碱的代谢过程.

    作者:李科宇;杨长青;柴桢楠;王曼莉;任习华;罗嵌;金莉莉 刊期: 2011年第03期

  • 一枝黄花总皂苷和总黄酮对消炎痛所致大鼠胃溃疡的影响

    目的 观察一枝黄花总皂苷和总黄酮对消炎痛所致大鼠胃渍疡的影响.方法 给消炎痛前2 h分别腹腔注射一枝黄花总皂苷和一枝黄花总黄酮,6 h后处死动物,观察胃黏膜损伤程度.结果 实验组的溃疡得分显著低于对照组.结论 一枝黄花总皂苷及总黄酮对消炎痛所致大鼠胃黏膜损伤有明显的保护作用.

    作者:刘素鹏;裘名宜;李晓岚 刊期: 2011年第03期

  • 钟远洋《伤寒括要》的学术思想及价值

    清代广西医家钟远洋<伤寒括要>以证为纲,按证论治,简明扼要,注重实用,对中医临床实践、研究<伤寒论>和考察岭南医药史况有指导意义和参考价值.

    作者:彭君梅;林怡;戴铭 刊期: 2011年第03期

  • 陈皮的功效沿革考

    对陈皮的功效应用进行了较详细的本草学考证,反映了历代的变化与发展情况,并对影响陈皮功效存放时间进行了考证.

    作者:汲守信 刊期: 2011年第03期

  • 桔梗皂苷D提取的响应面法优化

    目的 利用响应面法优化桔梗皂苷D的提取工艺.方法 以桔梗为实验材料,采用高效液相色谱-蒸发光检测器(HPLC-ELSD)测定梗皂苷D.通过单因素实验,确定响应面实验因素与中心水平.根据Box-Behken实验设计原理,采用三因素三水平的响应面法,以桔梗皂苷D提取率为响应值作响应面,分析各个因素的显著性和交互作用.结果 桔梗皂苷D水提的佳工艺条件为:液料比10.7、提取温度96.2℃、提取时间66.3 min.结论 在佳工艺条件下,桔梗皂苷D的实际提取率为0.330 5%.高于其他条件下的提取率;该工艺条件可为桔梗皂苷D的工业生产提供参考数据.

    作者:杨修仕;董川;任贵兴 刊期: 2011年第03期

时珍国医国药杂志

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