李增明
目的 研究闹羊花的肝脏毒性以及桅子对闹羊花的肝毒性的解毒效应.方法 ①闹羊花的肝脏毒性试验,小鼠分别灌胃生理盐水和不同浓度的闹羊花水煎剂2周后检测其血清中ALT的含量,并做肝脏病理切片;②桅子对闹羊花肝脏的解毒效应实验,小鼠分别灌胃闹羊花、桅子、闹羊花与不同浓度桅子的水煎剂3周,检测肝脏匀浆中的GSH-Px与SOD活性、MDA含量与血清中ALT与TG含量.结果 闹羊花的肝毒性试验中,中浓度闹羊花组血清ALT明显高于空白组;各浓度闹羊花组肝脏病理切片均有损伤,低浓度与中浓度闹羊花组损伤明显(P<0.05,P<0.01).桅子时闹羊花的肝毒性的解毒效应实验中,闹羊花+中浓度桅子、闹羊花+高浓度桅子组肝脏GSH-Px、SOD活性均显著高于闹羊花组,闹羊花+高浓度桅子组肝脏MDA、血清TG含量均显著低于闹羊花组(P<0.05,P<0.01),并且两者配伍小鼠情况更稳定,各组血清ALT无统计学意义.结论 闹羊花对小鼠具有肝毒性,桅子对闹羊花具有解毒效应,作用与减轻肝脏的氧化损伤有关.
作者:姚敏;金柳燕;代文月;何丽美;高维琴;包怡敏 刊期: 2011年第09期
目的 观察苦豆子总碱(TASA)抗肿瘤的作用.方法 采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)考察TASA对人肝癌细胞株QGY7703,大鼠肝癌细胞株CBRH7919,人胃癌细胞株BGC823,人结肠癌细胞株SW480及HT29的增殖抑制作用;以小鼠S180肉瘤为模型,考察TASA对体内肿瘤生长的抑制作用.结果 TASA对前四种细胞株均有较明显的增殖抑制作用,且在0.4~3.2 mg/ml之间呈现良好的浓度-效应关系,IC50分别为2.49,2.37,0.88,0.78 mg/ml,但对HT29作用不明显;TASA对小鼠S180肉瘤也有显著的抑制作用,并对S180荷瘤小鼠的脾脏指数及胸腺指数无显著影响.结论 TASA体内外均有抗肿瘤作用.
作者:焦河玲;姚锐;邓虹珠;王晓娟;刘远亮 刊期: 2011年第09期
目的 研究余甘子叶提取物(Phyllanthus emblica L.,PL)对小鼠H22实体瘤的生长抑制作用及免疫调节作用.方法 ①通过小鼠急性毒性试验计算出PL的半数致死量(LD50),推算出PL高、中、低剂量组的给药剂量.②建立小鼠H22实体瘤动物模型,随机分为模型对照组、环磷既胺组和PL高、中、低剂量组,连续灌胃7d后测定各组瘤重、脏器指数、小鼠廓清指数、NK细胞活性及血清中IL-2、TNF-α的含量.结果 ①PL经口灌胃给药的LD50为9.911g/kg,95%可信区间为6.807~15.831 g/kg.②与模型组比较,PL各剂量组均有一定的抑瘤作用,其中以PL高剂量(1.982 g/kg)组为显著(0.01
作者:黄燕;罗雪菲;李舒;赖进科;肖艳芬;钟振国 刊期: 2011年第09期
目的 研究夜交藤中改善睡眠成分大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷的提取、纯化工艺条件.方法 以大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷得率为指标,采用正交实验设计,优化大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷的提取工艺参数;以大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷的洗脱率为指标,考察大孔树脂纯化工艺条件.结果 提取工艺条件为:75%乙醇回流提取1h,液料比1:15,提取2次;纯化工艺为:采用S-8型大孔树脂,大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷的大上样量为10.2 mg/g树脂;树脂径高比为1:6,上样吸附流速为1 ml/min,用3BV的35%乙醇进行除杂质,再用6 BV的75%乙醇洗脱,收集75%乙醇洗脱液即为纯化的大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,纯化后其质量分数可达21.6%.结论 优选工艺可以较好的提取纯化夜交藤中的大黄素-8-0-β-D-葡萄糖苷.
作者:汲广全;杨娟;吴兰芳 刊期: 2011年第09期
目的 为大青叶Isatis indigotica Fort的药效物质基础提供依据.方法 利用制备薄层、反复硅胶、Sephadex LH-20等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对分离的化合物进行结构鉴定.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为亚油酸(Ⅰ),亚油酸-1-单甘油酯(Ⅱ),香草醛(Ⅲ),靛玉红(Ⅳ),4(3H)-喹唑酮(Ⅴ),水杨酸(Ⅵ),丁香酸(Ⅶ),丁香苷(Ⅷ).结论 化合物(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅷ)为首次从大青叶中分离得到.
作者:李雪虎;梁剑平;陆锡宏 刊期: 2011年第09期
作为治疗类风湿性关节炎的常用中药--虫类中药,无论其自身的炮制和所处复方的剂型都有非常明显的特征,炮制工艺和剂型制作对以蛋白质为主要成分的虫类中药的药效和成分的改变不言而喻,对于进一步规范虫类中药的使用和选择以及加快以虫类中药为主体的治疗类风湿性关节炎的新药研发都提出了要求和启示.
作者:刘端勇;赵海梅;程绍民;左志琴 刊期: 2011年第09期
目的 研究南方英蒾挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果 水蒸气蒸馏法挥发油中分离出77个色谱峰,鉴定其中40个化合物,占挥发油总量的90.07%,超临界CO2萃取法挥发油中分离出67个色谱峰,鉴定其中42个化合物,占挥发油总量的86.50%.结论 两种提取方法所得挥发油的主要成分及其含量有较大差异.
作者:朱小勇;卢汝梅;陆桂枝;赵红艳 刊期: 2011年第09期
目的 研究UPLC浏定虫草素的方法及酶法提取蛹虫草中虫草素的工艺条件.方法 对酶种类、酶用量、酶解温度、酶解时间、酶解pH值进行考察,确定佳提取工艺.结果 中性蛋白酶提取蛹虫草中虫草的佳工艺为:酶用量1.5%,酶解温度50℃,酶解pH值5.5,酶解时间60 min.结论 该工艺条件下,虫草素提取得率为0.732%,与未加酶的热水浸提相比,虫草素提取得率增加6.2倍.
作者:谢红旗;胡瑕;罗巍;夏志兰;刘东明;刘东波 刊期: 2011年第09期
目的 研究复方丹参片中的三七皂苷类成分组成,并建立主要成分的含量测定方法.方法 采用HPLC-MS分析技术,通过对CID质语图的解析以及与对照品比较,确定主要的三七皂苷类成分.采用C18SPE预处理方法,分别以水和甲醇为淋洗剂和洗脱剂,甲醇洗脱物用于HPLC含量测定.采用Agela-Venusil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水-乙酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为202 nm.结果 鉴定了7种皂苷成分,其中3种成分首次在复方丹参片中报道.建立了4种主要成分(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、b1、Rd)的的SPE-HPLC含量测定方法.方法 的平均回收率为95.8%~101.3%,RSD小于3.0%.结论 该方法操作简便快速,环境良好,结果准确可靠,可为提高复方丹参片质量控制标准的提供有效依据.
作者:张海江;袁日琴;胡静雅 刊期: 2011年第09期
目的 优选淋必通颗粒的提取工艺.方法 采用正交实验设计,方中蒲公英、石韦等6味药材,以蒲公英中咖啡酸的含量和干膏得率为评价指标,优选佳的提取工艺;方中益母草、苦地丁等3味药材,以益母草中盐酸水苏碱的含量和干膏得率为评价指标,优选佳的提取工艺;蜈蚣单独提取.结果 蒲公英、石韦等6味药材的提取工艺为:8倍量水煎煮2次,每次2.0 h;益母草、苦地丁等3味药材的提取工艺为:10倍量水煎煮3次,每次1 h;蜈蚣的提取工艺为:第1次加4倍量60%的乙醇回流提取1.5 h,第2次加3倍量60%的乙醇回流提取1 h.结论 该提取工艺合理,重现性好,稳定可行.
作者:袁敏;张贞丽 刊期: 2011年第09期
目的 优化压力溶剂萃取法提取山茱萸环烯醚萜苷的工艺条件.方法 采用正交实验法,考察乙醇浓度、压力、温度及时间对环烯醚萜苷得率的影响.结果 佳工艺条件为:90%乙醇,压力90bar,温度60℃,时间20 min.结论 与传统提取方法相比,压力溶剂萃取法节约了时间和溶剂消耗量,具有一定优势.
作者:朱君燕;黄瑜秋;范晓良;白岩;潘兰英 刊期: 2011年第09期
目的 考察加热温度和时间对中药苍耳子中主要活性成分绿原酸含量的影响.方法 采用HPLC法测定了7个不同温度(140,150,160,170,180,190和200℃)和8个不同时间(15,30,45,60,75,90,105和120 min)热处理后的苍耳子中绿原酸的含量,并与生苍耳子中绿原酸的含量进行了比较分析.结果 不同加热温度和时间均会对苍耳子中绿原酸的含量产生较明显影响,温度比时间的影响更大,适当的加热能提高苍耳子中绿原酸的含量.结论 在加热温度为150℃并保温60 min时,苍耳子中绿原酸的含量高.
作者:程智;陈斌;李甫;王明奎 刊期: 2011年第09期
目的 观察清养化痰方治疗45例支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,及对血清IgE、ECP、IL-4、IFN-γ浓度的影响.方法 将符合纳入条件的72例患者分为治疗组和对照组,治疗组患者服用清养化痰方,一次10 g,2次/d.对照组患者服用麦味地黄丸,一次10 g,2次/d.对于急性发作患者可给予适当的西医治疗.一个疗程为12周,服用一个疗程或者两个疗程.结果 对照组的显效率和有效率与对照组相比均较低,治疗组的有效率达93.3%(P<0.01).治疗组患者在治疗后的血清IgE、ECP、IFN-γ浓度较治疗前明显降低(P<0.01);对照组患者在治疗后的血清IgE浓度较治疗前降低(P<0.05),血清ECP、IFN-γ浓度也较治疗前明显下降(P<0.01).无论治疗组还是对照组,血清IL-4浓度前后对比,无统计学意义(P>0.05).结论 清养化痰方治疗支气管哮喘慢性持续期(肺肾阴虚、疾热内蕴证)患者具有良好的临床疗效.
作者:徐立然;王志英;金路;郑志攀 刊期: 2011年第09期
目的 优选扶正丸的佳提取工艺.方法,采用正交实验设计的方法,以甘草酸及总黄酮的含量和干膏得率为指标,加权评分,优选提取工艺.结果 处方药材的佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1h.结论 该工艺合理可行,适用于扶正丸的提取.
作者:刘起华;文谨;王菲 刊期: 2011年第09期
目的 观察消郁安神胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠海马神经元形态的影响.方法 对抑郁模型大鼠灌胃消郁安神胶囊,然后观察大鼠的空间学习记忆行为和海马神经元形态.结果 慢性应激抑郁模型大鼠空间学习记忆能力明显下降,还能使海马CA1区和CA3区锥体细胞层变薄,细胞排列紊乱、疏松,胞浆尼氏体减少,并且出现大量神经元缺失,药物组动物改善明显.结论 消郁安神胶囊能抵抗抑郁模型大鼠海马神经元的形态改变.
作者:蒋渝;王天文;黄文涛;何沛霖;张莉 刊期: 2011年第09期
目的 探讨各居群间不同基因型化学成分的变异,有助于判定半夏的质量和未来提高成分含量的遗传改良提供依据.方法 采用氯仿提取,依据酸性染料比色法的原理,在417 nm波长下测定,并作方差分析.结果 获得良好的线性关系(r =0.998 9)和回收率(100.1 %),RSD为2.3%.32个居群的生物碱含量的差异较大,达到极显著水平(F=179.504> F0.01,其显著性概率Sig.=0.000 <0.01),19号居群生物碱含量高为0.4365%,6号居群生物碱含量低为0.4365%.结论 测定方法简单快速;四川省不同地区的半夏生物碱含量差异较大,这种差异主要是遗传水平的变异,因此为了保证中药半夏的质量,有必要固定药材的产地.
作者:林家逊;曾建红;宋波;彭正松 刊期: 2011年第09期
中风合并顽固性呃逆,临床较为多见.西医常用肌松剂、抗精神病药物、抗抑郁药、抗癫痛药物、麻醉剂等治疗.临床应用副作用较大,有一定的局限性.且中风病的基础病较多,临床治疗服药品种多.近两年来我科应用中药血府逐淤汤合旋覆代赭汤加减治疗中风合并顽固性呃逆,取得了满意疗效.现报道如下.
作者:张秋香 刊期: 2011年第09期
目的 以咪达唑仑作为探针药物,研究灯盏花素对大鼠细胞色素P450 3A4(CYP3A4)体内活性的影响,为临床合理用药提供参考.方法 将SD大鼠随机分为3组,对照组、灯盏花素低剂量组和高剂量组.低剂量组和高剂量组每天分别尾静脉给予灯盏花素粉针别0.18 mg/100 g及0.54 mg/100 g,共10 d,对照组给予生理盐水.各组分别于第11天注射咪达唑仑溶液,于给药前及给药后不同时间点眼内眦静脉取血0.8 ml,使用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中咪达唑仑的浓度.结果 静脉给予大鼠灯盏花素粉针剂10 d后,与对照组相比,低剂量组和高剂量组咪达唑仑的AUC、MRT和t1/2均显著高于对照组(P<0.05),CL显著低于对照组(P<0.05);灯盏花素高剂量组与低剂量组无显著性差异.结论 灯盏花素可明显抑制大鼠CYP3A4的体内活性.
作者:刘洁;韩晓文;李芹;焦建杰;高思楠;孟素蕊;娄建石 刊期: 2011年第09期
目的 研究天冬总皂苷对衰老大鼠肾胜的杭氧化作用,探讨其治疗衰老肾胜的作用及其机制.方法 以D-半乳糖所致的衰老肾胜模型为研究对象,灌胃服用天冬总皂普进行治疗,3个月后处死各组大鼠,应用全自动分析仪检测血清中肌酐(Cr)、尿素(UREA)含量;采用光镜和B12000图像分析系统对大鼠肾脏各项形态学指标进行定量分析;采用硫代巴比妥酸和黄嘌呤氧化法分别检测血清和肾脏中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与模型组相比,治疗组血清中Cr及UREA的含量均显著降低(P<0.05);治疗组肾小球形态、肾小球硬化率均与模型组不同(P<0.05);治疗组血清与肾脏中SOD的活性均明显增高、MDA含量也显著降低(P<0.05).结论 天冬总皂苷能够减轻衰老肾脏的氧化损伤,可能是其改善衰老肾脏的机制之一.
作者:李琴山;刘洋;李艳菊 刊期: 2011年第09期
目的 探讨金顶侧耳多糖对环磷酰胺所致小鼠肝损伤的影响,为金顶侧耳多糖的临床应用提供实验基础.方法 实验小鼠分为空白对照组、模型组和金顶侧耳多糖0.8,0.4,0.2 g·kg-1·d-1剂量组,灌胃给药同时腹腔注射环磷酰胺制作小鼠化疗损伤模型,给药10 d后,分别测定小鼠肝组织中MDA和GSH含量;肝微粒体CYP2E1和CYP3A活性,并用透射电镜观察小鼠肝组织超微结构的形态学变化.结果 与模型组比较,金顶侧耳多糖0.8g·kg-1·d-1剂量组明显降低小鼠肝组织中MDA(P<0.05)含量和提高GSH(P< 0.01)含量;金顶侧耳多糖0.8,0.4 g纯kg-1·d-1 剂量组对环磷酰胺造模小鼠的肝微粒体CYP2E1活性有显著性提高作用(P<0.05);金顶侧耳多糖各剂量组对环磷酰胺造模小鼠的肝微粒体CYP3A活性均有显著性的提高作用(P <0.01);金顶侧耳多糖各剂量组肝细胞超微结构损害较轻.结论 金顶侧耳多糖对环磷酰胺中毒的小鼠肝脏具有保护作用.
作者:刁继红;刘佳;刘爽;刘男;张颖丽;杨绍群;张善玉 刊期: 2011年第09期