副衣原体是1997年首次在自生生活的阿米巴中发现的细胞内共生体,可观察到原体和网状体两种不同的发育期.副衣原体的生命复制周期与衣原体非常相似,两者的核糖体rRNA基因具有80%~90%的同源性.呼吸道感染可能因衣原体属或两种副衣原体菌株(Z-agent和Bng)而引起,近有研究从支气管肺泡灌洗液中鉴别出副衣原体的16S rRNA基因序列,进一步证明了副衣原体是一种潜在的致病菌.本文就近年有关副衣原体的分类、宿主、潜在致病性及诊断方法等研究进展作了综述.
作者:石君帆;钱凯先 刊期: 2002年第04期
作者: 刊期: 2002年第04期
作者: 刊期: 2002年第04期
细菌可诱导巨噬细胞凋亡,主要通过其毒力因子如内毒素、外毒素、超抗原和侵袭素等,使细菌逃避宿主的第一道免疫防线;凋亡的巨噬细胞通过分泌炎症细胞因子诱发炎症反应,是导致感染严格局限性的重要因素.研究细菌与巨噬细胞凋亡的关系对感染性疾病的治疗和预防具有重要意义.
作者:吴淑燕;周正宇;黄瑞 刊期: 2002年第04期
作者: 刊期: 2002年第04期
CD81是近年发现的HCV受体分子,具有极广泛的生物学功能.CD81与HCV E2分子结合,可辅助病毒的感染、成熟与包装,并调节机体免疫功能,与HCV持续性感染、免疫逃逸及免疫病理损伤关系密切,在HCV致病机制中具有重要的意义.
作者:史丽云;陈智 刊期: 2002年第04期
HIV感染能严重损害人体的免疫系统,使机体的免疫能力下降或丧失,引起各种机会性感染等并发症,严重影响人体健康甚至危及生命.近年来,全球均发现HIV感染者和AIDS患者发生眼部并发症较多,轻者视力下降,重者失明.
作者:严有望;李少安 刊期: 2002年第04期
作者: 刊期: 2002年第04期
病毒性肝炎威胁着人类的健康,但因尚未完全掌握肝炎病毒的感染、复制和发病机制全过程而影响到对肝炎病毒的深入研究.动物模型的建立为我们提供了研究病毒性肝炎的平台,本文就人肝细胞异种移植建立的人鼠嵌合肝动物模型的研究进展作了综述.
作者:蒋黎;毛青 刊期: 2002年第04期
作者: 刊期: 2002年第04期
作者: 刊期: 2002年第04期
作者: 刊期: 2002年第04期
乙型肝炎病毒(HBV)前S基因分为前S1和前S2区,其中前S2和S基因共同编码中蛋白,前S1、前S2和S基因共同编码大蛋白.前S基因与病毒感染和分泌能力有关.前S区含有强免疫原性的表位,可能是受感染肝细胞的一个重要的识别和清除位点.前S基因发生变异,可影响疾病的发生、发展,并可能与肝炎重型化有关.
作者:吴炜;李兰娟 刊期: 2002年第04期
作者: 刊期: 2002年第04期
作者: 刊期: 2002年第04期
日渐增多的证据表明,接种乙型肝炎疫苗后机体保护性免疫应答的产生及感染HBV后机体能否有效清除病毒与Th1/Th2细胞平衡密切相关.一般认为,Th1免疫应答与胞内感染的免疫性和防御性有关,而Th2应答则与感染慢性化有关.因此,在应用乙型肝炎疫苗免疫机体时,若能辅以某种佐剂,调节Th1/Th2细胞平衡,使之诱导机体产生以Th1型应答为主的免疫反应,将有助于有效预防及治疗RBV感染.
作者:李莉;余光开 刊期: 2002年第04期
以红霉素为代表的大环内酯类抗生素具有安全性好、半衰期长、服用方便、可用于孕妇及儿童等特性,尤其是随着其家族新成员的不断涌现,其用途早已从青霉素过敏时的替代治疗拓展到对许多新的感染性和非感染性疾病的治疗.本文就其在疟疾、弓形虫脑炎、小螺菌鼠咬热、人埃立克体病、分枝杆菌病、Q热肝炎、散在复发性斑疹伤寒、Whipple病、弯曲菌病、汉赛巴尔通体病、卡氏肺孢子虫病、霍乱弧菌O139感染、中毒性休克综合征,以及细菌生物膜病等感染性疾病中应用的新进展作了综述.
作者:程书权;杨昌辉 刊期: 2002年第04期
在人类首次发现HIV感染病例后20年--2001年,俄罗斯HIV感染的流行范围迅速扩大.仅在头5个月中,新发现的HIV感染者己达37 000例之多,而统计的病例总数已超过124 000例.据估计,实际感染人数要比登记的多5~10倍,由此推测,至2001年底,HIV感染者要超过100万人.按如此快的速度预测,在1~2年内至少将增加100万例新感染者.HIV感染者往往发生免疫缺陷并以死亡而告终,其平均寿命为11~12年,而出现临床症状都在感染后第8~9年.因此,到2003年就必然会遇到至少10万例艾滋病患者的治疗问题,到2010年艾滋病患者将不少于100万例.对这些人的治疗前景如何?有两方面的问题是不可回避的:一是需要有效的治疗药物;二是患者要承受得起治疗费用.
作者:卢德荣 刊期: 2002年第04期
由于HIV的高变异性,在抗逆转录病毒治疗中常会出现耐药问题,而这个问题对治疗的效果和患者的预后都将产生严重的影响.耐药大多发生在药物作用的靶位,即HIV逆转录酶和蛋白酶区域.随着实验技术的发展,人们已能从分子水平解释耐药发生的机制.本文就HIV耐药机制,逆转录酶和蛋白酶变异情况,以及检测耐药的方法作了综述.
作者:邹薇;吴南屏 刊期: 2002年第04期
作者: 刊期: 2002年第04期