杨丰榕；李卓敏；高建平
目的 建立中药指纹图谱不确定度和可靠度评价方法并评价双黄连胶囊( Shuanghuanglian Capsule,SHLC) HPLC指纹图谱的不确定度和可靠度.方法 采用RP - HPLC法,以黄芩苷(baicalin,BCL)为参照物峰,确定53个共有指纹峰,建立了SHLC - HPLC指纹图谱并用系统指纹法评价12批SHLC质量,针对SHLC - HPLC对照指纹图谱和12批样品指纹图谱进行不确定度和可靠度评价.结果 SHLC - HPLC对照指纹图谱的定性可靠度和定量可靠度分别大于0.981和0.938,表明对照指纹图谱反映的化学指纹数量和含量分布比例以及整体含量的可靠性很高.S5,S7,S8和S9的定性和定量不确定度较高,可靠度很低,表明其反映的化学指纹数量分布和含量分布与整体含量的可信性较低.虽然S4质量为6级,其定性和定量可靠度分别为0.979和0.961,表明将S4评价为6级的结论可靠度高于S6.结论 所建立的不确定度评价方法能准确反映中药指纹图谱的变动性,可靠度评价方法可准确评价对照指纹图谱和单批指纹图谱所表征的定性和定量信息的可靠程度.
作者：孙国祥；王建会 刊期： 2011年第12期
目的 观察白头翁提取物体外对结核杆菌的作用.方法 采用新鲜的人型结核分枝杆菌标准菌株(H37Rv)、多药耐药以及速生结核菌株,分别接种于含有不同浓度白头翁正丁醇提取物、空白对照和阳性对照的结核菌培养基,观察结核分枝杆菌的生长情况.结果 空白对照组菌落生长情况正常,白头翁提取物组(1:10～1:20)均对新鲜结核菌和速生菌生长有抑制作用,其中白头翁提取物1:10对多药耐药菌株到培养终止期(40 d)仍无细菌生长.将经恢复培养40 d均无结核菌生长.结论 一定浓度的白头翁提取物在体外有抗结核菌的作用,且有不可恢复的杀灭作用.
作者：王淑英；王晓兰；刘萌萌；岳苏华 刊期： 2011年第12期
中医药治疗干燥综合症历史悠久,在宋代的《千机药方》中就已有记载.养阴增液汤治疗干燥综合征疗效显著.作者运用养阴增液汤治疗干燥综合征,取得比较满意的疗效.现报道如下.
作者：何静 刊期： 2011年第12期
总结了《中国药典》2000年版至2010年版Ⅰ部毒性中药的质量标准变化情况,针对存在的问题,提出应进一步规范法定质量标准,明确用法用量,以利于毒性中药的安全有效使用.
作者：胡玉良 刊期： 2011年第12期
目的 探讨益气活血化淤汤治疗功能性便秘的临床疗效.方法 回顾分析该院收治的60例慢性功能性便秘患者,治疗组30例以益气活血化淤汤治疗；对照组30例以口服车前番泻颗粒治疗；10 d为1个疗程,两个疗程后判断疗效.结果 治疗组和对照组的有效率分别为93.3％和70％,有显著性差异(P＜0.05).结论 益气活血化淤汤治疗功能性便秘有效.
作者：赖象权；朱东东；王子明 刊期： 2011年第12期
目的 对新型大豆异黄酮磺酸酯(DBS)进行前药判定,以及考察该筛选前药中大豆苷元(DZ)的口服生物利用度是否改善.方法 健康Wistar大鼠,按100 mg/kg剂量灌胃给DBS,于给药后lh内取血处理后分析以筛选前药.大鼠灌胃或静脉注射给予前药DBS35 mg·kg-1后,于不同时间点收集血液样本.采用建立的生物样品中药物浓度测定的液相色谱法测定大鼠血浆中的DBS和DZ的含量,运用DAS 2.1.1药代动力学智能分析软件拟合房室模型,并进行药代动力学参数计算.结果 在大鼠体内药物代谢实验中,灌胃给予DBS的大鼠血浆中能检测到明显的DZ.在临床前药物动力学实验中,该前体药以35 mg·kg-1灌胃给药后,DBS在大鼠体内的动力学过程符合三室模型,DZ在大鼠体内的动力学过程符合一室模型,t1/2分别为(219.6±123.6) min和(609.6±387.6) min.DBS中DZ的相对口服生物利用度只有原药的42.9％.结论 前药中原药DZ的口服生物利用度虽没有达到预期的改善,但能证明DBS是DZ的前药,为提高天然产物大豆异黄酮的口服生物利用度做了有益的探索.
作者：彭游；付小兰；邓泽元 刊期： 2011年第12期
目的 研究酸浆类胡萝卜素的体外抗氧化作用.方法 采用改进的Nagai法研究酸浆类胡萝卜素对DPPH自由基(DPPH·)的抑制作用,2-脱氧核糖氧化法研究酸浆类胡萝卜素对羟自由基(·OH)的清除能力,并用分光光度法对小鼠红细胞氧化溶血、肝匀浆脂质过氧化和肝线粒体肿胀程度进行研究.结果 酸浆类胡萝卜素具有明显抑制DPPH·作用,可以清除·OH,减少红细胞溶血,降低·OH所致丙二醛的产生,减轻肝线粒体肿胀度.结论 酸浆类胡萝卜素具有抗氧化活性.
作者：宋春梅；张岚；葛红娟；马洪波 刊期： 2011年第12期
目的 探讨中药健脾补肾方对慢性肾功能衰竭(CRF)的治疗作用.方法 80例CRF患者,随机分为治疗组40例,对照组40例,在基础治疗的同时,治疗组采用健脾补肾方,对照组采用洛丁新治疗.观察两组治疗后的临床症状改善情况,总有效率及BUN、Scr的变化.结果 治疗组总有效率为82.5％,对照组总有效率为52.5％,两组疗效比较有统计学意义(P＜0.01)；而且治疗组在改善脾肾症候、降低Scr方面明显优于对照组(P＜0.01).结论 健脾补肾方对慢性肾功能衰疗效可靠.
作者：元艺兰；金香淑；孙虎生 刊期： 2011年第12期
斑蝥为芫青科昆虫南方大斑蝥Mylabris phalerata Pallas或黄黑小斑蝥Mylabris cichorii Linnaeus的干燥虫体.其性辛、热;有大毒;入药始载于《神农本草经》,具有破血逐瘀、散结消癥、攻毒蚀疮之功.近年来,民间流传用斑蝥治疗各种中晚期癌症、狂犬病及某些皮肤病,但由于对其药理作用、用法用量、毒性及性能等掌握不够,加之药物管理不严,因多服、误服发生中毒反应者不在少数.斑蝥主要毒素为斑蝥素,每100 g斑蝥含斑蝥素约1 mg,斑蝥素对人致死量约为30 mg.2010年版《中国药典》规定,斑蝥的用法用量为0.03 ～ 0.06 g,炮制后多入丸散用,外用适量,研末或浸酒醋,或制油膏涂敷患处,不宜大面积用[1].本文通过查阅近30年来蝥致中毒反应的相关文献,并对其进行统计分析,以期为临床合理用药提供参考.
作者：张文霞；钟希文 刊期： 2011年第12期
目的 观察益气活血化痰方对高脂血症兔血脂及动脉粥样硬化的影响.方法 采用40只正常雄性新西兰兔,随机分为生理盐水组、高脂血症模型组、阿昔莫司组及益气活血化痰方组,每组10只新西兰兔,给予高脂饮食8周,按分组给予药物治疗,4周后观察血脂及动脉粥样硬化情况.结果 实验兔8周时高脂血症模型造模成功,给药4周后中药组与西药组较模型组降低甘油三酯、减少动脉内膜厚度、降低内膜/中膜厚度比值及降低斑块面积.结论 益气活血化痰方能有效降低甘油三酯,抑制动脉粥样硬化的发生.
作者：赵德强；王大英；吴秀芬；郜俊清 刊期： 2011年第12期
目的 确定还阳参药材的佳采收月份.方法 从绿原酸含量,多糖含量以及浸出物含量等方面比较不同时间采集的还阳参药材的差异.结果 不同采收期绿原酸含量、多糖含量、浸出物含量存在差异.结论 确定6月份为还阳参药材的佳采收季节.
作者：李肃；贺石麟；孙进华；倪艳 刊期： 2011年第12期
目的 探讨枸杞多糖(LBP)诱导人肺癌A549细胞的凋亡的作用及其作用机制.方法 在体外培养的肺癌A549细胞株中加入不同浓度的LBP,应用流式细胞仪FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,RT - PCR及Western blot法分析加药前后凋亡抑制基因Survivin mRNA和蛋白表达情况.结果 流式细胞仪FITC/PI双染法检测结果显示LBP可诱导人肺癌A549细胞凋亡,并且随着LBP浓度增加,凋亡率逐渐增加；LBP可使Survivin mRNA和蛋白的表达明显降低,并成一定的量效关系.结论 LBP可显著诱导人肺癌A549细胞凋亡,其作用机制可能与LBP抑制A549细胞凋亡抑制基因Survivin表达有关.
作者：肖琳；王平；崔涛；王守训 刊期： 2011年第12期
目的 对比研究丹参配方颗粒、丹参标准煎剂体外抗血小板聚集的量效关系.方法 ADP诱导家兔血小板聚集,检测丹参配方颗粒和丹参标准煎剂9种不同浓度抑制血小板聚集的效应强度,以效价比为标准比较两者之间的作用差异.结果 丹参配方颗粒、丹参标准煎剂对家兔血小板聚集均有明显的抑制作用,1 mg生药·ml-1丹参标准煎剂体外抗血小板聚集效应相当于0.29 mg生药·ml-1丹参配方颗粒所产生的效应.结论 等剂量下丹参配方颗粒比丹参标准煎剂抗血小板聚集有较明显的优势.
作者：陈玉兴；杜铁良；赵自明；黄雪君；曾晓会 刊期： 2011年第12期
目的 在成功以黄芪甲苷协同5 -氮胞苷体外诱导BMSC向心肌细胞分化的基础上,进一步探讨诱导过程中心肌相关功能受体的表达规律.方法 选用生长良好的第3代BMSC,分为4组.Ⅰ组:仅更换L-DMEM培养液；Ⅱ组:100mg/l AST+5μmol/L 5 - Aza诱导24 h后,更换L-DMEM培养液；Ⅲ组:10 μmol/L 5 - Aza孵育24 h后,更换L-DMEM培养液；Ⅳ:5 μmol/L 5 - Aza孵育24 h后,更换L-DMEM培养液.各组均每3天换液1次.分别在诱导后2周、4周采用RT - PCR方法检测诱导后细胞能否表达肾上腺素受体a1A - AR和肾上腺素受体β1- AR.结果与结论 根据RT-PCR产物电泳结果可知,Ⅳ组诱导后,a1A-AR在诱导前后的变化,差异有显著性意义(P＜0.05)；Ⅱ组或Ⅲ组诱导可使a1A-AR、β1- AR表达出现相应的上调或下调,与诱导前比较,差异有显著性或极显著性意义(P ＜0.05,P＜0.01).其中,Ⅱ组诱导2周后,细胞中β1- AR的下降,与Ⅲ组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).
作者：秦佳佳；冼绍祥 刊期： 2011年第12期
目的 观察眼针对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠脑组织中MyD88表达,探讨眼针治疗脑损伤的作用机制.方法 健康雄性SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机分为正常组、假手术组、CIRI模型组和眼针组.CIRI模型组和眼针组采用改良的线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血(MACO)再灌注动物模型.RT - PCR及免疫组织化学方法检测大鼠缺血侧脑皮层MyD88的mRNA和蛋白表达的变化.结果 与正常组及假手术组比较,模型组大鼠缺血侧脑皮层MyD88 mRNA和蛋白水平均显示出高表达(P＜0.01),眼针组同模型组比较,MyD88 mRNA和蛋白表达则下调(P＜0.05).结论 眼针抑制脑皮层组织中MyD88的表达,可能是眼针治疗CIRI的主要作用机制之一.
作者：赵丹玉；赵金茹；马贤德；王哲；王守岩；王德山 刊期： 2011年第12期
目的 研究棘豆生物碱部位药物血清对人肝癌HepG2细胞凋亡的诱导作用.方法 采用血清药理学方法,选择10％不同剂量组药物血清作为实验组,10％空白血清为对照组,与HepG2细胞共同孵育不同时间,MTT检测细胞活力,Hoechst33342荧光染色观察细胞核变化,流式细胞仪检测细胞周期的分布,荧光比色法测定Caspase -3的活性表达.结果 棘豆生物碱部位药物血清能抑制细胞增殖,细胞增殖活性呈时间剂量依赖关系,以高剂量组药物血清作用强,与阴性对照组比较有统计学意义(P＜0.05).荧光镜观察10％含药血清组细胞出现染色质凝集、核膜破裂等凋亡特征,流式细胞仪检测高剂量药物血清组作用48 h后G1期细胞比例增多,而其他实验组S期细胞比例增多,与阴性对照组比较有统计学意义(P＜0.05).荧光比色法测定显示Caspase -3活性随时间延长而升高,以48 h活性达到高,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论 棘豆生物碱部位药物血清体外能通过抑制HepG2细胞增殖、阻滞细胞周期及上调caspase -3表达诱导人肝癌细胞HepG2凋亡.
作者：李庆云；杨爱军；刘伟；王晨昱；李敏；邸多隆 刊期： 2011年第12期
文章在人体节律的基础上结合中医阴阳学说建立了中医人体节律与阴阳学说的数学模型.并提出了中医人体阴阳特征函数的概念.
作者：蒋筱；何远奎；罗淑娟；赵春艳 刊期： 2011年第12期
目的 研究复方丹参滴丸对心肌缺血大鼠心肌酶学及心肌组织形态的影响.方法 SD雄性大鼠随机分作5组,结扎冠状动脉造成大鼠心肌缺血,给药4周,观察给药过程中各组血浆肌酸激酶(CK)及给药结束后心肌组织中超氧歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)含量以及心肌组织形态变化.结果 复方丹参滴丸能明显降低血浆CK、心肌组织MDA,提高心肌组织SOD活性,减小脏器比,减轻缺血心肌组织病理形态变化.结论 复方丹参滴丸对冠脉结扎引起的心肌缺血大鼠具有治疗作用,其治疗作用与抗氧化应激损伤机制有关.
作者：刘胤敏；吴红兵；周银；邱明丰；王晓贤；陆静冉 刊期： 2011年第12期
目的 测定五省区渣驯的微量元素含量,从而对渣驯进行鉴定、分析.方法 采用等离子发射光谱仪,对不同产地的渣驯进行测定.结果 不同产地渣驯样品微量元素含量略差异,有毒有害元素含量均小于1％.结论 首次建立了等离子发射光谱仪测定渣驯微量元素含量的方法,该方法为藏药渣驯的分类和鉴别提供参考依据.
作者：童丽；索南邓登；程会云；陈湘宏；袁冬平；杨芳 刊期： 2011年第12期
目的 探讨抗纤灵冲剂防治肾间质纤维化可能的作用靶点及分子生物学机制.方法 将72只SPF级SD大鼠中54只行经典单侧输尿管结扎,制备UUO大鼠模型,造模成功后分为模型组、抗纤灵组、氯沙坦组.药物干预后分批于14d,21d,28d处死,留取左侧肾组织,运用PCR Array法,检测肾间质纤维化基因CTGF的阳性表达.结果 各时间点模型组CTGF基因水平分别较假手术组上调7.12倍、8.26倍及6.55倍,均＞2倍,具有非常显著差异.各时间点抗纤灵组CTGF基因表达分别比模型组下调1.79倍、1.63倍、1.63倍,下调均＞1.5倍,具有明显差异.结论 抗纤灵冲剂作用靶点及分子生物学机制之一是有效诱导CTGF基因表达下调而发挥抗肾间质纤维化效应.
作者：张新志；吴锋；何立群 刊期： 2011年第12期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
