孙荣梅；李筠青；相秉仁；于丽燕
目的 研究用闪式提取器从银杏叶中提取银杏萜类内酯的工艺.方法 用正交实验进行提取方法 的研究,用高效液相色谱(HPLC)法测定银杏内酯的含量,流动相为甲醇-水(30∶70),流速为0.8 ml/min,用蒸发光散射检测器,柱温为30 ℃.结果 闪式提取银杏叶萜类内酯的合适工艺为:植物粒径50目,提取时间5 min,乙醇浓度60%,液固比20:1,此条件下萜类内酯提取率平均值可达1.712 mg/g .结论 闪式提取是一种有效的提取银杏萜类内酯的方法 .
作者：王平；陈丹龙；朱兴一；忙怡丽；苏为科 刊期： 2009年第11期
鹿药属植物在我国分布广泛,资源丰富,既有很高食用价值,又有药用价值.文章从鹿药属植物的植物学特性、资源分布状况、化学成分研究、药理研究等方面总结其研究概况,并对进一步研究提出展望,以期为鹿药属植物资源的开发利用提供参考.
作者：赵淑杰；杨利民 刊期： 2009年第11期
目的 湿法超微粉碎技术对接骨七厘散工艺改进和剂型改革,考察接骨七厘散软胶囊内容物的佳湿法超微粉碎工艺参数.方法 以物料粒度(D_(50)和D_(90))、物料稳定性等作考察指标,采用单因素考察法分别对分散介质、介质用量等工艺参数进行筛选.结果 软胶囊内容物的佳湿法超微粉碎工艺为:加1.5倍量预保温PEG400,40 ℃以下超微粉碎35 min,出料,即得.结论 湿法超微粉碎工艺简便,效率高,不仅使物料粒度变细提高了药物生物利用度,节省药源,同时使物料均质化程度更高,便于制剂,具有广阔的应用前景.
作者：孔令提；代龙 刊期： 2009年第11期
目的 对比研究小柴胡汤超微饮片与常规饮片化学成分溶出量及溶出速度的变化,为中药复方超微饮片临床应用提供科学依据.方法 考察浸泡(或煎煮)时间、溶剂量对两种饮片化学成分溶出量的影响;分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC)测定两种饮片中总黄酮及黄芩苷的含量.结果 在相同条件下,超微饮片水溶性成分、总黄酮及黄芩苷溶出量均明显高于常规饮片(P<0.01);总黄酮及黄芩苷的溶出速度加快(P<0.05).结论 小柴胡汤经超微粉碎后,其水溶性成分、总黄酮及黄芩苷的溶出量显著提高,有效成分溶出速度增加.
作者：张祥伟；罗奇志；伍彪；卓仁恭；戴开金；黄添友；佟丽 刊期： 2009年第11期
目的 将苦参制成中药栓剂,研究其体外释放特性.方法 选用半合成脂肪酸脂为基质,用热熔法制备栓剂;建立分光光度法测定苦参栓中苦参碱释放度,利用溴甲酚绿结合生物碱后在416 nm处有大吸收,测定吸光度A,将A与苦参总碱的浓度建立线性关系.结果 所制栓剂符合药典栓剂有关规定,苦参栓剂体外30 min完全释放,分光光度法线性范围10～100 mg/L,r=0.999 8,平均加样回收率99.49%,日内精密度和日间精密度分别为1.85%和2.62%.结论 该制剂处方合理,制备工艺简单,质量易于控制,体外释放情况良好,预示有较好的临床疗效.
作者：邓祥敏；何美捷；王建明 刊期： 2009年第11期
目的 建立白头翁药材中白头翁皂苷B4的含量测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(28∶72)为流动相,流速:1.0 ml·min~(-1),检测波长:205 nm,柱温:30℃.结果 白头翁皂苷B4在29.4～147 mg·L~(-1)内呈良好线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为1.14%.结论 该方法 简便、准确、重复性好,可用于白头翁药材的质量控制.
作者：王蒨；鹿燕敏；薛小平；刘洪斌 刊期： 2009年第11期
目的 通过对大蒜素治疗和未治疗弓形虫感染小鼠免疫组织脾淋巴细胞数、肠系膜PP结数、肠内皮淋巴细胞数(IEL)及对再攻击感染免疫力测定,了解大蒜素对免疫功能的影响.方法 将小鼠分成治疗组、感染组和对照组,用5×10~4个/只RH株弓形虫速殖子经口感染小鼠,当天用大蒜素治疗,1次/d,持续14d,治疗后0,2,4,6,8,10,12周断颈处死小鼠,记数脾淋巴细胞、肠系膜PP结、肠内皮淋巴细胞数(IEL),并用1×10~6个/只速殖子再次感染小鼠,观察存活情况.结果 在观察的时间段内,肠系膜PP结数无明显变化,脾淋巴细胞数、IEL数治疗组高于感染组和对照组,以治疗后4,6,8周差异具有显著性(P＜0.05).对再攻击感染免疫力测定结果 显示,治疗组存活率高于感染组和对照组,差异具有显著性(P＜0.05).结论 大蒜素治疗经口感染弓形虫速殖子小鼠后,能刺激免疫组织增生,提高对再攻击感染存活率.
作者：苑文英；刘秀华；耿彦生；于朝云；刘未华；唐志远 刊期： 2009年第11期
目的 建立高效液相色谱法同时测定清新灵微丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法 .方法 采用ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水=54∶46(磷酸调pH2.5),检测波长为263 nm,柱温为25 ℃, 流速1.0 ml·min~(-1).结果 盐酸小檗碱和黄芩苷分别在10.0～60.0 μg·ml~(-1)(r=0.999 2)和25.0～150.0 μg·ml~(-1)(r=0.999 1)内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为99.24 %和98.66 %.结论 该方法 简便、准确、重复性好,可同时测定清新灵微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量.
作者：李妍；宋舒暖；李留法；王中彦；莫凤奎 刊期： 2009年第11期
急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是指由心源性以外的各种内外致病因素导致的急性、进行性缺氧和呼吸衰竭.
作者：刘恩顺；王海英；孙增涛 刊期： 2009年第11期
腹针疗法是近来兴起的一种极有发展前途的实践性针灸体系.生物全息律则是近代中医学基础理论的重大突破.文章认为此二者之间具有内在的关联性与互补,认为生物全息律对腹针的使用具有指导意义,并试用此观点对腹针的基础理论进行探讨.
作者：周达君；闵晓莉 刊期： 2009年第11期
致病机理理论与预防疾病方法 ,是西南少数民族传统医药学的重要组成部分.一般认为疾病的形成,可以分为内因与外因,天人之间、人体内部因素之间的失调,就会导致疾病产生.各民族对于疾病采取了多种防治措施,主要有药物、隔离、清洁、保健、养生、培植免疫力等方法 .这些具有朴素辨证法意识的防病机理与实践活动,为族群的繁衍与人们的健康,发挥了巨大的保证作用.
作者：东人达 刊期： 2009年第11期
文章在简要回顾道地药材形成的基础上,从知识产权保护的角度,指出道地药材具有显著的地理标志特征,并且作为传统知识的一部分,地理标志也是法律保护的一个有效途径.该文从不同的视角对川产道地药材地理标志保护的现状进行了分析,并有针对性地提出了对策和具体建议.
作者：李高峡；李祖伦 刊期： 2009年第11期
探讨中医药在冠心病的二级预防中的思路与模式.应用中医理论结合现代医学研究结果 ,根据本病的发生因素与演变发展情况,从中医学的基本原则出发,贯彻整体观念和辨证论治的观点,探讨新的冠心病防治观点.
作者：武重阳 刊期： 2009年第11期
目的 探讨马齿苋多糖(PPS)对糖尿病小鼠预防作用的分子机制.方法 应用基因芯片技术比较PPS处理组和生理盐水对照组糖尿病小鼠的基因表达差异.结果 PPS组上调基因1条,下调基因1条,上调基因和糖尿病的发生有关,下调基因和氧化还原法应相关.结论 马齿苋多糖能预防或延缓糖尿病小鼠糖尿病的发生.
作者：周春丽；李玉萍；刘建涛；胡娜；刘华；苏虎 刊期： 2009年第11期
目的 制备包载甲氨蝶呤(MTX)的聚乙交酯丙交酯(PLGA)纳米颗粒并研究体外释药机制.方法 采用溶剂挥发法制备包载MTX的PLGA纳米颗粒,对其形貌、大小进行表征,测定体外释药曲线,并采用药学模型进行拟合.结果 纳米颗粒平均粒径为175.9nm,具有明显的缓释作用,释药行为符合双相动力学方程.结论 该研究为开发MTX的新剂型提供了实验依据.
作者：郑明彬；龚萍；杨雪梅；吴喜仁；梅俊 刊期： 2009年第11期
目的 对贵州道地药材吴茱萸进行品种鉴定与品质评价研究,为中药药性理论相关基础问题研究打下基础.方法 通过实地标本采集与药材收购、对标本和药材进行品种鉴定、药材的杂质、水分、浸出物、灰分、挥发油进行检查与测定.结果 贵州栽培的吴茱萸药材有吴茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.和疏毛吴茱萸E. rutaecarpa (Juss.) Benth.var. bodinieri (Dode) Huang两个品种.按<中国药典>2005版检查其杂质、水分、浸出物、灰分,大都符合要求.结论 贵州栽培的吴茱萸药材品质较好,其中吴茱萸挥发油含量较疏毛吴茱萸高1.73倍.
作者：王世清；邓韩琦；杨卫平 刊期： 2009年第11期
目的 运用中医药理论和现代色谱分析技术,研究建立健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ) HPLC-ELSD指纹图谱分析方法 ,为安全有效地控制其质量提供实验依据.方法 选择Li Chro CART HPLC-Kartusche RP-18e色谱柱,柱温25℃,以流动相 A=乙腈,B=水组成的梯度洗脱系统,流速0.8 ml/min,ELSD参数漂移管温度106℃, 氮气流速3.00 ml/min.结果 建立了健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)的指纹图谱.结论 所建立的健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ) HPLC-ELSD指纹图谱分析方法 ,可有效地控制其质量,为研制安全有效的健肾解毒腹膜透析液提供了新的实验基础.
作者：王二丽；陈丹；包国荣；林奇泗 刊期： 2009年第11期
目的 观察不同剂量竹叶对关木通中马兜铃酸A溶出量的影响.方法 采用反相高效液相色谱法测定不同剂量竹叶配伍关木通中马兜铃酸A的溶出量.结果 关木通马兜铃酸A溶出量为0.106 mg/ml;竹叶与关木通1∶4配伍其溶出量为0.041 mg/ml.结论 中药竹叶可明显降低关木通马兜铃酸A溶出量61%;竹叶与关木通以1∶4配比对其马兜铃酸A的溶出量降低明显.
作者：王亮；丁里玉；丁芳；李春香；朱晓卉；郝蕾 刊期： 2009年第11期
目的 建立硫磺霜中间苯二酚的含量测定方法 .方法 高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-2%乙酸溶液(40:60)为流动相 ,检测波长为254nm;理论板数按间苯二酚峰计算应不低于2000.结果 平均回收率为100.3(RSD=1.0%).结论 该方法 简便,结果 准确,重复性好,可作为硫磺霜中间苯二酚的质量控制方法 .
作者：张娟；胡旺生 刊期： 2009年第11期
目的 研究氮酮对盐酸小檗碱的体外透皮吸收的影响,为黄连复方涂膜剂透膜吸收促进剂的选择和生产质量控制提供依据.方法 以裸鼠皮肤为试验屏障,利用ZTY智能透皮实验仪和高效液相色谱(HPLC)检测法,研究氮酮与冰片联合使用时对盐酸小檗碱透皮吸收的影响.结果 当一定量的冰片与浓度分别为0%,2%,5%的氮酮联合使用时,盐酸小檗碱的透皮吸收速率常数分别为62.591,52.927,60.622μg·cm~(-2)·h~(-1).结论 冰片与不同浓度的氮酮联合使用时,氮酮与冰片有一定的相互抑制作用,氮酮浓度为0%时,有大的透皮吸收速率常数.
作者：施薇；刘志强；王淑敏；皮子凤 刊期： 2009年第11期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
