张娟;明智强;陈益荣;吴力克
颈源性失眠是由于颈椎的退变、劳损外伤、颈椎小关节错位、椎间不稳、颈肌痉挛或炎症等各种内外因素刺激颈上交感神经节,反射性地使大脑的兴奋性增高,致难以入睡、多梦易醒或睡眠不深等症状.龙氏正骨手法是以中国医学传统的伤科正骨、内科推拿法为基础,与现代脊柱生理解剖学、生物力学相结合,根据脊椎小关节错位的病理变化,研究出的治疗脊柱关节错位,椎间软组织劳损,关节滑膜嵌顿和椎间盘突出等病症的有效方法.
作者:黄思琴 刊期: 2011年第09期
目的 观察保肝复功丸水煎剂对肝纤维化大鼠肝脏NO和NOS的作用.方法 用四氯化碳皮下注射方法制作大鼠肝纤维化模型,将45只大鼠分为模型组、保肝复功丸治疗组、空白对照组;硝酸还原酶法检测肝组织匀浆中NO和NOS变化.结果 模型组NO和NOS表达量均明显高于正常组(P<0.05);保肝复功丸治疗组NO和NOS活性明显低于模型组(P<0.05).结论 保肝复功丸对肝脏具有保护作用,其时肝纤维化的治疗作用可能与影响NO和NOS产生有关.
作者:吴洪斌;许丹;夏鹏飞;王丽珍 刊期: 2011年第09期
目的 建立芜花总黄酮的含量测定方法.方法 采用NaNO2-Al(N03)3-NaOH显色法、AIC13显色法、盐酸-镁粉显色法等3种不同的显色方法测定芫花总黄酮含量.结果 采用盐酸-镁粉显色法,以芹菜素为对照品,线性范围为33.6~201.6 μg(r =0.999 8),平均回收率为98.57 %,相对标准偏差为0.78 %(n=9).结论 NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法和AlCl3法不能用于芜花总黄酮的测定;盐酸-镁粉显色法准确度、精密度高、重复性好,是芫花总黄酮定量分析的合理方法.
作者:夏林波;董倩;邓仕任;郭晏华;贾天柱 刊期: 2011年第09期
目的 考察加热温度和时间对中药苍耳子中主要活性成分绿原酸含量的影响.方法 采用HPLC法测定了7个不同温度(140,150,160,170,180,190和200℃)和8个不同时间(15,30,45,60,75,90,105和120 min)热处理后的苍耳子中绿原酸的含量,并与生苍耳子中绿原酸的含量进行了比较分析.结果 不同加热温度和时间均会对苍耳子中绿原酸的含量产生较明显影响,温度比时间的影响更大,适当的加热能提高苍耳子中绿原酸的含量.结论 在加热温度为150℃并保温60 min时,苍耳子中绿原酸的含量高.
作者:程智;陈斌;李甫;王明奎 刊期: 2011年第09期
雷公藤是我国的一种传统中药,但同时也具有很大毒性.文章主要对中药雷公藤在毒性方面的新研究进展进行了综述.简要介绍了雷公藤基源和毒性物质基础,详细评述了近年来雷公藤毒性反应、毒性作用机制、减毒研究的新进展,并对其应用前景进行了展望,以期对雷公藤在临床上的应用提供指导和依据.
作者:高妍;于婉婷;佘东来;申刚义;戴东升 刊期: 2011年第09期
目的 研究松树皮原花青素体内抗肿瘤作用.方法 采用小鼠移植性肿瘤模型考察松树皮原花青素对荷瘤小鼠S180肉瘤抑制作用;流式细胞仪检测原花青素对肿瘤细胞周期的影响;ATPase试剂盒检测原花青素对肿瘤细胞中钙泵含量的影响以及激光共聚焦显微镜观察原花青素对肿瘤细胞中钙离子含量的影响.结果 松树皮原花青素抑制荷瘤小鼠S180肉瘤的生长;原花青素提高S180肿瘤细胞中钙离子的浓度并使肿瘤细胞G0/G1期比例降低,S期细胞的比例增加,且G2/M期比例减小.结论 松树皮原花青素体内对S180肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤作用.
作者:张秀娟;刁茜;韩磊;季宇彬 刊期: 2011年第09期
目的 研究玉竹多糖脱蛋白佳方法.方法 以sevag法、三氯乙酸法、sevag新法、酶法对玉竹多糖分别进行脱蛋白处理,并将两种佳方法结合对玉竹多糖进行脱蛋白处理.结果 以回归方程计算多糖和蛋白含量,得出玉竹多糖脱蛋白佳工艺为:玉竹多糖溶液稀释20倍,取50 ml,10%盐酸调pH值至6.5,加入3%体积的胰蛋白酶,65℃保温6h,沸水浴5 min,4 000 r/min离心,去变性酶沉淀,再加入其体积1/5的氯仿和1/25的正丁醇,剧烈振摇20 min,离心,取水相重复操作3次,得脱蛋白液.结论 酶法与Sevag法结合,可降低多糖损失,提高蛋白质脱除率,是玉竹多糖脱蛋白的一种良好的方法.
作者:李艳辉;鲁巍巍;官艳丽;郝宁;冯辉 刊期: 2011年第09期
目的 研究复方丹参片中的三七皂苷类成分组成,并建立主要成分的含量测定方法.方法 采用HPLC-MS分析技术,通过对CID质语图的解析以及与对照品比较,确定主要的三七皂苷类成分.采用C18SPE预处理方法,分别以水和甲醇为淋洗剂和洗脱剂,甲醇洗脱物用于HPLC含量测定.采用Agela-Venusil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水-乙酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为202 nm.结果 鉴定了7种皂苷成分,其中3种成分首次在复方丹参片中报道.建立了4种主要成分(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、b1、Rd)的的SPE-HPLC含量测定方法.方法 的平均回收率为95.8%~101.3%,RSD小于3.0%.结论 该方法操作简便快速,环境良好,结果准确可靠,可为提高复方丹参片质量控制标准的提供有效依据.
作者:张海江;袁日琴;胡静雅 刊期: 2011年第09期
目的 探讨小型猪腮腺放射损伤后肿节风颗粒对其外周血和腮腺ROS含量的影响.方法 15只雄性小型猪随机分成空白组、单照组、药照组.药照组在照射前一周开始给药至腮腺标本的取出,空白组和单照组给予等量的生理盐水.在麻醉条件下单照组和药照组均给予15Gy γ射线照射双侧腮腺,空白组给予0 Gy照射.在照射前1天和照射后第10天前腔静脉抽血进行血常规检测;照射后第10天取双侧腮腺,称取重量后分装,以猪活性氧(ROS)酶联免疫分析试剂盒检测其ROS的含量.结果 肿节风能促进白细胞的恢复、减缓红细胞的下降、提高血小板的含量;空白组、单照组、药照组ROS的浓度分别为12.50,88.16,13.57 U/ml,药照组和空白组的差异无统计学意义(P>0.01).结论 肿节风对小型猪腮腺放射损伤后外周血的恢复有促进作用,对ROS的清除作用比较明显,对小型猪急性腮腺放射损伤有一定程度的辐射防护作用.
作者:张海东;王仁生;梁菲菲;马姗姗;肖帅;黎国尖 刊期: 2011年第09期
目的 研究瓜蒌水煎剂含药血清对宫颈癌HeLa细胞增殖的抑制作用,探讨其抗癌作用机制.方法 采用血清药理学方法制备瓜蒌含药血清,MTT法检测含药血清对HeLa细胞生长的抑制作用,Wright's-Giemsa染色和叮啶橙-EB染色在倒置显微镜和荧光显微镜下观察细胞的形态学变化;琼脂糖凝胶电泳检测凋亡细胞DNA Ladder.结果 HeLa细胞经不同剂量的瓜蒌含药血清作用24,48 h后,细胞体外抑制作用明显,呈量效、时效关系;倒置显微镜观察可见HeLa细胞膜皱缩,细胞核固缩,核染色质边缘化,并出现凋亡小体;荧光显微镜下可见晚期的凋亡细胞被染成红色,细胞固缩成球状;琼脂糖凝胶电泳显示凋亡细胞发生了DNA断裂,呈梯状条带.结论 瓜蒌含药血清对HeLa细胞具有明显的增殖抑制作用,其作用机制与诱导细胞凋亡相关.
作者:周艳芬;田景贤;靳祎;倪志华;张瑞英;朱宝成 刊期: 2011年第09期
目的 对黄花棯挥发油化学成分进行分析鉴定并对其抗氧化活性进行研究.方法 用水蒸气蒸馏法提取黄花棯全草的挥发油,通过GC-MS分析方法对其挥发油的化学成分进行研究,并采用ABTS法和铁氰化钾还原法对其抗氧化能力进行研究.结果 从黄花棯挥发油中鉴定了21个化合物,主要成分为植醇(43.67%)、棕榈酸(18.33%)、二十烷(7.28%)和反-9-十八碳烯酸甲酯(3.52%).黄花棯挥发油对ABTS+·自由基具有较好的清除能力,清除率高达到81.3%.结论 揭示了黄花棯挥发油化学物质基础,并研究了其抗氧化活性,为综合开发利用黄花棯提供了科学依据.
作者:苏炜;李培源;霍丽妮;刘良铨;郭娜娜;吴采颖 刊期: 2011年第09期
目的 黄芪注射液拮抗阿霉素诱导心肌细胞凋亡的作用.方法 取昆明小鼠60只,体质量为18~22g,将小鼠随机分为5组,每组12只,建立小鼠阿霉素(ADR)中毒性心肌损伤模型,实验结束24 h后处死小鼠,测定心肌组织中还原型谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)的含量;应用流式细胞仪分析技术(floweytometry,FCM)检测心肌细胞凋亡.结果 黄芪注射液对阿霉素诱导小鼠导心肌细胞凋亡具有拮抗作用,可降低阿霉素所致的心肌细胞凋亡百分率,其途径可能是通过增加心肌组织中GSH、NO的含量,抑制细胞凋亡,保护心脏.结论 黄芪注射液对阿霉素诱导小鼠心肌细胞凋亡有较好的抑制作用,保护心肌细胞损伤,为临床应用黄芪注射液作为抗肿瘤辅助药物提供了实验依据.
作者:梁丽英;陈晶;黄小琪 刊期: 2011年第09期
目的 比较金莲花中荭草苷和牡荆苷的抗氧作用.方法 利用分光光度法,通过邻笨三酚自氧化体系、邻二氮菲-Fe2+-H2O2体系、二苯代苦味肼基自由基(DPPH)体系以及H2O2诱导红细胞溶血体系对荭草苷和牡荆苷的抗氧化活性进行研究,根据抑制率与浓度的关系,确定IC50,并以维生素C作阳性对照.结果 荭草苷能够清除O2-·,·OH,DPPH自由基,保护红细胞,一定浓度范围内呈良好的量效关系;牡荆苷与荭草苷相比,清除自由苷能力较弱,对羟基自由基作用不显著.结论 金莲花中荭草苷和牡荆苷均具有抗氧化活性,但荭草苷的抗氧化活性高于牡荆苷.
作者:杨国栋;饶娜;田嘉铭;安芳;王书华 刊期: 2011年第09期
目的 探讨四君子汤预处理对大鼠急性心肌梗塞后心功能的影响及其相关机制.方法 在四君子汤预处理基础上,结扎雄性大鼠左冠状动脉,复制心肌梗塞模型,分为四君子汤高、低剂量组,另设阳性对照预处理组、模型组、假手术组.术后2d检测大鼠心功能、心肌肥厚指数以及心肌组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性.结果 模型组心功能、GSH-Px和CAT活性较其他各组均降低,心肌肥厚指数增加,四君子汤高剂量组及阳性对照组可以明显改善梗塞后心功能、提高GSH-Px和CAT活性,降低心肌肥厚指数,与模型组比较具有显著意义.结论 四君子汤具有改善梗塞后心功能,减缓心肌重构的作用,其机制可能与其抗氧化作用有关.
作者:钱海兵;黄勇其;王毅 刊期: 2011年第09期
目的 研究玄参破壁粉粒的增液通便作用.方法 采用灌胃甲状腺素和利血平的造模方法复制阴虚津伤证便秘动物模型,观测玄参破壁粉粒对便秘模型小鼠的一般状态、便质、排便时间、粪便粒数、小肠炭末推进率等指标的影响.结果 玄参破壁粉粒能明显缩短小鼠首粒排便时间,促进便秘模型小鼠小肠运动,增加6h内的排便杜数.结论 玄参破壁粉粒具增液通便的作用.在同等剂量下,玄参破壁粉粒通便作用强于玄参常规饮片.
作者:刘瑶;张洪利;成金乐;徐吉银;杨记宗 刊期: 2011年第09期
目的 研究中药热毒清对人巨细胞病毒(HCMV)诱导感染的人胚肺成纤维细胞(HEL)凋亡和周期调节作用的影响,探讨其抗HCMV的作用机制.方法 以体外培养的HEL为靶细胞,使用热毒清和更昔洛韦(GCV)作用于AD169株感染的HEL,用四唑盐(MTT)法检测细胞损伤程度;AO/EB荧光染色观察细胞凋亡;流式细胞仪(FCM)检测药物对体外培养的HEL细胞的周期调节作用.结果 热毒清可显著增强受HCMV感染的HEL细胞的增殖活性,降低细胞凋亡.减少进入S和G2/M期的细胞,增加Go/G1期细胞.结论 热毒清是一种较为理想的抗HCMV的中药,可不同程度地促进宿主细胞增殖,抑制感染细胞的凋亡;同时通过调节细胞周期,阻止病毒DNA的复制与晚期蛋白的合成而发挥抗病毒作用.
作者:洪艳丽;谈勇 刊期: 2011年第09期
目的 优化减压内部沸腾法提取穿心莲内酯的工艺条件.方法 在单因素的基础上,采用响应面分析法,对减压内部沸腾法提取穿心莲内酯工艺进行优化,建立并分析了解吸剂浓度、提取剂浓度和提取温度3因素与穿心莲内酯得率关系的数学模型.结果 减压内部沸腾法提取穿心莲内酯的佳工艺条件为:解吸剂浓度80%,提取剂浓度32%,提取温度59 ℃,此条件下,提取得率为0.660%,与模型预测值0.662%误差较小,证实了响应面回归方程的预测值与试验值之间具有较高的拟合度.结论 经响应面法优化后的穿心莲内酯减压内部沸腾法提取工艺,大大缩短了提取时间,降低了提取温度,并减少了有机溶剂的消耗量.
作者:彭梦微;韦藤幼;陈晓光;童张法 刊期: 2011年第09期
目的 探讨黄苔与病性证素的相关性,促进中医诊断规范化的发展.方法 对7 680例当代名医医案、1 018例临床病例中黄苔与病性证素的关系进行研究,并用双层频权剪叉算法计算出黄苔对病性证素的诊断权值.结果 热不仅是在黄苔病例里出现频率高的病性证素,其出现黄苔的比率亦明显高于其它病性证素(P<0.01),黄苔对其的诊断权值也是高.结论 病性证素中,黄苔与热的关系为密切,与湿、痰、阴虚也有较为密切的关系.
作者:戴芳;唐亚平;周艳;王飞;龚超奇;朱文锋 刊期: 2011年第09期
目的 研究四叶咀嚼片的提取工艺条件.方法 以总黄酮为考察指标,用正交实验考察四叶咀嚼片组方的提取方法,运用正交实验考察了四叶中荷叶单煎、其他药味合煎的工艺条件,并进行工艺验证.结果 组方的提取方法以荷叶单煎,其它药物合煎,然后混合的提取方法使其总黄酮含量和干浸青得率均较高;荷叶单煎中总黄酮较佳提取工艺条件为:加入60倍90%乙醇,提取3次(2 h,l h,0.5 h),其他五味合煎中总黄酮的较佳提取工艺条件为加入50倍90%乙醇,提取3次(2 h,1 h,0.5 h).结论 工艺稳定性良好,为筛选处方提取工艺提供了一种思路.
作者:卫强;于彩;张文静 刊期: 2011年第09期
目的 筛选海南五层龙根乙醇提取物中抗糖尿病的组份.方法 采用萃取和色谱技术,对海南五层龙根乙醇提取物进行组份分离;然后对分离所得的各组份进行体外a-糖普酶和醛糖还原酶抑制活性测定.结果 海南五层龙根乙醉提取物用有机溶剂萃取后的水层上D101大孔吸附树脂吸附后,50%乙醉洗脱物具有明显的α-糖苷酶和醛糖还原酶抑制活性,其浓度为100μg/ml时,对两种酶的抑制率分别为(74.1±1.8)%和(81.0±1.9)%,效果明显优于阳性对照药阿卡波糖和槲皮素.结论 50%乙醇洗脱物对α-糖苷酶和醛糖还原酶具有明显的抑制活性,为海南五层龙根乙醇提取物抗糖尿病活性成分集中的组份.
作者:袁干军;谢毅强;李顺祥;裴刚 刊期: 2011年第09期